何 焱,黃章翔,麻偉青,吳曉智
右旋美托咪定對全麻蘇醒后耐管時間的影響
何 焱,黃章翔,麻偉青,吳曉智
目的 探討右旋美托咪定(Dex)對全麻蘇醒后的圍拔管期耐管時間的影響。方法 43例擇期行腹腔內(nèi)手術(shù)的患者,隨機分為兩組:生理鹽水組(Ns組,n=20)、美托咪啶干預組(Dex組,n=23)。Dex組患者在手術(shù)結(jié)束前30 min開始微量泵輸注右旋美托咪定0.5 μg/kg,手術(shù)結(jié)束時輸注完畢;Ns組輸注等量生理鹽水。觀察并記錄患者蘇醒到示意要拔管的時間(T1),麻藥停藥至患者初醒時間(T2),肌松藥停藥至肌力恢復到4個成串刺激的T4/T1比值(TOF)=75%的時間(T3),拔管時心率(HR),拔管后15 min時的Ramsey鎮(zhèn)靜評分。結(jié)果 Dex組T1時間明顯長于Ns組(P<0.01)。兩組T2、T3時間無顯著差異(P>0.05)。Dex組拔管時HR明顯低于Ns組(P<0.01)。兩組Ramsey鎮(zhèn)靜評分無顯著差異(P>0.05)。結(jié)論 全麻患者在手術(shù)結(jié)束前30 min持續(xù)泵注Dex 0.5 μg/kg至術(shù)畢,可提供給蘇醒后的患者一個較長時間的耐管狀態(tài),給消退殘余肌松藥提供更長的時間窗,同時對肌松恢復時間、蘇醒時間、拔管后的鎮(zhèn)靜評分無明顯影響。
右旋美托咪定;全麻;耐管;時間
全麻蘇醒和圍拔管期是麻醉不良事件的高發(fā)期,正確把握好拔管時機可以降低不良事件的發(fā)生率。但在臨床麻醉中,由于呼吸功能恢復情況與患者對留置氣管導管不耐受性的矛盾,常使拔管時機變得難以把握。本研究探討利用右旋美托咪定(dexmedetomidine,Dex)的特殊“協(xié)作性鎮(zhèn)靜”(cooperative sedative)作用[1],使全麻患者術(shù)后獲得較長的耐受氣管導管的時間,從而降低圍拔管期不良麻醉相關(guān)事件的發(fā)生率。
1.1 研究對象 納入標準:擇期行腹腔內(nèi)手術(shù)的患者,ASA分級Ⅰ~Ⅲ級,年齡30~55歲,術(shù)前1個月內(nèi)未使用兒茶酚胺類藥物或腎上腺受體激動劑或拮抗劑。排除標準:呼吸系統(tǒng)疾病、困難氣道;Hb<10 g/L、術(shù)中失血量大于全身血量20%;體重指數(shù)(BMI)<18或>25 kg/m2;心血管疾病史(高血壓、低血壓、心臟節(jié)律或傳導功能異常)、糖尿病史;肝腎功能異常、精神病或抗精神病類藥、鎮(zhèn)靜藥長期服用史;語言交流障礙的患者。
1.2 研究分組 本研究通過醫(yī)院倫理委員會批準,所有患者都進行術(shù)前談話并被告知研究內(nèi)容,簽署
表1 兩組T1、T2、T3、拔管時HR和Ramsey評分比較
注:與Ns組相比,①P<0.01
了研究知情同意書。2012年1~6月,入選患者43例,男23例,女20例,手術(shù)包括肝膽胃腸道手術(shù)和宮頸癌根治術(shù)。按患者手術(shù)時間先后順序?qū)⒒颊咭来尉帪?~43號,用隨機數(shù)字表法隨機分為兩組:生理鹽水組(Ns組,n=20)、Dex干預組(Dex組,n=23)。兩組患者性別、年齡、體重、麻醉時間、ASA分級差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.3 麻醉維持與用藥方案 患者常規(guī)禁食禁飲,均未術(shù)前用藥。