肖函(大慶石化公司化工三廠(chǎng) 黑龍江 大慶 163000)
所謂聚合反應(yīng)就是關(guān)于所有低分子單體合成聚合物反應(yīng)的統(tǒng)稱(chēng)。同合成橡膠存在聯(lián)系的聚合反應(yīng)有很多,包括縮合聚合(簡(jiǎn)稱(chēng)縮聚)、加成聚合(簡(jiǎn)稱(chēng)加聚)、聚加成反應(yīng)、開(kāi)環(huán)聚合等。例如鎳系丁二烯溶液聚合就是加成聚合的代表,含有不飽和鍵的低分子單體將雙鍵打開(kāi)、相互加成鍵合成高分子聚合物的化學(xué)過(guò)程就是加成聚合。
丁二烯屬于共軛二烯烴,是其中最為簡(jiǎn)單的,從它的分子構(gòu)成來(lái)看由六個(gè)氫原子、四個(gè)碳原子構(gòu)成。CH2=CH-CH=CH2是丁二烯分子的結(jié)構(gòu)式。丁二烯分子在催化劑作用下出出現(xiàn)加成反應(yīng),1,2一聚丁二烯大分子或1,4一聚丁二烯就是生成的產(chǎn)物。反式1,4一結(jié)構(gòu),順式1,4一結(jié)構(gòu)、1,2一結(jié)構(gòu)是以聚合物分子鏈節(jié)結(jié)構(gòu)的空間排列方式為依據(jù),劃分得到的不同的立規(guī)結(jié)構(gòu)。順式1,4-結(jié)構(gòu)在鎳催化體系聚丁二烯橡膠中的含量大約在96%至98%這一范圍,剩下的均屬于1,2一結(jié)構(gòu)與反式1,4一結(jié)構(gòu)。催化體系的性質(zhì)直接決定著聚合物的微觀(guān)結(jié)構(gòu)。鏈增長(zhǎng)、鏈引發(fā)、鏈轉(zhuǎn)移、鏈終止是丁二烯加成聚合反應(yīng)過(guò)程包含的四步基元反應(yīng)。
在活性種的作用下丁二烯被活化,導(dǎo)致丁二烯聚合發(fā)生的過(guò)程就是鏈引發(fā)。就間斷聚合過(guò)程而言,鏈引發(fā)階段是從催化劑加入聚合反應(yīng)器至聚合反應(yīng)開(kāi)始這段時(shí)間。聚合誘導(dǎo)期即鏈引發(fā)階段所需要的時(shí)間,聚合活性越低,誘導(dǎo)期就會(huì)越長(zhǎng)。
鏈增長(zhǎng)即將丁二烯分子插入增長(zhǎng)鏈端絡(luò)合物所形成的反應(yīng)。不斷插入丁二烯分子,聚丁二烯大分子能夠迅速形成。從鏈增長(zhǎng)過(guò)程來(lái)看,聚合反應(yīng)中有很多的丁二烯分子參與,丁二烯單體分子數(shù)目逐步變少,共價(jià)鍵(0.12~0.15nm)的距離替代了丁二烯分子間的距離(0.3~0.5nm),聚合液的密度增加、體積收縮。這些現(xiàn)象能夠?yàn)榫酆戏磻?yīng)動(dòng)力學(xué)研究提供依據(jù)。鏈增長(zhǎng)過(guò)程中,丁二烯C—C雙鍵中π鍵打開(kāi)產(chǎn)生C—Cd鍵,對(duì)一個(gè)兀鍵打開(kāi)需要的能量較之于一個(gè)d鍵生成放出的能量要少,因此聚合反應(yīng)的過(guò)程屬于放熱過(guò)程,可以可以依據(jù)鍵能對(duì)放出的熱量進(jìn)行估算。根據(jù)文獻(xiàn)Eli能夠查得C—C鍵能是612k J/mol,C—C鍵能是347k J/mol,所以,C—C雙鍵中7c鍵的鍵能是265k J/mol,根據(jù)這些展開(kāi)計(jì)算得出丁二烯聚合反應(yīng)熱是82k J/mol。受丁二烯π電子共軛效應(yīng)的影響,在四個(gè)碳原子周?chē)植贾?個(gè)π電子分布,一個(gè)大π鍵形成,對(duì)大π鍵打開(kāi)較之于打開(kāi)C—C雙鍵中π鍵需要更多的能量,所以,丁二烯聚合熱大約在75.k J/mol上下,比估算值低。在生產(chǎn)過(guò)程中,如果能夠?qū)Ω骶酆细霓D(zhuǎn)化率確定,就能夠?qū)Ω鞲《┚酆戏磻?yīng)放出的熱量計(jì)算,通過(guò)一定的措施,對(duì)部分反應(yīng)熱導(dǎo)出,使反應(yīng)溫度始終不超出一定的范圍,為聚合反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行創(chuàng)造保障條件。
鏈轉(zhuǎn)移即活性分子鏈在鏈增長(zhǎng)過(guò)程中和體系中的丁二烯產(chǎn)生作用,活性種轉(zhuǎn)移至單體丁二烯分子的過(guò)程。原分子鏈在鏈轉(zhuǎn)移過(guò)程中活性喪失,變成惰性分子鏈,新的活性分子鏈在同時(shí)生成,活性種的數(shù)目沒(méi)有發(fā)生變化。因此,鏈轉(zhuǎn)移不會(huì)對(duì)聚合反應(yīng)速度產(chǎn)生影響,對(duì)聚合物的分子量與分布產(chǎn)生一定的影響。C值大代表聚合體系具有很強(qiáng)的鏈轉(zhuǎn)移能力,生成聚合物的分子量減少,分子量分布變寬。
