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      阿奇霉素眼科應(yīng)用進(jìn)展

      2013-08-15 00:51:30高延娥
      中國老年保健醫(yī)學(xué) 2013年1期
      關(guān)鍵詞:沙眼結(jié)膜炎滴眼液

      陳 澎 高延娥 王 鴻

      2 山東中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院 山東中醫(yī)藥大學(xué)眼科研究所 250001

      阿奇霉素為目前世界上唯一已上市的15元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,由紅霉素合成而來,在眼科,阿奇霉素口服作為世界衛(wèi)生組織推薦的治療沙眼的策略有藥;而基于阿奇霉素的廣譜抗菌活性,外用制劑有望治療細(xì)菌性化膿性結(jié)膜炎。[1]現(xiàn)檢索阿奇霉素眼水內(nèi)外文獻(xiàn),綜述如下。

      1.阿奇霉素眼水的概述

      1.1 阿奇霉素藥理學(xué)研究

      1.1.1 一般藥理學(xué):阿奇霉素為15元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,通過與50s核糖體的亞單位結(jié)合及阻礙細(xì)菌轉(zhuǎn)肽過程,從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成;其結(jié)構(gòu)與紅霉素相似,但在內(nèi)酯環(huán)的9a位上雜入一個甲氨基,將內(nèi)酯環(huán)擴(kuò)展成15元環(huán),由于化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變,使藥物有較好的抗菌特性及獨(dú)特的藥代動力學(xué)特征。阿奇霉素組織選擇性高,組織半衰期長(約41小時,每日只需給藥1次),在重要的機(jī)體組織和體液中比在血清中濃度高,維持的時間長。

      1.1.2 體內(nèi)外藥效學(xué):阿奇霉素不僅對革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌有作用,對流感嗜血桿菌、淋球菌、衣原體、支原體等也有較好的抗菌作用,抗菌活性明顯優(yōu)于紅霉素。Terrence等開展了從結(jié)膜炎患者分離致病菌的體外分析,研究表明阿奇霉素對表皮葡萄球菌、嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌莫西沙星、加替沙星敏感性相同[2]。

      1.2 眼水制備藥物緩釋傳輸技術(shù)DuraSite

      阿奇霉素水溶性較差,難以配置成普通水溶液應(yīng)用。新專利DuraSite藥物緩釋傳輸技術(shù)是含有高聚物黏附性的藥物傳輸系統(tǒng)。采用DuraSite技術(shù)的1%阿奇霉素滴眼液類似凝膠,能形成穩(wěn)定的粘膜粘著劑基質(zhì)以支持其與結(jié)膜相連并且在若干小時內(nèi)釋放活性藥物,眼表停留時間更長,克服了其他滴眼液需頻繁給藥的缺點(diǎn),Durasite技術(shù)制備的阿奇霉素滴眼液使得組織濃度是非黏附性制劑的5~18倍,高于常見細(xì)菌性結(jié)膜炎病原體最低抑菌濃度(MIC)的15~40倍(結(jié)膜、角膜、眼瞼的藥物濃度分別為MIC的15倍、30倍、40倍),并且能夠在組織中維持6天[3]。其用藥次數(shù)和用藥量較目前用于治療細(xì)菌性結(jié)膜炎的其他抗生素制劑明顯減少。此外,研究表明DuraSite藥物傳輸系統(tǒng)不引起視力模糊,超過96%的受試者治療期間視敏度沒有變化[4]。

      2.阿奇霉素眼水的臨床應(yīng)用

      2.1 阿奇霉素眼水在細(xì)菌性結(jié)膜炎的應(yīng)用

      細(xì)菌性結(jié)膜炎是最常見的一種感染,具有自愈性,但抗感染治療可縮短疾病進(jìn)程、防止傳染、減少并發(fā)癥發(fā)生。革蘭氏陽性葡萄球菌、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌是最常見的病原體。

      在一項(xiàng)1%阿奇霉素滴眼液治療細(xì)菌性結(jié)膜炎的隨機(jī)、雙盲、平行、多中心安慰劑對照試驗(yàn)中,共計(jì)279例患者參與試驗(yàn),其中阿奇霉素組130例,安慰劑組149例,阿奇霉素組眼科學(xué)方面的臨床緩解率與安慰劑組相比有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.03),體外試驗(yàn)阿奇霉素對細(xì)菌的清除率為88.5%(P<0.001),其中包括一些對阿奇霉素耐藥的細(xì)菌。在終點(diǎn),阿奇霉素組和對照組 G-的清除率分別為91.4%和78.6%,G+的清除率為89.4%和60.6%,G+中金黃色葡萄球菌的清除率分別為82.6%和40.9%、肺炎鏈球菌的清除分別為94.4%和77.8%;G中流感嗜血桿菌的清除率分別為92.3%和76.3%。1%阿奇霉素組在流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌、表皮葡萄球菌、草綠色鏈球菌的清除率超過90%。治療組和對照組不良反應(yīng)發(fā)生率相似[5]。在一項(xiàng)阿奇霉素滴眼液與妥布霉素在化膿性細(xì)菌性結(jié)膜炎治療的試驗(yàn)中,使用阿奇霉素3次/日,0~3日和使用0.3%妥布霉素1次/2小時,0~2日,1次/6小時,3~7日的治療效果和安全性相當(dāng),總療程共計(jì)6滴/患眼(阿奇霉素)較44滴/患眼(妥布霉素)極大的方便了患者的使用,尤其是對兒童患者[6]。

