鏈轉(zhuǎn)移
- 熱可逆黃原酸酯鏈轉(zhuǎn)移劑制備及在VDF聚合中的應(yīng)用
可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合(RAFT)、碘轉(zhuǎn)移自由基聚合(ITP)、氮氧穩(wěn)定自由基聚合(NMP)等[13-14]。對于氟烯烴尤其是偏氟乙烯(VDF)的可控聚合研究主要集中于ITP 和RAFT 技術(shù)，但I(xiàn)TP 在聚合時需要用到含碘烷烴，由于含碘烷烴在儲存時容易受到光等條件刺激掉碘，儲存條件相對苛刻，不利于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。為了得到更加穩(wěn)定且對VDF調(diào)控能力更優(yōu)的鏈轉(zhuǎn)移劑，法國Améduri教授主導(dǎo)的課題組制備了一種黃原酸酯作為鏈轉(zhuǎn)移劑，將其用于VDF 的RAFT 聚
工程塑料應(yīng)用 2023年10期2023-11-08
- 快速制備水溶性RAFT聚合鏈轉(zhuǎn)移劑的方法研究
可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合(RAFT)是1998年由澳大利亞三位科學(xué)家Graeme Moad,Ezio Rizzardo和San H.Thang提出的一種活性聚合方法[1-2]。RAFT聚合機(jī)理通常認(rèn)為經(jīng)歷下面五個過程[3-4],即:1)鏈引發(fā)階段;2)鏈增長階段;3)增長鏈自由基形成階段;4)活性休眠種形成階段;5)鏈終止階段。RAFT聚合與其他活性聚合相比優(yōu)勢在于,特異性的選擇鏈轉(zhuǎn)移劑二硫代或三硫代碳酸酯,可以通過調(diào)控活性休眠種達(dá)到調(diào)控聚合反應(yīng)速率
山東化工 2023年11期2023-08-10
- EPEG抗泥減水型聚羧酸減水劑的合成及性能研究
，研究酸醚比、鏈轉(zhuǎn)移劑用量、抗泥功單種類及用量、還原劑種類及用量、底料濃度等對六碳抗泥減水型減水劑分散性的影響，得到合成最佳工藝，在最佳合成工藝條件的基礎(chǔ)上，采用單一變量方法研究酸醚比和鏈轉(zhuǎn)移劑用量對抗泥減水劑性能的影響。1 試驗(yàn)1.1 主要原材料（1）合成原材料乙二醇單乙烯基聚乙二醇醚（EPEG）、丙烯酸、巰基丙酸、維生素C（Vc）、還原劑E51、雙氧水、磺酸基團(tuán)功能單體、聚乙二醇多元酯、封端磷酸酯：均為工業(yè)級；甲醛合次亞硫酸氫鈉（SF）：分析純；水：自
新型建筑材料 2022年12期2023-01-03
- 無皂乳液聚合法制備低聚合度聚乙烯醇的研究
果分析2.1 鏈轉(zhuǎn)移劑種類對聚合反應(yīng)的影響鏈轉(zhuǎn)移劑能有效地使增長的自由基發(fā)生自由基轉(zhuǎn)移，從而控制聚合物的聚合度，因此，在低聚合度聚合物的制備過程中一般都需要加入一定量的鏈轉(zhuǎn)移劑[18]，要得到低聚合度的聚合物，就要選擇向溶劑轉(zhuǎn)移常數(shù)較大的鏈轉(zhuǎn)移劑。表1列舉了不同種類的鏈轉(zhuǎn)移劑對無皂乳液聚合法制備低聚合度聚乙烯醇的影響，從表中可以看到，以丙酮為鏈轉(zhuǎn)移劑，獲得的聚乙烯醇具有相對最高的聚合度；以四氯化碳為鏈轉(zhuǎn)移劑，獲得的聚乙烯醇具有相對最低的聚合度，但從圖2也可
新型工業(yè)化 2022年8期2022-10-14
- RAFT水溶液聚合制備調(diào)驅(qū)用凝膠分散體及其性能評價*
可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移（RAFT）聚合被提出以來［14］，RAFT 聚合反應(yīng)被廣泛研究?；赗AFT聚合來制備凝膠分散體，不僅制備工藝簡單，而且能滿足調(diào)驅(qū)劑具備微納米級分子尺度的要求。龔霞等［15］以N，N′-二乙基二硫代氨基甲酸芐酯為鏈轉(zhuǎn)移劑，在二甲亞砜溶劑中成功制備了單分散、粒徑可達(dá)幾十納米的聚丙烯酰胺納米凝膠。Taton等［16］以乙基黃原酸酯（2-乙氧基硫代硫?；峒柞ィ?span id="j5i0abt0b" class="hl">鏈轉(zhuǎn)移劑，在水/醇混合溶液中制備了丙烯酰胺/丙烯酸類聚合物納米凝膠。本課題組
油田化學(xué) 2022年3期2022-10-11
- 引發(fā)體系對聚羧酸減水劑的合成及應(yīng)用性能影響研究
Vc和E51，鏈轉(zhuǎn)移劑巰基乙醇（ME）和次亞磷酸鈉（NaH2PO2）組合成不同的引發(fā)體系，研究不同引發(fā)體系與不同種類大單體的適應(yīng)性及其對合成聚羧酸減水劑性能的影響。1 試驗(yàn)1.1 原材料及儀器設(shè)備1.1.1 合成原材料甲基烯丙基聚氧乙烯醚（HPEG）：相對分子質(zhì)量2400，紅福化學(xué)有限公司；異戊烯基聚氧乙烯醚（TPEG）：相對分子質(zhì)量2400，紅?；瘜W(xué)有限公司；乙二醇單乙烯基聚氧乙烯醚（EPEG）：相對分子質(zhì)量3000，紅福化學(xué)有限公司；丙烯酸（AA）：蘭
新型建筑材料 2022年9期2022-10-02
- 部分影響 OX-609 大單體與丙烯酸共聚產(chǎn)物的因素研究
的影響。（2）鏈轉(zhuǎn)移劑的種類與用量鏈轉(zhuǎn)移劑是聚羧酸減水劑合成中的重要原料，主要作用是控制共聚物的分子量大小與分布，進(jìn)而影響共聚物分子在水泥顆粒表面的吸附性能。常見鏈轉(zhuǎn)移劑一般為含巰基的化合物，本研究選用了巰基乙酸、巰基丙酸、巰基乙醇和磺化巰乙酸四種化合物作為鏈轉(zhuǎn)移劑，并對其用量范圍在 1%～2% 對共聚物性能的影響進(jìn)行了比較。（3）滴加液的配制與加入方式在聚羧酸減水劑合成的共聚過程中，由于大、小單體的活性差異較大，因而一般采用滴加小單體的方式。滴加液配制時
商品混凝土 2021年9期2021-11-03
- TBTGA對甲基丙烯酸甲酯RAFT聚合及其產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的影響
可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)聚合，作為最有效的活性自由基聚合反應(yīng)，其優(yōu)勢在于反應(yīng)條件簡單、可用單體種類繁多[2-3]。通過利用硫代羰基硫代化合物作為可逆鏈轉(zhuǎn)移劑，與增長的聚合物鏈反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)聚合物鏈增長的同時保持穩(wěn)定的自由基濃度[2]。針對單體的不同類型，可選用不同的鏈轉(zhuǎn)移劑(CTA)，如三硫代碳酸酯4-氰基-4-[(十二烷基硫烷基硫羰基)硫烷基]戊酸適用于活性較高的單體(MAMs)，如甲基丙烯酸酯、苯乙烯等[1]，而黃藥類RhodixanA1則更適用于
