樸正哲，郝彥勇，武 艷，白信花＊

（1.吉林省前衛(wèi)醫(yī)院骨科，吉林長春130012；2.吉林省腫瘤醫(yī)院病理科，吉林長春130012）

成人朗格漢斯細胞組織細胞增生癥臨床分析

樸正哲1，郝彥勇2，武 艷2，白信花2＊

（1.吉林省前衛(wèi)醫(yī)院骨科，吉林長春130012；2.吉林省腫瘤醫(yī)院病理科，吉林長春130012）

2008年WHO分類將朗格漢斯細胞組織細胞增生癥（Langerhans cell histiocytosis，LCH）歸屬于造血與淋巴組織腫瘤中的組織細胞和樹突細胞腫瘤范疇，又稱嗜酸性粒細胞肉芽腫，是朗格漢斯細胞腫瘤性的增生。LCH大多數(shù)表現(xiàn)為單灶性病變，少數(shù)為多灶、單系統(tǒng)累及或多灶、多系統(tǒng)累及；總發(fā)病率約5／100萬，主要發(fā)生在兒童，1－3歲是發(fā)病高峰，成人發(fā)病少見，發(fā)病率只有1－2／100萬［1］?，F(xiàn)將我院及吉林省腫瘤醫(yī)院收治的6例成人LCH進行回顧性分析，探討其臨床表現(xiàn)、病理特征及鑒別診斷，提高對LCH的診斷水平。

1 臨床資料

6例成人LCH患者，其中男4例，女2例，年齡20－64歲，中位年齡36歲。5例以發(fā)現(xiàn)腫物為就診，1例以下肢疼痛為就診，無明顯全身癥狀。發(fā)病部位：顱骨3例，股骨1例，腹股溝淋巴結2例。顱骨病灶CT檢查：見骨密度減低影，周邊見軟組織密度影，向內突出，邊界清楚，骨質破壞。顱骨MRI檢查：T1W1為等信號，T2W1為等、高信號，F(xiàn)LAIR及壓脂為高信號，顱骨可見破壞。腹股溝淋巴結病灶彩超檢查：大小不等的低回聲團，邊界欠清，其內回聲不均。股骨病灶CT檢查：小轉子局部骨質破壞，部分骨質缺失，局部見軟組織樣密度影。所有患者經手術切除病灶，送做病理檢查。鏡下可見疏松網狀或巢狀排列的增生的朗格漢斯細胞；核不規(guī)則，并見折疊、凹陷、腎形或分葉狀核，有明顯核溝（圖1），核膜薄、核仁常不明顯，胞質豐富，可呈透明至弱嗜酸性；核分裂少見，無病理性核分裂。鏡下還可見數(shù)量不等的嗜酸性粒細胞及淋巴細胞、中性粒細胞、巨細胞等。免疫組化示朗格漢斯細胞CD1a和S－100均陽性（圖2），少部分CD68陽性，Ki67陽性細胞數(shù)5%－20%，LCA、CK、EMA、CD21、CD15、CD30、CD3、CD20均陰性。病理診斷：朗格漢斯細胞組織細胞增生癥。術后隨訪5個月－3年，5例患者病情穩(wěn)定，1例患者合并肺癌，現(xiàn)已死亡。

圖1 增生的朗格漢斯細胞核皺褶，有明顯核溝，可見數(shù)量不等的嗜酸性粒細胞（HE×100）

圖2 S－100陽性（PV－9000法×100）

2 討論

LCH包括3種主要綜合征，相互之間部分有重疊［2］：①孤立性嗜酸性粒細胞肉芽腫：大多數(shù)病例為該型，只有單一病灶，通常累及骨（尤其是顱骨、股骨、盆骨和肋骨）的溶骨性病變，破壞相鄰的皮質骨，少數(shù)情況下累及淋巴結、皮膚或者肺。一般多見于兒童及成人，男性多見。②Hand－Schuller－Christian?。菏嵌嘣畹膯我幌到y(tǒng)疾病，在一種系統(tǒng)器官內累及多個部位，最常累及骨，呈多灶性、破壞性病損，經常并發(fā)周圍軟組織包塊，常有顱骨的累及，伴發(fā)突眼癥、尿崩癥、牙齒脫落。常見于3歲以上兒童和青少年。③Letterer－Siwe?。菏嵌嘣钚?、多器官的疾病，多個系統(tǒng)器官被累及，包括骨、皮膚、肝、脾和淋巴結等部位，一般表現(xiàn)為發(fā)熱、皮損、肝脾腫大、淋巴結腫大、骨的病變、全血細胞減少等。一般見于3歲以下兒童。本文6例均為孤立性嗜酸性粒細胞肉芽腫。

