柴玉琨
云南省昆明市東川區(qū)中醫(yī)醫(yī)院藥劑科,云南昆明654100
中藥發(fā)展傳承了我國幾千年的醫(yī)學(xué)文化,在歷史的長河里,記載著不同時期的中藥處方和功能效果,它是一種將中草藥的醫(yī)學(xué)治療原理與臨床醫(yī)學(xué)相結(jié)合,用于治療各種疾病的方法。中藥房中藥質(zhì)量問題受環(huán)境條件等方面的影響較大,這樣就會降低中藥的治療效果,對患者也是不利的。中藥的配方和使用功效在治療疾病的過程中是非常關(guān)鍵的,必須認(rèn)真、仔細(xì)的對中藥質(zhì)量進(jìn)行有效的管理,確保中藥安全質(zhì)量,從而為患者提供更直接、更有效的服務(wù)。
針對中藥房中藥制定《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,這一規(guī)范性的質(zhì)量管理文件對中藥生產(chǎn)制造過程具有重要的指導(dǎo)意義,其頒布機(jī)構(gòu)是國家藥品監(jiān)督局,是確保中藥安全質(zhì)量的有效管理措施。根據(jù)管理文件的相關(guān)條例能夠清晰的了解中藥在生產(chǎn)階段的各項標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)等一系列規(guī)范性內(nèi)容,嚴(yán)格規(guī)定了各項中藥配制劑量,提高了中藥安全性,對中醫(yī)治療方面具有重要的意義[1]。
近些年,由于各種食品藥品安全問題突出,國家相關(guān)部門針對食品藥品安全質(zhì)量問題制定了相關(guān)的措施,國家食品藥品監(jiān)督管理局為次專門擬定了重要管理方案,為確保食品藥品安全質(zhì)量提供準(zhǔn)則。在實際中藥生產(chǎn)過程中,對藥材前期處理操作時,需要嚴(yán)格執(zhí)行監(jiān)督管理措施,杜絕出現(xiàn)虛假藥材、規(guī)范操作等方面的問題,在使用階段要發(fā)揮中藥的實際效果,為規(guī)范化生產(chǎn)提供合理化依據(jù)。
在進(jìn)行藥材采購過程中,會出現(xiàn)供貨方資質(zhì)證明不齊全、不合格等現(xiàn)象。在采購進(jìn)來的中藥藥材中,很多供貨方?jīng)]有《藥品生產(chǎn)許可證》和營業(yè)執(zhí)照,導(dǎo)致中藥的預(yù)處理過程出現(xiàn)較多不合格的藥材[2]。藥材采購人員沒有嚴(yán)格按照規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行采購任務(wù),對供貨方是否具有合法資質(zhì)不了解,致使出現(xiàn)很多資質(zhì)證明國企或未加印供貨單位的公章的供貨方。
一些醫(yī)院在中藥炮制處理上不合格,炮制方法不合理等方面的問題較為突出。例如,進(jìn)行炮制處理的藥材,制成飲片后出現(xiàn)形態(tài)不一、厚度不同的情況,藥品質(zhì)量粗糙,飲片中雜質(zhì)成分含量較高;還有一些飲片因炮制處理不當(dāng),失去其因有的色澤;進(jìn)行炮制的工作人員沒有掌握熟練且專業(yè)的炮制方法,導(dǎo)致藥品質(zhì)量不合格,這對臨床治療產(chǎn)生嚴(yán)重的影響。
中藥房在對中藥進(jìn)行儲藏、管理過程中應(yīng)該注意因氣候條件而出現(xiàn)霉變、蟲蛀的情況,在藥品保管過程中,要選擇空氣流通、干燥的地方。中藥質(zhì)量管理工作需要制定有效的養(yǎng)護(hù)方案,避免因養(yǎng)護(hù)不當(dāng)而使得藥品整體質(zhì)量下降。因此,藥房工作人員需每天對貯藏藥品進(jìn)行檢查,對過期的藥品進(jìn)行及時的清除及銷毀。中藥養(yǎng)護(hù)人員在養(yǎng)護(hù)過程中必須具備良好的心理素質(zhì)和職業(yè)操守,要不斷提高自身專業(yè)知識水平和責(zé)任心,才能發(fā)揮中藥在臨床治療中的效果。
要確保中藥在臨床方面的治療效果,就必須嚴(yán)格把關(guān)藥品采購渠道,選擇正規(guī)、有資質(zhì)證明的供貨商,才能保證藥品安全質(zhì)量。醫(yī)院要對藥品采購流程進(jìn)行嚴(yán)格的監(jiān)督,杜絕一切沒有經(jīng)過正常渠道的藥品進(jìn)入醫(yī)院,中藥飲片的引進(jìn)必須保證供貨商的合法性,從而保證藥品質(zhì)量[3]。醫(yī)院需要對中藥房制度嚴(yán)格的藥品管理制度,對各類藥品進(jìn)行科學(xué)合理的管理,從藥品采購、進(jìn)貨渠道、藥品管理等方面提高中藥質(zhì)量,對供貨商的資質(zhì)證明進(jìn)行有效的鑒定,確保采購渠道正規(guī)穩(wěn)定。
