官 亮 鄧 歡 龔 輝 邱夢(mèng)標(biāo) 方麗霖 程海濤
(南昌大學(xué)第四附屬醫(yī)院,江西 南昌 330003)
慢性乙型肝炎是由于乙型肝炎病毒(HBV)持續(xù)感染導(dǎo)致的免疫功能紊亂,部分肝炎患者血清中可呈現(xiàn)HBsAg陽(yáng)性、HBeAg持續(xù)陰性、抗HBe陽(yáng)性或陰性,而HBV DNA陽(yáng)性,丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)反復(fù)或持續(xù)異常,或肝組織檢查存在明顯肝炎病變,稱為HBeAg陰性慢性乙型肝炎〔1〕。在我國(guó),超過(guò)40%慢性乙型肝炎患者為HBeAg陰性慢性乙型肝炎患者,居慢性乙型肝炎發(fā)病率的首位〔2〕。恩替卡韋(ETV)是一種強(qiáng)效的選擇性鳥(niǎo)嘌呤核苷類似物,具有顯著的抗HBV活性〔3〕。胸腺法新是一種細(xì)胞免疫增強(qiáng)劑,對(duì)細(xì)胞毒性T 細(xì)胞及自然殺傷細(xì)胞的分化與成熟具有促進(jìn)作用,有利于HBV感染的清除〔4〕。本文對(duì)HBeAg陰性慢性乙型肝炎患者采用ETV聯(lián)合胸腺法新治療,觀察患者的病毒動(dòng)力學(xué)變化。
1.1臨床資料 選取2010年12月至2012年12月在我院治療的HBeAg陰性慢性乙型肝炎患者50例,所有患者均根據(jù)《慢性乙型肝炎防治指南》〔5〕中的診斷標(biāo)準(zhǔn)確診為HBeAg陰性慢性乙型肝炎患者,且HBeAg陰性、HBsAg陽(yáng)性持續(xù)時(shí)間超過(guò)6個(gè)月,兩次ALT檢測(cè)均超過(guò)80 U/L,為正常值上限(正常值上限為40 U/L)的2~10倍,且兩次檢測(cè)時(shí)間間隔>1個(gè)月,血清HBV DNA>4.0 log copies/ml。排除標(biāo)準(zhǔn):合并或重疊其他肝炎病毒感染,有自身免疫性疾病、甲狀腺功能障礙、糖尿病及其他嚴(yán)重疾病者。所有患者均同意參與本次研究,并簽署知情同意書(shū)。男32例,女18例,年齡26~58〔平均(38.3±4.7)〕歲。
1.2方法 對(duì)所有患者給予ETV(江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20100018,批號(hào):86901523001744)0.5 mg,1次/d,口服,連續(xù)服用超過(guò)12個(gè)月。胸腺法新(粉針劑,每支1.6 mg,海南雙成藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20030407,批號(hào):030810,031216) 1.6 mg,皮下注射,前4 d 1次/d,之后2次/w,連續(xù)用6個(gè)月。于服藥后1、2、3、6、9、12個(gè)月時(shí)收集患者血清標(biāo)本,對(duì)血清標(biāo)本進(jìn)行HBV DNA、HBsAg、HBeAg、HBeAb及ALT測(cè)定。采用由西安天隆科技有限公司生產(chǎn)的實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀進(jìn)行檢測(cè),監(jiān)測(cè)范圍為4.2×102~1.0×108copies/ml,檢測(cè)過(guò)程中使用的試劑均由深圳匹基生物有限公司生產(chǎn)。ALT試劑盒由歐洲Mabtech公司生產(chǎn),采用南京華東電子有限公司生產(chǎn)的DG8系列全自動(dòng)生化分析儀。
1.3觀察評(píng)價(jià)指標(biāo) 完全應(yīng)答:HBV DNA<1.0×103copies/ml,ALT<40 U/L;病毒學(xué)應(yīng)答:HBV DNA下降超過(guò)1.0×104copies/ml。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS18.0軟件處理χ2分析。
服藥后1、2、3、6、9、12個(gè)月時(shí)發(fā)生病毒學(xué)應(yīng)答的患者例數(shù)分別為4、11、20、36、41、48例,各時(shí)間點(diǎn)完全性應(yīng)答率分別為100.00%、100.00%、77.78%、81.25%、80.00%、57.14%。各時(shí)間點(diǎn)發(fā)生病毒學(xué)應(yīng)答率存在明顯差異,隨著時(shí)間的增長(zhǎng),其完全應(yīng)答率逐漸降低(r=0.786,P<0.05)。
