陳 梅,呂春華,朱曉雨,陳笑梅,*,莫衛(wèi)民
(1.浙江工業(yè)大學(xué)化學(xué)工程與材料學(xué)院,浙江 杭州 310014;2.浙江出入境檢驗(yàn)檢疫局,浙江 杭州 310016)
甲醛具有較高的毒性,已被世界衛(wèi)生組織(WHO)確定為致癌和致畸的物質(zhì)。近年來(lái),“大白兔奶糖含甲醛”、食品中違禁使用吊白塊和水發(fā)產(chǎn)品用甲醛浸泡等事件頻繁發(fā)生,已成為全球關(guān)注的焦點(diǎn)。大量研究[1]表明甲醛可在動(dòng)植物體內(nèi)自然產(chǎn)生,是一種自身的代謝產(chǎn)物,是某些氨基酸生物合成所必需的前提物質(zhì)。Yamagata等[2]發(fā)現(xiàn)甲醛可在一些蔬菜、水果、發(fā)酵制品中自然產(chǎn)生,Bianchi等[3]在水產(chǎn)中檢測(cè)到有較高本底含量的內(nèi)源性甲醛。張文德[4]發(fā)現(xiàn)食用菌類(lèi)、水產(chǎn)品、果蔬類(lèi)、糧食類(lèi)、乳制品等食品中均含有天然甲醛。馬永均等[5]調(diào)查表明,在66個(gè)水果樣品中,甲醛含量超過(guò)1.0mg/kg的有11個(gè),1.0~0.5mg/kg的有22個(gè),小于0.5mg/kg的有33個(gè)。水果(植物)呼吸作用使復(fù)雜的有機(jī)物質(zhì)在酶的作用下緩慢分解為簡(jiǎn)單有機(jī)物——醇類(lèi)、酮類(lèi)、醛類(lèi)以及CO2和水等,在細(xì)胞代謝的生化過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生微量的甲醛。乳品中的甲醛來(lái)源于乳脂肪的酶類(lèi)反應(yīng)和氨基化合物等物質(zhì)的美拉德反應(yīng),是復(fù)雜反應(yīng)過(guò)程中代謝或產(chǎn)生的中間產(chǎn)物[4]。各種乳制品中能測(cè)出包括甲醛在內(nèi)的多種羰基化合物,鮮牛乳中曾分離出甲醛、乙醛、丙醛、己醛、苯甲醛等物質(zhì)[4],乳酸菌都有生產(chǎn)甲醛及乙醛的能力,例如,在蛋白質(zhì)分解酶的作用下,乳蛋白生成肽、氨基酸類(lèi)化合物在微生物的作用下脫去氨基后,可以轉(zhuǎn)變?yōu)槿?、酮、醇?lèi),產(chǎn)生奶酪特有的風(fēng)味[6]。文獻(xiàn)[7-9]報(bào)道,食品中內(nèi)源性甲醛的生成也可能和其加工的工藝有關(guān)。
乳制品含有豐富的蛋白質(zhì)和還原糖,其主要蛋白——酪蛋白和乳清蛋白的賴(lài)氨酸殘基活性較強(qiáng),易與乳糖發(fā)生美拉德反應(yīng)[10]。文獻(xiàn)[11]報(bào)道美拉德反應(yīng)原理為Amadori產(chǎn)物裂解產(chǎn)生羰基和α-二羰基化合物會(huì)繼續(xù)與氨基化合物反應(yīng),使氨基化合物失去1分子CO2生成少1個(gè)碳原子的醛類(lèi)。馮大炎等[12]認(rèn)為面包烘烤時(shí)美拉德反應(yīng)和Strecker降解反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行產(chǎn)生了一些醛酮類(lèi)物質(zhì),如甲醛、丙醛、異戊醛等。陳華[13]認(rèn)為相等量的甘氨酸和葡萄糖混合加熱100~150℃時(shí)產(chǎn)生的Strecker醛類(lèi)為甲醛。
本實(shí)驗(yàn)針對(duì)奶糖中的甲醛問(wèn)題,調(diào)查奶糖原料乳粉和糖類(lèi)中甲醛的本底含量及其高溫處理后甲醛含量的變化;找出乳粉是奶糖內(nèi)源性甲醛形成的關(guān)鍵物質(zhì),進(jìn)一步分析乳粉高溫體系甲醛生成的特性;模擬奶糖熬糖工藝,考察不同糖類(lèi)的添加對(duì)乳粉高溫處理甲醛生成的影響;通過(guò)對(duì)乳粉主要成分分析進(jìn)一步找出乳粉中甲醛形成的關(guān)鍵物質(zhì)并驗(yàn)證其高溫反應(yīng)特性,以期闡明奶糖中內(nèi)源性甲醛生成的機(jī)理。
