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      芒果葉中芒果苷含量的測(cè)定*

      2013-07-14 01:57:04郭伶伶劉二偉韓立峰
      關(guān)鍵詞:葉中芒果精密度

      郭伶伶,張 祎,劉二偉,韓立峰,王 濤

      芒果葉為漆樹(shù)科植物芒果(Mangifera indica L.)的葉[1],其性味酸、甘、涼、平,具有行氣疏滯、祛痧積的功能,主要用于治療熱滯腹痛、氣脹、小兒疳積、消渴[2]等癥。芒果葉中含有芒果苷、高芒果苷、異芒果苷、槲皮素、原兒茶酸等多種化學(xué)成分。主要成分芒果苷具有鎮(zhèn)咳、殺菌、抗病毒、抗腫瘤、降血糖、降血脂、提高腦細(xì)胞功能等多種功效[3-5]。

      1 儀器與試劑

      Agilent 1260液相色譜系統(tǒng)(UV檢測(cè)器,四元泵,在線脫氣機(jī),自動(dòng)進(jìn)樣器,柱溫箱,可變波長(zhǎng)檢測(cè)器);BP121S電子天平(德國(guó)賽多利斯公司);KQ-300B超聲清洗器(昆明市超聲儀器有限公司)。乙腈(色譜純,天津康科德科技有限公司);其余試劑均為分析純,水為超純水。芒果苷對(duì)照品(中新藥業(yè)提供,純度>90%);芒果葉藥材采自海南省??谑?,由天津中醫(yī)藥大學(xué)李天祥副教授鑒定為芒果葉(Mangifera indica L.),樣品保存于天津中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)藥研究院,2011年5月采摘的樣品批號(hào)為2011MG05,2012年 4、5、6月樣品批號(hào)為 2012MG04-06。

      2 實(shí)驗(yàn)方法

      2.1 供試品溶液的制備 參照文獻(xiàn)[6-7]。稱取干燥芒果葉粉末(批號(hào)2011MG05)約0.2g,精密稱定,加入20 mL 60%甲醇,稱質(zhì)量,浸泡2 h,加熱回流2 h,放冷至室溫,稱質(zhì)量,用60%甲醇補(bǔ)足失質(zhì)量,搖勻,以0.45 μm微孔濾膜過(guò)濾,取續(xù)濾液,即得芒果葉供試品溶液。

      2.2 對(duì)照品溶液的制備 參照文獻(xiàn)[8-9]。精密稱取芒果苷對(duì)照品適量,用50%甲醇溶解,制成1 mL中含0.222 4 mg的對(duì)照品溶液。

      2.3 色譜條件及系統(tǒng)適應(yīng)性 參照文獻(xiàn) [10-11]。Cosmosil ODS(5C18-MS-Ⅱ waters,4.6 mm×250 mm,5 μm)色譜柱,乙腈-1%冰醋酸溶液(15∶85)為流動(dòng)相,流速1.0 mL/min,柱溫25℃,檢測(cè)波長(zhǎng)254 nm;依上述色譜條件,分別精密吸取對(duì)照品溶液、樣品溶液各 10 μL,進(jìn)樣。

      2.4 線性范圍的考察 精密稱取干燥芒果苷對(duì)照品22.24 mg,置100 mL容量瓶中,加50%甲醇溶解并定容至刻度,即得芒果苷對(duì)照品溶液。精密吸取對(duì)照品溶液5 mL,置10 mL容量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,分別制成含量為222.40、111.20、55.60、27.80、13.90、6.95 μg/mL 系列濃度的對(duì)照品溶液,精密吸取各濃度的芒果苷對(duì)照品溶液10 μL注入高效液相色譜儀測(cè)定,測(cè)定各峰面積。

      2.5 精密度實(shí)驗(yàn) 取同一對(duì)照品溶液,連續(xù)進(jìn)樣6次,每次進(jìn)樣10 μL,依法測(cè)定各峰面積,對(duì)精密度進(jìn)行考察。

      2.6 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn) 取同一芒果葉供試品溶液,分別于0、2、6、12 h不同時(shí)間間隔點(diǎn)進(jìn)樣分析,依法測(cè)定各峰面積,對(duì)方法的穩(wěn)定性進(jìn)行考察。

      2.7 重復(fù)性考察 取同一批芒果葉粉末(批號(hào)2011MG05)約 0.2g,精密稱定,按“2.1供試品溶液的制備”方法平行制備6份,依法測(cè)定各峰面積,計(jì)算出芒果苷的含量,考察其重復(fù)性。

      2.8 加樣回收率實(shí)驗(yàn) 精密稱定已知芒果苷含量的芒果葉樣品粉末(批號(hào)2011MG05)6份各0.2g,每份各加入20 mL 60%甲醇溶液及1.8 mL芒果苷對(duì)照品溶液,處理方法參照“2.1供試品溶液的制備”,依法測(cè)定各份樣品中芒果苷的含量。

      2.9 供試品測(cè)定 分別取不同時(shí)期的芒果葉粉末約0.2g,精密稱定,按照“2.1供試品溶液的制備”方法平行制備3份,按“2.2色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性”色譜條件測(cè)定各供試品溶液的峰面積。

      3 結(jié)果

      3.1 線性考察 在254 nm波長(zhǎng)處測(cè)定系列對(duì)照品溶液,以芒果苷含量(μg)為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),繪制芒果苷對(duì)照品標(biāo)準(zhǔn)曲線并進(jìn)行線性回歸,得芒果苷回歸方程:Y贊=4 986.2X-65.496,r2=0.999 9,芒果苷在0.069 5~2.224 0 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。見(jiàn)圖1。

