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      阿司匹林、低分子肝素與氯吡格雷治療不穩(wěn)定型心絞痛20例療效觀察

      2012-08-15 00:54:42
      藥學(xué)研究 2012年3期
      關(guān)鍵詞:穩(wěn)定型氯吡格雷

      汪 東

      (東豐縣中醫(yī)院,吉林 東豐136300)

      不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)是介于穩(wěn)定型心絞痛(SA)和急性心肌梗死(AMI)之間的一種不穩(wěn)定的心肌缺血綜合征,可逆轉(zhuǎn)為穩(wěn)定型心絞痛,也可能迅速進展為急性心肌梗死甚或猝死。文獻報道[1],除抗缺血等治療外,早期抗血小板、抗凝治療,對不穩(wěn)定型心絞痛控制、防止病情進展,有重要意義。我們用低分子肝素皮下注射并聯(lián)用氯吡格雷治療不穩(wěn)定型心絞痛20例,取得滿意的效果,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選擇2010年6月至2011年6月我院住院的不穩(wěn)定型心絞痛患者40例。40例均符合中華醫(yī)學(xué)會心血管分會制定的《不穩(wěn)定型心絞痛診斷和治療建議》中有關(guān)不穩(wěn)定型心絞痛的診斷標準[2],無出血性疾病、活動性消化性潰瘍、嚴重肝腎功能不全、主動脈夾層等使用低分子肝素的禁忌證。隨機分成兩組,治療組20例,其中男15例,女5例;年齡36~75歲,平均55.5歲。對照組20例,其中男17例,女3例,年齡38~75歲,平均56.5歲,見表1。

      1.2 治療方法 對照組給予硝酸酯制劑、鈣拮抗劑、β-受體阻滯劑、腸溶阿司匹林等藥常規(guī)治療。治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予低分子肝素[速碧林,賽諾菲(杭州)制藥有限公司]0.4 mL,臍周腹部皮下注射,每12 h 1次,連用7 d。氯吡格雷[波立維賽諾菲安萬特(杭州)制藥有限公司]75 mg,每日1次口服,連用7 d。

      1.3 療效判定標準 ①顯效:治療后心絞痛發(fā)作消失,癥狀被控制,心電圖ST-T缺血程度較用藥前明顯好轉(zhuǎn)或恢復(fù)正常;②有效:心絞痛顯著減輕,發(fā)作次數(shù)明顯減少,心電圖上ST-T缺血程度無明顯變化;③無效:心絞痛發(fā)作次數(shù)及程度無好轉(zhuǎn)或惡化,心電圖ST-T缺血程度無改變。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 兩組對比采用 χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 對不穩(wěn)定型心絞痛的臨床療效進行比較,治療組明顯高于對照組。治療組有3例有效,15例顯效,2例無效,總有效率為90%;對照組9例有效,3例顯效,8例無效,總有效率為60%,兩組相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

      2.2 副作用 所有患者隨訪60 d除3例發(fā)生急性心肌梗死外,其余均未發(fā)生各種臨床事件,未見藥物相關(guān)的嚴重緩慢性心律失常和低血壓、心力衰竭發(fā)生或加重,除5例患者腹壁肝素注射部位見少量瘀斑外,均無明顯出血。