大白兔牌奶糖為市售;伊利、光明、雅士利等品牌乳粉(蛋白質(zhì)含量18.5%~40.0%、乳糖含量31.5%~54.8%)為市售。
甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/mL) 環(huán)境保護(hù)部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所;2,4-二硝基苯肼(DNPH,優(yōu)級(jí)純) 國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;酪蛋白、乳清蛋白 上海源聚生物科技有限公司;乳糖 上海伯奧生物科技有限公司;葡萄糖、蔗糖、果糖 美國(guó)Acros Organics公司;甘油 江蘇強(qiáng)盛化工有限公司;乙腈、甲醇(色譜純) 美國(guó)Tedia公司;所有試劑均為分析純,所用水為去離子水。
配制的DNPH溶液:稱(chēng)取DNPH 0.50g,用乙腈溶解并定容至250mL,質(zhì)量濃度為2g/L。pH5磷酸鹽緩沖液:稱(chēng)取13.6g KH2PO4,加入500mL水中,混勻后用NaOH溶液調(diào)至pH5.0。配制的衍生液:將DNPH溶液與pH5.0磷酸鹽緩沖液,按體積比1:1混合。
Agilent 1200高效液相色譜儀(配G1315B二極管陣列檢測(cè)器) 美國(guó)Agilent公司;電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱 上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;恒溫振蕩器 太倉(cāng)市科教器材廠;高速離心機(jī) 美國(guó)Thermo公司;電子天平(感量0.0001g) 瑞士Mettler Toledo公司;旋渦混合器 太倉(cāng)華利達(dá)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備公司。
1.3.1 甲醛生成模擬與定量
稱(chēng)取2.25g甘油于8mL螺紋口樣品瓶中,加入0.25g樣品(乳粉、酪蛋白、乳清蛋白),再按一定比例加入一定量的糖(糖添加實(shí)驗(yàn)、乳粉內(nèi)源性甲醛生成因子探究實(shí)驗(yàn)),旋緊螺帽。于80℃水浴中靜置10min,渦旋混勻。置于烘箱中120℃加熱60min。
1.3.2 甲醛生成特性
參考1.3.1節(jié)準(zhǔn)備樣品。在相同加熱時(shí)間條件下,將完全混勻的樣品分別置于60、80、100、120℃加熱60min;相同加熱溫度條件下,將全混勻的樣品置于120℃烘箱中分別加熱20、40、60、80、100min。
1.3.3 甲醛的測(cè)定
1.3.3.1 甲醛的衍生反應(yīng)
常溫條件下,稱(chēng)取2.00g樣品于50mL塑料離心管中,加入20mL衍生液。高溫處理后的樣品,用20mL衍生液將反應(yīng)產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至50mL塑料離心管中。旋緊管塞,渦旋混勻。置于60℃恒溫振蕩器中,150r/min振搖提取60min,取出冷卻至室溫。
1.3.3.2 凈化
將1.3.3.1節(jié)的提取液,以不低于4000r/min離心5min。若離心后溶液澄清,過(guò)0.45μm微孔濾膜,濾液供HPLC法測(cè)定。若離心后溶液渾濁或分層,在提取液中加入8g硫酸銨,混勻,以不低于4000r/min離心5min。移取上清液于20mL刻度試管中,下層溶液用10mL乙腈重復(fù)萃取1次,合并上清液,用乙腈定容至20.0mL,混勻后過(guò)0.45μm微孔濾膜,濾液供HPLC法測(cè)定。