合成化學(xué) 2021年8期2021-09-01
- 丙烯酸樹脂合成中鏈接轉(zhuǎn)移劑的應(yīng)用
液濃度、引發(fā)劑鏈轉(zhuǎn)移劑的選用、合成工藝、反應(yīng)溫度等。一般的聚合方法（指溶液聚合）可以得到7 500～120 000分子量的聚合物，實(shí)踐證明大分子量不適用于塑料漆。最佳分子量為20 000左右，超過50 000一般醇容忍性，流平性均不好，因此控制聚合物的聚合度，或聚合物的粘度對塑料用漆至關(guān)重要，鏈轉(zhuǎn)移劑作為合成樹脂聚合調(diào)節(jié)劑，其作用是控制聚合物的鏈長度。由于塑料用漆由醇類作為“防咬劑”的作用不容忽視。同樣選擇合適的溶劑配方對于塑料漆至關(guān)重要。鏈轉(zhuǎn)移劑的引入不
煤炭與化工 2021年6期2021-08-06
- 鏈轉(zhuǎn)移劑對氟橡膠相對分子質(zhì)量的影響*
有機(jī)酯類物質(zhì)為鏈轉(zhuǎn)移劑，混合單體偏氟乙烯和六氟丙烯，在80～125 ℃、2.2～10.4 MPa壓力下共聚，共聚后制得的水乳液再經(jīng)過凝聚、水洗、干燥等工序后可制得白色橡膠[6]。門尼黏度(Mooney viscosity)又稱轉(zhuǎn)動(門尼) 黏度，是用門尼黏度計測定的數(shù)值。門尼黏度被廣泛用來作為控制橡膠膠料工藝性能的一項(xiàng)指標(biāo)。門尼數(shù)值越小，表示黏度越小，其可塑性越高。本文主要研究鏈轉(zhuǎn)移劑對氟橡膠聚合物相對分子質(zhì)量及其分布以及門尼黏度的影響，以期得到FKM26
彈性體 2021年3期2021-07-29
- 提高腈綸聚合物分子量的工藝參數(shù)優(yōu)化
劑、單體等等的鏈轉(zhuǎn)移的機(jī)會也多。因而生成大分子的速度提高，每個大分子就不易長大，聚合物分子量就下降。1.2 單體濃度和配比的影響單體濃度越高，反應(yīng)速度越快，生成的聚合物分子量也越大；因此隨著體系中總單體濃度的提高，在其它條件不變的情況下，轉(zhuǎn)化率會相應(yīng)提高。單體濃度增加后單體分子與活性鏈碰撞的機(jī)會增加，而聚合反應(yīng)主要是活性鏈與單體分子加聚的過程。所以單體濃度越大，反應(yīng)機(jī)會也越多，聚合反應(yīng)速度就增加，聚合物分子量也增大。1.3 聚合反應(yīng)溫度的影響對于自由基型鏈
化工管理 2021年14期2021-06-10
- 室溫可見光引發(fā)聚合誘導(dǎo)自組裝制備P2VP-b-PSt納米材料
可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合（RAFT）技術(shù)發(fā)展起來的聚合誘導(dǎo)自組裝（PISA）在很大程度上解決了傳統(tǒng)自組裝方法的缺陷，其機(jī)理如圖1所示[6]。在合適的溶劑中，可溶性鏈段A使用第二種單體B增長擴(kuò)鏈，B鏈段逐漸變得不溶解，然后原位驅(qū)動自組裝制備得到納米粒。該方法可以一鍋法制備高濃度的聚合物納米粒。根據(jù)引發(fā)的方式不同，可以分為熱引發(fā)的PISA和光引發(fā)的PISA。圖1 PISA合成嵌段聚合物納米材料[6]在熱引發(fā)的PISA方面，國內(nèi)外科研工作者做了大量工作。2009
化工進(jìn)展 2021年5期2021-05-31
- RAFT 聚合法研究丙烯酸酯自由基聚合鏈間轉(zhuǎn)移過程
基聚合過程中，鏈轉(zhuǎn)移是一類重要的反應(yīng)，直接影響聚合物的分子量、鏈端結(jié)構(gòu)和鏈的構(gòu)造(支化或交聯(lián))[1-5]．已報道丙烯酸酯類單體在自由基聚合時存在顯著的鏈內(nèi)轉(zhuǎn)移與鏈間轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致生成叔碳的聚合物鏈中自由基(mid-chain radical，MCR)，這類MCR 進(jìn)一步增長形成短支化或長支化聚合物．鏈內(nèi)的轉(zhuǎn)移主要通過末端自由基的回咬反應(yīng)進(jìn)行，生成大量的短側(cè)基(C4-C6)，這一回咬反應(yīng)的動力學(xué)及短支化程度已被13C NMR 等技術(shù)廣泛研究和表征[6].但因缺乏
- 鏈轉(zhuǎn)移劑對聚丙烯酰胺產(chǎn)品分子量和不溶物的影響
聚合過程中加入鏈轉(zhuǎn)移劑，以減少聚丙烯酰胺在聚合過程中支鏈和交聯(lián)的形成，鏈轉(zhuǎn)移劑的種類及用量對聚丙烯酰胺分子量和不溶物有著重要影響。本文采用復(fù)合引發(fā)體系，考查了幾種常見的鏈轉(zhuǎn)移劑，研究了其用量對聚丙烯酰胺分子量和不溶物的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料與試劑丙烯酰胺（AM），工業(yè)級，安徽天潤化學(xué)工業(yè)股份公司；丙烯酸，工業(yè)級，江蘇裕廊化工有限公司；氫氧化鈉，分析純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；偶氮引發(fā)劑，分析純，自制；叔丁基過氧化氫，分析純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公
安徽化工 2021年1期2021-03-03
- 較低分子質(zhì)量SAN包裹的PTFE抗滴落劑研究
式，聚合溫度，鏈轉(zhuǎn)移劑種類、用量及加入方式，不同乳化劑含量的PTFE乳液等因素對進(jìn)行種子乳液聚合后PTFE殼層的SAN共聚物分子質(zhì)量的影響。此外，挑選最優(yōu)配方送樣給客戶，對較低分子質(zhì)量SAN包裹的PTFE抗滴落劑的阻燃性能和抗滴落性能進(jìn)行評價。1 試驗(yàn)部分1.1 試驗(yàn)原料聚四氟乙烯乳液(PTFE)，固含量60%，常熟三愛富氟源新材料有限公司；十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)、非離子型表面活性劑(S7)，常熟三愛富振氟新材料有限公司；苯乙烯(St)和丙烯腈(AN
有機(jī)氟工業(yè) 2020年4期2021-01-22
- 配位鏈轉(zhuǎn)移聚合研究進(jìn)展*
