羅燕玲 萬(wàn)德勝 鄭和香 黃麗貞
(東莞市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,廣東 東莞 523000)
慢性乙肝、丙肝病毒感染者外周血25-羥基維生素D水平的對(duì)比與分析
羅燕玲 萬(wàn)德勝 鄭和香 黃麗貞
(東莞市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,廣東 東莞 523000)
目的 檢測(cè)慢性乙肝、丙肝病毒感染者外周血25-羥基維生素D[25(OH)D]的水平,對(duì)比分析二者的差異并初步探討其臨床意義。方法 采用酶聯(lián)免疫吸附法(EIASA)測(cè)定慢性乙肝、丙肝病毒感染者外周血25-羥基維生素D水平,用SPSS19.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果丙肝病毒感染者外周血25-羥基維生素D較乙肝病毒感染者和正常健康志愿者對(duì)照組水平比較降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 丙肝病毒感染者外周血25-羥基維生素D平均水平較乙肝病毒感染者和正常人群低,維生素D不足率也較正常人群明顯升高。
乙肝、丙肝病毒感染者;酶聯(lián)免疫吸附法;25-羥基維生素D
活性維生素D是一種前類固醇激素,除了經(jīng)典的調(diào)節(jié)鈣磷代謝、促進(jìn)骨骼生長(zhǎng)的作用,還比較重要的免疫調(diào)節(jié)作用,調(diào)控各種免疫細(xì)胞的增殖分化和免疫活性,故也有人稱之為新型免疫調(diào)節(jié)劑。維生素D活性形式主要有25(OH)D,是維生素D經(jīng)肝臟代謝的產(chǎn)物,也是檢測(cè)維生素D水平最敏感的指標(biāo)。維生素D主要經(jīng)肝臟代謝,肝臟的病理變化也有可能影響血清維生素D的水平而引發(fā)相關(guān)的并發(fā)癥,為此,我們對(duì)慢性乙肝、丙肝病毒感染者外周血25-羥基維生D[25(OH)D]的水平進(jìn)行了檢測(cè),并報(bào)道如下。
1.1 一般資料
試驗(yàn)組:隨機(jī)選擇東莞市人民醫(yī)院2013年5月至10月慢性乙肝、丙肝病毒感染者(丙肝抗體及丙肝核酸檢測(cè)陽(yáng)性者),其年齡在20~50歲的男性慢性乙肝、慢性丙肝病毒感染者各33例,平均為(33.9 ±6.4)歲。健康對(duì)照組:隨機(jī)選取同期在東莞市人民醫(yī)院體檢的男性(年齡在20~50歲)健康體檢者33例,平均為(34.8±6.1)歲。兩組年齡的差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1.2 樣品制備
采集受試者空腹靜脈血4 mL,放入真空干燥管中,離心,吸取上層血清-20 ℃低溫保存,供檢測(cè)用。
1.3 方法
采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定血清25(OH)D水平,試劑盒為英國(guó)IDS公司產(chǎn)品。儀器為THERMO Multiskan Ascent酶標(biāo)儀。
1.4 診斷標(biāo)準(zhǔn)
目前,國(guó)內(nèi)尚無(wú)評(píng)估血清維生素D水平的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),但多以血清25(OH)D水平低于25 nmo/L定義為維生素D缺乏,血清25(OH)D水平≥25 nmo/L且≤74.0 nmol/L定義為維生素D不足,25(OH)D水平>75.0 nmo/L為正常。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件,數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 丙肝試驗(yàn)組:外周血25-羥基維生素D水平為(67.2±20.4)nmol/L,明顯低于健康對(duì)照組的(92.9±12.3)nmol/L,也明顯低于乙肝試驗(yàn)組的(90.2±20.3)nmol/L,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05。見(jiàn)表1。而乙肝試驗(yàn)組與健康對(duì)照組之間均數(shù)比較沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表1 丙肝病毒感染者外周血25-羥基維生素D[25(OH)D]的水平與健康對(duì)照組及乙肝試驗(yàn)組比較