1.3.4 甲醛衍生物標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備
[14],分別移取適量的甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液,于10mL具塞刻度試管中,用衍生液定容至10mL。蓋上塞后混勻,于60℃水浴中加熱60min,取出冷卻至室溫。溶液過(guò)0.45μm微孔濾膜,濾液供HPLC法測(cè)定。高溫體系甲醛的測(cè)定實(shí)驗(yàn),甲醛標(biāo)準(zhǔn)的衍生體系中需分別加甘油0.90g,參見(jiàn)上述操作制備。
1.3.5 色譜條件
色譜柱:Agilent色譜柱C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相:乙腈-水(60:40,V/V);流速:1.0mL/min;柱溫30℃; 檢測(cè)波長(zhǎng):350nm;進(jìn)樣量:10μL。
2.1.1 高溫處理中甲醛收集方法的研究
奶糖熬糖工藝在120℃,為研究在此溫度條件下奶糖及其各成分甲醛的含量變化,首先需研究這些物質(zhì)在高溫處理時(shí)甲醛的收集方法。因甲醛是揮發(fā)性物質(zhì),奶糖及其各成分經(jīng)高溫處理產(chǎn)生的甲醛,若沒(méi)有收集直接冷卻測(cè)定,甲醛將部分揮發(fā)。本實(shí)驗(yàn)比較了甘油體系和水體系對(duì)奶糖經(jīng)高溫處理產(chǎn)生的甲醛的收集效果,結(jié)果表明,甘油體系的實(shí)驗(yàn)結(jié)果重現(xiàn)性較好。甘油沸點(diǎn)較高,120℃時(shí)仍為液態(tài),反應(yīng)體系的均勻性和熱傳導(dǎo)性較好;水沸點(diǎn)為100℃,120℃時(shí)轉(zhuǎn)化為氣態(tài),揮發(fā)帶走部分甲醛,反應(yīng)體系均勻性不佳,對(duì)實(shí)驗(yàn)裝置的密封性要求高,而且存在因壓力過(guò)大爆炸的風(fēng)險(xiǎn)。
2.1.2 甘油體系中甲醛檢測(cè)方法的研究
參考文獻(xiàn)[15],衍生液提取法能夠有效提取樣品中游離態(tài)和可逆結(jié)合態(tài)的甲醛,同時(shí)避免樣品中內(nèi)源性甲醛的形成,是一種較合理的前處理方法。文獻(xiàn)中甲醛的衍生反應(yīng)在水-乙腈(1:1,V/V)的體系中進(jìn)行,本實(shí)驗(yàn)甲醛的衍生體系中含有甘油,需考察甘油對(duì)衍生反應(yīng)的影響。在甲醛衍生物標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入一定量的甘油,通過(guò)比較衍生產(chǎn)物的峰面積考察甘油對(duì)甲醛衍生反應(yīng)的影響,結(jié)果表明:甘油含量≤2mL時(shí),甲醛衍生物的峰面積與不加甘油時(shí)相比,誤差在5%以內(nèi)。此時(shí),甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.2~10.0m/kg的線性方程為y=345.8x+20.33,相關(guān)系數(shù)R2≥0.99990。甘油含量>2mL,試劑空白偏高,線性關(guān)系不佳。
圖 1 奶糖經(jīng)高溫處理后甲醛含量的變化Fig.1 Change of formaldehyde content in different carbohydrates treated at 120 ℃ for 60 min
