• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肝癌并門靜脈栓子后消化道出血的經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體靜脈分流術(shù)治療(附4例報告)

    2014-04-28 06:00:14張軍華李玉韓萍張金龍張弢
    傳染病信息 2014年6期
    關(guān)鍵詞:栓子門脈腸系膜

    張軍華,李玉,韓萍,張金龍,張弢

    肝癌并門靜脈栓子后消化道出血的經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體靜脈分流術(shù)治療(附4例報告)

    張軍華,李玉,韓萍,張金龍,張弢

    目的探討肝癌晚期合并門靜脈栓子后消化道出血的經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體靜脈分流術(shù)(transjugular intrahepatic portosystemic shunt,TIPS)治療效果。方法4例急性上消化道出血患者經(jīng)CT及核磁腹部增強掃描確診為門靜脈癌栓,其中3例合并腸系膜上靜脈內(nèi)廣泛栓子形成(含1例脾靜脈內(nèi)栓子形成)。行TIPS止血治療,將支架放置于造影所見栓子的遠端。結(jié)果TIPS治療后,3例隨訪4~6周、1例隨訪8周未再發(fā)生出血,腹部不適癥狀明顯減輕或消失。結(jié)論TIPS治療肝癌并門靜脈栓子形成后的急性上消化道出血,安全可行,療效可靠,值得推廣。

    門體分流術(shù),經(jīng)頸靜脈肝內(nèi);出血;癌,肝細胞

    經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體靜脈分流術(shù)(transjugular intrahepatic portosystemic shunt,TIPS)是目前治療肝硬化門靜脈高壓及其合并癥食管靜脈曲張的最重要手段之一,1988年由德國海德堡大學(xué)首先應(yīng)用于臨床[1]。目前國內(nèi)已較普遍地開展了此項技術(shù),并成熟應(yīng)用于臨床,取得較好效果。但利用TIPS治療肝癌合并門靜脈栓子后形成的上消化道出血則少有報道,現(xiàn)分析總結(jié)如下。

    1 對象與方法

    1.1 對象4例于2013年2月—2013年11月就診于我院,臨床診斷為肝癌晚期,合并乙型肝炎肝硬化失代償期、脾大及上消化道急性出血,經(jīng)CT和核磁增強提示門靜脈內(nèi)、腸系膜上靜脈內(nèi)廣泛栓子形成,食管下段及胃底靜脈曲張?;颊甙l(fā)生多次上消化道出血,經(jīng)內(nèi)科保守治療及胃鏡下硬化劑治療無效。

    1.2 操作方法①經(jīng)腸系膜上動脈行間接門靜脈造影,其門靜脈及腸系膜上靜脈均未顯影;②行肝動脈造影,動脈造影末期含有栓子的門脈走行區(qū)可見局部細小血管密集,其中2例有動脈-門靜脈瘺的患者在行肝動脈造影時動脈期可見門靜脈主干及左右支不完全顯影,結(jié)合腹部增強CT掃描,了解門靜脈的走向;③3例經(jīng)肝右靜脈或下腔靜脈直接穿刺門靜脈左支,1例穿刺門靜脈右支,待回抽有少量血沫后插入導(dǎo)絲,依據(jù)導(dǎo)絲走向判斷穿刺成功與否;④穿刺成功后將導(dǎo)絲盡量插至腸系膜上靜脈遠端交換導(dǎo)管行門脈直接造影,再尋找出血的胃冠狀靜脈并栓塞;⑤擴張穿刺道置入自膨式支架,依據(jù)癌栓的長度釋放2~3個8mm×60mm的支架;⑥患者術(shù)后每日給予肝素鈉4000U皮下注射,連續(xù)7 d,之后改為阿司匹林及潘生丁行口服抗凝治療。

