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      正交試驗(yàn)法優(yōu)選楓蓼腸胃康滴丸的成型工藝

      2012-12-09 01:08:04周歲運(yùn)
      海南醫(yī)學(xué) 2012年17期
      關(guān)鍵詞:滴速滴丸腸胃

      陳 娥,周歲運(yùn)

      (海南海藥實(shí)業(yè)發(fā)展股份有限公司,海南 海口 570204)

      ·藥物與臨床·

      正交試驗(yàn)法優(yōu)選楓蓼腸胃康滴丸的成型工藝

      陳 娥,周歲運(yùn)

      (海南海藥實(shí)業(yè)發(fā)展股份有限公司,海南 ???570204)

      目的 優(yōu)選楓蓼腸胃康滴丸的成型工藝。方法 采用正交試驗(yàn)法選擇藥液溫度、滴頭口徑、藥物與基質(zhì)的配比、滴速、冷凝液溫度等5個(gè)因素,每個(gè)因素各取4個(gè)水平,按L16(45)正交表安排實(shí)驗(yàn),用3個(gè)指標(biāo)評(píng)定工藝的優(yōu)劣優(yōu)選最佳工藝。結(jié)果 采用藥液溫度為85℃,滴頭口徑內(nèi)徑為3.1mm、外徑為3.5mm,藥物/基質(zhì)比為1:1.29,冷凝劑溫度為15℃,以50滴/min的滴速滴入二甲基硅油中的工藝條件最佳。結(jié)論 為楓蓼腸胃康實(shí)心滴丸的實(shí)際生產(chǎn)提供了依據(jù)。

      楓蓼腸胃康滴丸;正交試驗(yàn);成型工藝

      楓蓼腸胃康顆粒、膠囊、片劑為治療急性腸胃炎的國(guó)家三類中藥復(fù)方制劑,該藥自上市以來(lái)由于臨床療效確切,用藥安全,深受廣大患者的好評(píng)。為了提高生物利用度,溶解快,吸收好,增強(qiáng)藥物穩(wěn)定性,筆者對(duì)楓蓼腸胃康實(shí)心滴丸新劑型進(jìn)行了研究。

      1 設(shè)備與材料

      設(shè)備:SDWJ48-1全自動(dòng)實(shí)心滴丸機(jī)(北京鑫航成科技發(fā)展有限公司);西特BL-120S精密電子天平(西特傳感技術(shù)天津有限公司);LB-812A六管崩解儀(上海黃海藥檢儀器廠);GC-111G-150普通四用游標(biāo)卡尺(浙江諸暨晨程機(jī)電有限公司);SS-三足式離心機(jī)(張家港市凱迪機(jī)械有限公司);ACH-6H計(jì)重天平(中山市金利電子衡有限公司)。材料:干膏粉(??谑兄扑帍S,批號(hào):080313);二甲基硅油(自貢晨光藥業(yè)有限公司,批號(hào):070104);PEG4000(遼陽(yáng)華興藥用輔料廠,批號(hào):20080101001);PEG6000(遼陽(yáng)華興藥用輔料廠,批號(hào):20080101001)。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì) 影響滴丸制備的因素很多,除了藥物本身外,還有基質(zhì)、冷凝劑、滴口內(nèi)外徑、藥液溫度、滴距和滴速。在滴丸的基質(zhì)選擇時(shí),我們使用PEG6000,發(fā)現(xiàn)滴丸出現(xiàn)拖尾情況,而使用PEG4000時(shí)未出現(xiàn)拖尾,所以選擇PEG4000作為基質(zhì)。我們?cè)谑褂美淠齽┒谆栌秃褪兔褧r(shí),發(fā)現(xiàn)用二甲基硅油做冷凝劑所得的滴丸圓整度較好,所以選擇二甲基硅油作為冷凝劑。結(jié)合楓蓼腸胃康中成分的理化性質(zhì)及本身的生產(chǎn)條件,我們著重考察藥物/基質(zhì)比、藥液溫度、冷凝劑溫度、滴速、滴口內(nèi)外徑等5個(gè)因素的影響,選取了各因素的四個(gè)水平,選用了L16(45)表,其中A、B、C、D、E分別為藥物/基質(zhì)比、藥液溫度(℃)、冷凝劑溫度(℃)、滴速(滴/min)、滴口內(nèi)外徑(mm),見(jiàn)表1。