可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合(RAFT)一樣有著活性聚合的特征，但是同樣有著每一分子的金屬生成一條分子鏈的缺點(diǎn)。為了降低成本，減少金屬的消耗，突破每個催化劑分子引發(fā)一條鏈的局限，研究者發(fā)現(xiàn)了配位鏈轉(zhuǎn)移聚合(CCTP)[2-3]。除了原子經(jīng)濟(jì)之外，CCTP還有其他的一些典型優(yōu)點(diǎn)。在烯烴聚合中所得到的聚合物的相對分子質(zhì)量分布比較寬，而CCTP可以得到極窄的相對分子質(zhì)量分布的聚合物，同時可以精確調(diào)節(jié)所得聚合物的相對分子質(zhì)量，使聚烯烴材料的應(yīng)用更為廣泛。與此同時，聚烯
彈性體 2020年6期2021-01-11
- 醋酸乙烯酯聚合反應(yīng)溶劑效應(yīng)研究
同配比下，溶劑鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)越大，產(chǎn)品分子量越低，生成樹脂黏度越大，越容易產(chǎn)生支鏈，降低聚合物的PDI[11-12]。工業(yè)上醋酸乙烯的聚合溶劑甲醇的鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)較大，導(dǎo)致生產(chǎn)的PVA 的PDI 大于2.0。而PVA 生產(chǎn)過程中副產(chǎn)大量的醋酸甲酯，其鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)低于甲醇，這為醋酸乙烯聚合溶劑的選擇提供了新的思路。因此，本文將以甲醇、醋酸甲酯以及甲醇—醋酸甲酯混合液為溶劑，過氧化新戊酸叔丁酯為引發(fā)劑，研究了VAC聚合反應(yīng)中的溶劑效應(yīng)。驗(yàn)證甲醇和醋酸甲酯鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)的大小
安徽化工 2020年6期2020-12-21
- 低粘度高分散聚羧酸減水劑的制備研究
時間為4 h，鏈轉(zhuǎn)移劑為3%，本文研究了引發(fā)劑用量對減水劑分散性、粘度影響如圖2所示。由圖2可見，增大引發(fā)劑用量，水泥凈漿2 h流動度值逐漸增大，聚羧酸減水劑溶液粘度逐漸降低，當(dāng)引發(fā)劑用量為4%時，水泥凈漿流動度值達(dá)到最大，說明加入減水劑的水泥分散性能最好時，對應(yīng)聚羧酸減水劑溶液粘度為83.5 Pa·s。增大引發(fā)劑用量到5%，水泥凈漿流動度和聚合物溶液粘度變化不大。因此，選擇引發(fā)劑用量為單體總質(zhì)量的4%。圖2 引發(fā)劑用量對減水劑性能影響2.3 鏈轉(zhuǎn)移劑用量
建材技術(shù)與應(yīng)用 2020年4期2020-08-08
- RAFT聚合制備調(diào)驅(qū)用微納米級凝膠分散體及其性質(zhì)研究
可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)聚合制備凝膠聚合物或分散體顆粒。RAFT聚合方法自1998年面世以來，有關(guān)水溶性單體例如丙烯酰胺(AM)或者丙烯酸(AA)的RAFT聚合曾有報道。王敦明[7]和郭含培[8]分別通過RAFT聚合制備了丙烯酰胺類聚合物凝膠，王文俊等[9]還使用了半連續(xù)RAFT反相乳液共聚法制備星型陽離子聚丙烯酰胺。近年來，還有學(xué)者使用RAFT法成功制備納米尺度的丙烯酰胺類聚合物凝膠。龔霞等[10]使用二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯(lián)劑，N,N′-二乙
精細(xì)石油化工 2020年2期2020-04-12
- 支化型聚羧酸減水劑的合成及性能研究
公司；引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑：均為普通分析純試劑。檢測儀器：GPC-RI-DAWN-EOS 十八角度激光光散射系統(tǒng)。1.2 超支化減水劑的合成將1000 mL四口燒瓶置于一定溫度的水浴中，分別加入自制超支化單體A、異丁烯醇聚氧乙烯醚和去離子水，加熱混合均勻后，分別滴加引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑，滴加結(jié)束后保溫一段時間，用液堿中和pH值6～8，即得支化型聚羧酸減水劑。普通減水劑與支化型減水劑簡圖見圖1、2。圖1 普通型減水劑圖2 支化型減水劑1.3 測試和表征(1)GPC
山東化工 2020年5期2020-04-07
- 丙烯酸改性聚羧酸減水劑的合成
。3.4 不同鏈轉(zhuǎn)移劑合成的聚羧酸減水劑對脫硫石膏凈漿流動度的影響聚羧酸減水劑是一種梳狀結(jié)構(gòu)的高分子材料。通常聚合物的分子量是通過鏈轉(zhuǎn)移劑來調(diào)節(jié)的，并且鏈轉(zhuǎn)移劑的種類還可以控制分子量的大小，以達(dá)到最佳效果[3]。本實(shí)驗(yàn)研究了不同鏈轉(zhuǎn)移劑合成的減水劑與脫硫石膏凈漿流動度的關(guān)系。原料不變，反應(yīng)溫度為55℃，結(jié)果如表4。表4不同鏈轉(zhuǎn)移劑合成的減水劑對脫硫石膏凈漿流動度的影響由表4可以看出，最佳鏈轉(zhuǎn)移劑是丙烯酸羥乙酯，脫硫石膏凈漿流動度最大值為163mm。4 結(jié)論
安徽化工 2020年1期2020-03-07
- 一種新型聚羧酸鹽產(chǎn)品的合成及其性能研究
） 和B 料（鏈轉(zhuǎn)移劑X2、小料X3和部分工藝水混勻），A 料滴加2.5 小時，B 料滴加3.0 小時。滴加結(jié)束后，保溫老化1 小時。然后降溫加入一定量的液堿（30%濃度） 和部分工藝水，控制PH 值在6～8 之間，得到聚羧酸鹽母液。表1 溫度對聚羧酸性能的影響2 性能測試2.1 水泥凈漿流動度測試按GB/T8077-2000《混凝土外加劑勻質(zhì)性試驗(yàn)方法》進(jìn)行測試。稱取基準(zhǔn)水泥P.I42.5 水泥300g，減水劑折固摻量0.1%，水灰比0.29，加水87g
建材發(fā)展導(dǎo)向 2019年21期2019-07-20
- 低氣味/低VOC含量綠色環(huán)保ABS樹脂制備
主要有引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、抗氧劑和抗靜電劑，含有硫醇結(jié)構(gòu)的鏈轉(zhuǎn)移劑是影響產(chǎn)品氣味的主要因素；本體ABS樹脂中含有丙烯腈、苯乙烯、乙苯等殘留單體，這些物質(zhì)均具有刺激性氣味。更換非硫醇類鏈轉(zhuǎn)移劑和增加新的脫揮工藝是降低ABS樹脂氣味和VOC含量的主要方法。目前對于如何降低樹脂及其共混物的氣味和VOC已經(jīng)進(jìn)行了一些研究[3-7]。超臨界流體的特點(diǎn)及其在脫除聚合物中殘單和揮發(fā)物過程中的特性，促使研究者關(guān)注于超臨界流體脫除聚合物殘單和揮發(fā)物技術(shù)的研究[8-9]。Kru
