吳高兵 陳 華 姚志云

(1.南京亞?wèn)|啟天藥業(yè)有限公司，江蘇 南京 211511 2.桂林三金藥業(yè)股份有限公司，廣西 桂林 541000)

酢漿草Oxalis corniculata L.為酢漿草科植物酢漿草的全草，其性涼味酸，具有清熱解毒、利濕消腫、清肺化痰的功效，在苗藥中被列為上品。在臨床上可用來(lái)治療神經(jīng)衰弱、失眠、肺炎、扁桃體炎、急性肝炎、小兒上呼吸道感染等多種疾?。?］。為了開(kāi)發(fā)利用該藥材，尋找活性成分，分離對(duì)照品，我們對(duì)該藥材進(jìn)行了化學(xué)成分研究，從該植物中分離得到4個(gè)化合物。經(jīng)光譜技術(shù)鑒定為對(duì)羥基肉桂酸(1)、咖啡酸(2)、槲皮素(3)和沒(méi)食子酸(4)。化合物1～4均為首次從該植物中分離得到。

1 儀器與材料

1.1儀器:BRUKER AV500Mz核磁共振譜儀(瑞士BRUKER 公司)，Agilent 1100 LC/ESI-MSD(Palo Alto，CA，USA)。

1.2 樣品與試劑:柱色譜用硅膠均為青島海洋化工廠。色譜用試劑均為南京化學(xué)試劑廠生產(chǎn)，分析純。藥材采自貴州貴陽(yáng)，由貴州師范大學(xué)生命科學(xué)院伍慶教授鑒定為酢漿草的全草。

2 方法與結(jié)果

2.1 分離方法:酢漿草干燥地上部分1.5kg，粉碎后用乙醇回流提取3次，合并提取液，濃縮后將浸膏用適量水分散，依次用石油醚(PE)、乙酸乙酯(EA)萃取。合并EA萃取液得萃取物35g，經(jīng)硅膠柱色譜分離，以三氯甲烷:甲醇梯度洗脫，三氯甲烷-甲醇(20:1)流份，用PE-EA梯度洗脫，5:1流份得化合物1(150mg)和2(80mg)，5:1流份得化合物3(30mg);三氯甲烷-甲醇(9:1)流份，用PE-EA梯度洗脫，3:1流份得到化合物4(20mg)。

2.2 結(jié)構(gòu)鑒定:化合物1:白色粉末;ESI-MS:m/z:163［M-H］-;1H-NMR(500MHz，CD3OD)δ:7.56(1H，d，J=16.0Hz，H-8)，7.40(2H，d，J=8.5Hz，H-2，6)，6.77(2H，d，J=8.5Hz，H-3，5)，6.26(1H，d，J=16.0Hz，H-7);13CNMR(125MHz，CD3OD):δ:146.5(C-1)，131.0(C-2，6)，116.8(C-3，5)，161.0(C-4)，131.0(C-6)，127.3(C-7)，115.8(C-8)，171.2(C-9)。以上波譜數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)報(bào)道基本一致［2］，故鑒定化合物1為反式對(duì)羥基肉桂酸。

化合物 2:淡黃色粉末;ESI-MS:m/z:181［M+H］+;1H-NMR(500MHz，CD3OD)δ:7.46(1H，d，J=16.0Hz，H-8)，6.97(1H，d，J=2.0Hz，H-2)，6.86(1H，dd，J=8.0，2.0Hz，H-6)，6.71(1H，d，J=8.5Hz，H-5)，6.17(1H，d，J=16.0Hz，H-7);13C-NMR(125MHz，CD3OD):127.8(C-1)，116.0(C-2)，146.7(C-3)，149.3(C-4)，116.4(C-6)，122.7(C-5)，146.7(C-7)，114.9(C-8)，171.8(C-9)。以上波譜數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)報(bào)道基本一致［3］，故鑒定化合物2為咖啡酸。

化合物3:黃色粉末;ESI-MS:m/z:303［M+H］+;1HNMR(500MHz，DMSO-d6)δ:7.68(1H，d，J=1.5Hz，H-2＇)，7.55(1H，dd，J=2.0，8.5Hz，H-6＇)，6.88(1H，d，J=8.5Hz，H-5＇)，6.40(1H，d，J=2.0Hz，H-8)，6.19(1H，d，J=2.0Hz，H-6)。以上波譜數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)報(bào)道基本一致［4］，故鑒定化合物3為槲皮素。

化合物4:白色粉末;ESI-MS:m/z:171［M+H］+;1H-NMR(500MHz，DMSO-d6)4:7.02(2H，s，H-2，6)。以上波譜數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)報(bào)道基本一致［5］，故鑒定化合物4為沒(méi)食子酸。

3 討論

本研究從酢漿草中分離并鑒定出4個(gè)化合物，均為首次從該植物中分離得到。本研究為更加深入研究酢漿草的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)進(jìn)行了有意義的探索。

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