謝多,陳薪,全松
(南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院生殖中心,廣州 510515)
子宮內(nèi)膜異位癥是指具有功能的子宮內(nèi)膜組織(腺體和間質(zhì))出現(xiàn)及生長在子宮腔被覆粘膜以外的其它部位,廣義上還包括子宮內(nèi)膜組織侵入子宮肌層的疾病—子宮腺肌癥。子宮內(nèi)膜異位癥可通過多個環(huán)節(jié)影響受孕:卵巢異位囊腫會破壞卵巢組織,導(dǎo)致卵巢儲備功能降低,卵子質(zhì)量下降;重度子宮內(nèi)膜異位癥病灶會導(dǎo)致盆腔解剖結(jié)構(gòu)改變、導(dǎo)致輸卵管結(jié)構(gòu)和功能異常,從而影響拾卵以及受精卵和胚胎的運(yùn)輸;子宮內(nèi)膜異位癥患者腹腔液中前列腺素(PGs)升高,造成子宮異常收縮,干擾胚胎著床等[1-4]。子宮內(nèi)膜異位癥合并不孕的治療方案取決于患者的癥狀、年齡、病變嚴(yán)重程度和對生育的要求,以及基于循證醫(yī)學(xué)的證據(jù),主要治療方法包括期待治療、藥物、手術(shù)、藥物聯(lián)合手術(shù)治療和輔助生殖技術(shù)等[5]。
子宮內(nèi)膜異位癥自然妊娠成功與否與病變程度有關(guān),輕度子宮內(nèi)膜異位癥患者是有自然妊娠機(jī)會的,每月受孕機(jī)會波動在14%~45%[5],中重度子宮內(nèi)膜異位癥患者在沒有任何藥物和手術(shù)的干預(yù)下仍有自然妊娠的幾率,其必要條件是沒有嚴(yán)重解剖異常[6]。幾項(xiàng)關(guān)于子宮內(nèi)膜異位癥合并不孕患者的期待治療研究結(jié)果顯示,患者的生育力為2.4~3.0/100病人/月[7-8]。但隨著疾病程度的加重、年齡的增加、不孕年限的延長,妊娠率顯著下降[5]。因此,在子宮內(nèi)膜異位癥患者進(jìn)行生育咨詢時(shí)需要充分考慮到子宮內(nèi)膜異位癥的嚴(yán)重性。對輕度子宮內(nèi)膜異位癥不孕患者,可以進(jìn)行期待治療,如果經(jīng)短期觀察(0.5~1年)仍未妊娠,則應(yīng)采取其它治療措施。中、重度子宮內(nèi)膜異位癥患者也可以進(jìn)行期待治療,但其妊娠率低于輕度子宮內(nèi)膜異位癥患者,業(yè)已證實(shí)重度子宮內(nèi)膜異位癥的自然受孕率接近于0[5];對于嚴(yán)重子宮內(nèi)膜異位癥患者期待治療無效且推遲有效治療的開始,從而影響其它治療的助孕結(jié)局,故嚴(yán)重子宮內(nèi)膜異位癥患者不適合期待治療[9]。
鑒于子宮內(nèi)膜異位癥是一種雌激素依賴性疾病,藥物治療的目的是營造體內(nèi)低雌激素環(huán)境,抑制異位子宮內(nèi)膜的生長或使之萎縮,以此緩解子宮內(nèi)膜異位癥的癥狀,改善或恢復(fù)生育功能。盡管藥物治療對改善子宮內(nèi)膜異位癥引起的盆腔痛、性交困難、痛經(jīng)等癥狀有較好療效,且能降低術(shù)后癥狀復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn),卻沒有證據(jù)表明這些藥物治療能提高子宮內(nèi)膜異位癥患者的生殖力[10]。2007年,一項(xiàng)納入了3 043名患者共23個卵巢抑制藥物臨床試驗(yàn)的Cochrane系統(tǒng)評價(jià)表明,口服避孕藥、孕激素或達(dá)那唑并不能改善低生育能力子宮內(nèi)膜異位癥患者的受孕率[11]。此外,上述藥物治療因?yàn)橐种坡殉补δ堋⒁种婆怕褟亩档褪茉袡C(jī)會,并推遲了這類患者獲得活產(chǎn)的時(shí)間[10,11]。因此,歐洲人類生殖和胚胎學(xué)會(ESHRE)的子宮內(nèi)膜異位癥合并不孕的治療指南中明確指出,抑制卵巢功能的藥物單獨(dú)應(yīng)用治療子宮內(nèi)膜異位癥合并不孕患者無價(jià)值[12]。
然而,一項(xiàng)綜述了3個隨機(jī)對照試驗(yàn)(RCT)研究的Cochrane系統(tǒng)評價(jià),發(fā)現(xiàn)子宮內(nèi)膜異位癥患者在體外受精(IVF)或卵泡漿內(nèi)單精子注射(ICSI)之前使用3-6個月的促性腺激素釋放激素激動劑(GnRH-a)治療能夠明顯增加臨床妊娠率[13]。其它研究也證實(shí)子宮內(nèi)膜異位癥患者在IVF之前予以GnRH-a超長治療能夠顯著提高妊娠率[14-16]。其機(jī)制主要是改善子宮內(nèi)膜容受性,提高著床率和降低流產(chǎn)率[17-18]。與 GnRHa超長治療一樣,Ziegler等[19]的研究顯示輔助生殖助孕(ART)之前6~8周的口服避孕藥也能夠提高ART妊娠率。但是,另一項(xiàng)2010年Cochrane綜述得出的結(jié)論是ART之前的GnRH-a不能顯著影響子宮內(nèi)膜異位癥患者的ART臨床妊娠率,但是可以提高卵巢反應(yīng)性、增加成熟卵母細(xì)胞數(shù)[20]。因此,子宮內(nèi)膜異位癥合并不孕患者在IVF之前使用GnRH-a超長治療和口服避孕藥6~8周可能有益。