入室后肌注鹽酸戊乙奎醚0.01 mg/kg,連接無創(chuàng)血壓(NBP)、模擬心電導聯(lián)(ECG)、脈搏氧飽和度(SpO2)及腦電雙頻指數(shù)(BIS)進行麻醉深度監(jiān)測, TOF-Watch監(jiān)測肌松。開放右頸內(nèi)靜脈,輸注復方電解質(zhì)溶液5 ml/kg,預吸氧3 min后開始誘導。丙泊酚以血漿靶濃度(Ct)3.5~4.0 mg/kg進行TCI靶控輸注維持至停藥?;颊咭庾R消失后,注入舒芬太尼0.4 mg/kg、順阿曲庫銨0.25 mg/kg。在T4/T1=0時,行喉鏡直視下氣管插管,容量控制機械通氣。麻醉維持:插管后瑞芬太尼以靶濃度5 mg/ml靶控輸注,順阿曲庫銨以0.15 mg/(kg·h)微量泵持續(xù)輸注,調(diào)整七氟烷吸入濃度使BIS=45~55,NBP、HR波動在基礎(chǔ)值±30%。調(diào)整呼吸頻率(f)和潮氣量(Vt),維持呼氣末二氧化碳(EtCO2)在30~35 mmHg。術(shù)中輸液晶膠比2∶1,輸液量5 ml/(kg·h)+失血量。順阿曲庫銨、異丙酚、七氟烷、瑞芬太尼分別在術(shù)畢前30、20、10、3 min停藥。手術(shù)結(jié)束前約30 min,Dex組開始微量泵持續(xù)輸注右旋美托咪定(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H20090248),劑量0.5 μg/kg[2],直至術(shù)畢;Ns組泵注等量生理鹽水。
1.4 觀察指標 患者從蘇醒至示意要拔管的時間(T1),麻藥停藥至患者初醒時間(T2),肌松藥停藥至肌力恢復到TOF=75%的時間(T3),拔管時心率(HR),拔管后15 min時的Ramsey鎮(zhèn)靜評分。Ramsey鎮(zhèn)靜評分:1分為煩躁不安;2分為安靜合作;3分為嗜睡,對指令反應敏捷,但發(fā)音含糊;4分為睡眠狀態(tài),可喚醒;5分為對呼叫反應遲鈍;6分為深睡或麻醉狀態(tài),呼喚無反應。
兩組T1、T2、T3、拔管時HR和Ramsey鎮(zhèn)靜評分比較結(jié)果顯示,Dex組T1時間明顯長于Ns組(P<0.01),兩組T2、T3時間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。Dex組拔管時HR明顯低于Ns組(P<0.01),兩組Ramsey鎮(zhèn)靜評分無顯著差異(P>0.05),見表1。
臨床中常遇到全麻蘇醒期患者由于對氣管導管的不耐受而出現(xiàn)強烈嗆咳、頻繁吞咽、躁動,嚴重影響有效通氣而致缺氧和二氧化碳蓄積,有時甚至在呼吸未恢復至滿意的情況下就已經(jīng)發(fā)生很嚴重的不能耐受氣管導管的表現(xiàn)。這給臨床醫(yī)師帶來一個兩難的棘手問題:即刻拔管,擔心拔管后不適刺激消失,患者重新陷入鎮(zhèn)靜狀態(tài),出現(xiàn)呼吸道梗阻、屏氣、呼吸遺忘等,肌松藥殘余作用存在,呼吸未恢復至理想狀態(tài)時尤是如此。若繼續(xù)帶管等待呼吸改善,又顧慮患者因?qū)Ч艽碳に聫娏覒し磻?,如劇烈嗆咳、頻繁吞咽、躁動和高血流動力學狀態(tài)及可能導致的嚴重不良后果。如果患者有一段較長的耐受氣管導管的時間,此尷尬即可迎刃而解。一方面帶管期間沒有呼吸道梗阻之虞,呼吸暫停時可以很方便地手動控制呼吸;另一方面有更充裕的時間使殘余肌松藥作用消退,呼吸功能恢復到理想狀態(tài),而且沒有強烈嗆咳、頻繁吞咽、躁動和高血流動力學改變。