      急性細(xì)菌性結(jié)膜炎屬兒童常見眼表感染,臨床治療在兒童治療上抗生素可選余地較小,常規(guī)選擇僅妥布霉素一種。臨床上雖然有多個抗感染制劑,但多不推薦用于嬰兒和小于1歲的兒童,其中美國兒科學(xué)會明確建議氟喹諾酮類的應(yīng)用應(yīng)受到限制[4]。阿奇霉素口服制劑已在6個月~16歲兒童中進(jìn)行多年處方,安全性可靠。1%阿奇霉素滴眼液的三期臨床的安全性試驗(yàn)是與0.3%妥布霉素滴眼液進(jìn)行了治療兒童和成人細(xì)菌性結(jié)膜炎的對比,研究入組年齡范圍為1~93歲。而以上兩組試驗(yàn)均涉及1歲以上兒童,三個試驗(yàn)中1%阿奇霉素組較安慰劑、0.3%妥布霉素滴眼液均表現(xiàn)出良好的耐受性,且1%阿奇霉素滴眼液5天的給藥方案共計(jì)6滴/眼,針對兒童患者應(yīng)用更簡單方便,顯著提高了患者的依從性。以上幾個試驗(yàn)結(jié)論中明確表述1%阿奇霉素眼水為兒童治療細(xì)菌性結(jié)膜炎的首選。

      2.2 阿奇霉素眼水在沙眼的應(yīng)用

      沙眼是一種由沙眼衣原體感染所致的傳染性角結(jié)膜炎,是世界上導(dǎo)致傳染性盲目的主要原因。WHO建立了2020年全球消滅沙眼聯(lián)盟,并呼吁成員國通過實(shí)行推薦的SAFE戰(zhàn)略,采取措施以達(dá)到2020年消滅可致盲性沙眼。沙眼在發(fā)展中國家仍然有著很高的發(fā)病率,我國衛(wèi)生部“十一五”防盲規(guī)劃己將其列入推廣計(jì)劃,2013年將在全國進(jìn)行大規(guī)模沙眼普查及治療[7]。WHO針對沙眼的臨床特征,提出了有效控制的4要素,即“SAFE”戰(zhàn)略。包括:S(Surgey),即手術(shù)矯正沙眼性倒睫;A(Antibioties),即抗生素治療活動性沙眼感染人群;F(Facial Cleanliness),即面部清潔和清潔眼部;E(Environmental improvements),改善環(huán)境,通過改進(jìn)水的供應(yīng)、衛(wèi)生和居住環(huán)境以預(yù)防沙眼。

      單劑口服阿奇霉素可有效地治療沙眼,特別是群體發(fā)放阿奇霉素,對于社區(qū)水平特別是兒童沙眼的防治具有重要意義。阿奇霉素眼水局部應(yīng)用能夠有效避免口服藥品代來的全身副反應(yīng)。在一項(xiàng)幾內(nèi)亞和巴基斯坦進(jìn)行的關(guān)于兒童活動期沙眼阿奇霉素短期滴眼、口服的療效與安全性隨機(jī)、可控、雙盲、對照試驗(yàn)中,阿奇霉素滴眼2次/日,3次/日,使用3天和20mg/kg口服,60天時治愈率分別為93.0%,96.3%和96.6%,三種給藥方法治愈率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。阿奇霉素滴眼2~3次/天與WHO推薦口服用藥療效相當(dāng)[8]。另一項(xiàng)在喀麥隆進(jìn)行的大規(guī)模集體治療沙眼的可行性、耐受性、療效的研究中,表明在1~10歲沙眼兒童患者采用阿奇霉素滴眼液治療,3次/日,使用3天,1年后的活動期沙眼從治療前31.5%下降到6.3%,該項(xiàng)研究將繼續(xù)跟進(jìn)期限為3年的活動期沙眼情況,以便和口服阿奇霉素做同期對比?,F(xiàn)有結(jié)論為,局部點(diǎn)眼是具有可行性且療效良好、耐受性良好,無全身副反應(yīng)的方案[9]。

      在眼表疾病治療上,國內(nèi)專家普遍認(rèn)可局部點(diǎn)眼的方便、安全、易受,阿奇霉素眼水將成為臨床沙眼治療替代口服藥物的更有利選擇。

      3.總結(jié)

