董琳琳 焦華丹
度洛西汀與帕羅西汀治療抑郁癥對照研究
董琳琳 焦華丹
目的比較度洛西汀與帕羅西汀治療抑郁癥的療效。方法68例患者分為度洛西汀和帕羅西汀組治療8周,分別在治療前及第1、2、4、8 周末進行漢密爾頓抑郁量表(HAMD-17)及其全身癥狀項(第13項)評定。結(jié)果度洛西汀總體療效與帕羅西汀相當,但減輕軀體疼痛感起效快。結(jié)論度洛西汀抗抑郁作用確切,是伴明顯軀體疼痛障礙的抑郁癥的首選治療。
抑郁癥;度洛西汀;帕羅西?。粷h密爾頓抑郁量表
度洛西汀是一種新型選擇性5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)雙重再攝取抑制劑。帕羅西汀是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑。針對臨床常見的抑郁與疼痛共病現(xiàn)象,我們對度洛西汀和帕羅西汀治療抑郁癥進行對照研究,以尋找快速解決疼痛癥狀方法,現(xiàn)報告如下。
1.1一般資料 研究對象為2011年6~12月本院抑郁癥門診患者,共68例,年齡18~70歲。漢密爾頓抑郁量表(HAMD-17)評分均≥l8分, 符合中國精神障礙分類與診斷標準第3版的抑郁發(fā)作診斷標準。排除嚴重軀體疾病、藥物或酒精物質(zhì)濫用及依賴者、妊娠或哺乳期、嚴重自殺行為者。入組前已應(yīng)用抗抑郁藥物者進行2周清洗期?;颊咭噪S機方式分為治療組即度洛西汀組35例,男19例,女16例,平均年齡為(36.1±14.3)歲,病期為(10.3±3.6)個月,治療前HAMD總分(28.2±5.2)分。對照組即帕羅西汀組33例,男15例,女18例,平均年齡(35.2±12.9)歲,病期為(10.8±2.9)個月,治療前HAMD總分(27.3±4.5)分。兩組間一般資料及量表評分差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2.1用藥方法 治療組服用度洛西汀腸溶膠囊(欣百達),固定治療劑量60 mg/d。對照組服用帕羅西汀(賽樂特),起始劑量20 mg/d,2周后若療效不顯可加至40 mg/d,平均劑量(28.6±10.8)mg/d。
1.2.2療效評定 療效觀察為漢密爾頓抑郁量表(HAMD-17)及其全身癥狀項(第13項),評定時間均為1、2、4、8周末。療效標準:有效為HAMD減分率≥ 50%,無效為減分率<50%。
1.2.3統(tǒng)計學方法 數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 15.0軟件處理,采用t檢驗比較治療前后評分變化,χ2檢驗分析兩組的有效率差異。
2.1兩組各時點HAMD總分評分比較見表1。在第1周末,治療組減分速率快于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(t=2.06,P<0.05),提示度洛西汀起效快速。從2周末開始兩組之間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
表1 兩組治療前后HAMD總分和療效的比較
2.28周治療后度洛西汀組有效率82.86%(29/35),帕羅西汀組有效率78.79%(26/33),差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.1813,P>0.05)。
2.3兩組漢密爾頓抑郁量表的全身癥狀項(第13項)改善比較見表2。
表2
注:在治療1周末(t=2.74,P<0.01)顯著高于對照組,治療終點時仍差異有統(tǒng)計學意義
度洛西汀快速起效特點與其藥理機制有關(guān),5-HT神經(jīng)元突觸前的α2自身受體具有負反饋調(diào)節(jié)作用,可減少突觸前對神經(jīng)遞質(zhì)的釋放。對NE再攝取有抑制作用的藥物沒有明顯負反饋作用發(fā)生,所以使用度洛西汀時NE水平的升高比較快,故癥狀改善較快。
抑郁癥患者疼痛發(fā)生率為69%,研究發(fā)現(xiàn)5-羥色胺和去甲腎上腺素雙回收阻斷劑治療抑郁伴隨疼痛有效[1-2]。度洛西汀對突觸前膜的5-HT和NE再攝取具有抑制作用,從而具有既增強NE能遞質(zhì)系統(tǒng),也增強5-HT1介導(dǎo)的5-HT能遞質(zhì)系統(tǒng)的神經(jīng)傳導(dǎo)的雙重作用,使大腦和脊髓中的5-HT和NE濃度升高,提高5-HT和NE兩種神經(jīng)遞質(zhì)在調(diào)控情感和對疼痛敏感程度方面的作用,提高疼痛耐受力。度洛西汀再攝取抑制作用具有了擬5-HT和NE能作用,5-HT和NE通過下行脊索通路抑制疼痛[3]。度洛西汀抗抑郁作用確切,可用于伴明顯軀體疼痛障礙的抑郁癥的首選治療。
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471000 河南省洛陽市第五人民醫(yī)院心理科