近年來,一些新的治療子宮內(nèi)膜異位癥藥物相繼問世,具體有激素類藥物(選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑、選擇性孕激素受體調(diào)節(jié)劑)和非激素類藥物(他汀類藥物、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)受體拮抗劑和免疫偶聯(lián)劑)[21]。此外,有研究表明環(huán)氧化酶-2抑制劑,ω-3脂肪酸、大麻素受體激動劑等也認(rèn)為可以抑制異位子宮內(nèi)膜,改善在位子宮內(nèi)膜,可望用于治療子宮內(nèi)膜異位癥[22]。但這些研究結(jié)論均來自動物模型研究的結(jié)果,其臨床應(yīng)用價(jià)值有待進(jìn)一步研究。
子宮內(nèi)膜異位癥的手術(shù)治療目的在于清除病灶、緩解盆腔疼痛、重建和恢復(fù)盆腔解剖結(jié)構(gòu),具體手術(shù)方式有子宮內(nèi)膜異位病灶電灼術(shù)、卵巢巧克力囊腫剝除術(shù)、遠(yuǎn)處病灶清除術(shù)、盆腔粘連松解術(shù)、盆腔重建術(shù)等。隨著微創(chuàng)意識的深入,腹腔鏡手術(shù)逐步替代開腹手術(shù)用于子宮內(nèi)膜異位癥合并不孕患者的治療,這是因?yàn)楦骨荤R手術(shù)性價(jià)比較高、住院時(shí)間較短、恢復(fù)較快[23]。因此,腹腔鏡手術(shù)成為了治療子宮內(nèi)膜異位癥合并不孕患者的首選手術(shù)方式。
手術(shù)治療子宮內(nèi)膜異位癥合并不孕的效果仍存在爭議?,F(xiàn)有的研究多針對輕中度子宮內(nèi)膜異位癥患者,對于中重度子宮內(nèi)膜異位癥患者目前仍缺乏隨機(jī)對照研究的數(shù)據(jù)來評估手術(shù)療效。Marcoux等[7]研究對比了輕中度子宮內(nèi)膜異位癥合并不孕的患者分別行單純內(nèi)鏡檢查和內(nèi)鏡下治療(消融或切除)后的受孕率,結(jié)果顯示治療組36周的累積受孕率為30.7%,對照組為17.7%,兩組有明顯差異,說明手術(shù)治療可以提高生育能力。近期一項(xiàng)Meta分析顯示,腹腔鏡手術(shù)治療可以改善早期子宮內(nèi)膜異位癥合并不孕患者的生育狀況(OR=1.66,95%CI=1.09-2.51)[24]。對于重度子宮內(nèi)膜異位癥合并不孕患者,只要不影響卵巢儲備功能,也應(yīng)該建議手術(shù)治療[6]。
但是對于手術(shù)方式的選擇目前多有爭議,是切除異位病灶還是消融異位病灶?何種手術(shù)方式更為有效?2008年含2個隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)的Cochrane系統(tǒng)評價(jià)表明,卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫直徑大于3cm并且伴有疼痛癥狀的患者行腹腔鏡下囊腫摘除術(shù)后的受孕率顯著高于行消融術(shù)組的患者(61.0%vs.23.4%)[25]。另有研究發(fā)現(xiàn)腹腔鏡下子宮內(nèi)膜異位囊腫切除術(shù)后,卵巢的儲備功能會降低,并且行雙側(cè)巧克力囊腫切除術(shù)后的卵巢反應(yīng)性明顯低于單側(cè)手術(shù)者,對于單側(cè)切除者手術(shù)側(cè)的取卵數(shù)則明顯低于非手術(shù)側(cè)[26]。因此,對子宮內(nèi)膜異位癥合并不孕患者的治療應(yīng)充分評估腹腔鏡手術(shù)的利弊,慎重選擇手術(shù)治療,對復(fù)發(fā)型內(nèi)異癥合并不孕的患者,二次手術(shù)應(yīng)更加謹(jǐn)慎[12]。
雖然手術(shù)前使用GnRH-a能夠減少子宮內(nèi)膜異位癥的病變大小、嚴(yán)重程度,降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn),但是沒有足夠的證據(jù)證實(shí)它影響手術(shù)成功率或是提高生育力[5]。2009年一項(xiàng)Cochrane綜述了16項(xiàng)關(guān)于術(shù)前和術(shù)后使用激素藥物治療子宮內(nèi)膜異位癥合并不孕的研究,沒有充分的證據(jù)證實(shí)術(shù)前和術(shù)后用藥對緩解疼痛、減低子宮內(nèi)膜異位癥復(fù)發(fā)或提高生育力獲益[27]。因此,不推薦手術(shù)聯(lián)合藥物治療。最近的Cochrane系統(tǒng)評價(jià),將子宮內(nèi)膜異位合并不孕的治療總結(jié)如下:對于輕中度子宮內(nèi)膜異位癥合并不孕的患者,腹腔鏡手術(shù)是有效的;子宮內(nèi)膜異位囊腫直徑≥4cm建議在ART之前進(jìn)行手術(shù),但是尚無RCT證實(shí)可以提高妊娠率[28]。