中國塑料 2019年6期2019-06-26
- 《阻聚和緩聚》課程教學(xué)設(shè)計
理分為加成型、鏈轉(zhuǎn)移型和電荷轉(zhuǎn)移型。在具體講解三種阻聚機(jī)理前，首先拋出一個問題：根據(jù)已學(xué)知識，把阻聚劑按照阻聚機(jī)理分類，并說出分類依據(jù)。讓同學(xué)分組討論后，找三組同學(xué)給出他們的答案，列于黑板上，然后進(jìn)行驗(yàn)證。通過討論式學(xué)習(xí)，讓學(xué)生變被動學(xué)習(xí)為主動學(xué)習(xí)[4]。加成型阻聚劑以苯醌、硝基苯和氧氣為代表進(jìn)行講解，講解時阻聚的加成反應(yīng)式不是重點(diǎn)內(nèi)容，而重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)加成型阻聚的特點(diǎn)，如阻聚效率高，電子效應(yīng)的影響。氧氣因兼具高溫的引發(fā)作用，作為一類特殊的阻聚劑，做重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)。此
山東化工 2019年4期2019-02-16
- 利用兩種鏈轉(zhuǎn)移劑合成低分子量聚丙烯酸鈉的對比研究
主要通過加入的鏈轉(zhuǎn)移劑加以控制.異丙醇作為鏈轉(zhuǎn)移劑具有價格低、易回收、可循環(huán)使用的優(yōu)點(diǎn)，合成低分子量聚丙烯酸鈉工藝可靠、質(zhì)量穩(wěn)定；亞硫酸氫鈉也可作為鏈轉(zhuǎn)移劑使用，其價格便宜，使用方便，不需回收.本文分別對兩種鏈轉(zhuǎn)移劑合成聚丙烯酸鈉進(jìn)行考察，得到各自在合成中的最佳用量，并分別考察它們對高嶺土懸浮液的分散能力[4-6].1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑和儀器儀器：滴液漏斗；四口燒瓶；烏氏粘度計；干燥箱；恒溫水浴等.試劑：丙烯酸(化學(xué)純，天津市博迪化工有限公司)；過硫酸
西南民族大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2018年6期2019-01-16
- CPDB為鏈轉(zhuǎn)移試劑的脫氫樅酸基單體的RAFT聚合研究
(CPDB)為鏈轉(zhuǎn)移試劑，進(jìn)行了DAHPMA的RAFT聚合，制備相對分子質(zhì)量可控且分布較窄的松香基聚合物，并探討了CPDB的濃度和聚合溫度對松香基單體的RAFT聚合的影響。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 原料、試劑與儀器脫氫樅酸(β-甲基丙烯酰氧基丙基)酯(DAHPMA)參考文獻(xiàn)[11]自制；2-氰基-2-丙基苯并二硫(CPDB)購于Sigma-Alderich試劑公司；四氫呋喃(THF)、甲醇、甲苯均購于南京化學(xué)試劑公司；偶氮二異丁腈(AIBN)為分析純。Bruker
生物質(zhì)化學(xué)工程 2018年6期2019-01-02
- 自由基鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)與聚合度的學(xué)習(xí)探討
要：自由基聚合鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)與聚合度的內(nèi)容是自由基聚合教學(xué)的重要內(nèi)容，正確理解和掌握鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)對聚合度的影響，對自由基聚合度的學(xué)習(xí)十分有益。論文探討了自由基聚合動力學(xué)鏈長、自由基鏈轉(zhuǎn)移次數(shù)及自由基鏈終止方式對聚合度的影響關(guān)系，利用動力學(xué)鏈長及自由基鏈轉(zhuǎn)移生成聚合物分子的觀念得到了有鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)時的聚合度與動力學(xué)鏈長及鏈轉(zhuǎn)移次數(shù)的公式，并闡明了其物理意義。關(guān)鍵詞：自由基聚合；鏈轉(zhuǎn)移；動力學(xué)鏈長；聚合度
考試周刊 2018年26期2018-04-19
- 超低聚合度PVC樹脂的研發(fā)與生產(chǎn)
論1.4.1 鏈轉(zhuǎn)移劑對平均聚合度的影響低聚合度PVC樹脂的制備比通用型PVC樹脂困難，而且聚合度越低，制備越困難。目前超低聚合度PVC樹脂主要采用2種方法生產(chǎn)：①提高聚合溫度，②在適當(dāng)提高聚合溫度的條件下添加鏈轉(zhuǎn)移劑[1]。單純提高聚合溫度會帶來一些問題：①設(shè)備耐壓要求增高，且存在安全隱患；②在較高溫度下生產(chǎn)的PVC樹脂容易形成緊密及玻璃珠粒子，分子支化度大，熱溫度性差。因此，制備超低聚合度PVC樹脂一般須加入鏈轉(zhuǎn)移劑，鏈轉(zhuǎn)移劑的種類、用量及加入方式是研
聚氯乙烯 2018年11期2018-03-07
- 偏氯乙烯活性自由基聚合及其嵌段共聚物合成研究進(jìn)展
可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合)及其嵌段共聚物合成研究進(jìn)行了綜述。偏氯乙烯；活性自由基聚合；可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移；嵌段共聚物偏氯乙烯（VDC）均聚物和共聚物具有阻隔性優(yōu)異、透明、耐化學(xué)腐蝕、熱收縮和安全衛(wèi)生等特點(diǎn)，廣泛用作食品、藥品和軍用品的包裝材料[1-2]。目前，市售VDC聚合物主要是共聚物，按產(chǎn)品形式可分為膠乳和樹脂兩大類，前者以涂布方式使用，后者經(jīng)吹膜加工制得薄膜。為了改進(jìn)VDC聚合物的性能，滿足其特殊加工應(yīng)用的需要，VDC聚合技術(shù)研究也一直在不斷進(jìn)步，
浙江化工 2017年11期2017-12-19
- 兩步法合成非離子助劑PAMA的工藝優(yōu)化
甲苯四種溶劑型鏈轉(zhuǎn)移劑對聚合過程中溫度、表觀粘度和產(chǎn)物助濾性能的影響。結(jié)果表明四種溶劑中甲苯為最佳的溶劑型鏈轉(zhuǎn)移劑。當(dāng)甲苯添加量為4wt%時，反應(yīng)液最高溫度為63.5℃，產(chǎn)物表觀粘度為14.0 Pa·s。另外，討論了不同甲苯添加量對聚合體系表觀黏度、溫度和單體轉(zhuǎn)化率的影響。結(jié)果表明甲苯質(zhì)量分?jǐn)?shù)的適宜范圍為2%～4%，在此條件下，反應(yīng)體系的最高溫度為63.5～66.5℃，單體轉(zhuǎn)化率為80%～91%。疏水改性；非離子助劑；工藝優(yōu)化；濕法磷酸徐杰[1]等人開發(fā)的
