譚正武 任 克
中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院研究生院,遼寧 沈陽 110001
患者,女,47Y。體檢行CT檢測無意發(fā)現(xiàn)右側(cè)腹部6.5*5.5cm占位病變一周,病人20天前無明顯誘因出現(xiàn)持續(xù)發(fā)熱伴流涕,體溫達39度,不伴腹痛腹脹,按肺炎保守抗炎治療后高熱緩解,呈持續(xù)低熱狀態(tài),體溫37度左右,病來無腹痛腹脹,無惡心嘔吐。飲食二便正常,體重無明顯變化,腹軟無壓痛,右側(cè)腹部平臍部水平可觸及質(zhì)韌腫物,觸之無痛。
CT表現(xiàn),右側(cè)腹十二指腸與胰頭間可見團塊影,大小約為6.8*5.5cm,其內(nèi)密度不均勻,平掃CT值約為44HU,增強后CT值約為71HU,不均勻強化,與胰頭、十二指腸分界不清,十二指腸似受壓向前移位,病變向后壓迫下腔靜脈,與下腔靜脈分界不清,腰大肌向右后移位。MRI表現(xiàn),以長T1、長T2信號為主,內(nèi)可見斑片狀短T1、短T2信號影,增強后動脈期腫塊明顯不均勻強化,門脈期及延遲期強化仍明顯。與周圍分界不清,腹膜后淋巴結(jié)腫大。
手術(shù)及病理所見:腫瘤位于橫結(jié)腸腸系膜后,大小約10*6*5cm,呈橢圓形,左側(cè)靠近脊柱,右側(cè)貼近右腎下極,并有右側(cè)卵巢靜脈緊貼腫瘤走行于腫瘤和右腎之間;腫瘤上方緊貼十二指腸降段水平段交界處,下方達髂總動脈分叉水平,腫瘤深面緊壓下腔靜脈;腫瘤質(zhì)地較硬,界限清楚,移動度可;送于病理檢查結(jié)果為腹膜后平滑肌瘤。
平滑肌肉瘤多起源于消化系統(tǒng)生殖系統(tǒng)后腹膜和其他軟組織,是原發(fā)性腹膜后腫瘤的一種少見的惡性腫瘤,腹膜后平滑肌肉瘤占腹膜后惡性腫瘤11%[1],平滑肌肉瘤可以發(fā)生于任何年齡,通常為40~70歲,腫瘤生長迅速,但腫瘤引起的臨床癥狀發(fā)生較晚,診斷時大多已是病變晚期,大多因上腹部不適體檢時發(fā)現(xiàn)腹部包塊。血行肝內(nèi)轉(zhuǎn)移最常見.發(fā)病原因不明。但有學者發(fā)現(xiàn)在平滑肌肉瘤病程中常有染色體13q14、q21的丟失[2]。
圖1 CT平掃脊柱右前方可見一巨大腫塊,大小約為6.8*5.5cm,其內(nèi)密度不均勻;圖2 CT增強腫塊不均勻強化;圖3 T1WI,圖4 T2WI:腫塊以長T1、長T2信號為主,內(nèi)可見斑片狀短T1、短T2信號影;圖5 動脈期,圖6、7 門脈期,圖8 延遲期:增強后動脈期腫塊明顯不均勻強化,門脈期及延遲期強化仍明顯。
臨床上的絕大部分患者無自覺癥狀,多因觸及腹部包塊或包塊壓迫鄰近組織器官出現(xiàn)相應癥狀而就診[1]。
回顧本例平滑肌肉瘤CT和MRI表現(xiàn),本例腫物與右側(cè)十二指腸及胰頭相緊密,十二指腸是被推移向前,而胰頭形態(tài)密度未見明顯改變,病變向后壓迫下腔靜脈,腰大肌向右后移位。以上幾點在判斷腫瘤的起源部位時可提供一定信息。在定位診斷時主要應與腸系膜腫塊而鑒別。后者與腸管關系密切、腸道包繞或緊貼腫塊。常使腸管以腫塊為中心向兩側(cè)推移,而腹膜后腫塊只使腸管前移。另外腸系膜腫瘤可使腸系膜血管受壓前移或后移。而腹膜后腫瘤只使腸系膜血管前移。但體積較大及位于腸系膜根部的腸系膜腫瘤有時不易定位。腹膜后平滑肌肉瘤多為惡性,形態(tài)不規(guī)則,病灶中心多有廣泛和不規(guī)則的水樣壞死、囊性變區(qū),如有出血呈高密度區(qū),通常無鈣化。增強后邊緣性環(huán)狀強化,如壞死區(qū)很大呈厚壁囊腫樣改變,有時易侵犯鄰近器官和腹膜后血管[3]。這也可能是引起感染和發(fā)熱的原因。但婁宏智的16例腹膜后平滑肌肉瘤中無1例出現(xiàn)囊變[4]。腹膜后平滑肌肉瘤與其它腹膜后原發(fā)性惡性腫瘤鑒別有一定困難。脂肪瘤呈典型脂肪密度影,如脂肪內(nèi)存在不均勻間隔性或軟組織成分,則應考慮脂肪肉瘤,實體型或假囊腫型脂肪肉瘤診斷較困難。淋巴結(jié)增大廣泛,涉及腹膜腔、腹膜后有融合表現(xiàn),為惡性淋巴瘤的特點,而淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤通常為不連續(xù)結(jié)節(jié)狀病變,但有時鑒別困難?;チ龆酁榱夹?,呈多種成分的囊實腫塊。神經(jīng)源型腫瘤多為良性,且年齡偏小,腫瘤位置偏向中線沿脊柱兩側(cè),密度均勻或不均,如神經(jīng)鞘瘤產(chǎn)生粘液性變可極似囊腫,但CT值高于水,嬰幼兒和兒童患者軟組織腫塊內(nèi)可有鈣化者,神經(jīng)母細胞瘤可能性大。主動脈旁腫塊,如有陣發(fā)性高血壓,血中VMA和兒茶酚胺濃度升高,則異位嗜鉻細胞瘤可明確診斷,但無功能性者診斷困難。腫瘤內(nèi)出現(xiàn)鈣化以惡性纖維組織細胞瘤最常見,亦可見神經(jīng)母細胞瘤、畸胎瘤、異位嗜鉻細胞瘤、海綿狀血管瘤、甚至脂肪肉瘤等[3]。
1.洪添吾,陳斯經(jīng).腹膜后平滑肌肉瘤1例[J].罕少疾病雜志,2004,11(1):47.
2.Hartlnan DS.Hayes WS Choyke PL,et aL.Leiomyosarcoma ofthe retroperitoneum and inferor vena cava radiologicpatholoc correlation (review)[J].Radiographics,1992,12(8):1203、1220.
3.孟慶學,柳澄,田軍,主編.實用CT診斷學[M].2009.
4.婁宏智.腹膜后平滑肌肉瘤的CT、病理表現(xiàn)特征及其診斷[J].中國CT和MRI雜志,2009,7(1):42.