2.2 健康對(duì)照組:外周血25-羥基維生素D水平充足的比例是94%(31/33),不足為6%(2/33),無(wú)缺乏者。乙肝試驗(yàn)組外周血25-羥基維生素D充足的比例是48.5%(16/33),不足為21.2%(7/33),無(wú)缺乏者。丙肝試驗(yàn)組外周血25-羥基維生素D充足的比例是36.4%(12/33),不足為63.6%(21/33),無(wú)缺乏者。
乙肝病毒感染后,感染持續(xù)6個(gè)月則為慢性感染,成人中占5%~10%。丙型肝炎病毒感染的顯著臨床特點(diǎn)是80%以上的急性感染轉(zhuǎn)變?yōu)槁猿掷m(xù)性感染。我們的實(shí)驗(yàn)表明慢性丙肝感染者血清中的維生素D水平與慢性乙肝感染者比較是不一樣的,慢性丙肝感染者明顯低于慢性乙肝感染者,由于維生素D有特殊的免疫調(diào)節(jié)功能,因此,丙肝患者血清中的維生素D水平較乙肝患者明顯降低也可能是引起丙肝慢性持續(xù)性感染率比乙肝患者明顯升高的原因之一。
在HCV感染的免疫病因?qū)W上,HCV特異的CD8+和CD4+T細(xì)胞反應(yīng)活性降低,缺乏有效的輔助T細(xì)胞及調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的產(chǎn)生,特異性的T細(xì)胞免疫受到抑制[1]。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)各種免疫細(xì)胞不僅表達(dá)維生素D受體,而且各種免疫細(xì)胞的增殖分化和免疫活性均受維生素D調(diào)節(jié),維生素D的免疫調(diào)節(jié)作用日益受到重視[2]。維生素D可刺激T 細(xì)胞表達(dá)細(xì)胞毒性T 淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原-4和FoxP3,誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞的產(chǎn)生。當(dāng)維生素D缺乏時(shí),外周血T淋巴細(xì)胞總數(shù)及T輔助細(xì)胞百分比明顯下降,由于T輔助細(xì)胞減少而導(dǎo)致CD4+/CD8+比值下降。T輔助細(xì)胞的主要功能是分泌細(xì)胞因子,誘導(dǎo)和增強(qiáng)T、B細(xì)胞及巨噬細(xì)胞的免疫應(yīng)答,其數(shù)量的減少直接導(dǎo)致了細(xì)胞免疫功能降低。
Tanamy[3]等研究發(fā)現(xiàn)維生素D可顯著抑制Huh7.5肝癌細(xì)胞系中HCV的復(fù)制,首次證實(shí)了維生素D在體外HCV增殖系統(tǒng)中直接抑制病毒復(fù)制的作用,并且可以與IFN-α以協(xié)同作用的方式抑制HCV的復(fù)制,進(jìn)一步證明維生素D與慢性丙型肝炎抗病毒治療效果的相關(guān)性。意大利一項(xiàng)回顧性研究也表明了肝移植后丙型肝炎復(fù)發(fā)治療中補(bǔ)充維生素D可以改善抗病毒反應(yīng)。以上說(shuō)明HCV慢性感染者體內(nèi)維生素D缺乏或不足與細(xì)胞免疫的變化有一定的關(guān)聯(lián),至于其機(jī)制還需要我們深入的研究加以證實(shí)。
[1] 王欣,孫國(guó)棟,王洪.丙型肝炎病毒慢性感染者的細(xì)胞免疫研究進(jìn)展[J].臨床輸血與檢驗(yàn) 2010,12(4):378-380.
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[3] Gal-Tanamy M,Bachmetov L,Ravid A,et al.Vitamin D :an innate antiviral agent suppressing hepatitis C virus in human hepatocytes[J].Hepatology,2011,54(5):1570-1579.
R512.6
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1671-8194(2014)19-0282-02