    2 結(jié)果

    術(shù)前常規(guī)腸系膜上動脈間接門脈造影,門脈主干及腸系膜上靜脈均未顯影(圖1)。本組4例均經(jīng)1-5針穿刺成功,于腸系膜上靜脈遠端直接造影,可見門靜脈及腸系膜上靜脈均未顯影(圖2),腸系膜上靜脈遠端可見粗大紊亂的血管影與肝門相交通(門脈海綿樣變),肝內(nèi)部分門脈顯影,門脈主干走行區(qū)見不均勻顯影2例,不顯影2例。3例可見脾靜脈內(nèi)有充盈缺損,1例因脾靜脈未顯影而行脾動脈造影,實質(zhì)期見脾靜脈近門脈端與門靜脈完全不通,胃冠狀靜脈明顯增粗,其遠端對比劑彌散,食管下端靜脈顯影(圖3)。栓塞胃冠狀靜脈后將支架置入脾靜脈(圖4),術(shù)后成功止血。另3例將支架放至腸系膜上靜脈栓子稍遠端(圖5),術(shù)后成功止血。術(shù)后3~6 h,4例腹部飽脹不適等情況明顯好轉(zhuǎn),血壓穩(wěn)定,3~5 d大便潛血轉(zhuǎn)陰,飲食和體力部分恢復(fù)。3例隨訪4~6周、1例隨訪8周未再出血,腹水及雙下肢水腫等明顯吸收好轉(zhuǎn)。

    圖1 腸系膜上動脈間接門脈造影Figure1 Indirectportography through superiormesenteric artery

    圖2 腸系膜上靜脈遠端直接造影Figure 2 Direct portography through superior mesentericvein

    圖3 經(jīng)脾動脈造影Figure 3 Splenic arteriography

    圖4 門脈主干及脾靜脈釋放支架后直接造影Figure 4 Direct portography after imbedding frame in main portal vein and sp lenic vein

    圖5 腸系膜上靜脈釋放支架后造影Figure 5 Portography after imbedding frame in superior mesenteric vein

    3 討論

    TIPS是集血管內(nèi)穿刺、球囊擴張及支架釋放于一體的綜合性微創(chuàng)介入手術(shù),對門靜脈高壓所致胃底及食管靜脈曲張出血和頑固性腹水有較好療效,尤其對內(nèi)科治療無效的患者,術(shù)后有立竿見影的效果。我國于1993年將其應(yīng)用于臨床,目前技術(shù)也較成熟,但用于治療中晚期肝癌合并門脈栓子后的消化道出血則少有報道。由于其技術(shù)難度大,風(fēng)險高,我們認為靶門脈穿刺及支架的選擇是手術(shù)的關(guān)鍵所在,故應(yīng)予高度注意。

