王梟雄 楊 光 張大明 陳 鑫 趙世光

·國家基金研究進展綜述·

LZTS2抑癌基因與腫瘤相關(guān)性的研究進展*

王梟雄 楊 光 張大明 陳 鑫 趙世光

亮氨酸拉鏈腫瘤抑制因子2（leucine zipper tumor suppressor 2，LZTS2）是一種新的腫瘤抑制基因，近年受到越來越多的關(guān)注。目前許多研究表明，LZTS2與多種腫瘤的發(fā)生和細胞異常增殖等多個環(huán)節(jié)密切相關(guān)，是重要的候選腫瘤抑制基因，可為腫瘤的治療提供新的思路。

亮氨酸拉鏈腫瘤抑制因子2 抑癌基因 腫瘤

亮氨酸拉鏈腫瘤抑制蛋白家族在對相關(guān)蛋白的轉(zhuǎn)錄和細胞周期的調(diào)節(jié)過程中起重要作用。通過對基因組及染色體組改變的分析，現(xiàn)已知其中3個成員（LZTS1/FEZ1、LZTS2/LAPSER1和LZTS3/ProSapip1）在多種類型的腫瘤中表達異?；蛉笔Р⑴c腫瘤發(fā)生與增殖等過程［1-2］。

1 LZTS2/LAPSER1基因的位置與結(jié)構(gòu)

LZTS2/LAPSER1位于人類染色體10q24.3，并與抑癌基因PTEN相鄰，其在多種腫瘤（食管癌、前列腺癌、膀胱癌、乳腺癌、肺癌）中表達異?；蛉笔?。LZTS2/LAPSER1在正常的前列腺、睪丸和卵巢組織中表達水平最高［1，3］。

LZTS2/LAPSER1基因長度約為10.6kb，其中包含有5個外顯子。通過比較LZTS2/LAPSER1和LZTS1/FEZ1基因，可以看出LZTS2/LAPSER1的外顯子3和4可能來源于LZTS1/FEZ1的外顯子2。LZTS2/ LAPSER1基因有3種轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體：Ⅰ型（主要）、Ⅱ型和Ⅲ型（次要）。其中Ⅰ型異構(gòu)體包含全部外顯子，而Ⅱ型和Ⅲ型異構(gòu)體則分別缺少外顯子3和4。來源于轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體Ⅰ（含有1 932 bp的ORF、含639 bp的3'-UTR和156-206 bp 5'-UTR）的LZTS2/LAPSER1 cDNA編碼含有644/699個氨基酸分子量為70.3/72.8 kD的蛋白。LZTS2/LAPSER1基因在脊椎動物中高度保守，其編碼蛋白和LZTS1/FEZ1蛋白氨基酸序列具有38%一致性。LZTS2/LAPSER1蛋白中存在3個亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)域（LZ1、LZ2、LZ3），其中LZ1是由外顯子4編碼，LZ2和LZ3則是由外顯子5編碼。LZTS2/ LAPSER1蛋白的N-末端還有由外顯子2和3分別編碼的PGS富集區(qū)和SGP富集區(qū)，而C-末端則存在由外顯子4和5分別編碼的位于LZ兩端的谷氨酸富集區(qū)（Q1和Q2）。另外，在兩者的C-末端發(fā)現(xiàn)了與LZ和Q富集區(qū)相一致的螺旋結(jié)構(gòu)，在N-末端發(fā)現(xiàn)富含α-螺旋和β-折疊結(jié)構(gòu)，以上這些結(jié)構(gòu)為轉(zhuǎn)錄因子間成分相互結(jié)合的基礎(chǔ)［3］。