      3 討論

      不穩(wěn)定型心絞痛的主要發(fā)病機制是冠狀動脈粥樣硬化斑塊破裂,誘發(fā)血小板聚集、血栓形成及冠狀動脈收縮,引起冠狀動脈不完全閉塞[3]。隨著循征醫(yī)學(xué)的發(fā)展,越來越多的證據(jù)表明:阿司匹林是心血管疾病一、二級預(yù)防中有效的抗血小板藥物,規(guī)律服用阿司匹林可以明顯減少心血管事件的發(fā)生率。氯吡格雷為一種強效新型的抗血小板聚集抑制劑,它能選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受體的結(jié)合及繼發(fā)的ADP介導(dǎo)的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物的活化,同時它還能阻斷其他激動劑通過釋放ADP引起的血小板聚集,對血小板ADP受體的作用是不可逆的。國內(nèi)也有相應(yīng)報道[4,5],它可以使心血管性死亡、心?;蜃渲械穆?lián)合終點顯著降低達20%,效果優(yōu)于阿司匹林;因與阿司匹林作用途徑不同,兩藥合用效果更佳[6],兩者合用能從不同的途徑抑制血小板的活化和聚集,改善不穩(wěn)定型心絞痛癥狀,減少急性心肌梗死的發(fā)生;同時還能有效改善部分阿司匹林抵抗患者的預(yù)后[7]。CURE試驗也發(fā)現(xiàn),與單用阿司匹林相比,氯吡格雷和阿司匹林合用可使死亡和非致死性心肌梗死降低20%,減少了血運重建需要和不穩(wěn)定型心絞痛的復(fù)發(fā)[8],這對于有顧慮或因經(jīng)濟條件所限不接受介入治療方法的患者,提供了有力證據(jù),在沒有開展早期介入治療的醫(yī)院是一種有用的治療措施。常規(guī)抗心絞痛藥物如硝酸鹽制劑、鈣拮抗劑、β-受體阻滯劑等是通過增加心肌氧供或降低心肌耗氧量來發(fā)揮作用的,故對于伴有血栓機制參與的不穩(wěn)定型心絞痛患者效果較差,研究發(fā)現(xiàn),在血栓形成初期血小板、紅細胞及其他有形血液成分(包括纖維蛋白)的聚集是一個可逆的動態(tài)過程,即無外界干預(yù)時,有形成分聚集和溶解是同時存在的,只是聚集速度快于溶解速度,最終后果仍是血栓逐漸形成并增大。應(yīng)用肝素抗凝制劑及抗血小板藥物后,抑制了血液有形成分的聚集,間接加速其溶解過程,從而有可能預(yù)防冠狀動脈內(nèi)血栓的形成,因此肝素可有效緩解不穩(wěn)定型心絞痛的臨床癥狀。同時低分子肝素不易被血小板第4因子滅活,很少與血漿蛋白結(jié)合,生物半衰期延長,抗凝效果呈明顯的劑效關(guān)系,對血小板功能影響少,臨床使用很少有出血現(xiàn)象。

      通過本組觀察,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用氯吡格雷及低分子肝素治療不穩(wěn)定型心絞痛,可使心絞痛發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時間及硝酸甘油含片用量均顯著減少(P<0.01),顯著緩解不穩(wěn)定型心絞痛的臨床癥狀,患者應(yīng)用低分子肝素聯(lián)合氯吡格雷治療不僅療效好,且無嚴重并發(fā)癥病例發(fā)生,說明低分子肝素和氯吡格雷臨床應(yīng)用的安全性,適宜臨床應(yīng)用,值得推廣。

      [1]戴倩,王俊.不穩(wěn)定性心絞痛治療進展[J].疑難病雜志,2007,6(8):505 -508.

      [2]中華醫(yī)學(xué)會心血管分會.不穩(wěn)定型心絞痛的診斷和治療[J].中華心血管病雜志,2000,28(6):409 -412.

      [3]葉任高,陸再英.內(nèi)科學(xué)[M].第6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:280-281.

      [4]柴志勇.氯吡格雷治療不穩(wěn)定型心絞痛的臨床觀察[J].心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2005,14(2):160 -161.

      [5]王美玲.氯吡格雷聯(lián)合曲美他嗪治療急性心肌梗死的臨床探討[J].心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2005,14(3):257-258.

      [6]CAPRIE steering committee.A randomized,blinded,trial of clopidogrel versus aspirin in patients at risk of ischemic events[J].Lancet,1996,348(9038):1329 - 1339.

      [7]趙水平,胡大一.心血管診療指南解讀[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:26-88.

      [8]Mehta SR,Yusuf S.The clopidogrel in unstable angina to prevent recurrent events(CURE)trial programme[J].Eur Heart J,2000,21(24):2033-2041.

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