山東化工 2017年13期2017-09-16
- 低分子量聚丙烯酸鈉的合成與分析
發(fā)劑，異丙醇為鏈轉(zhuǎn)移劑，通過中和法合成了低分子量的聚丙烯酸鈉，用端基法測得其數(shù)均分子量。通過改變單體濃度、引發(fā)劑用量、鏈轉(zhuǎn)移劑用量和反應(yīng)溫度等反應(yīng)條件，得出了各合成因素對聚丙烯酸鈉分子量影響的趨勢。聚丙烯酸鈉；分子量；影響聚丙烯酸鈉是一類特殊的高分子表面活性劑，根據(jù)分子量的不同，性質(zhì)和用途也不相同，通常低分子量(500-5000)的聚丙烯酸鈉可用作分散劑，中分子量(104～106)的聚丙烯酸鈉可用作增稠劑，高分子量(106及以上)的聚丙烯酸鈉可用作絮凝劑。
山東化工 2017年10期2017-09-06
- 具末端巰基的聚(N-乙烯基己內(nèi)酰胺)合成
可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基(RAFT)聚合的鏈轉(zhuǎn)移劑，接著進(jìn)行N-乙烯基己內(nèi)酰胺(NVCL)的RAFT聚合得到聚合物3，再氨解得具末端巰基的聚(N-乙烯基己內(nèi)酰胺)。用核磁共振氫譜(1H NMR)與紅外光譜(IR)證明目標(biāo)產(chǎn)物已成功合成。硫代氨基甲酸酯；可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)聚合；N-乙烯基己內(nèi)酰胺；末端；巰基聚(N-乙烯基己內(nèi)酰胺)(PNVCL)是具有低臨界溶液溫度(LCST)的溫度響應(yīng)性聚合物，它的LCST在30～40 ℃，接近于人體溫度。PN
廣州化工 2016年21期2016-12-09
- RAFT聚合法制備丙烯酰胺納米凝膠的工藝優(yōu)化
可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)聚合法制備了丙烯酰胺納米凝膠，考察了聚合時間、單體(AAm)+交聯(lián)劑(EGDMA)用量、鏈轉(zhuǎn)移劑(BDC)+引發(fā)劑(AIBN)用量、BDC用量、n(AAm)∶n(EGDMA)比值、聚合溫度等對制備工藝的影響。結(jié)果表明，當(dāng)延長聚合時間、增加AAm+EGDMA用量、升高聚合溫度、減少BDC+AIBN用量、減少BDC用量、減小n(AAm)∶n(EGDMA)比值時，納米凝膠的粒徑和分散性增大；且粒徑基本上與分散性呈正相關(guān)關(guān)系。通過控
化學(xué)與生物工程 2016年10期2016-11-10
- α-二亞胺鎳催化乙烯等溫與非等溫鏈轉(zhuǎn)移聚合研究
烯等溫與非等溫鏈轉(zhuǎn)移聚合研究禹華國，周正，左湘黔，王成，朱娟，溫碧虹，袁中平，羅歡，肖安國（湖南文理學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院，湖南 常德，415000）研究了 α-二亞胺鎳催化劑在鏈轉(zhuǎn)移劑（ZnEt2）的作用下催化乙烯等溫與非等溫聚合行為，并利用凝膠滲透色譜法（GPC）和核磁共振法（13CNMR）對所得聚烯烴進(jìn)行表征。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：無論在等溫還是非等溫條件下，α-二亞胺鎳催化劑催化乙烯聚合所得的聚烯烴的分子量分布都變窄； 等溫聚合體系中，鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)導(dǎo)致分子量明顯降低
湖南文理學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2016年2期2016-10-11
- MonteCarlo模擬研究自由基調(diào)聚反應(yīng)動力學(xué)過程
過程.通過改變鏈轉(zhuǎn)移劑的濃度、活性和加入時間，系統(tǒng)考察各反應(yīng)條件對聚合反應(yīng)動力學(xué)和聚合產(chǎn)物組成的影響.模擬研究發(fā)現(xiàn)，鏈轉(zhuǎn)移劑的濃度和活性對聚合反應(yīng)速率影響較弱；鏈轉(zhuǎn)移劑的濃度和加入時間對單官能度聚合產(chǎn)物的影響較明顯；雙官能度聚合產(chǎn)物受鏈轉(zhuǎn)移劑濃度和活性影響較強(qiáng).模擬研究有助于設(shè)計聚合反應(yīng)體系和分析聚合產(chǎn)物組成，具有重要的理論和應(yīng)用價值.MonteCarlo模擬；調(diào)聚反應(yīng)；鏈轉(zhuǎn)移劑；自由基聚合反應(yīng)；動力學(xué)過程自由基聚合反應(yīng)是制備高分子材料的一種重要的合成方法
安徽大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2016年2期2016-09-20
- 超臨界CO2中RAFT聚合制備含氟嵌段聚合物
DB作為大分子鏈轉(zhuǎn)移劑和分散劑，通過RAFT分散聚合制備聚甲基丙烯酸十二氟庚酯-b-聚(苯乙烯-CO-馬來酸酐)(PDFMA-b-PSMA)含氟嵌段聚合物，并對聚合產(chǎn)物進(jìn)行FTIR、1H NMR、GPC等表征。結(jié)果表明，制備的聚合物結(jié)構(gòu)明確，分子量分布窄，符合RAFT聚合。超臨界CO2(scCO2); 甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFMA); RAFT聚合; 嵌段聚合物含氟高分子聚合物材料具有耐化學(xué)腐蝕性、耐大氣老化性、優(yōu)良的介電性能、獨(dú)特的低表面能、寬廣的使用
山東化工 2016年8期2016-09-05
- 聚(聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯)的合成及其溫敏性
單體，CDB為鏈轉(zhuǎn)移劑，偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑，利用可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)聚合法合成了聚(聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯)(PPEGMEMA)，考察了聚合時間、引發(fā)劑及鏈轉(zhuǎn)移劑濃度對聚合反應(yīng)的影響。通過FT-IR、1H-NMR和GPC對聚合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，利用UV-vis測定了聚合物的低臨界溶解溫度(LCST)。結(jié)果表明：聚合反應(yīng)動力學(xué)曲線呈良好的線性關(guān)系，分子量約為1.24,分布較窄；隨著[CDB]/[AIBN]比例的增大，聚合速率和分子