2 LZTS2/LAPSER1是一種新的抑癌基因

Yofre等［3］通過LZTS2/LAPSER1 cDNA和細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑轉(zhuǎn)染實驗發(fā)現(xiàn)在LNCaP、TSUPr1、PC3、U2Os、HEK-293、AT6.2和正常大鼠成纖維細胞中LZTS2/LAPSER1過量表達可以抑制細胞增殖和細胞集落形成的能力。Cui等［4］應用免疫組織化學研究89例肺癌組織，結(jié)果顯示非小細胞肺癌組織中的LZTS2/LAPSER1更低，且LZTS2/LAPSER1的過表達水平與非小細胞肺癌類型、腫瘤的狀態(tài)和淋巴結(jié)侵襲情況有關(guān)。Daniel等［1］在LZTS2/LAPSER1敲除小鼠模型中發(fā)現(xiàn)，LZTS2/LAPSER1雜合子和純合子缺失均可提高腫瘤的發(fā)生率，并且純合子敲除的小鼠模型中腫瘤的發(fā)生率高于雜合子敲除模型。Jong等［5］發(fā)現(xiàn)在結(jié)腸癌、膠質(zhì)瘤和前列腺癌中LZTS2/ LAPSER1的下調(diào)可以增強cyclin D1和c-myc的表達，從而促進細胞增殖。與上述結(jié)果相反，Hyun等［6］在hACS（human adipose tissue derived from mesenchymal stem cells）中的RT-PCR結(jié)果顯示NF-κB的下調(diào)可抑制cyclin D1表達，最終抑制細胞增殖。

3 LZTS2/LAPSER1的作用機制

3.1 LZTS2/LAPSER1調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄過程

LZTS2/LAPSER1含有的Q富集區(qū)和LZ結(jié)構(gòu)與bZIP轉(zhuǎn)錄因子家族中的CREB/ATF和CREM以及其他基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白具有相似的功能結(jié)構(gòu)域。其中，位于Q富集區(qū)兩側(cè)N-末端的P-Box和C-末端的LZ為蛋白作用結(jié)構(gòu)域。其中一些蛋白可直接結(jié)合DNA的增強子和啟動子，另外一些則通過蛋白間相互作用從而影響基因的轉(zhuǎn)錄過程［3］。

3.2 LZTS2/LAPSER1的不同轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體及其剪切體對其功能的影響

Northern blot分析結(jié)果顯示LZTS2/LAPSER1在多種組織中的表達存在差異性。Yofre等［3］對前列腺癌細胞系DU145、LNCaP、TSUPr1、PC3、PC3-M、PPC1和ND1及肉瘤細胞系SaOs2、肺癌細胞系H1299、人胚腎細胞系HEK-293、成纖維細胞系BUD-8和原發(fā)前列腺癌組織細胞中進行篩查，發(fā)現(xiàn)除DU145和ND1外，其余細胞系中均有LZTS2/LAPSER1基因表達，但其表達水平各不相同，而LZTS1/FEZ1基因在所有組織中表達均相同。由于LZTS2/LAPSER1基因在不同組織細胞的表達存在差異，導致了其轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體和剪切體的種類含量也有不同。LZTS2/LAPSER1主要轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體水平的下調(diào)和剪切體水平的上調(diào)均會削弱LZTS2/LAPSER1基因的效應。

3.3 LZTS2/LAPSER1與鄰近及相關(guān)抑癌基因的相互作用

PTEN基因在多種腫瘤中存在突變，被認為是重要的抑癌基因［7］。但有研究表明PTEN基因在多種原發(fā)性腫瘤和腫瘤早期中突變不是十分明顯，提示PTEN基因的突變可能是腫瘤演進過程中的晚期事件。而LZTS2/LAPSER1基因位于其附近且可參與調(diào)節(jié)細胞增殖，提示LZTS2/LAPSER1基因與PTEN基因間可能存在相互作用并參與腫瘤晚期進程［8-12］。Iida等［13］在互補DNA微陣列實驗中發(fā)現(xiàn)抑制Tsc-22表達后導致LZTS2/LAPSER1和Gadd45b基因的表達上調(diào)。在小鼠BNL-CL.2細胞中應用Tsc-22siRNA抑制Tsc-22表達后，Gadd45b的表達在經(jīng)歷短時的下降后反而表達上調(diào)，而LZTS2/LAPSER1則一直處于高表達狀態(tài)。以上說明LZTS2/LAPSER1與鄰近及相關(guān)抑癌基因可能在腫瘤進展的不同時期存在協(xié)同或抑制作用。