病理鏡下特點：①主要特點是在適當?shù)谋尘爸斜嬲J出增生的朗格漢斯細胞。細胞直徑約10－15μm，核大小與血管內皮細胞相似；核呈不規(guī)則，并見折疊、凹陷、腎形或分葉狀等核，有明顯核溝，核膜薄，核仁常不明顯；胞質豐富，可呈透明至弱嗜酸性；核分裂少見，無病理性核分裂。②特征性的背景是有明顯的炎癥細胞浸潤，嗜酸性粒細胞為主，還可見淋巴細胞、中性粒細胞、巨細胞等。③偶爾可出現(xiàn)嗜酸性粒細胞膿腫及片狀凝固性壞死。

增生的朗格漢斯細胞CD1α和S－100均陽性。電鏡下朗格漢斯細胞胞漿中可見Birbeck顆粒（網球拍形，長200－400nm，粗33nm）。Birbeck顆粒是朗格漢斯細胞所特有的細胞超微結構，診斷LCH有重要的價值。但是，即使在HE切片中有典型的朗格漢斯細胞，在電鏡下也并非都能找到Birbeck顆粒。有典型的朗格漢斯細胞形態(tài)學特點及免疫組化表型（CD1α和S－100均陽性），即使見不到Birbeck顆粒也能診斷LCH［3］。

成人LCH須與下列疾病鑒別：①漿細胞瘤：漿細胞瘤在X線檢查中也出現(xiàn)骨質破壞，漿細胞瘤鏡下單克隆性漿細胞增生，但在LCH中朗格漢斯細胞增生，而且漿細胞瘤中CD38、CD138（＋），S－100、CD1a（－），LCH則相反。②骨腫瘤：骨LCH在X線檢查中出現(xiàn)骨質破壞及骨膜反應，臨床上有時容易誤診為骨腫瘤，但通過病理鏡下表現(xiàn)及免疫組化特異性表達一般容易與骨腫瘤鑒別。③骨結核：也多見于青壯年，但病理鏡下可見干酪樣壞死及類上皮反應，淋巴細胞浸潤，抗酸染色（＋），免疫組化不表達S－100、CD1a。

LCH的治療需要個體化，單一病灶的孤立性嗜酸性粒細胞肉芽腫，大多采取外科手術或局部放療。病變累及多部位、多器官的患者，可進行化療。有發(fā)展為全身性病變趨勢的患者給予系統(tǒng)性強化治療，有可能改善部分患者的預后［4］。本文6例患者均手術治療，未給予放化療，其中5例患者隨診期間病情無復發(fā)，1例患者合并肺癌，現(xiàn)已死亡。

LCH的預后與診斷時累及的部位、累及的器官數(shù)目等相關［5］。孤立性嗜酸性粒細胞肉芽腫為單一病灶，有自愈傾向，預后好；Letterer－Siwe病累及多系統(tǒng)器官預后較差，伴有臟器功能障礙者即使給予強化治療其死亡率仍很高，而且一般的患者有后遺癥，影響生活質量。

［1］Jaffe ES，Harris NL，Stein H，et al.造血與淋巴組織腫瘤病理學和遺傳學［M］.周小鴿等譯.北京：人民衛(wèi)生出版社，2006：315－318.

［2］Azouz EM，Saigal G，Rodriguez MM，et al.Langerhans，cell histiocytosis：pathology，imaging and treatment of skeletal involvement［J］.Pediatr Radiol，2005，35（2）：103.

［3］朱 燕，周曉軍，孟 奎，等.骨朗格漢斯細胞組織細胞增生癥的免疫表型及電鏡研究［J］.中華病理學雜志，2003，32（3）：265.

［4］Gadner H，Grois N，P？tschger U，et al.Improved outcom e in multisystem Langerhans cell histiocytosis is associated with therapy intensification［J］.Blood，2008，111（5）：2556.

［5］Bernstrand C，Carstensen H，Jakobsen B，et al.Immunogenetic heterogeneity in single－system and multisystem langerhans cell histiocytosis［J］.Pediatr Res，2003，54（1）：30.

2013－09－24）

1007－4287（2014）10－1721－02

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