Dex是高選擇性中樞和外周α2腎上腺素能受體激動劑,不但具有抑制交感活性和應激反應,穩(wěn)定血流動力學,抗寒戰(zhàn)、鎮(zhèn)痛等藥理特性,還有呈現(xiàn)劑量依賴性的鎮(zhèn)靜催眠作用,同時無呼吸抑制,在單獨使用時可以自然喚醒[3-4]。其機制主要是通過激動中樞和外周神經(jīng)元突觸前膜的α2腎上腺素能受體,使神經(jīng)元對突觸間隙內(nèi)兒茶酚胺的再攝取增加;在腦內(nèi)抑制藍斑的去甲腎上腺素通路,使去甲腎上腺素的生成減少,去甲腎上腺素對大腦腹外側(cè)視前核(VIPO)的控制降低[5],VIPO釋放抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸(GABA)增加,產(chǎn)生催眠鎮(zhèn)靜作用,興奮脊髓內(nèi)α2腎上腺素能受體產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。在外周神經(jīng)和自主神經(jīng)節(jié)中,通過相同機制降低外周交感神經(jīng)張力,從而發(fā)揮減慢心率、穩(wěn)定血流動力學的作用。Dex的細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導通路研究表明,它具有神經(jīng)保護功能,提示它對預防全麻術(shù)后譫妄以及術(shù)后認知功能障礙方面的應用前景[6-7]。這種中樞和外周的雙重作用決定了Dex用于對抗應激反應時優(yōu)勢明顯。
全麻蘇醒期麻醉轉(zhuǎn)淺,應激反應活躍,不耐受氣管導管,躁動幾個因素互為因果,尤其對留置氣管導管不能耐受是全麻蘇醒期躁動的重要誘因,增加氣管導管的耐受性是預防全麻患者蘇醒期躁動的重要環(huán)節(jié)。合理使用Dex可打破此種關(guān)系,提供一種“協(xié)作性鎮(zhèn)靜”的作用,對患者身心兩方面需求有獨特協(xié)同,患者很容易喚醒,配合完成各種指令,刺激終止患者即可以進入睡眠狀態(tài)[3-4]。本研究發(fā)現(xiàn),Dex提供給患者帶管期間適度鎮(zhèn)靜,顯著延長了患者可以接受的耐管時間,同時對麻醉蘇醒時間、喚醒效應、肌松恢復時間和拔管后Ramsey鎮(zhèn)靜評分沒有明顯影響,而且對拔管時心率增快有顯著的預防作用。此結(jié)果與喬飛等[8]的研究結(jié)果并不矛盾,認為Dex雖延長全麻患者氣管導管拔管時間,但未延長患者在麻醉復蘇室的逗留時間。
綜上所述,Dex可以明顯延長全麻患者蘇醒后的耐管時間,在此期間患者可較舒適地接受氣管導管的存留,可以給麻醉醫(yī)師提供一個相對較長且平穩(wěn)的時間窗使殘余肌松藥作用消退更完全,呼吸功能恢復到更接近理想狀態(tài),同時也可抑制有害的血流動力學變化,這對提高全麻蘇醒期安全性以及避免術(shù)后不良呼吸道事件有十分積極的意義。
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350001 福州,南京軍區(qū)福州總醫(yī)院麻醉科(何 焱,吳曉智);成都軍區(qū)昆明總醫(yī)院麻醉科(黃章翔,麻偉青)
吳曉智,E-mail:wxz7410@sohu.com
R 614
A
1004-0188(2014)06-0638-03
10.3969/j.issn.1004-0188.2014.06.024
2013-07-23)