    3.1 穿刺靶血管的定位TIPS作為治療肝硬化門靜脈高壓消化道出血的一項微創(chuàng)技術(shù),其基本思路類似于外科的門腔分流術(shù)加斷流術(shù),通過肝內(nèi)支架門腔分流和胃冠狀靜脈栓塞斷流達到降低門靜脈壓力和控制出血的目的。傳統(tǒng)TIPS穿刺點的定位是通過間接門靜脈造影以顯示門靜脈影像來確定術(shù)中肝靜脈向門靜脈的穿刺走向。而門靜脈影像分叉點與解剖分叉點還相差2.5 cm[2],因此術(shù)中自肝靜脈向門靜脈穿刺在很大程度上依然存在盲目性,穿刺點位置不當(dāng)以及反復(fù)多次穿刺引起的嚴重并發(fā)癥成為制約該技術(shù)推廣的主要障礙[3]。有學(xué)者為了增加穿刺的準(zhǔn)確性,行正側(cè)位間接門靜脈造影,以準(zhǔn)確掌握進針角度及深度,增加安全性和可操作性[4]。目前隨著多排螺旋CT在臨床的廣泛應(yīng)用,應(yīng)用血管三維重建技術(shù)對單純門靜脈高壓患者不僅能準(zhǔn)確指導(dǎo)穿刺門靜脈分支,還可幫助選擇最佳的穿刺路徑。然而對于肝癌合并門靜脈內(nèi)廣泛栓子形成的患者,無論間接門脈造影還是血管三維重建技術(shù)都無法顯示門靜脈及其分支的走行。結(jié)合肝癌晚期患者血流特點,我們采用了經(jīng)肝動脈直接造影來間接確定門靜脈穿刺點,取得了較好的實際效果。其理論基礎(chǔ)是:①門靜脈內(nèi)瘤栓形成、生長直至阻塞門靜脈血流,這一形成過程中肝動脈直接參與了門靜脈內(nèi)瘤栓的血液供應(yīng),因此在肝動脈造影時門靜脈瘤栓區(qū)的染色則有別于門靜脈周圍的肝實質(zhì),從而間接達到了顯示門靜脈的效果,為穿刺提供了進針走向;②多數(shù)腫瘤晚期患者門靜脈內(nèi)廣泛栓子形成,多有明顯或不甚明顯的動脈-門靜脈瘺,在肝動脈造影時門靜脈左右支及主干均能淡淡顯影,甚至是明顯顯影。與間接門靜脈造影相比,對于有動脈-門靜脈瘺的患者,其門靜脈左右支或主干的顯影則更為明顯、直接和精確。再結(jié)合腹部的影像學(xué)增強掃描檢查,熟悉并掌握門靜脈在肝實質(zhì)內(nèi)的位置,特別是要穿刺的靶門靜脈在肝臟內(nèi)立體觀的建立,以及肝靜脈或腔靜脈與靶門靜脈和周圍骨性標(biāo)志對應(yīng)關(guān)系的了解,對穿刺成功有很大的幫助。本組4例均在術(shù)前仔細研究腹部CT增強掃描的基礎(chǔ)上,通過肝動脈直接造影間接確定穿刺門靜脈的具體走向,且效果很好。

    3.2 門靜脈血管內(nèi)栓子的處理本組4例均為肝硬化基礎(chǔ)上形成的肝癌,病程長,肝功能差,腹部CT增強掃描均提示門靜脈左右支、門靜脈主干及腸系膜上靜脈內(nèi)廣泛栓子形成??紤]存在癌栓合并血栓,通過肝動脈造影確定門靜脈左支位置穿刺,應(yīng)用普通導(dǎo)絲,可順利地沿門靜脈走行通過栓子,經(jīng)交換導(dǎo)管直接門靜脈造影確定其位于門靜脈后,將RUPS-100套件(相當(dāng)于10F)的外鞘送至門靜脈內(nèi)。為安全起見,在未應(yīng)用溶栓藥的情況下,用20ml注射器用力抽吸,未抽出血栓,只能抽出少量暗紅色門靜脈血??紤]栓子較為陳舊,不用擔(dān)心在支架開通后血管內(nèi)的栓子經(jīng)引流道流入體循環(huán),進而形成肺梗塞等危急情況的出現(xiàn)。況且放置支架后,栓子位于支架與血管壁之間,相對固定,這也是為什么要將支架遠端超越腸系膜上靜脈內(nèi)的栓子,以盡量減少血栓脫落引起肺梗塞可能的原因。但在操作方面還應(yīng)盡量注意,RUPS-100套件的外鞘一定不能退至腔靜脈,將外鞘放置于肝穿刺道內(nèi),盡量避免穿刺道直接與肝靜脈或腔靜脈相通,減少栓子直接入體循環(huán)的機會和可能。在用球囊擴張及釋放支架時,外鞘要與球囊及支架的近端相距2~3 cm,以不影響操作為宜。支架釋放完全后,可用注射器直接從外鞘抽取10~20ml血液,檢查有無脫落的血栓等。