考察奶糖的主要原料糖類(lèi)經(jīng)高溫處理后甲醛含量的變化,以探究奶糖中內(nèi)源性甲醛生成的主要原因。見(jiàn)圖1。糖類(lèi)的甲醛本底值均較低,高溫處理后4種糖的甲醛含量略有增加,其中葡萄糖中的甲醛含量變化最大,由0.46mg/kg增加到5.65mg/kg。糖類(lèi)中甲醛略有增加,可能是因?yàn)樘穷?lèi)物質(zhì)高溫時(shí)分解產(chǎn)生小分子質(zhì)量代謝產(chǎn)物甲醛[16]。
如圖2所示,6種乳粉的甲醛本底值為0.58~2.97mg/kg,高溫處理后甲醛含量增加至12.6~23.7mg/kg。6種乳粉中A、B、C、D、E為成人乳粉,F(xiàn)為嬰兒乳粉,表明乳粉高溫處理后甲醛含量顯著增加具有普遍性。A、B為同一品牌的脫脂乳粉和全脂乳粉,高溫處理后甲醛含量分別為15.9、12.6mg/kg,無(wú)顯著性差異(P>0.05),表明乳粉中脂肪不是影響高溫甲醛生成的主要因素。
圖 2 乳粉經(jīng)高溫處理后甲醛含量的變化Fig.2 Change of formaldehyde content in different milk powder treated at 120 ℃ for 60 min
2.4.1 加熱溫度和時(shí)間對(duì)乳粉甲醛生成的影響
圖 3 乳粉-甘油體系甲醛生成的溫度曲線(a)和時(shí)間曲線(b)Fig.3 Temperature curve (a) and time curve (b) for the generation of formaldehyde in milk powder-glycerin system
由圖3a可知,隨著加熱溫度升高甲醛含量增加。溫度高于80℃時(shí),甲醛生成顯著(P<0.05);加熱溫度為100℃和120℃時(shí),甲醛含量分別是本底值的16.9倍和34.6倍。由圖3b可知,加熱時(shí)間為20~60min時(shí),甲醛生成量隨加熱時(shí)間延長(zhǎng)而顯著增加(P<0.05),至60min時(shí),甲醛的生成量達(dá)到最大;在60~100min之間甲醛生成速率變緩。馬志玲等[10]研究表明熱處理的強(qiáng)度越大,乳糖與賴(lài)氨酸殘基的結(jié)合越強(qiáng)烈,美拉德反應(yīng)越容易進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)結(jié)果也表明,溫度大于80℃,加熱時(shí)間越長(zhǎng),產(chǎn)生的甲醛含量越多,超過(guò)60min后,甲醛含量基本不變。因此選擇乳粉-甘油體系120℃高溫處理60min作為乳粉高溫體系處理?xiàng)l件。
2.4.2 糖類(lèi)添加對(duì)乳粉高溫處理甲醛生成的影響
由圖4可知,隨著乳糖、葡萄糖、果糖量增加,甲醛生成量隨之增大;其中葡萄糖的添加影響最顯著(P<0.05),甲醛的最高生成量為182.5mg/kg,果糖和乳糖次之,甲醛的最高生成量分別為45.9、31.9mg/kg,蔗糖添加對(duì)甲醛生成影響不明顯。4種糖添加對(duì)乳粉高溫處理甲醛生成影響的順序?yàn)槠咸烟牵竟牵救樘牵菊崽牵@與Mauron[17]的研究結(jié)果一致,即美拉德反應(yīng)的難易順序?yàn)槲逄既┨牵炯喝┨牵炯和牵倦p糖。蔗糖、乳糖為雙糖,還原性較弱,反應(yīng)活性小于單糖。吳惠玲等[18]的研究表明,蔗糖是非還原糖,不含游離的羰基,沒(méi)有顯示出與氨基酸的反應(yīng)活性。因此添加蔗糖不會(huì)導(dǎo)致乳粉熱處理甲醛含量的升高。葡萄糖為醛糖,果糖為酮糖,醛糖的末端基團(tuán)位阻效應(yīng)小,更易于氨基化合物反應(yīng),因此葡萄糖的反應(yīng)活性大于果糖的反應(yīng)活性[16]。