3.4 LZTS2/LAPSER1參與調(diào)節(jié)重要信號通路

3.4.1 β-catenin與LZTS2/LAPSER1之間的相互作用 β-catenin作為黏附復合體的一部分，其將黏附素和肌動蛋白骨架聯(lián)系在一起，同時又是Wnt通路的重要中介物，在調(diào)節(jié)胚胎發(fā)育、細胞極性形成、腫瘤的生成和干細胞功能方面有重要作用。異常的Wnt/ β-catenin通路可破壞胚胎形成，同時與多種人類的惡性疾病有關(guān)［14-17］。

在LZTS2/LAPSER1蛋白C-末端存在REV樣亮氨酸富集的NES序列，通過此序列LZTS2/LAPSER1可實現(xiàn)對β-catenin胞內(nèi)分布的調(diào)節(jié)。Gregory等［18］通過酵母雙雜交實驗和GST pull-down實驗證明，LZTS2/LAPSER1通過C-末端的447-669氨基酸序列與β-catenin的全長armadillo序列（134-671）結(jié)合。在DU145、LNCaP、PC3中，LZTS2/LAPSER1可抑制β-catenin介導的TCF/LEF轉(zhuǎn)錄過程；在CV-1和PC3中顯示LZTS2/LAPSER1蛋白受CRM1/exportinα信號通路調(diào)節(jié)分布于胞漿中，并通過C-末端的NES序列調(diào)控β-catenin分布。

3.4.2 NF-κB、LZTS2/LAPSER1與Wnt/β-catenin在多細胞水平上存在相互作用 NF-κB為免疫應答和細胞凋亡的重要調(diào)節(jié)物，其突變可以導致免疫性疾病和腫瘤的發(fā)生，且為包括慢性淋巴細胞型白血病在內(nèi)的多種腫瘤的預后標記物［19-24］。Jong等［5］通過對LZTS2/LAPSER1啟動子序列的分析發(fā)現(xiàn)其含有7個潛在的NF-κB結(jié)合位點。通過SKBR3和U87MG細胞的轉(zhuǎn)染實驗還證明NF-κB調(diào)節(jié)LZTS2/LAPSER1轉(zhuǎn)錄的結(jié)合位點位于-1 241和-1 637 bp之間。NF-κB和CREB可以通過競爭性結(jié)合LZTS2/LAPSER1上的CREB結(jié)合位點來調(diào)控LZTS2/LAPSER1的表達。Hyun等［6］發(fā)現(xiàn)LZTS2/LAPSER1的表達可以抑制由NF-κB介導的β-catenin核內(nèi)聚集過程。進一步通過siRNA沉默技術(shù)發(fā)現(xiàn)下調(diào)LZTS2/LAPSER1的表達可增加核內(nèi)β-catenin的濃度和NF-κB在hASCs中的活性，同時伴隨β-TrCP1d表達增加和IκB水平下降。與此同時Western blot結(jié)果表明LZTS2/LAPSER1表達下調(diào)，可提高hASCs細胞中β-catenin的總水平和核中含量，同時也增加p65在細胞核內(nèi)的含量（總含量無變化）。Wang等［25］報道可以通過β-TrCP1介導的IκB降解誘導NF-κB的活性變化。Hyun等［6］在運用LZTS2/LAPSER1的siRNA沉默LZTS2/LAPSER1以后，RT-PCR和Western blot的結(jié)果顯示在LZTS2/ LAPSER1表達下降的hASCs中，還伴隨β-TrCP1表達增高和IκB表達水平降低，與上述結(jié)果一致。

