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      惡性青光眼的診治

      2014-04-02 07:45:43韓冬李善雨田愛軍陳紅
      河北醫(yī)藥 2014年4期
      關(guān)鍵詞:睫狀睫狀體前房

      韓冬 李善雨 田愛軍 陳紅

      ·綜述與講座·

      惡性青光眼的診治

      韓冬 李善雨 田愛軍 陳紅

      青光眼,惡性;治療

      惡性青光眼又稱為睫狀環(huán)阻滯性青光眼(ciliary block glaucoma)是一種少見而嚴(yán)重的特殊類型閉角青光眼,它可以造成一眼或雙眼失明,早在100多年前,VonGoaefe首先報(bào)告惡性青光眼病例,被認(rèn)為是一種繼發(fā)性青光眼。通常在抗青光眼手術(shù)后,前房變淺,眼壓升高,用一般抗青光眼治療方法無效。如處理不當(dāng)往往失明,故稱惡性青光眼,也可發(fā)生在其它眼科手術(shù)之后。

      1 惡性青光眼概念

      Quigley等[1]的研究資料顯示:2010年全球青光眼人數(shù)達(dá)到6 050萬人,亞洲地區(qū)及女性將占有較大比例,而2020年青光眼患者人數(shù)將增加到7 960萬人,中國地區(qū)青光眼患者將為600萬人[2],此數(shù)字還不包括大量的繼發(fā)性青光眼。惡性青光眼是抗青光眼術(shù)后一種少見而嚴(yán)重的特殊類型,藥物治愈率低,約為12.5%~35.3%[3]。經(jīng)典的惡性青光眼是指原發(fā)性閉角型青光眼術(shù)后,前房普遍變淺或消失,眼壓升高,使用局部散瞳、睫狀肌麻痹劑治療可使病情緩解,傳統(tǒng)的抗青光眼手術(shù)治療無效,對特殊的玻璃體手術(shù)有很好的治療反應(yīng)[4]。

      2 惡性青光眼的分類

      惡性青光眼分為原發(fā)和繼發(fā)兩類。原發(fā)性:是一種雙眼發(fā)病,其發(fā)病原因存在一個(gè)解剖基礎(chǔ)。如:小眼球、小角膜、淺前房、窄房角、晶狀體大而睫狀環(huán)小等,在此基礎(chǔ)上又有誘因的作用下引起眼壓高。經(jīng)典的惡性青光眼是指發(fā)生在有晶狀體的原發(fā)性閉角型青光眼手術(shù)之后;非經(jīng)典的是指非濾過手術(shù)所引起的惡性青光眼。如白內(nèi)障(植入或未入人工晶體)術(shù)后、激光虹膜切開、激光后囊膜切開、睫狀體光凝、引流閥植入、鞏膜扣帶、扁平部玻璃體切除和激光拆除鞏膜瓣縫線之后所發(fā)生的惡性青光眼。由此看來,自發(fā)性惡性青光眼及縮瞳誘發(fā)的惡性青光眼,應(yīng)視為原發(fā)性惡性青光眼。原發(fā)性惡性青光眼多由睫狀環(huán)阻滯所致。

      繼發(fā)性:繼發(fā)性惡性青光眼則是個(gè)體因素占次要地位,手術(shù)、創(chuàng)傷、炎癥等占有重要位置。繼發(fā)性惡性青光眼則可能是由睫狀環(huán)阻滯以外因素所致,如晶體-虹膜阻滯等。

      王寧利將惡性青光眼分為睫狀環(huán)阻滯型和非睫狀環(huán)阻滯型: 王寧利等[5]采用UBM及AB超聲對惡性青光眼的研究發(fā)現(xiàn),一部分患眼確實(shí)存在睫狀環(huán)阻滯的特征,且對側(cè)眼存在眼前段狹小的解剖特征。而另一部份患者并未發(fā)睫狀環(huán)阻滯的特征,其表現(xiàn)為虹膜和晶狀體廣泛接觸,后房完全消失,晶體虹膜隔極度前移,睫狀體被動牽拉變?yōu)榧?xì)長并向前移。作者認(rèn)為任何原因只要使晶狀體-虹膜隔極度前移將導(dǎo)致開始的瞳孔阻滯轉(zhuǎn)變?yōu)楹缒?晶狀體阻滯,后房消失,房水向前排出受阻,逆流并集聚在玻璃體腔,玻璃體容積增大,進(jìn)一步推晶狀體-虹膜隔前移,由此形成惡性循環(huán)。這一分類方法對惡性青光眼的診斷及治療具有較好的指導(dǎo)意義。