廣西大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2015年6期2016-01-20
- 三嵌段共聚物PS-b-PI-b-PVBC 的RAFT 合成與表征
DDMAT)為鏈轉(zhuǎn)移劑，采用RAFT 聚合方法，合成具有—PhCH2Cl 側(cè)基的線型三嵌段共聚物。PS-b-PI-b-PVBC，其中PS-b-PI 鏈段提供材料較好的機(jī)械性能，PVBC 鏈段上的芐基氯基團(tuán)可通過季銨化反應(yīng)，賦予其較高離子電導(dǎo)率，結(jié)合嵌段共聚物的自組裝性能，有望制備具有較高電導(dǎo)率的固體電解質(zhì)［10］。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器苯乙烯(St，95%，減壓蒸餾除去阻聚劑);異戊二烯(Ip，減壓蒸餾)、對氯甲基苯乙烯(VBC，經(jīng)中性三氧化二鋁過
應(yīng)用化工 2015年6期2015-12-24
- 可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合機(jī)理及其應(yīng)用前景
可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合(reversibleaddition-fragmentationchaintransfer，RAFT)[1]由于能適用于任何活性自由基聚合的單體，因此是適用單體最廣的一種活性自由基聚合。近幾年有關(guān)RAFT聚合機(jī)理的報道相當(dāng)多，目前普遍接受的理論如圖1-1所示。首先是第一步的引發(fā)階段，該階段引發(fā)劑生成自由基；第二步寡聚自由基與RAFT鏈轉(zhuǎn)移試劑1反應(yīng)，形成自由基中間體2，2既可以分裂成原來的寡聚自由基和鏈轉(zhuǎn)移試劑，又可以分裂成寡聚R
化工管理 2015年25期2015-12-21
- 探討順丁橡膠聚合反應(yīng)及技術(shù)改造
1]。1.3 鏈轉(zhuǎn)移過程鏈轉(zhuǎn)移實(shí)質(zhì)活性分子鏈經(jīng)由鏈增長的過程乃至體系中的丁二烯造成影響，活性種轉(zhuǎn)至單體丁二烯分子的過程。在鏈轉(zhuǎn)移時期，原分子鏈?zhǔn)セ钚裕兂啥栊苑肿渔?，嶄新的活性分子鏈就此產(chǎn)生，活性種的數(shù)額沒有造成變動。因此，鏈轉(zhuǎn)移并未對聚合反應(yīng)速度有所影響，而會對聚合物的分子量與分布形成影響。C值身為聚合體系具備過強(qiáng)的鏈轉(zhuǎn)移能力，構(gòu)成聚合物的分子量下降，分子量分布開大。1.4 鏈終止過程在活性分子鏈不會具備鏈增長能力卻變成惰性連時則會變成鏈終止。鏈轉(zhuǎn)移終
化工管理 2015年17期2015-08-15
- 調(diào)節(jié)劑丁存在下的乳聚苯乙烯可控/“活性”聚合*
可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移(Reversible Addition-Fragmentation chain Transfer,RAFT)機(jī)理的可控/“活性”自由基聚合進(jìn)行了廣泛的研究[1-2]。RAFT聚合中自由基活性種與硫代羰基化合物(如二硫代酯和三硫代碳酸酯)之間通過可逆鏈轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)對聚合過程的控制[3-6]。當(dāng)黃原酸酯作為鏈轉(zhuǎn)移劑時，研究者將這類反應(yīng)稱為MADIX(macromolecular design via the interchange of xa
彈性體 2015年2期2015-06-09
- P2VP-b-PS-b-PI 三嵌段共聚物的RAFT 合成及表征
可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合(RAFT)等。RAFT 聚合適用單體廣泛，操作簡便，產(chǎn)物無污染，轉(zhuǎn)化率高，反應(yīng)條件溫和，適用于多種聚合體系［4］。近年來報道的RAFT 聚合法合成的含有PVP鏈段的嵌段共聚物主要有AB 型兩嵌段共聚物和ABA 型三嵌段共聚物。Zeng 等［5］以DDMAT 為RAFT 鏈轉(zhuǎn)移劑，制備了聚N-異丙基丙烯酰胺的大分子鏈轉(zhuǎn)移劑，用2-乙烯基吡啶進(jìn)行擴(kuò)鏈，得到聚N-異丙基丙烯酰胺-b-聚2-乙烯基吡啶(PNIPAM-b-P2VP)A
應(yīng)用化工 2014年12期2014-12-23
- 第二代整合酶鏈轉(zhuǎn)移抑制劑dolutegravir
是第二代整合酶鏈轉(zhuǎn)移抑制劑。與第一代整合酶鏈轉(zhuǎn)移抑制劑相比，dolutegravir具有更高的耐藥發(fā)展屏障，可一天1次給藥。對已產(chǎn)生對拉替拉韋和elvitegravir耐藥的人免疫缺陷病毒感染患者，仍可使用dolutegravir，但用藥頻率調(diào)整為一天2次。dolutegravir用于肝、腎功能損害患者時不需劑量調(diào)整。在臨床試驗(yàn)中，dolutegravir治療的最常見不良反應(yīng)是失眠和頭痛，發(fā)生率均為2% ～ 3%。作為一種新的整合酶鏈轉(zhuǎn)移抑制劑，dolut
上海醫(yī)藥 2014年21期2014-11-24
- 螃蟹甲內(nèi)生真菌Chaetosphaeronema sp.的化學(xué)成分研究
V-1 整合酶鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)活性。從內(nèi)生真菌 PHY-24 發(fā)酵液的乙酸乙酯提取部分分離并鑒定了 4 個化合物，分別是：integrastatin B（1）、2-乙?；?3,5-二羥基-苯乙酸（2）、curvulin（3）、O-methylcurvulinic acid（4）。其中化合物（1）和（2）具有抗 HIV-1 整合酶鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)活性，其 IC50分別為 6.22 和 75.1 μmol/L。4 個化合物均為從此屬真菌中首次分得，其中化合物（1）、（2）
