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      竹節(jié)參皂苷類化學(xué)成分的研究

      2012-11-21 12:29:38鄒海艷崔小桂
      世界中醫(yī)藥 2012年6期
      關(guān)鍵詞:竹節(jié)參無定形總皂苷

      鄒海艷 趙 暉 邱 葵 崔小桂 于 萍

      (1首都醫(yī)科大學(xué)中醫(yī)藥學(xué)院,北京,100069;2首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院藥事部)

      竹節(jié)參又名竹節(jié)人參、竹節(jié)三七、白三七等,是五加科植物竹節(jié)參Panax Japonicus C.A.Mey.的干燥根莖,為2010版《中華人民共和國藥典》收載品種。竹節(jié)參始載于《百草鏡》,具有散瘀止血,消腫止痛等功效[1]。竹節(jié)參中主要含有皂苷、揮發(fā)油、多糖和氨基酸等類化學(xué)成分[2]。前期研究發(fā)現(xiàn)竹節(jié)參總皂苷口服給藥后對大鼠腦缺血模型有很好的保護(hù)作用,可有效改善腦缺血?jiǎng)游锏纳窠?jīng)功能癥狀及減輕腦組織病理形態(tài)學(xué)改變[3-4]。為深入探討其藥效物質(zhì)基礎(chǔ),本實(shí)驗(yàn)對竹節(jié)參中的皂苷類化合物進(jìn)行了提取分離,得到了5個(gè)化合物。

      圖1 化合物1~5的結(jié)構(gòu)

      1 儀器與試藥

      島津CBM-20A半制備高壓液相色譜儀;BRUKER AVANCE 500MHz核磁共振儀;Agilent 6320XCT型離子阱質(zhì)譜儀;AR1140型萬分之一電子天平;KQ5200DU型數(shù)控超聲波清洗器。乙腈和甲醇為色譜純,水為哇哈哈純凈水,其余試劑均為分析純。竹節(jié)參皂苷 IVa對照品(批號:111861-201001,含量測定用),購于中國藥品生物制品檢定所;人參皂苷Ro對照品(批號:MUST-12010503,純度>98%),購于北京世紀(jì)奧科生物技術(shù)有限公司。竹節(jié)參藥材,購于湖北,由首都醫(yī)科大學(xué)李佳副教授鑒定為五加科人參屬植物竹節(jié)參Panax japonicus C.A.Mey.的干燥根莖。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 提取與分離 取竹節(jié)參藥材粗粉5kg,用70%的乙醇加熱回流提取3次,溶劑用量依次為10、10和8倍量,每次2h。合并提取液減壓回收溶劑,用含水正丁醇等量萃取3次,合并萃取液,減壓回收溶劑得粗總皂苷。將粗總皂苷用85%乙醇溶液充分溶解,緩慢加入4~5倍量丙酮,靜置,收集沉淀物,真空干燥(60℃),得精制竹節(jié)參總皂苷479.1g。

      取精制的竹節(jié)參總皂苷適量,加50%甲醇溶解,采用反相半制備高效液相色譜進(jìn)行分離,以甲醇-0.1%三氟乙酸水溶液(72∶28)為流動(dòng)相,等度洗脫,收集6個(gè)流份(Fr.1-6),甲醇重結(jié)晶后得到化合物1(15mg)、2(12mg)、4(14mg)和 5(16mg)。取 Fr.4 進(jìn)行二次制備,得到化合物3(9mg)。

      表1 化合物1、3和5的13C-NMR(125MHz,Pyr-d5)數(shù)據(jù)

      2.2 結(jié)構(gòu)鑒定 1)化合物1 白色無定形粉末,溶于甲醇。ESI-MS neg.m/z:955.5[M -H]–,793.3[M-glc-H]–,631.3[M -2glc-H]–,455.3[M -2glcglcUA -H]–;1H -NMR(500MHz,Pyr-d5)δ:6.27(1H,d,J=8.0Hz,glc - H -1),5.05(1H,d,J=7.5Hz,glc-H -1),5.41(1H,br.d,12 - H),5.01(1H,d,J=7.5Hz,glcUA - H - 1),1.31,1.27,1.10,1.00,0.89,0.88,0.85(各 3H,s,CH3× 7)。13C - NMR(125MHz,Pyr-d5)數(shù)據(jù)見表1。以上數(shù)據(jù)與相關(guān)文獻(xiàn)[5]比對,確定該化合物為巨花雪膽皂苷B(Hemsgiganosides B)。