但是，NF-κB在不同腫瘤/細胞系中對β-catenin/ Tcf和LZTS2/LAPSER1的影響不同。Hyun等［26］發(fā)現(xiàn)在人膠質(zhì)母細胞瘤系U87MG和GBM-05中，NF-κB可正向調(diào)節(jié)β-catenin/Tcf信號通路，但在結(jié)腸癌細胞系COLO-201和KM12C、肝癌細胞系HepG2和HepG3B及乳腺癌細胞系SKBR3中NF-κB的作用相反。在結(jié)腸癌細胞系COLO-201和KM12C、肝癌細胞系HepG2和HepG3B及乳腺癌細胞系SKBR3中，NF-κB可正向調(diào)節(jié)LZTS2/LAPSER1的表達，但在人膠質(zhì)母細胞瘤系U87MG和GBM-05中NF-κB的作用相反。通過轉(zhuǎn)染LZTS2/LAPSER1和沉默LZTS2/ LAPSER1實驗表明抑制LZTS2/LAPSER1的表達可降低除膠質(zhì)瘤外的結(jié)腸癌、乳腺癌和前列腺癌中的NF-κB的活性［5］。

另外，由免疫抑制和免疫抵抗所致的免疫逃逸、增殖、侵襲與轉(zhuǎn)移共同被視為是惡性腫瘤的主要特征。在腫瘤的生長過程中，腫瘤細胞、免疫細胞以及其他基質(zhì)細胞相互聯(lián)系共同構(gòu)成了一個免疫抑制微環(huán)境，這一微環(huán)境使得發(fā)生上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化及腫瘤干細胞等腫瘤細胞亞群具有免疫抑制和抵抗的能力，這一過程稱為免疫編輯。其中包括減少腫瘤免疫原性以及誘導免疫抑制分子和細胞等一系列機制。這些改變最終導致腫瘤的增殖和侵襲。同時經(jīng)歷免疫系統(tǒng)篩選后的腫瘤細胞因其基因組的不穩(wěn)定性導致腫瘤細胞致癌信號的激活，從而影響參與腫瘤免疫抵抗和免疫逃逸的諸如STAT3、MAPK、NF-κB和Wnt/β-catenin等腫瘤免疫抑制相關(guān)的上游信號通路的活性［27］。

NF-κB作為固有免疫和獲得性免疫應答中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)物，其信號異?？蓪е孪嚓P(guān)免疫疾病的發(fā)生。NF-κB在中樞免疫耐受的建立和調(diào)節(jié)外周Treg細胞的功能方面具有重要作用，其也可通過NF-κ B-TCR信號通路參與T細胞的增殖和分化過程。NF-κB的表達下調(diào)還與慢性炎癥性自身免疫疾病有關(guān)，而慢性炎癥性自身免疫疾病的發(fā)生與多種惡性腫瘤密切相關(guān)［28-29］。

Wnt/β-catenin信號通路在胸腺細胞的分化及記憶細胞的形成方面具有重要作用。在Tcf1缺陷小鼠中可發(fā)生胸腺細胞成熟障礙，包括雙陰性細胞或單陰性細胞的產(chǎn)生。而N-末端含有β-catenin結(jié)合區(qū)域的Tcf1 45異構(gòu)體可逆轉(zhuǎn)上述情況的發(fā)生［13］。有研究［30-32］發(fā)現(xiàn)Wnt信號通路可促進Satb1、β-catenin和組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶Ep300結(jié)合于Gata啟動子。在Th2細胞中沉默β-catenin表達后，可出現(xiàn)Gata3和IL-4表達水平的下降。Zhao等［30-33］利用染色質(zhì)免疫沉淀等方法顯示Tcf1和β-catenin結(jié)合于Gata3-1b上游的Tcf1結(jié)合區(qū)并促進Gata3-1b轉(zhuǎn)錄。Tomonori等［31］發(fā)現(xiàn)β-catenin/Tcf可直接結(jié)合于IL-10啟動子，促進IL-10的表達并影響黑色素瘤中DC細胞的成熟，還可增強黑色素瘤細胞對CTL溶細胞作用的抵抗。