    3.3 支架的選擇早期的TIPS支架均為裸支架,術(shù)后支架狹窄率較高,阻礙了其臨床應(yīng)用的推廣。隨著e-PTFE覆膜支架的應(yīng)用,Vignali等[5]報道應(yīng)用Viatorr支架6、12和24個月的開通率分別為91.9%、79.9%和75.9%,通暢率有了顯著提高。除了材料的改進原因外,穿刺技術(shù)的提高及穿刺道的改變也有一定作用。經(jīng)肝內(nèi)段下腔直接穿刺門靜脈左支,其通道短且直,分流道成角小,不形成渦流,局部血流動力改變小,不易損傷肝靜脈的血管內(nèi)皮,形成血栓的幾率小,也有利于支架的通暢。諸建國等[6]關(guān)于穿刺門靜脈左支的大樣本報道,隨訪1年,341例中僅5例出現(xiàn)肝性腦病,19例出現(xiàn)支架內(nèi)狹窄,并發(fā)癥明顯低于穿刺門靜脈右支。換言之,覆膜支架的應(yīng)用、穿刺通道的改變及穿刺技術(shù)的提高,為臨床上TIPS的應(yīng)用及推廣奠定了有力的基礎(chǔ)。但對于肝硬化基礎(chǔ)上肝癌,因門靜脈甚至腸系膜上靜脈內(nèi)已有廣泛栓子形成的消化道出血,我們更傾向于肝內(nèi)段應(yīng)用覆膜支架,肝外段應(yīng)用裸支架,特別門靜脈主干及以遠部位應(yīng)用網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的裸支架,其主要目地是在支架置入后盡量減小對所覆蓋區(qū)域內(nèi)血流的影響。由于術(shù)后應(yīng)用抗凝藥物,不必擔(dān)心松軟的栓子經(jīng)支架的網(wǎng)眼“擠入”支架內(nèi),進而引起支架阻塞。但是,門靜脈主干、脾靜脈及腸系膜上靜脈主干內(nèi)無重要分支,也可考慮應(yīng)用覆膜支架。

    3.4 手術(shù)適應(yīng)證的確定TIPS的實質(zhì)是在肝靜脈與門靜脈間建立人工分流道,降低門脈壓力,并依據(jù)術(shù)中情況,酌情栓塞出血的胃冠狀靜脈血管,其主要用于食管胃底曲張靜脈破裂后的出血及預(yù)防,包括難治性腹水的治療等。手術(shù)對消化道出血而言,可有立竿見影的止血效果,但肝癌并門靜脈內(nèi)栓子形成后的消化道出血大多病情危重,由于栓子的形成給術(shù)中的門靜脈穿刺增加了一定的困難。但與常規(guī)TIPS相比,由于血管內(nèi)有栓子存在,因穿刺位置不當(dāng)引起出血的風(fēng)險則有所下降。因此,我們認為可適當(dāng)放寬常規(guī)TIPS的血液學(xué)指標(biāo)要求,積極搶救患者的生命。但一定要與家屬進行良好的溝通,避免不必要的醫(yī)療糾紛。

    手術(shù)的成功可極大改善患者生存質(zhì)量,為下一步的治療,甚至是原發(fā)病的治療提供寶貴的時間。本組有1例術(shù)中穿刺經(jīng)過肝右葉腫瘤,考慮增加經(jīng)血液轉(zhuǎn)移的風(fēng)險,但又無法找到替代的穿刺途徑,消化道出血危及患者生命,須緊急處理,且已向患者家屬說明病情,征得患者及家屬同意。由于本組例數(shù)較少,對肝癌晚期并門靜脈栓子消化道出血的預(yù)后尚須在后續(xù)研究中繼續(xù)增大研究樣本,以期獲得更加可靠結(jié)論。

    [1]Richter GM,Palma z J C,N?ldge G,et al.T he transjugular intrahepatic portosystemic stent-shunt.A new nonsurgical percutaneous method[J].Radiologe,1998,29(8):406-411.

    [2]梁惠民,馮敢生,楊建勇.與TI PSS相關(guān)的影像學(xué)解剖關(guān)系的研究[J].中華放射學(xué)雜志,1998,32(4):243-246.

    [3]H askal Z J,Martin L,C ardella JF,etal.Q uality improvement guidelines for transjugular intrahepatic portosystemic shunts[J].J V asc I nterv Radiol,2003,14(9 Pt 2):S265-S270.

    [4]諸建國.經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門腔靜脈分流術(shù)(TI PS)十三年技術(shù)總結(jié)[EB/O L].[2014-04-30].http://www.cmed.org.cn/html/187/n-8787. html.