中藥房藥品選擇上一定要嚴(yán)格控制,并保證藥品的質(zhì)量。在選擇過程中要按照國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行,避免不同種類的藥品出現(xiàn)混淆、錯放等現(xiàn)象。一旦藥品種類混淆或錯放,在進(jìn)行中藥搭配時,會導(dǎo)致不同類型的藥品之間產(chǎn)生毒性,對病患造成嚴(yán)重的生命威脅。中藥品種分配分為正品和習(xí)正品,在藥品制成過程中容易出現(xiàn)混淆品種。因此,中藥房工作人員對中藥材要進(jìn)行嚴(yán)格的檢驗,避免出現(xiàn)假藥。
對藥材進(jìn)行科學(xué)合理的配置,是中藥房中最為重要的環(huán)節(jié)。藥材配置必須根據(jù)病患的實際情況,確定不同藥材的劑量,并按照醫(yī)生處方進(jìn)行劃價、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥等操作流程。在中藥中存在很多同名異物、一藥多名的情況,在藥材調(diào)配時較為復(fù)雜,這需要藥品調(diào)配人員在工作中要認(rèn)真仔細(xì),把質(zhì)量放在首位。如,金錢草的原植物主要有5科6種,在治療膽結(jié)石患者中具有顯著的效果,但是由于名稱相似性較高,醫(yī)生在開處方時易寫錯,在調(diào)配階段就需要進(jìn)行詳細(xì)地審方。對一些藥材的專用術(shù)語要掌握熟練,避免調(diào)配過程中出現(xiàn)差錯。
對中藥進(jìn)行嚴(yán)格地質(zhì)量檢驗是保證中藥質(zhì)量的有效手段,醫(yī)院需根據(jù)自身實際情況制定藥品質(zhì)量管理制度。當(dāng)藥材入庫時,需以采購發(fā)票為依據(jù),并對藥材的入庫日期、品種、規(guī)格、數(shù)量等做好詳細(xì)的記錄,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,有效落實每一項質(zhì)量檢驗工作。要特別注重對藥品真?zhèn)蔚臋z驗工作,避免假藥出現(xiàn)帶來的影響,當(dāng)一切檢驗流程符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)才能入庫備用。
對藥品進(jìn)行貯藏和保管是確保中藥質(zhì)量和藥品使用期限的一項措施,中藥貯藏要考慮環(huán)境條件方面的問題,避免在潮濕、陰暗、空氣不流通地方貯藏或保管藥品,還需注意因蟲蛀、霉變等情況造成的影響,定期對藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)處理,避免因這些不良影響導(dǎo)致藥品質(zhì)量和療效出現(xiàn)問題[4]。現(xiàn)今,大多數(shù)藥物飲片采取塑料袋進(jìn)行包裝,但是在藥品運(yùn)輸過程中,因氣候環(huán)境的影響導(dǎo)致藥品霉變的現(xiàn)象突出,這需要對運(yùn)輸車輛和貯藏室的溫度和濕度進(jìn)行有效的控制,根據(jù)各類中藥的不用特性實施有針對性的保護(hù)措施。
藥品入庫后,需進(jìn)行有效的管理和檢查,這樣既能及時發(fā)現(xiàn)藥物問題,還能為中藥質(zhì)量管理工作提供有效的協(xié)助。對藥材進(jìn)行定期檢查、檢測及處理,確保藥材的療效和質(zhì)量。針對不同中藥特性,清除、摧毀過期和失去療效的藥材,檢查工作要落實到位,制定有效且規(guī)范的檢查工作流程表,合理分配檢查工作時間,確保藥品管理工作正常有序進(jìn)行。
中藥房質(zhì)量管理工作是確保臨床治療用藥安全及療效的有效措施。在具體的質(zhì)量管理過程中,要提高自身專業(yè)知識,不斷積累經(jīng)驗,對中藥質(zhì)量和安全使用進(jìn)行嚴(yán)格的控制。對飲片質(zhì)量進(jìn)行相關(guān)使用情況的了解,醫(yī)生在臨床治療過程中需了解飲片質(zhì)量狀況,按照規(guī)定劑量給予治療,避免浪費(fèi),充分發(fā)揮中藥在臨床治療中的效果。
[1]盧鵬.中藥房中藥質(zhì)量管理措施的探討[J].北方藥學(xué),2012(8):85-86.
[2]強(qiáng)雁鴻.談中藥質(zhì)量管理[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2011(5):88.
[3]蘇志南.淺析中藥房中藥質(zhì)量管理措施[J].醫(yī)學(xué)信息,2010(18):9.
[4]謝華金.中藥房中藥質(zhì)量管理措施的分析及對策[J].中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育,2011(17):119.