      圖1 芒果苷含量與峰面積線性關(guān)系考察

      3.2 精密度考察 在254 nm波長(zhǎng)處連續(xù)6次進(jìn)樣,測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)品溶液中芒果苷的含量,結(jié)果見(jiàn)表1,芒果苷的平均濃度為114.07 μg/mL,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)=0.11%,表明儀器的精密度良好。

      表1 芒果苷的精密度實(shí)驗(yàn)

      3.3 穩(wěn)定性考察 在254 nm波長(zhǎng)處分別在0、2、6、12 h測(cè)定供試品溶液中芒果苷的含量,結(jié)果見(jiàn)表2。供試品溶液在測(cè)定時(shí)間12 h內(nèi)芒果苷含量RSD=0.55%。表明供試品在測(cè)定時(shí)間12 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

      表2 芒果苷的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)

      3.4 重復(fù)性考察結(jié)果 在254 nm波長(zhǎng)下測(cè)定6份芒果葉供試品溶液中芒果苷的含量,結(jié)果見(jiàn)表3,6份供試品溶液中芒果苷含量平均值為21.37 mg/g,RSD=1.68%,表明該方法重復(fù)性良好。

      表3 芒果苷的重復(fù)性考察

      3.5 加樣回收率考察結(jié)果 取6份加有芒果苷對(duì)照品溶液的供試品溶液,在254 nm波長(zhǎng)處測(cè)定芒果苷回收率,結(jié)果見(jiàn)表4。芒果苷加標(biāo)平均回收率為96.77%,RSD=1.19%。回收率較高說(shuō)明芒果苷在供試品溶液中不受其他物質(zhì)干擾,可準(zhǔn)確測(cè)定其含量。

      表4 芒果苷的加樣回收率實(shí)驗(yàn)(n=6)

      3.6 供試品測(cè)定結(jié)果 在254 nm波長(zhǎng)處分別測(cè)定不同批次的供試品溶液中芒果苷的含量,見(jiàn)表5。

      表5 不同月份芒果葉中芒果苷的含量(n=3)

      4 討論

      實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,采用高效液相色譜法(HPLC)測(cè)定芒果葉提取物中芒果苷的含量,對(duì)照品和供試品溶液在254 nm波長(zhǎng)下峰形一致,無(wú)雜峰干擾。經(jīng)線性關(guān)系分析,在0.069 5~2.224 0 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,表明在該濃度范圍內(nèi)測(cè)定芒果苷含量準(zhǔn)確度較高。并且采用此方法精密度高、重現(xiàn)性好、加樣回收率高,為芒果葉藥材中芒果苷含量的測(cè)定提供一定的方法。

      2011MG05和2012MG05兩批藥材測(cè)定結(jié)果表明,不同年份、相同月份采收的芒果葉中芒果苷含量相差很大。這可能與當(dāng)?shù)氐臍夂?,比如降水量、光照時(shí)間、光照強(qiáng)度及溫度有關(guān),具體情況有待進(jìn)一步研究。2012MG04、2012MG05和2012MG06的供試品溶液測(cè)定結(jié)果表明,春季芒果苷含量隨芒果葉的生長(zhǎng)有所增加,6月份芒果葉中芒果苷含量最高,此時(shí)期芒果已經(jīng)成熟,采摘芒果葉對(duì)果實(shí)基本無(wú)影響。這為藥材采收提供一定的參考。

      [1]江蘇新醫(yī)學(xué)院.中藥大辭典(上冊(cè))[S].上海:上海人民出版社,1977:1040.

      [2]廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生廳.廣西中藥材標(biāo)準(zhǔn)[S].南寧:廣西科學(xué)技術(shù)出版社,1990:54.

      [3]鄧家剛,鄭作文,曾春暉.芒果苷的藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)研究[J].中醫(yī)藥學(xué)刊,2002,20(6):37.

      [4]Nathalie W,Aliou B,Elhadj Sa觙dou B,et al.Ethnopharmacology of Mangifera indica L.Bark and Pharmacological Studies of its Main C-Glucosylxanthone,Mangiferin[J].International Journal of Biomedical and Pharmaceutical Sciences,2007,1(2):112-119.

      [5]Prabhu S,Mallika J,Sabitha C S,et al.Cardioprotective effect of mangiferin on isoproterenol induced myocardial infarction in rats[J].Indian Journal of Experimental Biology,2006,44:209-215.

      [6]黃海濱,李學(xué)堅(jiān),梁秋云.RP-HPLC法測(cè)定不同產(chǎn)地和不同月份的芒果葉中芒果苷的含量測(cè)定[J].中國(guó)中藥雜志,2003,28(9):839-841.

      [7]鄧家剛,馮 旭,王 勤,等.芒果葉與芒果枝條中芒果苷的含量對(duì)比研究[J].廣西中醫(yī)藥,2006,29(2):53-55.

      [8]鄧家剛,馮 旭,王 勤,等.不同產(chǎn)地及不同品種芒果葉中芒果苷的含量對(duì)比研究[J].中成藥,2006,28(12):1755-1756.

      [9]馮 旭,王勝波,鄧家剛,等.高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定芒果葉中芒果苷與高芒果苷的含量[J].中成藥,2008,30(10):1504-1506.

      [10]劉華鋼,黃海濱,陳燕軍.HPLC法測(cè)定芒果止咳片中芒果甙的含量[J].中成藥,1997,19(10):14.

      [11]張?jiān)?,?進(jìn),陳 濤,等.高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定金銀花中綠原酸和木犀草苷的含量[J].天津中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2011,28(2):107-109.

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