Wnt/β-catenin和NF-κB信號通路廣泛的參與免疫細胞的分化、發(fā)育及腫瘤免疫等過程中，這為LZTS2/LAPSER1通過Wnt/β-catenin或NF-κB信號通路參與腫瘤免疫的調(diào)節(jié)過程提供了可能，但目前尚缺乏相關(guān)方面的研究。

綜上可以看出，LZTS2/LAPSER1、NF-κB與Wnt/ β-catenin在多細胞水平上存在相互作用，并與腫瘤免疫存在可能聯(lián)系，均預示LZTS2/LAPSER1作為腫瘤抑制因子的潛在重要作用。

3.4.3 APC和LZTS2/LAPSER1對β-catenin的影響 超過80%的結(jié)直腸癌含有突變的APC基因，其編碼的非活化狀態(tài)不完整蛋白不能結(jié)合Axin和其他調(diào)節(jié)蛋白最終導致β-catenin的聚積［34-36］。Gregory等［18］發(fā)現(xiàn)在結(jié)直腸癌細胞中，LZTS2/LAPSER1位于胞漿中并參與調(diào)節(jié)同樣位于胞漿中的β-catenin的胞內(nèi)分布過程。然而Cui等［4，18］發(fā)現(xiàn)肺癌細胞中存在的完整APC蛋白能維持細胞核中β-catenin相對較低水平，同時在大多數(shù)肺癌中LZTS2/LAPSER1主要位于細胞核中，而β-catenin則主要位于細胞膜上。以上這些不同導致肺癌中LZTS2/LAPSER1和β-catenin間的作用并不明顯。另外，在肺癌細胞中LZTS2/LAPSER1可通過GSK3β/Akt信號途徑促進β-catenin降解從而抑制依賴Lef/Tcf的轉(zhuǎn)錄過程，同時LZTS2/LAPSER1也可與Dvl-1（主要位于細胞核內(nèi)）共同調(diào)節(jié)依賴Lef/ Tcf的轉(zhuǎn)錄過程［4］。Gregory等［18］將野生型APC導入SW480細胞（APC突變）后促進了β-catenin的降解。同時在比較野生型和LZTS2/LAPSER1突變的SW480細胞后發(fā)現(xiàn)，在野生型SW480細胞中LZTS2/LAPSER1的過量表達也可以造成β-catenin核內(nèi)水平的下降，但是在LZTS2/LAPSER1突變的SW480細胞中內(nèi)源性β-catenin水平卻無顯著變化。這也提示LZTS2/ LAPSER1雖然可調(diào)節(jié)β-catenin水平變化，但可能不是影響β-catenin水平的主要調(diào)節(jié)物。LZTS2/LAPSER1作用機制見圖1。

圖1 不同細胞內(nèi)LZTS2/LAPSER1相關(guān)信號間的聯(lián)系和作用Figure 1 Relationship and role of correlated signals of LZTS2/LAPSER1 in various cells

4 展望

LZTS2/LAPSER1作為LZTS1/FEZ1相關(guān)基因，廣泛存在于多種腫瘤組織中可參與調(diào)節(jié)腫瘤細胞增殖等生物事件，還可與附近相關(guān)抑癌基因共同參與腫瘤晚期進展等過程，為腫瘤的基因治療提供了新的方向但LZTS2/LAPSER1作為新的抑癌基因調(diào)控腫瘤的詳細機制仍需進一步探討。

1 Daniel TJ,Richard L,Suk HL,et al.Deletion of leucine zipper tumor suppressor 2(Lzts2)increases susceptibility to tumor development[J].J Biol Chem,2013,288(6)：3727-3738.