      2)化合物2 白色無定形粉末,溶于甲醇。ESIMS neg.m/z:955.5[M -H]–,631.3[M -glc-H]–,455.3[M-2glc-glcUA -H]–。采用 HPLC色譜,通過對照品增高色譜峰試驗(yàn),判斷該化合物為竹節(jié)參皂苷Ⅴ,即人參皂苷Ro。

      3)化合物3 白色無定形粉末,溶于甲醇。ESIMS neg.m/z:925.6[M -H]–,793.4[M -ara-H]–,631.3[M-ara-glc-H]–,455.2[M -ara-glc-glcUA -H]–;1H -NMR(500MHz,Pyr-d5)δ:6.33(1H,d,J=8.5Hz,glc - H - 1),5.42(1H,br.d,12 - H),5.03(1H,d,J=4.0Hz,ara - H - 1),4.97(1H,d,J=7.5Hz,glcUA - H - 1),1.27,1.25,1.09,0.97,0.92,0.89,0.80(各 3H,s,CH3× 7)。13C - NMR(125MHz,Pyr-d5)數(shù)據(jù)見表 1。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)比對[6-7]確定該化合物為竹節(jié)參皂苷Ⅳ,即楤木皂苷A。

      4)化合物4 白色無定形粉末,溶于甲醇。ESIMS neg.m/z:793.5[M -H]–,631.3[M -glc-H]–,455.2[M-glc-glcUA-H]–。采用HPLC色譜,通過對照品增高色譜峰試驗(yàn),判斷該化合物為竹節(jié)參皂苷Ⅳa。

      5)化合物5 白色無定形粉末,溶于甲醇。ESIMS neg.m/z:793.4[M -H]–,631.3[M -glc-H]–,455.3[M -glc-glcUA -H]–;1H -NMR(500MHz,Pyr-d5)δ:6.28(1H,d,J=7.5Hz,glc-H -1),5.45(1H,br.d,12 -H),5.01(1H,d,J=7.5Hz,glcUA - H -1),2.54(1H,d,J=11Hz,H - 18),1.31(3H,s,H - 23),1.23(3H,s,H -27),1.14(3H,s,H -24),0.99(3H,d,J=7.0Hz,H -29),0.97(3H,d,J=7.0Hz,H -30),0.92(3H,s,H -25),0.85(3H,s,H -26);13C - NMR(125MHz,Pyr-d5)數(shù)據(jù)見表1。與文獻(xiàn)[8]比對確定該化合物為Cynarasaponin C。

      3 討論

      作為人參和三七的同屬植物,竹節(jié)參中富含三萜皂苷類化合物,現(xiàn)代藥理研究表明,竹節(jié)參總皂苷具有保護(hù)缺血性心肌損傷、強(qiáng)心、擴(kuò)冠、鎮(zhèn)靜、保肝、抗腫瘤等多方面的藥理活性[2],是中藥竹節(jié)參中的主要有效成分。目前,從竹節(jié)參中分離得到的皂苷主要為齊墩果烷型和達(dá)瑪烷型,而烏索烷型的化合物為首次從該屬植物中分離得到,竹節(jié)參中是否含有該類型的其他化合物需要進(jìn)一步研究。

      [1]國家藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典2010年版一部[S].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2010:129.

      [2]頓耀艷,袁丁.竹節(jié)參化學(xué)成分的研究進(jìn)展[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2006,17(10):1909 -1912.

      [3]趙暉,李佳,劉南岑.竹節(jié)參總皂苷對大鼠局灶性腦缺血損傷及抗氧化酶活性的影響[J].中藥新藥與臨床藥理,2007,6:445-447.

      [4]趙暉,張秋霞,穆陽.竹節(jié)參總皂苷對局灶性腦缺血大鼠模型的保護(hù)作用[J].中國中醫(yī)藥信息雜志,2005,12(3):43 -44.

      [5]陳亞,邱明華,古昆,等.巨花雪膽中的兩個(gè)新化合物[J].云南植物研究,2003,25(5):615 -619.

      [6]魏煥莉,李艷靜,陳君,等.牛膝中的三萜皂苷類成分[J].中國天然藥物,2012,10(2):98 -101.

      [7]孫文基,張登科,沙振方,等.楤木根皮中皂苷化學(xué)成分的研究[J].藥學(xué)學(xué)報(bào),1991,26(3):197 -202.

      [8]Shimizu S,Ishihara N,Vmehara K,et al.Sesquiterpene Glycosides and Saponins from Cynara cardunculus L.Chem.Pharm.Bull.,1988,36(7):2466-2474.

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