    [5]V ignali C,Bargellini I,Grosso M,et al.PSwith expanded polytetrafluoroethylene-covered stent:results of an I talian multicenter study[J].AJR Am JRoentgenol,2005,185(2):472-480.

    [6]諸建國,孫曉麗,樸龍松,等.門靜脈左支分流降低術(shù)后肝性腦病的臨床研究[J].中華肝臟病雜志,2002,10(6):437-440.

    (2014-05-12收稿 2014-07-11修回)

    (責(zé)任編委 王永怡 本文編輯 陳玉琪)

    Transjugular intrahepatic portosystem ic shunt for gastrointestinal bleeding due to hepatocellular carcinoma com plicated by portal vein embolus(report of 4 cases)

    ZHANG Jun-hua,LIYü,HAN Ping,ZHANG Jin-long,ZHANG Tao
    Radiation Oncology Center,302 Hospital of PLA,Beijing 100039,China

    Objective To investigate the effectof transjugular intrahepatic portosystemic shunt(TIPS)on gastrointestinalbleeding due to advanced-stage hepatocellular carcinoma complicated by portal vein embolus.M ethods Four patients with acute upper gastrointestinalbleeding were diagnosed with portal vein cancer embolus by contrast-enhanced CT and MRIscanning of the abdomen, ofwhom 3 patientswere complicated bywide embolus formation in superiormesenteric vein(including 1 patientwith spleen vein embolus formation).Hemostatic treatmentby TIPSwasundertaken and the stentswere placed where distalemboluscould beobserved by angiography.Results Afterundergoing TIPS,no re-bleedingwas found in 3 patients followed up for4-6 weeksand 1 patient followed up for 8 weeks,and abdominal symptomswere obviously relieved or disappeared.Conclusions TIPS is a safe and effective way to treat gastrointestinalbleeding due to hepatocellular carcinoma complicated by portalvein embolus,and isworthy of promotion.

    portosystemic shunt,transjugular intrahepatic;hemorrhage;carcinoma,hepatocellular

    R735.7

    A

    1007-8134(2014)06-0364-04

    100039北京,解放軍第三〇二醫(yī)院放射治療中心(張軍華、李玉、韓萍、張金龍、張弢)