近期一項(xiàng)全基因組關(guān)聯(lián)分析,納入了3 194名手術(shù)確診為子宮內(nèi)膜異位癥的患者和7 060名正常女性對照,研究結(jié)果顯示在7p15.2染色體上的rs12700667基因多態(tài)序列與子宮內(nèi)膜異位的發(fā)生相關(guān)(OR=1.22;95%CI1.13-1.32),并且與中-重度子宮內(nèi)膜異位癥的相關(guān)性更高(OR=2.38;95%CI,1.24-1.53)[29]。該單核苷酸多態(tài)性(SNP)的區(qū)域位于同源異性盒A10(HOX A10)基因的上游,而HOX A10基因在分泌中期內(nèi)膜中的表達(dá)減少已被證實(shí)與子宮內(nèi)膜異位癥導(dǎo)致的不孕有關(guān),更有研究進(jìn)一步表明HOX A10基因的表達(dá)減少與DNA的甲基化相關(guān)[30]。這些研究為子宮內(nèi)膜異位癥合并不孕的治療開辟了新的方向,但在未來這些新方法的應(yīng)用仍有待臨床的實(shí)踐以及循證醫(yī)學(xué)的評估。
綜上所述,子宮內(nèi)膜異位合并不孕癥應(yīng)根據(jù)患者的年齡、基礎(chǔ)疾病、不孕年限、渴望受孕的程度以及現(xiàn)有臨床研究的循證醫(yī)學(xué)依據(jù),選擇有效治療措施,以免耽誤治療時(shí)機(jī),提高助孕治療效果。2014年最新的ESHRE關(guān)于子宮內(nèi)膜異位癥合并不孕的治療指南可以為我們的臨床工作提供幫助[31](表1)。
表1 2014年ESHRE關(guān)于子宮內(nèi)膜異位癥合并不孕的治療指南[31]
[1] Olive DL,Lindheim SR,Pritts EA.Endometriosis and infertility:what do we do for each stage?[J].Curr Women Health Rep,2003,3:389-394.
[2] Bulleti C,Ziegler D.Uterine contractility and embryo implantation[J].Curr Opin Obstet Gynecol,2006,18:473-484.
[3] Somigliana E,Infantino M,Benedetti F,et al.The presence of ovarian endometriomas is associated with a reduced responsiveness to gonadotrophins[J].Fertil Steril,2006,86:192-196.
[4] De Hondt A,Peeraer K,Meuleman C,et al.Endometriosis and subfertility treatment:a review[J].Minerva Ginecol,2005,57:257-267.
[5] Ozkan S,Murk W,Arici A.Endometriosis and infertility:epidemiology and evidence-based treatments[J].Ann N Y Acad Sci,2008,1127:92-100.
[6] Olive DL,Pritts EA.Treatment of endometriosis[J].N Engl J Med,2001,345:266-275.
[7] Marcoux S,Maheux R,Berube S.Laparoscopic surgery in infertile women with minimal or mild endometriosis.Canadian Collaborative Group on Endometriosis[J].N Engl J Med,1997,337:217-222.
[8] Berube S,Marcoux S,Langevin M,et al.Fecundity of infertile women with minimal or mild endometriosis and women with unexplained infertility.The Canadian Collaborative Group on Endometriosis[J].Fertil Steril,1998,69:1034-1041.