      3 惡性青光眼發(fā)病率

      本病最常發(fā)生在原發(fā)性閉角型青光眼濾過性手術(shù)后,在接受手術(shù)的閉角型青光眼患眼中,本病的發(fā)生率約占0.4%~4%[6,7]。

      4 惡性青光眼的誘因

      4.1 手術(shù)因素 手術(shù)刺激后引起睫狀體水腫和炎癥,造成晶狀體和睫狀環(huán)阻滯所致,常見于抗青光眼濾過手術(shù)、周邊虹膜切除、白內(nèi)障摘除聯(lián)合人工晶體植入、視網(wǎng)膜脫離等手術(shù)。

      4.2 非手術(shù)因素 縮瞳劑的使用,占非手術(shù)原因的第一位,占惡性青光眼的24.7%。視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞,發(fā)生暫時(shí)的虹膜—晶狀體隔前移等。

      5 惡性青光眼的發(fā)病機(jī)制

      惡性青光眼確切的發(fā)病機(jī)理至今仍未完全明了。目前的觀點(diǎn)認(rèn)為睫狀突、晶狀體、玻璃體前界膜三者關(guān)系的異常是惡性青光眼發(fā)病的主要原因。首先解剖關(guān)系異常,導(dǎo)致晶狀體- 睫狀環(huán)阻滯或玻璃體- 睫狀環(huán)阻滯,使房水逆流到玻璃體腔,引發(fā)了惡性青光眼的發(fā)生。其臨床特征主要包括:(1)淺前房或扁平前房,周邊及中央前房均變淺(前房普遍性變淺);(2)眼壓升高;(3)對縮瞳劑治療無反應(yīng)甚至反而加重病情;(4)睫狀肌麻痹劑對之有效,滴藥后眼壓下降,前房加深?,F(xiàn)在人們公認(rèn)的危險(xiǎn)因素主要有:淺前房、窄房角、眼軸短、小角膜或大晶狀體的閉角型青光眼,使用縮瞳劑,青光眼、白內(nèi)障等內(nèi)眼手術(shù)后。其次,在手術(shù)、炎癥、縮瞳等誘因的作用下,睫狀體與晶狀體囊或玻璃體前界膜相貼,造成了睫狀環(huán)阻滯,房水不能進(jìn)入前房而向后逆流,積聚在玻璃體內(nèi),將晶狀體-虹膜膈向前推擠,使整個(gè)前房變淺。房水在玻璃體內(nèi)積聚,使玻璃體腔擴(kuò)大,壓力升高,前部玻璃體被推擠向前,又加重了睫狀環(huán)水腫、阻滯,從而產(chǎn)生惡性循環(huán),房水向后逆流得不到逆轉(zhuǎn)[5],因此,玻璃體前界膜在惡性青光眼治療中具有重要地位。

      6 惡性青光眼的治療策略

      6.1 藥物治療 適用各類惡性青光眼的早期。包括睫狀肌麻痹劑、房水生成抑制劑,高滲劑及皮質(zhì)類固醇激素。

      6.1.1 局部應(yīng)用睫狀肌麻痹劑:局部點(diǎn)1%~4%阿托品滴眼液,4次/d。睡覺前涂1%阿托品眼膏。如果瞳孔不能充分散大,可結(jié)膜下注射混合散瞳劑0.2~0.3 ml。早期使用睫狀肌麻痹劑可減輕睫狀肌痙攣;增強(qiáng)晶狀體懸韌帶的張力,使晶狀體-虹膜隔后移,從而解除睫狀環(huán)阻滯和瞳孔阻滯,房水能順暢進(jìn)入前房。

      6.1.2 房水生成抑制劑:口服碳酸酐酶抑制劑,常用醋甲唑胺50 mg,2次/d。通過減少房水生成、減少積聚在玻璃體的房水量和濃縮玻璃體,從而降低眼壓。

      6.1.3 高滲劑:代表藥物有甘露醇,異山梨醇,甘油果糖等。臨床上常用50%甘油果糖,1~3 g/kg,2次/d;20%甘露醇,1.5~2 g/kg,1~2次/d,靜脈滴注。本類藥物為滲透性脫水利尿藥,提高血漿滲透壓,導(dǎo)致組織內(nèi)(包括眼、腦、腦脊液等)水分進(jìn)入血管內(nèi),從而減輕組織水腫,降低眼壓。

      6.1.4 眼局部及全身應(yīng)用皮質(zhì)類固醇激素:此類藥物可以局部點(diǎn)眼、結(jié)膜下注射、口服,嚴(yán)重的可以靜脈給藥??梢詼p輕炎癥反應(yīng)和睫狀體水腫,避免晶狀體與睫狀體粘連。