    猜你喜歡
    栓子門脈腸系膜
    村罵
    留守兒童栓子
    克羅恩病與腸系膜脂肪
    貼敷治小兒腸系膜淋巴結(jié)炎
    巨大腸系膜血管瘤1例
    藍狐
    門脈高壓患者上消化道出血時間的分析及臨床護理
    門脈高壓性膽病臨床診療進展
    腸系膜插管外固定術(shù)治療粘連性小腸梗阻44例
    基于ROC方法對門脈高壓脾切后PVT早期預(yù)測的診斷研究
    久久人妻熟女aⅴ| 永久网站在线| 国产 精品1| 最近最新中文字幕免费大全7| 九草在线视频观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 搡女人真爽免费视频火全软件| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日韩欧美精品免费久久| 成人国语在线视频| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲欧洲日产国产| 日韩人妻高清精品专区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产69精品久久久久777片| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 高清视频免费观看一区二区| 午夜精品国产一区二区电影| 国产免费一区二区三区四区乱码| 日本色播在线视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 97超视频在线观看视频| 女人久久www免费人成看片| 久久久久久久亚洲中文字幕| 99久久综合免费| 日日撸夜夜添| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产在线一区二区三区精| 成人无遮挡网站| √禁漫天堂资源中文www| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 两个人免费观看高清视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 一边亲一边摸免费视频| 久久久久久久久久久久大奶| 精品一区二区三卡| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲综合色网址| 中文字幕人妻丝袜制服| 三级国产精品片| 青青草视频在线视频观看| 美女大奶头黄色视频| 成人综合一区亚洲| a 毛片基地| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品视频人人做人人爽| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 丝袜美足系列| 亚洲av.av天堂| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲精品456在线播放app| 黄片播放在线免费| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 插逼视频在线观看| 一级爰片在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲av免费高清在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 国产成人freesex在线| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产又色又爽无遮挡免| 久热久热在线精品观看| 在线 av 中文字幕| 99九九线精品视频在线观看视频| 精品一区二区免费观看| 2022亚洲国产成人精品| 国产av码专区亚洲av| h视频一区二区三区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 九色亚洲精品在线播放| 国产黄片视频在线免费观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲精品亚洲一区二区| 黄色一级大片看看| tube8黄色片| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美97在线视频| 亚洲人与动物交配视频| 精品一区在线观看国产| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品人妻在线不人妻| 久久久久久久国产电影| 国产精品一二三区在线看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品午夜福利在线看| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 成年人午夜在线观看视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 99热国产这里只有精品6| 纵有疾风起免费观看全集完整版| av有码第一页| 久久婷婷青草| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲成人一二三区av| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲成色77777| 国产色爽女视频免费观看| 一本一本综合久久| 女人精品久久久久毛片| av.在线天堂| 亚洲图色成人| 丰满少妇做爰视频| 七月丁香在线播放| 精品人妻偷拍中文字幕| 十八禁网站网址无遮挡| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| videosex国产| 国产色爽女视频免费观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久97久久精品| 久久人人爽人人爽人人片va| av在线观看视频网站免费| 飞空精品影院首页| 国产成人精品在线电影| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日韩中字成人| 精品亚洲成国产av| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日韩一区二区三区影片| videossex国产| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 一边亲一边摸免费视频| 久久久久久伊人网av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 伦理电影大哥的女人| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲欧美色中文字幕在线| 中文字幕免费在线视频6| 女性被躁到高潮视频| 观看美女的网站| 一级片'在线观看视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲美女视频黄频| 国产精品成人在线| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产精品久久久久久久电影| 性高湖久久久久久久久免费观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久久久网色| 毛片一级片免费看久久久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品三级大全| 视频区图区小说| 22中文网久久字幕| 在线看a的网站| 人体艺术视频欧美日本| .