圖 5 酪蛋白(乳清蛋白)-乳糖-甘油體系高溫甲醛的生成Fig.5 The generation of formaldehyde in casein (whey protein)-lactoseglycerin system treated at 120 ℃ for 60 min
美拉德反應(yīng)主要是羰基化合物和氨基化合物間的反應(yīng)。牛乳中90%以上的蛋白質(zhì)為酪蛋白和乳清蛋白,且這兩種蛋白的賴(lài)氨酸殘基都有很高的反應(yīng)活性,較易與還原糖乳糖反應(yīng)[10,19]。如圖5所示,酪蛋白高溫甲醛的生成量隨著乳糖的添加增加較明顯,至質(zhì)量比為1:5時(shí)甲醛的生成量最大。乳清蛋白高溫甲醛的生成不明顯。這是因?yàn)槔业鞍讓?duì)熱不敏感,而乳清蛋白熱處理時(shí)容易變性[20]。因此,乳清蛋白熱處理時(shí)賴(lài)氨酸殘基失活,影響美拉德反應(yīng)導(dǎo)致甲醛生成不明顯。
酪蛋白-乳糖-甘油體系在高溫條件下甲醛生成量的變化趨勢(shì)與乳粉-乳糖-甘油體系的趨勢(shì)一致,而且生成的甲醛量也相近,見(jiàn)圖4a,當(dāng)乳粉與乳糖1:1混合時(shí),乳粉生成的甲醛量最高。因?qū)嶒?yàn)所用乳粉中酪蛋白含量為26.4%,乳糖含量為47.3%,乳粉與乳糖含量為1:1相當(dāng)于酪蛋白與乳糖的質(zhì)量比為1:5.6。這與圖5中酪蛋白與乳糖比為1:5時(shí),生成的甲醛量最多相吻合。當(dāng)乳粉與乳糖質(zhì)量比為1:1混合時(shí),乳粉甲醛的生成量為31.9mg/kg,酪蛋白在乳粉中的含量為26.4%,相當(dāng)于每千克酪蛋白產(chǎn)生的甲醛量為120.8mg。這與圖5中酪蛋白與乳糖質(zhì)量比為1:5時(shí),酪蛋白產(chǎn)生甲醛的生成量為130.4mg/kg相近。因此,乳粉內(nèi)源性甲醛的生成主要是由酪蛋白和乳糖發(fā)生美拉德反應(yīng)產(chǎn)生的。
考察加熱溫度和時(shí)間對(duì)酪蛋白-乳糖-甘油體系(酪蛋白、乳糖添加質(zhì)量比為1:3)甲醛生成的影響,見(jiàn)圖6。該體系低于80℃處理時(shí)甲醛的生成不明顯,高于80℃處理時(shí)甲醛的生成開(kāi)始顯著增加,120℃時(shí)甲醛含量最高。這與圖3a乳粉-甘油體系高溫甲醛生成的趨勢(shì)相似。體系在加熱20~60min時(shí),甲醛的生成隨著加熱時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸增加,到60min時(shí)甲醛的生成最明顯,60min后甲醛的生成量基本不變。與圖3b乳粉-甘油體系高溫甲醛生成的趨勢(shì)相似。因此,酪蛋白-乳糖-甘油體系高溫甲醛的消長(zhǎng)趨勢(shì)與乳粉-甘油體系高溫甲醛的消長(zhǎng)趨勢(shì)相似。
圖 6 酪蛋白-乳糖-甘油體系甲醛生成的溫度曲線(a)和時(shí)間曲線(b)Fig.6 Temperature curve (a) and time curve (b) of the generation of formaldehyde in casein-lactose-glycerin system
本實(shí)驗(yàn)研究了甘油體系收集樣品經(jīng)高溫處理生成甲醛的方法及收集后甲醛的檢測(cè)方法。通過(guò)對(duì)奶糖主要成分乳粉和糖類(lèi)進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)乳粉是奶糖中甲醛生成的主要物質(zhì),在分析乳粉主要成分蛋白和糖類(lèi)時(shí)發(fā)現(xiàn)酪蛋白和乳糖的美拉德反應(yīng)是奶糖甲醛生成的根本原因。乳清蛋白對(duì)甲醛的生成基本無(wú)影響,不同糖類(lèi)的影響也不同,依次為葡萄糖>果糖>乳糖>蔗糖。
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