      經(jīng)過上述規(guī)范的聯(lián)合用藥,大約有50%的患者4~5 d后病情會有所緩解。這些患者的治療需繼續(xù)用藥至前房恢復(fù),眼壓下降。病情穩(wěn)定后藥物可以逐漸減量。一般先停用高滲劑,其次為碳酸酐酶抑制劑、皮質(zhì)類固醇激素,阿托品點(diǎn)眼需長期堅(jiān)持,甚至要維持終生。全身用藥期間要密切觀察全身情況,定期檢查腎功能、血鉀、鈉、氯,定時(shí)測量血壓。

      6.2 激光治療

      6.2.1 Nd:YAG激光虹膜切開術(shù):適用于早期惡性青光眼。將焦點(diǎn)匯集在虹膜與角膜內(nèi)皮間有間隙且虹膜較薄處發(fā)射YAG激光光速將虹膜全層擊穿,能除瞳孔阻滯,隨后又點(diǎn)入睫狀肌麻醉劑以解除睫狀環(huán)阻滯。在人工晶體眼或無晶體眼可由虹膜切口處擊穿,也可直接(無晶體眼)或沿人工晶體赤道邊緣切開晶體后囊膜及玻璃體前界膜。擊穿后瞬間可見房水流直前房,前房立刻加深,0.5~1 h后眼壓明顯降低。由新英等[8]報(bào)導(dǎo)12例白內(nèi)障摘除術(shù)后發(fā)生的惡性青光眼施行Nd:YAG激光晶體后囊及玻璃體前界膜切開,均收到良好效果。此方法簡便易行,復(fù)發(fā)患者重復(fù)治療,仍然有效,可作為白內(nèi)障術(shù)后惡性青光眼首選治療方法。

      6.2.2 氬激光睫狀突光凝:如角膜透明、經(jīng)周邊虹膜切除孔可以看到睫狀突,便可用氬激光直接光凝,使之收縮,以期達(dá)到溝通前后房的目的,還可能使玻璃體前界膜玻裂和與睫狀突之間的粘連分離。

      6.2.3 二級管睫狀體光凝,半導(dǎo)體激光經(jīng)鞏膜睫狀體光凝,操作簡單,不需切開眼組織,在門診即可施行,具有一定實(shí)用價(jià)值,但因睫狀體光凝術(shù)對睫狀體的損傷是不可逆的,所以應(yīng)選擇合適病例施行。另外,關(guān)于半導(dǎo)體激光的用量,尚須進(jìn)一步考究。

      6.2.4 手術(shù)治療[9-14]:惡性青光眼經(jīng)聯(lián)合藥物治療5 d 以上,或經(jīng)激光治療眼壓仍然不能控制,角膜與晶狀體或人工晶體相貼,角膜內(nèi)皮水腫或有明顯的晶狀體-虹膜隔前移的應(yīng)考慮手術(shù)治療。其手術(shù)方法是隨著人們對其發(fā)病機(jī)理的不斷重新認(rèn)識以及設(shè)備的更新,手術(shù)的方法也有諸多的改進(jìn)。針對患者的具體情況,精密的設(shè)計(jì)手術(shù)方案,不適時(shí)機(jī)的實(shí)施于患者。一個(gè)好的手術(shù)效果,取決于手術(shù)前的正確決策。

      6.3 周邊虹膜切除或切開術(shù) 在虹膜周切孔不明顯時(shí)必先施行此手術(shù)。如角膜內(nèi)皮與虹膜表面之間尚有間隙時(shí),可用Nd:YAG激光擊穿,如前房無一點(diǎn)孔隙時(shí)則應(yīng)作較大范圍的虹膜切除術(shù)。

      6.4 前房注氣法 按照Chandler三步手術(shù)診斷程序施行:第一步已如前述,先溝通前后房。第二步,有睫狀體的扁平脫離也可切開鞏膜,或許會放出少量液體,如眼壓不能下降,便可直接刺穿睫狀體,用針抽吸一部份液化(常常是液化)玻璃體,然后前房注氣。第三步作鞏膜后切開,抽取玻璃體腔液體。無論抽取的是液化玻璃體或是漏出的液體,在眼球變軟的情況下,前房注入消毒空氣或粘彈劑,可提高前房形成的成功率。

      6.5 摘出晶狀體 前房注氣的方法失敗后,可行囊內(nèi)或囊外摘出,但切記在摘出晶體后,一定要劃破后囊膜及玻璃體前界膜。然后前房注氣,以保證前房形成。

      6.6 超聲乳化+人工晶體植入+前部玻璃體切除 是當(dāng)前使用最多的手術(shù)方法。是否同時(shí)作房角分離,要視原來病程長短,術(shù)前檢查情況而定。該手術(shù)操作簡便,又能植入人工晶體,改善視力。,應(yīng)不失為良策,但切記術(shù)中要保證撕破后囊膜,又能保證安裝人工晶體。也有人主張人工晶體作二期植入,術(shù)后炎性反應(yīng)較小[14]。

