周樹平
(湖北省鄂州市婦幼保健院兒科,湖北 鄂州 436000)
慢性感染性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病9例誤診分析
周樹平
(湖北省鄂州市婦幼保健院兒科,湖北 鄂州 436000)
目的 探討慢性感染性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病的臨床特點(diǎn)及診斷方法。方法 回顧性分析慢性感染性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病 25 例患者的臨床表現(xiàn)及誤診原因。結(jié)果 25 例中有 9 例誤診。結(jié)論 慢性感染性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病由于臨床發(fā)病率較低,早期臨床表現(xiàn)多不典型,誤診率較高。合理必要的輔助檢查可減少誤診的發(fā)生。
慢性感染性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)??;誤診;分析
慢性感染性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)?。–IDP)又稱慢性格林-巴利綜合征,其癥狀和急性格林-巴利綜合征(AIDP)相似。但病程緩慢.并對激素治療效果好。重慶醫(yī)大臨床學(xué)院神經(jīng)內(nèi)科于1992年至今收治C1DP 25例,其中9例在外院曾被誤診為其他疾病,誤診率達(dá)36%,應(yīng)引起同行足夠重視。
1.1 一般資料
男5例、女4例,年齡35~52歲,平均43歲,病程4個(gè)月~3年,參考Barohn提出診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]及余敏等提出的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],確診3例,可能6例。
1.2 癥狀和體征
①進(jìn)動(dòng)障礙:全部病例有程度不同的肢癱。肌力1~4級.四肢力弱8例.雙下肢力弱1例。發(fā)病一側(cè)起病4例.雙側(cè)起病5例,7例有肌萎縮。9例患者患肢均有腱反射減低或消失。②感覺障凝:7例具有不同程度和范圍的深淺感覺障礙。肢體遠(yuǎn)端感覺障礙6例,遠(yuǎn)近端感覺障礙1例。③植物神經(jīng)障礙:手足腫脹2例。
1.3 輔助檢查
①周圍血象高2例,血沉1例超過20mm/h。電解質(zhì),血糖、肝功能、腎功能均正常。②腦脊液8例蛋白增高,在0.51~1.58g/L,平均0.84g/L,呈蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象。③電生理檢查:9例肌電圖失神經(jīng)損害,9例均有2根以上神經(jīng)運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度減慢,超過70%,7例有感覺傳導(dǎo)速度減慢。④活檢:3例腓腸神經(jīng)活檢,均示節(jié)段性脫髓鞘和髓鞘再生。⑤影像學(xué)檢查:3例CT提示頸椎間盤輕度突出。1例腰椎間盤輕度突出。1例MRI提示腔隙腦梗死。
1.4 誤診情況
①頸椎病3例;②腰椎間盤突出癥1例;③類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎2例;④腦梗死1例;⑤重癥肌無力l例。⑥進(jìn)行性脊肌姜縮癥l例。誤診時(shí)間1~14個(gè)月。
本組病例均大劑量糖皮質(zhì)激素治療(強(qiáng)的松100mg/d,4周以后逐漸減量),其中7例進(jìn)行血漿置換治療。有8例肌力恢復(fù)Ⅰ極以上。有6例感覺障礙明顯減輕。另1例經(jīng)治療病情穩(wěn)定。癥狀未加重。隨訪6例.4例恢復(fù)正常.1例明顯好轉(zhuǎn)。l例復(fù)發(fā).再行激素和血漿置換治療無效。
3.1 誤診為頸椎病、腰椎間盤突出癥
CIDP發(fā)病早期出顯輕度無力;肢體麻木、刺痛、算賬、臨床醫(yī)師做CT檢查后,診斷為此類疾病,因治瘵效果不佳轉(zhuǎn)診我院后才確診。因很多人有影像學(xué)提示頸椎、腰椎間盤輕度突出,而無臨床癥狀,此誤診4例患者是由臨床醫(yī)師對頸椎病、腰椎間盤突出認(rèn)識(shí)不足,而C1DP在基層少見,故造成誤診。
3.2 誤診類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
格休-巴利引起植物神經(jīng)功能紊亂AIDP報(bào)道較多[3-5],尤以手足腫脹發(fā)生率高。本組2例早期癥狀為手足腫脹,四肢遠(yuǎn)端麻木刺痛輕度無力,診斷為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)。給予消炎。止痛藥后癥狀稍減輕,不久又加重,再用消炎止痛藥物無效,直到患者出現(xiàn)肌無力又加重、肌萎縮才到我院就診.查腦脊液、肌電圖后確診。
3.3 誤診為腦梗死
本例患者發(fā)病由一側(cè)肢體無力開始伴感覺障礙。外院做MRl提示腔隙性腦梗死,給予抗凝、腦保護(hù)治療無效果,癥狀逐漸加重并出現(xiàn)對側(cè)肢體麻木、無力,才做腦脊液、肌電圖檢查,診斷為C1DP后給予大劑量激素和血漿置換治療,病情逐步好轉(zhuǎn)。
3.4 誤診為重癥肌無力
本例患者以四肢無力為首發(fā)癥狀,無明顯感覺障礙,活動(dòng)后無力加重,休息后輕度減輕。在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院做新斯的明實(shí)驗(yàn)提示陽性,給予吡啶斯的明治療,無效果。到我院就診,做肌電圖重復(fù)電刺激陰性,進(jìn)一步查腦脊液、肌電圖、腓腸神經(jīng)活檢后確診。經(jīng)激素和血漿置換治療好轉(zhuǎn)出院。
3.5 誤診為進(jìn)行性脊肌萎縮癥
此例患者主要癥狀民雙下肢肌無力、肌萎縮、肉跳、無感覺障礙。外院作肌電圖提示失神經(jīng)損害,運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度減慢,診斷為進(jìn)行性脊肌萎縮癥。轉(zhuǎn)診我院后,查腦脊液蛋白增高,做腓腸神經(jīng)活檢。提示節(jié)段性脫髓鞘和髓鞘再生:診斷為CIDP。經(jīng)治療后好轉(zhuǎn)出院。隨訪2年后恢復(fù)正常。
CIDP臨床發(fā)病率低,基層醫(yī)院更少見。本組誤診率達(dá)36%值得重視。CIDP起病緩,病程較長,早期癥狀不典型,易出現(xiàn)誤診。為此,建議臨床遇到肌無力、肌萎縮、腱反射減退、肢體麻木腫脹的患者,應(yīng)想到CIDP的可有。對可疑患者檢查腦脊液、肌電圖、神經(jīng)活檢等,有助于早期診斷、早期治療。
[1]Barohn RJ,Kissel JT,Warmolts JR,et al.Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy[J].Arch Ncurol,1989,46 (8):387.
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