2 Teufel A,Weinmann A,Galle PR,et al.In silico characterization of LZTS3,a potential tumor suppressor[J].Oncol Rep,2005,14(2)：547-551.

3 Yofre CA,Timothy CT,Jorge LS,et al.LAPSER1：a novel candidate tumor suppressor gene from 10q24.3[J].Oncogene,2001,20 (46)：6707-6717.

4 Cui QZ,Tang ZP,Zhang XP,et al.Leucine zipper tumor suppressor 2 inhibits cell proliferation and regulates Lef/Tcf-dependent transcription through Akt/GSK3β signaling pathway in lung cancer [J].J Histochem Cytochem,2013,61(9)：659-670.

5 Jong MK,Ji SS,Hyun HC,et al.Effect of the modulation of leucine zipper tumor suppressor 2 expression on proliferation of various cancer cells functions as a tumor suppressor[J].Mol Cell Biochem, 2011,346(1-2)：125-136.

6 Hyun HC,Hye JJ,Ji SS,et al.Crossregulation of β-catenin/Tcf pathway by NF-κ B is mediatedby lzts 2 in human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells[J].Biochim Biophys Acta, 2008,1783(3)：419-428.

7 Phin S,Moore MW,Cotter PD.Genomic rearrangements of PTEN in prostate cancer[J].Front Oncol,2013,3：240.

8 Chen M,Nowak DG,Trotman LC.Molecular pathways：PI3K pathway phosphatases as biomarkers for cancer prognosis and therapy[J].Clin Cancer Res,2014,20(12)：3057-3063.

9 Olar A,He D,Florentin D,et al.Biological correlates of prostate cancer perineural invasion diameter[J].Hum Pathol,2014,45 (7)：1365-1369.

10 Al Bashir S,Alshalalfa M,Hegazy SA,et al.Cysteine-rich secretory protein 3(CRISP3),ERG and PTEN define a molecular subtype of prostate cancer with implication to patients'prognosis[J].J Hematol Oncol,2014,7(7)：1-11.

11 Yue S,Li J,Lee SY,et al.Cholesteryl ester accumulation induced by PTEN loss and PI3K/AKT activation underlies humanprostate cancer aggressiveness[J].Cell Metab,2014,19(3)：393-406.

12 Choy E,MacConaill LE,Cote GM,et al.Genotyping cancer-associated genes in chordoma identifies mutations in oncogenes and areasofchromosomallossinvolving CDKN2A,PTEN,and SMARCB1[J].PLoS One,2014,9(7)：e101283.

13 Iida M,Anna CH,Gaskin ND,et al.The putative tumor suppressor Tsc-22 is downregulated early in chemically induced hepatocarcinogenesis and may be a suppressor of Gadd45b[J].Toxicol Sci, 2007,99(1)：43-50.

14 Seeger-Nukpezah T,Little JL,Serzhanova V,et al.Cilia and cilia-associated proteins in cancer[J].Drug Discov Today Dis Mech, 2013,10(3-4)：e135-e142.

15 MacDonald BT,Tamai K,He X.Wnt/beta-catenin signaling：components,mechanisms,and diseases[J].Dev Cell,2009,17(1)：9-26.

16 Moyes LH,McEwan H,Radulescu S,et al.Activation of Wnt signalling promotes development of dysplasia in Barrett's oesophagus [J].J Pathol,2012,228(1)：99-112.

17 He M,Li Y,Zhang L,et al.Curcumin suppresses cell proliferation through inhibition of the Wnt/β-catenin signaling pathway inmedulloblastoma[J].Oncol Rep,2014,32(1)：173-180.

18 Gregory T,Tzu-Huey L,Lynn L,et al.LZTS2 Is a Novel β-Catenin Interacting Protein and Regulates the Nuclear Export of β-Catenin[J].Mol Cell Biol,2006,26(23)：8857-8867.