      6.7 聯(lián)合手術(shù)治療惡性青光眼[13,14]抽取玻璃體+房角分離+Phaco+玻璃前界膜及后囊切除+IOL:適合于早期施行過抗青光眼手術(shù),術(shù)后惡性青光眼發(fā)作持續(xù)時(shí)間較短的病例,因此對房角尚屬貼合性關(guān)閉或輕度粘連,通過房角分離可能使之充分開放,以保證手術(shù)成功。先抽吸玻璃體水囊使后部壓力減低。能保證前房注入粘彈劑,同時(shí)使用鈍針頭壓迫周邊虹膜分開粘連的房角,保證完成phaco和植入人工晶體的手術(shù)步驟。再行玻璃體切除,徹底切除中央部后囊膜,打開前房和后部的通路。是否同時(shí)植入人工晶體,也應(yīng)視手術(shù)對眼部損傷程度而定。

      6.7.1 抽吸玻璃體+Phaco+IOL+小梁切除:適于行濾過手術(shù)前即有廣泛的周邊前粘連,術(shù)后炎癥反應(yīng)較強(qiáng),前房消失為時(shí)較久的病例。術(shù)中聯(lián)合施用絲裂霉素,減少濾過區(qū)的瘢痕形成。

      6.7.2 玻璃體切除+房角分離+Phaco+IOL+引流管植入:適于多次手術(shù)之后,球結(jié)膜形成廣泛瘢痕,所以便應(yīng)當(dāng)植入引流裝置??筛鶕?jù)角膜內(nèi)皮計(jì)數(shù)再考慮將引流管植入前房或后房。

      6.7.3 改良后鞏膜切除術(shù)[15]:適用于晚期視力不佳,其它手術(shù)無效、恢復(fù)視力的可能性很小的病例。本手術(shù)是在顳下方睫狀體扁平部切除3mmx3mm深板層鞏膜及睫狀體,徹底放出玻璃體內(nèi)的積水,并起到一定的引流作用。

      6.7.4 無晶體和人工晶體惡性青光眼的處置:其發(fā)病機(jī)制多數(shù)學(xué)者認(rèn)為術(shù)后炎癥反應(yīng)導(dǎo)致睫狀突與玻璃體面的粘連,且炎性滲出膜不具有滲透性,所以房水返流至玻璃體內(nèi)或玻璃體與視網(wǎng)膜之間。對此種類型的青光眼,在藥物激光治療無效的情況下,可考慮再行玻璃體切割術(shù)。術(shù)中切記應(yīng)把炎性滲出膜徹底切除,術(shù)后繼續(xù)應(yīng)用散瞳劑皮質(zhì)激素及高滲劑。

      6.8 對側(cè)眼的處置 原發(fā)性惡性青光眼多是雙眼發(fā)病,一眼發(fā)病后對側(cè)眼的處理應(yīng)倍加重視,應(yīng)從以下幾點(diǎn)考慮。

      6.8.1 發(fā)作眼為急性閉角型青光眼的前驅(qū)期,另一眼為臨床前期者以行Nd:YAG激光周邊虹膜切開為妥,術(shù)后立即散瞳,并點(diǎn)入激素及非甾體抗炎藥物,以期減緩炎癥反應(yīng)。

      6.8.2 兩側(cè)均為間歇期或慢性期:對側(cè)眼的處理尤為慎重。術(shù)前禁用縮瞳劑,如若考慮作濾過手術(shù),必須要謹(jǐn)慎操作,不能讓房水流出過快。嚴(yán)密縫合鞏膜瓣及結(jié)膜瓣。術(shù)后最好以透明質(zhì)酸鈉充填前房。術(shù)后散瞳,全身及局部應(yīng)用抗炎藥,必要時(shí)給予高滲劑及碳酸酐酶抑制劑。

      惡性青光發(fā)的病機(jī)復(fù)雜,臨床上常經(jīng)藥物治療無效情況下手術(shù)治療。術(shù)后多可以使前房形成,但眼壓很難控制到正常,且大部分需終身用藥。

      1 Quigley HA,Broman AT.The number of people with glaucomaworl-dwide in 2010 and 2020.Br J Ophlthalmol,2006,90:262-267.

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      10.3969/j.issn.1002-7386.2014.04.050

      054001 河北省邢臺市眼科醫(yī)院

      R 775

      A

      1002-7386(2014)04-0589-03

      2013-09-13)

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