      DuraSite藥物緩釋傳輸新技術(shù)的應(yīng)用,將難溶于水的阿奇霉素成功制備為滴眼劑,并將阿奇霉素長半衰期的特點(diǎn)在眼用制劑得到充分發(fā)揮。阿奇霉素滴眼劑使用方便,療程滴眼次數(shù)總量較少,對淚膜、眼表影響較其他抗生素少,臨床利益明顯。特別是對兒童患者,成為臨床應(yīng)用中新方案,對患者治療的方便性大大提高了依從性。在治療沙眼、包涵體結(jié)膜炎方面,較WHO推薦口服用藥,局部應(yīng)用優(yōu)勢更加明顯。多項(xiàng)臨床試驗(yàn)證明,阿奇霉素良好的抗菌譜更將是眼表感染的一項(xiàng)合理選擇。在檢索文獻(xiàn)時,還發(fā)現(xiàn)阿奇霉素還具有獨(dú)特的抗炎機(jī)制,表現(xiàn)為抑制促炎癥介質(zhì)和細(xì)胞因子的分泌、抑制基底金屬蛋白酶2、9的生成、抑制核轉(zhuǎn)錄因子kB生成、促進(jìn)抗炎因子白介素10分泌、抑制炎癥細(xì)胞的產(chǎn)生移動[10]。2011年新明確的瞼板腺功能障礙(MGD)概念,根據(jù)疾病嚴(yán)重程度的分級,自2級起,局部應(yīng)用抗生素單用可選僅阿奇霉素,無需連用糖皮質(zhì)激素。這也提示我們阿奇霉素在新領(lǐng)域MGD以及MGD導(dǎo)致的干眼癥患者,成為聯(lián)合人工淚液的新首選方案[11]。作為大環(huán)內(nèi)酯類的代表藥物,阿奇霉素在眼部局部的應(yīng)用,填補(bǔ)了抗生素該類多年來無產(chǎn)品選擇的狀況,期待其成為臨床合理應(yīng)用抗生素的新選擇。

      1 Chiambaretta F,Garraffo R,Elena PP eg.Tear concentrations of azithromycin following topical administration of a single dose of azithromycin 0.5%,1.0%,and 1.5%eyedrops(T1225)in healthy volunteers[J].European journal of ophthalmology,2008,18(1):13 -20.

      2 Terrence P.Orien,MD.Assessing antibiotic efficacy using pharmacodynamic measures.

      3 Bacterial Conjunctivitis Treatment.Inspire“comparison of Azasite and Azithromycin 1%for Bacterial Conjunctivitis”[J].Adv Ther,2008,25(3).

      4 Eugene Protzko,Lyle Bowman,Mark Abelson,and Aron Shapiro,for the AzaSite Clinical Study Group.Phase 3 Safety Comparisons for 1.0% Azithromycin in Polymeric Mucoadhesive Eye Drops versus 0.3%Tobramycin Eye Drops for Bacterial Conjunctivitis[J].Investigative Ophthalmology& Visual Science,2007,48(8):3425–3429.

      5 Mark B.Abelson,Warren Heller,Aron M.Sharpiro,Erwin Si,Peng Hsu,and Lyle M.Bowman,on behalf of the AZASITE Clinical Study Group.Clinical Cure of Bacterial Conjunctivitis with Azithromycin 1%:Vehicle-Controlled,Double-Masked Clinical Trial[J].Am J Ophthalmol,2008,145:959 – 965.

      6 Isabelle Cochereau,Amel Meddeb-Ouertani,Moncef Khairallah,Abdelouahed Amraoui,Khalid Zaghloul,Mihai Pop,Laurent Delval,Pascale Pouliquen,Radhika Tandon,Prashant Garg,Pablo Goldschmidt,Tristan Bourcier.3-day treatment with azithromycin 1.5%eye drops versus 7-day treatment with tobramycin 0.3%for purulent bacterial conjunctivitis:multicentre,randomised and controlled trial in adults and children[J].Br J Ophthalmol,2007,91:465 -469.

      7 DingL,ShenJQ.Recent advance on the prevention and treatment of traohoma[J] .lnt J Ophthalmol(Guoji Yanke Zazhi),2007,7(1):182-185.

      8 Isabelle Cochereau,Pablo Goldschmidt,Andre'Goepogui,Tayyab Afghani,Laurent Delval,Pascale Pouliquen,Tristan Bourcier,Pierre-Yves Robert Efficacy and safety of short duration azithromycin eye drops versus azithromycin single oral dose for the treatment of trachoma in children:a randomised,controlled,doublemasked clinical trial[J].Br J Ophthalmol,2007,91:667 -672.

      9 P Huguet,L Bella,E M Einterz,P Goldschmidt,P Bensaid.Mass treatment of trachoma with azithromycin 1.5%eye drops in the Republic of Cameroon:feasibility,tolerance and effectiveness[J].Br J Ophthalmol,2010,94:157 -160.

      10 Jodi Luchs.Azithromycin in DuraSite?for the treatment of blepharitis[J].Clinical Ophthalmology,2010,4:681 -688.

      11 Kelly K.Nichols,Gary N.Foulks,Anthony J.Bron,Ben J.Glasgow ,Murat Dogru,Kazuo Tsubota,Michael A.Lemp andDavid A.Sullivan.The International Workshop on Meibomian Gland Dysfunction:Executive Summary[J].Invest Ophthalmol Vis Sci,2011 ,52(4):1922-1929.

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