HBeAg陰性慢性乙型肝炎是慢性乙型肝炎的一種,具有發(fā)展為嚴(yán)重進(jìn)展性肝病肝硬化或肝細(xì)胞癌(HCC)的潛在性威脅,并且其發(fā)病率逐年增高〔6〕。ETV是一種環(huán)戊基脫氧鳥(niǎo)苷類似物,對(duì)HBV DNA 聚合酶具有選擇性抑制作用,對(duì)病毒DNA 復(fù)制的起始、逆轉(zhuǎn)錄負(fù)鏈及正鏈的延長(zhǎng)均有抑制作用〔7〕。雖然價(jià)格較貴,但作用強(qiáng)而持久,在HBeAg 轉(zhuǎn)陰及病毒繁殖抑制方面的作用明顯,且對(duì)HBV共價(jià)閉合環(huán)狀DNA(cccDNA)有直接抑制作用,長(zhǎng)期應(yīng)用耐藥率極低。當(dāng)患者經(jīng)濟(jì)條件允許時(shí),ETV是核苷類初治患者治療慢性HBV 感染的首選藥物,最大限度地長(zhǎng)期抑制或消除HBV,減輕肝細(xì)胞炎癥壞死及肝纖維化,對(duì)疾病進(jìn)展起到延緩作用,減少和防止肝臟失代償、肝硬化、原發(fā)性肝癌及其并發(fā)癥的發(fā)生,改善預(yù)后生活質(zhì)量〔8〕。胸腺法新屬于細(xì)胞免疫增強(qiáng)劑,可以對(duì)細(xì)胞毒性T 細(xì)胞核自然殺傷細(xì)胞分化和成熟進(jìn)行促進(jìn),有助于病毒感染細(xì)胞的抗原的表達(dá),更加利于HBV的清除〔9〕。
本次研究發(fā)現(xiàn),ETV聯(lián)合胸腺法新在前6個(gè)月時(shí)得到的病毒學(xué)應(yīng)答最為理想,即越早獲得病毒學(xué)應(yīng)答的HBeAg陰性慢性乙型肝炎患者有更大的概率獲得完全應(yīng)答〔10〕。
4 參考文獻(xiàn)
1張連濤,梁賢棟,周文亮,等.恩替卡韋聯(lián)合胸腺肽治療乙型肝炎肝硬化臨床療效分析〔J〕.河北醫(yī)學(xué),2014;20(2):239-42.
2鄧 琪.恩替卡韋聯(lián)合胸腺肽治療慢性乙型肝炎的療效觀察[J].中外健康文摘,2013;10(18):200-1.
3程 丹,劉文濤,黃新造.恩替卡韋聯(lián)合α1 胸腺肽治療HBeAg 陽(yáng)性慢性乙型肝炎療效及安全性分析〔J〕.實(shí)用肝臟病雜志,2012;15(4):350-1.
4張宇明,張經(jīng)良.重組人干擾素α-2b 聯(lián)合胸腺法新治療慢性乙型肝炎32 例〔J〕.中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2012;7(8):50-2.
5中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì).慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)〔J〕.胃腸病學(xué),2011;16(6):351-66.
6Tenney DJ,Rose RE,Baldick CJ,etal.Long-term monitoring shows hepatitis B virus resistance to entecavir in nucleoside-naive patients is rare through 5 years of therapy〔J〕.Hepatology,2009;49(5):1503-14.
7張?jiān)菩?68 例肝硬化患者的血?dú)庾兓治觥睯〕.檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2011;8(20):2450.
8周 荃.恩替卡韋與拉米夫定治療e抗原陽(yáng)性慢性乙型肝炎的療效對(duì)比〔J〕.中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2013;8(33):13-4.
9李旭紅,賴江瓊,楊環(huán)文,等.兩療程重組人干擾素α-2b 治療HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎療效比較〔J〕.生物醫(yī)學(xué)工程與臨床,2011;15(4):367-9.
10中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì);中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)會(huì)會(huì).慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)〔J〕.中華流行病學(xué)雜志,2011;32(4):405-15.