中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2014年6期2014-11-01
- 四氟乙烯等的水相沉淀調(diào)聚反應(yīng)的聚合度方程及其模擬
324004）鏈轉(zhuǎn)移；調(diào)聚；聚合度；四氟乙烯；水相沉淀聚合0 前言常規(guī)的一次性投料本體或均相溶液調(diào)聚反應(yīng)，鏈轉(zhuǎn)移劑一般應(yīng)選用鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)CS≈1的化合物，因?yàn)檫@樣鏈轉(zhuǎn)移速率常數(shù)和鏈增長速率常數(shù)基本相等，鏈轉(zhuǎn)移劑和單體的相對消耗速率接近，聚合過程中可保持兩者的濃度比大致不變，從而聚合度可以基本保持恒定［1］。CS太小則鏈轉(zhuǎn)移劑用量太多，CS太大則鏈轉(zhuǎn)移劑早期就消耗，對分子質(zhì)量控制不利。但在以某些烷烴（如甲烷、乙烷等）、鹵代烴（如一氯甲烷、二氯甲烷、氯乙烷、（多
有機(jī)氟工業(yè) 2014年4期2014-06-01
- 幾種烯丙基硫類不可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移劑在苯乙烯乳液聚合中的應(yīng)用*
不可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移(Irreversible Addition Fragmentation Chain Transfer，IAFCT)機(jī)理的相對分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑最早出現(xiàn)在20世紀(jì)80年代末期，由澳大利亞學(xué)者Rizzardo提出[1]。相繼許多課題組合成了大量此類鏈轉(zhuǎn)移劑，并用于控制常用單體的聚合物相對分子質(zhì)量以及設(shè)計合成端功能基聚合物[2-4]。不可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移劑(Irreversible Addition Fragmentation Chain Tr
彈性體 2014年1期2014-05-21
- 低分子量聚丙烯酰胺的合成研究
發(fā)劑，甲酸鈉為鏈轉(zhuǎn)移劑，采用水溶液聚合法進(jìn)行低分子量聚丙烯酰胺合成，探討單體濃度、引發(fā)劑濃度、鏈轉(zhuǎn)移劑用量、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間等因素對產(chǎn)物分子量的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1．1 藥品和試劑丙烯酰胺（AR，天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所），過硫酸銨（AR，天津市永大化學(xué)試劑有限公司），甲酸鈉（AR，天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所），甲醇（AR，天津市永大化學(xué)試劑有限公司），無水乙醇（AR，天津市天力化學(xué)試劑有限公司）。1．2 實(shí)驗(yàn)方法1．2．1 聚丙烯酰胺的合成將安裝有攪拌器
唐山學(xué)院學(xué)報 2014年3期2014-05-14
- RAFT技術(shù)用于纖維素改性的研究進(jìn)展
可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合技術(shù)（RAFT）。本文主要介紹纖維素接枝聚合的研究進(jìn)展以及RAFT技術(shù)應(yīng)用于纖維素接枝聚合的現(xiàn)狀。1 纖維素化學(xué)改性概述1.1 纖維素溶劑體系的選擇纖維素是由β-D-葡萄糖單元通過β-1,4-糖苷鍵連接而成的鏈狀高分子化合物。其分子內(nèi)和分子間存在極強(qiáng)的氫鍵作用，導(dǎo)致纖維素具有復(fù)雜的結(jié)晶狀態(tài)和高的結(jié)晶度，因此，纖維素不溶于普通的溶劑體系。試驗(yàn)已經(jīng)證明在非均相條件下對纖維素進(jìn)行接枝聚合的效果很不理想，所以人們一直在嘗試找到一種既綠
華東紙業(yè) 2014年1期2014-03-07
- 鏈轉(zhuǎn)移劑O-乙基黃原酸丙酸乙酯的合成*
謝小莉，黃 曦鏈轉(zhuǎn)移劑O-乙基黃原酸丙酸乙酯的合成*謝小莉，黃 曦（華南理工大學(xué)聚合物成型加工工程教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東廣州510640）以KOH、CS2和2-溴代丙酸乙酯為原料在無水乙醇中反應(yīng)合成了一種新型的RAFT聚合鏈轉(zhuǎn)移劑O-乙基黃原酸丙酸乙酯，通過紅外光譜和核磁共振氫譜對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征和分析，確證所制備最終產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)物。O-乙基黃原酸丙酸乙酯；合成；表征可逆加成-斷裂轉(zhuǎn)移自由基聚合（RAFT）是在傳統(tǒng)自由基聚合體系中，加入特定結(jié)構(gòu)的鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)
化學(xué)工程師 2014年8期2014-03-03
- 聚芳醚砜大分子鏈轉(zhuǎn)移劑的合成與表征
可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合(RAFT)實(shí)現(xiàn)可控自由基聚合的關(guān)鍵是找到具有高鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)和特定結(jié)構(gòu)的鏈轉(zhuǎn)移劑，其結(jié)構(gòu)通常包括易發(fā)生加成反應(yīng)和斷裂反應(yīng)的二硫化羧酸和三硫化碳酸酯及其衍生物(基本結(jié)構(gòu)見圖1)[1]，合成不同Z、R基團(tuán)的鏈轉(zhuǎn)移劑已有諸多報導(dǎo)[2-4].將小分子的鏈轉(zhuǎn)移劑引入到聚合物結(jié)構(gòu)中可制成大分子鏈轉(zhuǎn)移劑，為制備多嵌段共聚物和梳型共聚物拓寬了合成途徑.如Linqi Shi等[3]將二硫代苯甲酸(DTBA)引入到聚乙二醇單甲醚結(jié)構(gòu)中，通過RAFT