国产精品久久| www.av在线官网国产| 免费看光身美女| 日韩成人伦理影院| 国产午夜精品一二区理论片| 两个人免费观看高清视频| 精品亚洲成国产av| 在线观看人妻少妇| 99re6热这里在线精品视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 99久久人妻综合| 亚洲国产精品国产精品| 18禁观看日本| 香蕉精品网在线| 18禁观看日本| 日日啪夜夜爽| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 丁香六月天网| tube8黄色片| 免费看不卡的av| 大香蕉久久网| 免费高清在线观看日韩| 国产有黄有色有爽视频| 久久99一区二区三区| 大香蕉久久成人网| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲av男天堂| 2018国产大陆天天弄谢| 99九九线精品视频在线观看视频| av在线播放精品| 国产免费一区二区三区四区乱码| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久久久国产精品人妻一区二区| 简卡轻食公司| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 热re99久久精品国产66热6| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久久久久久久久久丰满| 成人综合一区亚洲| 免费人成在线观看视频色| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 不卡视频在线观看欧美| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 黑丝袜美女国产一区| 日韩av不卡免费在线播放| 国产免费福利视频在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品国产露脸久久av麻豆| 欧美日韩综合久久久久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 看免费成人av毛片| 看十八女毛片水多多多| 亚洲精品美女久久av网站| 黄色一级大片看看| 日本免费在线观看一区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲精品aⅴ在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲国产精品999| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产伦理片在线播放av一区| av视频免费观看在线观看| 亚洲无线观看免费| 亚洲av日韩在线播放| 少妇高潮的动态图| 99re6热这里在线精品视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 黄色欧美视频在线观看| 午夜影院在线不卡| 亚洲三级黄色毛片| 国产乱人偷精品视频| 丁香六月天网| 秋霞伦理黄片| 亚洲无线观看免费| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 一级毛片aaaaaa免费看小| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 中文字幕亚洲精品专区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 中文字幕久久专区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 日韩免费高清中文字幕av| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲av国产av综合av卡| 街头女战士在线观看网站| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲成人av在线免费| 国产黄色免费在线视频| 少妇人妻 视频| 精品午夜福利在线看| 亚洲国产欧美在线一区| freevideosex欧美| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲国产欧美在线一区| 成人无遮挡网站| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲av不卡在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产精品.久久久| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久久国产精品麻豆| 大陆偷拍与自拍| 婷婷色麻豆天堂久久| 人人妻人人澡人人看| 国产成人精品婷婷| 国产成人免费无遮挡视频| 精品一区二区三区视频在线| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲av在线观看美女高潮| 欧美人与善性xxx| 久久99精品国语久久久| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲精品乱久久久久久| 一级二级三级毛片免费看| 99九九在线精品视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| av线在线观看网站| 夜夜爽夜夜爽视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 中文字幕人妻丝袜制服| 成人手机av| 97超视频在线观看视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 人妻人人澡人人爽人人| 午夜激情福利司机影院| av在线app专区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产在视频线精品| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产精品一区二区在线不卡| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产成人精品无人区| 久久久久久久久久久免费av| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品视频人人做人人爽| 18+在线观看网站| 在线观看免费视频网站a站| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美3d第一页| 欧美丝袜亚洲另类| 久热久热在线精品观看| 免费黄网站久久成人精品| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩一区二区视频免费看| 涩涩av久久男人的天堂| 久久久a久久爽久久v久久| videos熟女内射| 蜜桃在线观看..| 国产av精品麻豆| 99热网站在线观看| 插阴视频在线观看视频| 晚上一个人看的免费电影| 涩涩av久久男人的天堂| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 午夜福利影视在线免费观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 在线天堂最新版资源| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲综合精品二区| 三级国产精品片| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美日韩综合久久久久久| 久久99蜜桃精品久久| 一级二级三级毛片免费看| 女性被躁到高潮视频| 亚洲av成人精品一区久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产成人91sexporn| 日韩欧美精品免费久久| 免费黄频网站在线观看国产| 色网站视频免费| 3wmmmm亚洲av在线观看| 天美传媒精品一区二区| 国产视频内射| 国产在线视频一区二区| 亚洲怡红院男人天堂| 在线观看免费高清a一片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 伦精品一区二区三区| 观看av在线不卡| 午夜福利视频精品| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲第一av免费看| 伦理电影大哥的女人| 亚洲天堂av无毛| 国精品久久久久久国模美| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 九色成人免费人妻av| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品蜜桃在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 日韩av在线免费看完整版不卡| 五月玫瑰六月丁香| 日韩欧美精品免费久久| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产欧美亚洲国产| 日本色播在线视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 51国产日韩欧美| 久久狼人影院| 伊人亚洲综合成人网| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲少妇的诱惑av| 伦理电影大哥的女人| 久久久久视频综合| 老司机影院成人| 国产成人一区二区在线| 国产 一区精品| 中文字幕最新亚洲高清| 午夜激情av网站| 少妇精品久久久久久久| 亚洲三级黄色毛片| kizo精华| 