19 Bradford JW,Baldwin AS.IKK/Nuclear Factor-kappaB and oncogenesis：roles in tumor-initiating cells and in the tumor microenvironment[J].Adv Cancer Res,2014,121：125-145.

20 Block MS,Charbonneau B,Vierkant RA,et al.Variation in NF-κB signaling pathways and survival in invasive epithelial ovarian cancer [J].Cancer Epidemiol Biomarkers Prev,2014,23(7)：1421-1427.

21 Liu H,Yang J,Yuan Y,et al.Regulation of Mcl-1 by constitutive activation of NF-kappaB contributesto cell viability in human esophageal squamous cellcarcinoma cells[J].BMC Cancer,2014,17 (14)：98.

22 Prasad S,Ravindran J,Aggarwal BB.NF-kappaB and cancer：how intimate is this relationship[J].Mol Cell Biochem,2010,336(1-2)：25-37.

23 Uno M,Saitoh Y,Mochida K,et al.NF-κB inducing kinase,a central signaling component of the non-canonical pathway of NF-κB, contributes to ovarian cancer progression[J].PLoS One,2014,9(2)：e88347.

24 Baldoni S,Sportoletti P,Del Papa B,et al.NOTCH and NF-κB interplay in chronic lymphocytic leukemia is independent of genetic lesion[J].Int J Hematol,2013,98(2)：153-157.

25 Wang X,Adhikari N,Li Q,et al.The role of[beta]-transducin repeat containing protein([beta]-TrCP)in the regulation of NF-[kap-pa]B in vascular smooth muscle cells[J].Arterioscler Thromb Vasc Biol,2004,24(1)：85-90.

26 Hyun HC,Ji SS,Yu JM,et al.Differential effect of NF-κB activity on β-catenin/Tcf pathway in various cancer cells[J].FEBS Lett, 2008,582(5)：616-622.

27 Yaguchi T,Sumimoto H,Kudo-Saito C,et al.The mechanisms of cancer immunoescape and development of overcoming strategies[J]. Int J Hematol,2011,93(3)：294-300.

28 Sun SC,Chang JH,Jin J.Regulation of nuclear factor-kB in autoimmunity[J].Trends Immunol,2013 June,34(6)：282-289.

29 Paul S,Schaefer BC.A new look at T cell receptor signaling to nuclear factor-Kb[J].Trends Immunol,2013,34(6)：269-281.

30 Gattinoni L,Ji Y,Restifo NP.Wnt/β-Catenin Signaling in T-Cell Immunity and Cancer Immunotherapy[J].Clin Cancer Res,2010, 16(19)：4695-4701.

31 Tomonori Y,Yasufumi G,Kenji K,et al.Immune Suppression and Resistance Mediated by Constitutive Activation of Wnt/β-Catenin Signaling in Human Melanoma Cells[J].J Immunol,2012,189(5)：2110-2117.

32 Notani D,Gottimukkala KP,Jayani RS,et al.Global regulator SATB1 recruits beta-catenin and regulates T(H)2 differentiation in Wnt-dependent manner[J].PLoS Biol,2010,8：e1000296.

33 Zhou X,Yu S,Zhao DM,et al.Differentiation and persistence of memory CD8+T cells depe nd on T cell factor 1[J].Immunity, 2010,32：229-240.

34 Zhao J,Yue W,Zhu MJ,et al.AMP-activated protein kinase(AMPK) cross-talks with canoni cal Wnt signaling via phosphorylation of beta-catenin at Ser 552[J].Biochem Biophys Res Commun,2010,395：146-151.

35 Liang J,Lin C,Hu F,et al.APC polymorphisms and the risk of colorectal neoplasia：a HuGE review and meta-analysis[J].Am J Epidemiol,2013,177(11)：1169-1179.

36 Meguerditchian AN,Bullard Dunn K.Biomarkers and targeted therapeutics in colorectal cancer[J].Surg Oncol Clin N Am,2013,22(4)：841-855.