[9] Macer ML,Taylor HS.Endometriosis and infertility:a review of the pathogenesis and treatment of endometriosis-associated infertility[J].Obstet Gynecol Clin North Am,2012,39:535-549.
[10] Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine.Endometriosis and infertility:a committee opinion[J].Fertil Steril,2012,98:591-598
[11] Hughes E,Brown J,Collins JJ,et al.Ovulation suppression for endometriosis[J/OL].Cochrane database Syst Rev,2007,(3):CD000155.
[12] Kennedy S,Bergqvist A,Chapron C,et al.ESHRE guideline for the diagnosis and treatment of endometriosis[J].Hum Reprod,2005,20:2698-2704.
[13] Sallam HN,Garcia-Velasco JA,Dias S,et al.Long-term pituitary down-regulation before in vitro fertilization(IVF)for women with endometriosis[J/OL].Cochrane Database Syst Rev,2006,(1):CD004635.
[14] Guo YH,Lu N,Zhang Y,et al.Comparative study on the pregnancy outcomes of in vitro fertilization-embryo transfer between long-acting gonadotropin-releasing hormone agonist combined with transvaginal ultrasound-guided cyst aspiration and long-acting gonadotropin-releasing hormone agonist alone[J].Contemp Clin Trials,2012,33:1206-1210.
[15] Ozkan S,Arici A.Advances in treatment options of endometriosis[J].Gynecol Obstet Invest,2009,67:81-91.
[16] Surrey ES,Voigt B,F(xiàn)ournet N,et al.Prolonged gonadotropinreleasing hormone agonist treatment of symptomatic endometriosis:the role of cyclic sodium etidronate and low-dose norethindrone“add-back”therapy[J].Fertil Steril,1995,63:747-755.
[17] Surrey ES,Silverberg KM,Surrey MW,et al.Effect of prolonged gonadotropinreleasing hormone agonist therapy on the outcome of in vitro fertilizationembryo transfer in patients with endometriosis[J].Fertil Steril,2002,78:699-704.
[18] Olivennes F,F(xiàn)eldberg D,Liu HC,et al.Endometriosis:a stage by stage analysis-the role of in vitro fertilization[J].Fertil Steril,1995,64:392-398.
[19] de Ziegler D,Gayet V,Aubriot FX,et al.Use of oral contraceptives in women with endometriosis before assisted reproduction treatment improves outcomes[J].Fertil Steril,2010,94:2796-2799.
[20] Benschop L,F(xiàn)arquhar C,van der Poel N,et al.Interventions for women with endometrioma prior to assisted reproductive technology[J/OL] .Cochrane Database Syst Rev,2010,(11):CD008571.
[21] Taylor HS,Osteen KG,Bruner-Tran KL,et al.Novel therapies targeting endometriosis[J].Reprod Sci,2011,18:814-823.
[22] Rocha AL,Reis FM,Petraglia F.New trends for the medical treatment of endometriosis[J].Expert Opin Investig Drugs,2012,21:905-919.
[23] Busacca M,F(xiàn)edele L,Bianchi S,et al.Surgical treatment of recurrent endometriosis:laparotomy versus laparoscopy[J].Hum Reprod,1998,13:2271-2274.
[24] Jacbson TZ,Duffy JM,Barlow D,et al.Laparoscopic surgery for subfertility associated with endometriosis[J/OL].Cochrane Database Syst Rev,2010,(1):CD001398.
[25] Hart RJ,Hickey M,Maouris P,et al.Excisional surgery versus ablative surgery for ovarian endometriomata[J/OL].Cochrane Database Syst Rev,2008,(2):CD004992.
[26] Esinler I,Bozdag G,Aybar F,et al.Outcome of in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection after laparoscopic cystectomy for endometriomas[J].Fertil Steril,2006,85:1730-1735.
[27] Furness S,Yap C,F(xiàn)arquhar C.Pre and post operative medical therapy for endometriosis surgery[J/OL].Cochrane Database Syst Rev,2010,(3):CD003678.
[28] Kim SH,Chae HD,Kim CH,et al.Update on the treatment of endometriosis[J].Clin Exp Reprod Med,2013,40:55-59.
[29] Painter JN,Anderson CA,Nyholt DR,et al.Genome-wide association study identifies a locus at 7p15.2associated with endometriosis[J].Nat Genet,2011,43:51-54.
[30] Fambrini M,Sorbi F,Bussani C,et al.Hypermethylation of HOXA10gene in mid-luteal endometrium from women with ovarian endometriomas[J].Acta Obstet Gynecol Scand,2013,92:1331-1334.
[31] Dunselman GA,Vermeulen N,Becker C,et al.ESHRE guideline:management of women with endometriosis[J].Hum Reprod(Oxford,England),2014[Epub ahead of print]