      表1因素水平表

      2.2 操作方法 ①稱取PEG4000,水浴上完全熔融后加入規(guī)定比例的楓蓼腸胃康干膏粉,攪勻,加入滴丸機(jī)的加料桶,待達(dá)到預(yù)設(shè)的藥液溫度、冷凝劑溫度,按上設(shè)定的滴頭,調(diào)節(jié)滴速;②收集每次穩(wěn)定時(shí)制得的滴丸樣品,吸去冷凝劑后干燥,隨機(jī)抽取20粒,精密稱定總重量,再分別稱定各丸的重量,計(jì)算RSD值;③分別測(cè)量各丸的最長(zhǎng)徑(L)和最短徑(S),計(jì)算其比值(S/L)作為圓整度的測(cè)評(píng)值;④按照中國(guó)藥典2005年版中的方法測(cè)定每次的樣品的溶散時(shí)限。記錄各組試驗(yàn)結(jié)果,見(jiàn)表2。

      2.3 數(shù)據(jù)處理及分析 本試驗(yàn)采用了3個(gè)評(píng)價(jià)值進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。參照文獻(xiàn)[1-2]方法將各指標(biāo)的最佳測(cè)定值定為滿分,然后按正比和反比關(guān)系將各值計(jì)算成相應(yīng)的百分?jǐn)?shù),利用多指標(biāo)試驗(yàn)評(píng)分公式計(jì)算,以此分?jǐn)?shù)為基礎(chǔ),進(jìn)行正交試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理及方差分析,結(jié)果見(jiàn)表2和表3。

      由正交試驗(yàn)方案結(jié)果表和方差分析表可知:A因素對(duì)滴丸成型影響非常顯著,D因素對(duì)滴丸成型影響顯著,因素B、C、E對(duì)滴丸成型影響較小。主次順序?yàn)锳>D>E>B>C,最佳工藝條件為A3B2C2D1E2。即原輔料配比為1:1.29,藥液溫度為85℃,冷凝劑溫度為15℃(原先在實(shí)心滴丸機(jī)上把冷凝劑溫度設(shè)到18℃),滴速為50滴/min,滴頭內(nèi)/外徑為3.1/3.5mm。

      2.4 驗(yàn)證試驗(yàn) 以最佳工藝A3B2C2D1E2重復(fù)試驗(yàn)3次,并作制劑通則規(guī)定的質(zhì)量檢查,見(jiàn)表4。

      表2 正交試驗(yàn)方案與結(jié)果

      表3方差分析表

      表4 楓蓼腸胃康滴丸質(zhì)量檢查

      3 討論

      試驗(yàn)結(jié)果表明,采用藥物/基質(zhì)比為1:1.29,藥液溫度為85℃,冷凝液溫度為15℃,滴頭口徑滴速為50滴/min,是楓蓼腸胃康滴丸最佳成型條件。

      上述正交試驗(yàn)法優(yōu)化楓蓼腸胃康滴丸的成型工藝是可行的,為楓蓼腸胃康滴丸的實(shí)際生產(chǎn)提供了依據(jù)。滴丸的成型性和質(zhì)量受多種因素影響,因此用正交試驗(yàn)法優(yōu)選滴丸制備工藝時(shí),難于用某個(gè)指標(biāo)衡量,所以本文采用了3個(gè)精確量化指標(biāo),避免了單個(gè)指標(biāo)不精確的問(wèn)題。結(jié)果可靠合理。

      按上述工藝制成的滴丸呈棕黑色,表面光滑,外觀質(zhì)量好,重量差異限度符合2005年版《國(guó)家藥典》規(guī)定。按此工藝生產(chǎn)出的楓蓼腸胃康滴丸的外觀質(zhì)量好,藥效穩(wěn)定,克服了楓蓼腸胃康顆粒、片劑不夠穩(wěn)定、生物利用度低、吸收慢等問(wèn)題。

      滴丸的成型性受滴速、藥液及冷凝液溫度等多種因素的影響,本研究采用正交試驗(yàn) L16(45)進(jìn)行工藝優(yōu)選,用3個(gè)量化指標(biāo)綜合評(píng)定滴定工藝的優(yōu)劣。滴丸的滴制速度、冷凝液溫度等的影響是相輔相成,不是絕對(duì)的,進(jìn)行適當(dāng)相互之間的調(diào)節(jié)可以保證丸重、差異限度及成型性的良好。該工藝也適用于其他中藥滴丸的實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)和工業(yè)化生產(chǎn)。

      [1]林亞平,李向東,劉國(guó)蘭,等.用均勻設(shè)計(jì)法優(yōu)選咽立爽滴丸的滴制工藝條件[J].中成藥,1995,17(1):9-10.

      [2]黃瑩娟.正交試驗(yàn)法優(yōu)選失笑滴丸的滴制工藝[J].中國(guó)藥學(xué)雜志,1997,32(5):303-305.

      R943

      B

      1003—6350(2012)17—100—02

      10.3969/j.issn.1003-6350.2012.17.047

      陳 娥(1964—),女,海南省東方市人,制藥工程師,本科。

      2012-06-26)

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