（2014-05-14收稿）

（2014-08-07修回）

（本文編輯：邢穎）

王梟雄 專業(yè)方向為膠質(zhì)瘤分子調(diào)控。

E-mail：momo15846506773@126.com

·讀者·作者·編者·

ESMO2014：結(jié)直腸癌藥物治療新靶點

在第39屆歐洲臨床學年會(ESMO2014)上，來自意大利的F.DiNicolantonio介紹了結(jié)直腸癌的藥物治療新靶點。美國癌癥和腫瘤基因組圖譜(TCGA)網(wǎng)絡對結(jié)直腸癌(CRC)樣本的分析發(fā)現(xiàn)有很多遺傳學改變可解除對5種主要信號轉(zhuǎn)導途徑的管制：WNT、TGF-β、p53、PI3K和受體酪氨酸激酶(RTK)-RAS信號通路。每個腫瘤中可同時存在3種或更多途徑的調(diào)節(jié)紊亂。如何利用這一點呢?舉個簡單易行的例子，有一些分子改變可影響RTK的幾個編碼基因(包括RET、ERBB3、FGFRs、TRKs、PDGFRA、ALK和KIT)，TCGA數(shù)據(jù)顯示其發(fā)生率很低(0.5%～2%)。需要進行更大規(guī)模的研究來確定其在普通CRC人群以及不同分子亞型中的發(fā)生率。PI3K信號通路的基因調(diào)節(jié)紊亂可能意味著額外的藥物靶點，包括IGF2、PIK3CA、PTEN或PIK3R1。

但是，根據(jù)單個基因的分子狀態(tài)來確定治療策略時應當謹慎。CRC分子構(gòu)成的復雜性強力提示單個遺傳學改變本身可能并不代表著一個有前景的藥物靶點，除非已對可同時激活多個致癌信號途徑的其他同時存在的遺傳學改變進行了分析。目前很缺乏關(guān)于特異性RTKs在CRC進展中作用的功能研究，需要進行這樣的研究來鑒別以上提到的激酶是否真的代表有價值的治療靶點。然而，僅以一個基因(一種途徑)為靶點可能不足以誘導腫瘤緩解，聯(lián)合抑制CRC的兩種主要信號通路可能更有效。最近的轉(zhuǎn)錄組學分析已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，根據(jù)編碼上皮細胞或間葉細胞(干細胞樣)表型、炎癥或高腳杯樣細胞標志的基因表達，目前已識別出3～5種不同的CRC分子亞型。這些研究也提示，不同分子分型對不同治療的反應不同。因此，未來的藥物靶點將來自篩查化學或RNA干擾庫，以對抗以每種亞型分子特征為藍本的CRC臨床前期模型。

——引自“醫(yī)學論壇網(wǎng)”

LZTS2 tumor suppressor gene and advancements in tumor research

Xiaoxiong WANG,Guang YANG,Daming ZHANG,Xin CHEN,Shiguang ZHAO

Shiguang ZHAO;E-mail:guangsz@hotmail.com
Institute of Brain Science,Harbin Medical University,Department of Neurosurgery,The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University,Harbin,150001,China
This work was supported by the National Natural Science Foundation of China(No.81272788,81302178).

Leucine zipper tumor suppressor 2(LZTS2)is a novel tumor suppressor gene that has been increasingly recognized in recent years.Currently,many studies illustrate that LZTS2 gene,the important candidate tumor suppressor gene,is already involved in the inhibition of tumorigenesis and aberrant proliferation of tumor cells,and other functions of tumor cells.Information from these studies can contribute to the formulation of new strategies for the treatment of tumors.

leucine zipper tumor suppressor 2,tumor suppressor gene,cancer

10.3969/j.issn.1000-8179.20140676

哈爾濱醫(yī)科大學腦科學研究所，哈爾濱醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院神經(jīng)外科（哈爾濱市150001）

*本文課題受國家自然科學基金（編號：81272788，81302178）資助

趙世光 guangsz@hotmail.com