久久鲁丝午夜福利片| 九九在线视频观看精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久99一区二区三区| 22中文网久久字幕| 国产黄频视频在线观看| 人人妻人人澡人人看| 精品午夜福利在线看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久国产亚洲av麻豆专区| 一本久久精品| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲美女搞黄在线观看| 美女中出高潮动态图| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 只有这里有精品99| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美成人午夜免费资源| 男女免费视频国产| 一本色道久久久久久精品综合| av电影中文网址| 秋霞伦理黄片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产片特级美女逼逼视频| 国产成人一区二区在线| av福利片在线| 最后的刺客免费高清国语| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 另类亚洲欧美激情| 亚洲av男天堂| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美激情 高清一区二区三区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日本欧美视频一区| 亚洲天堂av无毛| a 毛片基地| 大陆偷拍与自拍| av一本久久久久| 99热这里只有精品一区| 在线天堂最新版资源| 2018国产大陆天天弄谢| av不卡在线播放| 99久久精品一区二区三区| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲国产精品成人久久小说| 黄色配什么色好看| 亚洲精品乱久久久久久| 婷婷成人精品国产| 永久免费av网站大全| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 丰满饥渴人妻一区二区三| 五月开心婷婷网| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 免费黄色在线免费观看| 99国产精品免费福利视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 超碰97精品在线观看| 熟女电影av网| 亚洲精品久久午夜乱码| av在线老鸭窝| 91成人精品电影| 精品久久久久久久久亚洲| 女性被躁到高潮视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 妹子高潮喷水视频| 在线天堂最新版资源| 国产亚洲最大av| 乱人伦中国视频| 午夜日本视频在线| 久久 成人 亚洲| h视频一区二区三区| 又大又黄又爽视频免费| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 中国国产av一级| 国产成人精品一,二区| 国产一区二区在线观看日韩| 秋霞在线观看毛片| 久久国产精品大桥未久av| 中文字幕最新亚洲高清| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 99久久综合免费| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美日韩视频精品一区| 我要看黄色一级片免费的| 91精品一卡2卡3卡4卡| 色吧在线观看| 91精品国产九色| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲成人手机| 国产不卡av网站在线观看| 精品久久蜜臀av无| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲综合精品二区| 午夜福利,免费看| 精品久久蜜臀av无| 香蕉精品网在线| 日韩av不卡免费在线播放| 丝袜美足系列| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 国产国语露脸激情在线看| 国产亚洲一区二区精品| 日韩一本色道免费dvd| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久免费观看电影| 久久久久网色| 免费高清在线观看日韩| 波野结衣二区三区在线| 观看美女的网站| 久久久国产欧美日韩av| 国产av码专区亚洲av| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产熟女午夜一区二区三区 | 亚洲性久久影院| 成人国产麻豆网| 亚洲成人一二三区av| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产男女内射视频| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 免费日韩欧美在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 天堂8中文在线网| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 桃花免费在线播放| 91精品国产九色| 91国产中文字幕| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美精品亚洲一区二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 丰满少妇做爰视频| 伦理电影大哥的女人| 免费大片18禁| 国产精品国产av在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 乱码一卡2卡4卡精品| 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品久久久久久精品古装| 国产黄色免费在线视频| 成年人午夜在线观看视频| 国产av精品麻豆| 午夜福利影视在线免费观看| 大陆偷拍与自拍| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲成色77777| 久久韩国三级中文字幕| 日本黄色日本黄色录像| 人人澡人人妻人| 久久久欧美国产精品| 精品久久国产蜜桃| 日日啪夜夜爽| 看非洲黑人一级黄片| 国产一级毛片在线| 久久99蜜桃精品久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 91国产中文字幕| 国产精品一二三区在线看| 久久99蜜桃精品久久| 免费看av在线观看网站| av在线观看视频网站免费| 亚洲精品日本国产第一区| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 91久久精品国产一区二区三区| 秋霞伦理黄片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 中文字幕久久专区| 午夜激情久久久久久久| 丝袜喷水一区| 日本色播在线视频| 如何舔出高潮| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 成年av动漫网址| 色婷婷av一区二区三区视频| 97在线人人人人妻| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 18禁观看日本| 视频区图区小说| 国产精品久久久久久久久免| 欧美日韩在线观看h| 国产亚洲一区二区精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美精品一区二区大全| 精品一区二区三区视频在线| 人妻夜夜爽99麻豆av| 女性被躁到高潮视频| 久久99一区二区三区| 五月天丁香电影| 两个人的视频大全免费| 精品一区二区三区视频在线| 我的老师免费观看完整版| 久久久久网色| 男女免费视频国产| 男人爽女人下面视频在线观看| 满18在线观看网站| 国产精品久久久久久精品电影小说| 成人毛片60女人毛片免费| 精品一区二区三区视频在线| 永久免费av网站大全| a 毛片基地| 亚洲精品视频女| 亚洲精品第二区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美丝袜亚洲另类| 国产熟女午夜一区二区三区 | 视频在线观看一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产| 曰老女人黄片|