蔣秀芳,董 燕(河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院小兒內(nèi)科,河北 石家莊 050031)
·病例報告·
新生兒上眼瞼下垂1例
蔣秀芳,董 燕
(河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院小兒內(nèi)科,河北 石家莊 050031)
眼瞼下垂; 弱視;嬰兒,新生
患兒,男性,9h,因皮膚青紫1h入院?;純合档?胎第2產(chǎn),胎齡40周順產(chǎn)娩出,否認(rèn)宮內(nèi)窘迫及生后窒息,否認(rèn)胎盤、臍帶、羊水異常,Apgar評分不詳。其父及其父的舅父均患有左眼上瞼下垂。
入院查體:體溫36℃,心率112次/min,呼吸68次/min,體質(zhì)量3.0kg,頭圍34cm;顏面部輕微發(fā)紺,可見散在出血點;頭顱無畸形,前囟2cm×2cm,張力不高,后囟未閉,骨縫開裂;左眼上瞼下垂,眼裂寬2mm,右眼閉合正常,眼裂寬6mm;心肺腹未見明顯異常,新生兒原始反射正常存在。初步診斷:①新生兒青紫原因待查;②新生兒先天性上眼瞼下垂?入院后第2天患兒出現(xiàn)發(fā)熱,伴反應(yīng)、吃奶差,查血常規(guī)白細(xì)胞3.5×109/L,中性粒細(xì)胞0.884,血紅蛋白168g/L,血小板108×109/L;C反應(yīng)蛋白25mg/L。臨床診斷新生兒敗血癥??垢腥局委?d,患兒好轉(zhuǎn)出院。出院診斷:①新生兒敗血癥;②新生兒先天性上眼瞼下垂。
討論眼瞼下垂是眼外肌麻痹,主要是提上瞼肌功能障礙所致,常見的病因有動眼神經(jīng)麻痹、眼瞼失去交感神經(jīng)支配,重癥肌無力或眼肌型肌營養(yǎng)不良等[1]。臨床上分先天性和后天性兩類。先天性即在胎兒出生時發(fā)病,系動眼神經(jīng)上瞼提肌分支或動眼神經(jīng)核發(fā)育不全所致,有遺傳性。后天性多由動眼神經(jīng)麻痹、腫瘤、炎癥等疾病引起。先天性眼瞼下垂多為臨床診斷,生后即表現(xiàn)眼瞼下垂,可累及單側(cè)或雙側(cè),家族中有多人發(fā)病,染色體檢查有助進(jìn)一步明確診斷。本病患兒出生即發(fā)現(xiàn)左眼上瞼下垂,且家族中有明確上眼瞼下垂病史,故臨床診斷為先天性上眼瞼下垂,建議其做染色體檢查,但家屬拒絕。
先天性上眼瞼下垂人群發(fā)病率為0.12%[2],多為常染色體顯性遺傳。先天性上眼瞼下垂特征性表現(xiàn)為上眼瞼部分或完全不能抬起,患側(cè)眼裂較正常眼裂小,常伴有眼球上轉(zhuǎn)運動障礙,患側(cè)眼瞼皮膚平滑無皺紋?;颊叱0橛幸暳φ系K,為克服該障礙,常額肌緊縮,牽拉眉弓向上呈弓形凸起,以此提高上瞼緣位置,或仰頭視物。小兒視覺的發(fā)育可持續(xù)到10歲左右,但2歲前是視覺發(fā)育的關(guān)鍵期,先天性上眼瞼下垂可導(dǎo)致屈光不正、斜視、弱視[3],早期治療上眼瞼下垂可有效防止弱視的發(fā)生。尤其是單眼上瞼下垂患兒,應(yīng)盡早手術(shù)治療。目前常采用的術(shù)式為額肌瓣懸吊術(shù)及上瞼提肌縮短術(shù)[2,4]。幼兒重度先天性上眼瞼下垂,只要身體狀況良好,1歲以上即可手術(shù);L形額肌瓣懸吊術(shù)效果最佳[5]。除先天性上眼瞼下垂以外,腦炎、腦腫瘤、重癥肌無力、外傷等都可導(dǎo)致眼瞼下垂,但其都有基礎(chǔ)疾病的表現(xiàn),且多為年長兒或成人發(fā)病,與先天性不難鑒別。
[1] 王紅燕,王艷飛,邊亞禮,等.以眼瞼下垂為首發(fā)癥狀的肺癌腦轉(zhuǎn)移1例報告[J].臨床肺科雜志,2012,17(4):750.
[2] 何炯,羅紅.兒童先天性重度上瞼下垂手術(shù)時機(jī)及術(shù)式選擇研究[J].中國醫(yī)療前沿,2010,5(9):4-5.
[3] SRINAGESH V,SIMON JW,MEYER DR.The association of refractive error,strabismus,and amblyopia with congenital ptosis[J].J Aapos,2011,15(6):541-544.
[4] 鐘雷,游曉波.兒童上瞼下垂的手術(shù)時機(jī)及術(shù)式選擇策略[J].實用醫(yī)院臨床雜志,2011,8(2):140-142.
[5] 李燕.幼兒先天性重度上瞼下垂手術(shù)13例分析[J].中國誤診學(xué)雜志,2012,12(7):1697.
(本文編輯:劉斯靜)
2013-03-06;
2013-05-21
蔣秀芳(1983-),女,河北邯鄲人,河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院住院醫(yī)師,醫(yī)學(xué)碩士,從事小兒內(nèi)科疾病診治研究。
R722.11
C
1007-3205(2014)05-0512-01
10.3969/j.issn.1007-3205.2014.05.006