活性分子鏈不再具有鏈增長(zhǎng)能力發(fā)展為惰性鏈的過(guò)程就是鏈終止。鏈轉(zhuǎn)移終止方式與雜質(zhì)終止方式是鎳催化體系丁二烯溶液聚合過(guò)程的兩種鏈終止方式?;钚枣満陀泻﹄s質(zhì)發(fā)生相撞,“殺死”了活性種,活性鏈最終變成惰性分子鏈的過(guò)程就屬于雜質(zhì)終止方式。雜質(zhì)終止反應(yīng)具有很低的活化能,擴(kuò)散與碰撞概率會(huì)對(duì)反應(yīng)速度產(chǎn)生影響,活性種在雜質(zhì)和活性鏈相撞過(guò)程中被“殺死”,活性種的數(shù)量不斷減少。在很多化學(xué)或物理因素的作用下,活性種在鏈增長(zhǎng)過(guò)程中向單體丁二烯分子轉(zhuǎn)移,原活性分子鏈發(fā)展為惰性分子鏈的過(guò)程就是鏈轉(zhuǎn)移終止方式。鏈轉(zhuǎn)移終止方式是鎳催化體系丁二烯溶液聚合過(guò)程中大部分惰性鏈的生成方式。本文研究中活性種以活性種、活性鏈兩種形式出現(xiàn)是第一次,這兩種形式在鎳系丁二烯溶液聚合過(guò)程并存。通常還認(rèn)為活性種是活性種、活性鏈的統(tǒng)稱(chēng),這對(duì)于論述而言也十分方便。
要想有效控制聚合反應(yīng),掌握哪些因素能夠?qū)酆戏磻?yīng)產(chǎn)生影響十分必要。存在很多因素會(huì)對(duì)聚合反應(yīng)產(chǎn)生影響,例如催化劑的陳化條件、陳化方式、催化劑各組份的用量、配比,丁油濃度,原材料的純度,有害雜質(zhì)的含量,種類(lèi),聚合條件等。所用溶劑、停留時(shí)間等。具體影響主要體現(xiàn)在橡膠質(zhì)量、聚合反應(yīng)速度方面。以油為溶劑的順丁橡膠的生產(chǎn)中需要因素對(duì)相關(guān)因素對(duì)硅膠產(chǎn)生的影響做好全面的考慮?,F(xiàn)階段順丁聚合的催化劑配方特別低,要是利用化學(xué)反應(yīng)式計(jì)算,在某些條件下原材料中的雜質(zhì)包括溶解氧、水等的含量能夠?qū)⒋呋瘎┲械匿X劑徹底消耗掉,但聚合反應(yīng)始終正常進(jìn)行。這是因?yàn)殇X劑在絡(luò)合前后具有不同的反應(yīng)活性,絡(luò)合后的Al—C鍵與絡(luò)合前必要要更加穩(wěn)定一些,因此雜質(zhì)對(duì)催化劑的影響在鋁劑陳化反應(yīng)的不同時(shí)期以及活性中心形成以后存在差異,對(duì)活性中心已形成后,雜質(zhì)對(duì)鋁劑產(chǎn)生的影響就特別小。
結(jié)合相關(guān)討論可知對(duì)聚合反應(yīng)速度產(chǎn)生影響的因素主要有催化劑配比與濃度、丁油濃度,聚合反應(yīng)溫度。對(duì)這三項(xiàng)進(jìn)行改變,均能夠使反應(yīng)速度發(fā)生顯著變化,正是由于這樣,處于開(kāi)車(chē)的時(shí)侯或發(fā)生不聚或爆聚的情形下,對(duì)這三項(xiàng)因素經(jīng)常調(diào)整能夠使反應(yīng)在較短時(shí)間內(nèi)恢復(fù)正常。但是對(duì)正常操作而言,若是對(duì)丁油濃度改變通常會(huì)使得反應(yīng)速度產(chǎn)生較大的波動(dòng),平穩(wěn)性差,改變催化劑濃度、丁油濃度,在對(duì)反應(yīng)速度改變的同時(shí)會(huì)造成橡膠質(zhì)量發(fā)生變化,所以習(xí)慣上對(duì)首釜的反應(yīng)速度進(jìn)行控制主要通過(guò)控制丁油進(jìn)料溫度與首釜溫度差的方式來(lái)實(shí)現(xiàn)。一般通過(guò)對(duì)稀釋冷油或夾套冷卻添加的方式對(duì)后繼幾釜的反應(yīng)溫度進(jìn)行控制。減輕掛膠、維持正常操作,保證橡膠質(zhì)量控制好首釜反應(yīng)速度十分重要。對(duì)正常操作來(lái)說(shuō),控制首釜反應(yīng)速度維持首釜的反應(yīng)溫度是十分關(guān)鍵的措施。
在固定催化體系后,在原材料質(zhì)量達(dá)到合格標(biāo)準(zhǔn),聚合溫度沒(méi)有達(dá)到過(guò)高,得到的橡膠分子的順式1,4含量通常均是合格的。所以生膠的門(mén)尼值與具體含有多少凝膠,對(duì)于生產(chǎn)操作而言是對(duì)生膠質(zhì)量做好控制的關(guān)鍵性指標(biāo)。
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