中南民族大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2013年2期2013-12-22
- 纖維素可控接枝聚合技術(shù)的研究進(jìn)展
可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合接枝聚合 (RAFT)技術(shù)。1 纖維素的結(jié)構(gòu)及其接枝改性1.1 纖維素的骨架結(jié)構(gòu)纖維素的物理和化學(xué)性能均基于纖維素特定的化學(xué)結(jié)構(gòu)。圖1為纖維素分子鏈的結(jié)構(gòu)［1］。從圖1可見，纖維素是由D-吡喃式葡萄糖單元通過β-1，4-苷鍵連接起來的鏈狀高分子化合物，其每個葡萄糖單元中均存在3個羥基 (OH—C2、OH—C3、OH—C6)。正是由于羥基的存在，使纖維素能夠發(fā)生醚化、酯化、接枝聚合等一系列化學(xué)反應(yīng)，從而使通過化學(xué)方法改性纖維素以
中國造紙 2013年7期2013-09-10
- 相轉(zhuǎn)移催化制備3種三硫酯可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移劑
可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合(RAFT)是近年來研究研究非?；钴S的活性聚合方法之一[4]，因其可以對幾乎所有可進(jìn)行自由基聚合的單體實(shí)現(xiàn)活性聚合，聚合方法靈活多變，可應(yīng)用于本體、溶液、乳液和懸浮等不同聚合體系中，甚至可以在水溶液中實(shí)現(xiàn)活性自由基聚合，因而被廣泛應(yīng)用于聚合物結(jié)構(gòu)設(shè)計[5]。RAFT試劑種類繁多，其適用范圍也各異。三硫酯RAFT鏈轉(zhuǎn)移劑因無二硫酯的惡臭，具有一定的端基官能團(tuán)，可對其進(jìn)一步修飾，是應(yīng)用較廣的一類[6-7]。S-十二烷基-S"-異丙酸-三
當(dāng)代化工 2013年2期2013-05-14
- 具有光引發(fā)活性RAFT鏈轉(zhuǎn)移劑的合成與應(yīng)用*
可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)活性自由基聚合，具有活性高、單體適用范圍廣、反應(yīng)條件溫和、可采用不同聚合體系等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛用于嵌段、星型、接枝等特殊結(jié)構(gòu)聚合物的合成[1，2]。因此，RAFT鏈轉(zhuǎn)移劑的合成顯得尤為重要。其中，三硫代碳酸酯的一鍋法合成使得RAFT試劑的合成簡便、易得[3]。在光固化涂料、油墨等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用的UV固化技術(shù)是一項(xiàng)高效、節(jié)能、環(huán)保的技術(shù)，具有固化快速、污染小、成本低等優(yōu)點(diǎn)。UV 固化中光引發(fā)劑的種類繁多，而二苯甲酮類作為一種價廉
合成化學(xué) 2012年1期2012-11-21
- 第二代HIV-1整合酶抑制劑篩選靶點(diǎn)概述
V-1 整合酶鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)[5-6]，因此，它們被稱為鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)抑制劑（strand transfer inhibitors，STIs）。隨著 raltegravir 的廣泛使用，病毒耐藥也隨之出現(xiàn)[7]。為了規(guī)避病毒耐藥和開發(fā)出能與 STIs 協(xié)同作用的整合酶抑制劑，我們需要篩選出靶向整合過程中的不同步驟或不同位點(diǎn)的化合物。這類化合物的作用機(jī)制與 STIs 不同，所以稱作第二代整合酶抑制劑。通過查閱文獻(xiàn)，本文綜述了第二代整合酶抑制劑的篩選靶點(diǎn)，主要包括 I
中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2012年6期2012-01-24
- RAFT聚合在聚合物分子設(shè)計領(lǐng)域中的應(yīng)用
可逆-加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基（reversible addition-fragmentation chain transfer，RAFT）聚合是最近發(fā)展起來的一種活性可控自由基聚合技術(shù)。該技術(shù)單體適用面廣、反應(yīng)條件溫和，既可控制聚合物的相對分子質(zhì)量及其分布，也可獲得精確結(jié)構(gòu)的功能性聚合物，已成為一種有效的聚合物分子設(shè)計手段。該文綜述了通過RAFT聚合技術(shù)設(shè)計合成星形、嵌段、梳型、樹枝狀和梯狀等特殊結(jié)構(gòu)聚合物的研究進(jìn)展?；钚跃酆希豢赡?加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合
造紙化學(xué)品 2012年3期2012-01-08
- 超強(qiáng)分凝含氟嵌段共聚物的RAFT合成及其自組裝行為*1
，可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合(RAFT)因聚合溫度低、適用單體廣泛，是一種非常具有前景的可控/活性聚合方法之一，但目前用于制備含氟嵌段共聚物的報道還很少。本文報道單羥基聚乙二醇(mPEG)與端羧基鏈轉(zhuǎn)移劑S-十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯[DDMAT(1)]經(jīng)酯化反應(yīng)制得大分子鏈轉(zhuǎn)移劑[mPEG-DDMAT(2)];以2為鏈轉(zhuǎn)移劑，偶氮二異丁腈(AIBN)引發(fā)1H,1H,2H,2H-全氟癸基丙烯酸酯(FA)進(jìn)行RAFT聚合合成了嵌
合成化學(xué) 2011年5期2011-11-23
- 鏈轉(zhuǎn)移劑對丙烯腈共聚物熔融性的影響
450007)鏈轉(zhuǎn)移劑對丙烯腈共聚物熔融性的影響王艷芝,彭素云(中原工學(xué)院,鄭州 450007)采用水相懸浮沉淀聚合法,以水和二甲基甲酰胺(DM F)的混合液為懸浮液、過硫酸鉀和亞硫酸氫鈉為引發(fā)劑、異丙醇為鏈轉(zhuǎn)移劑,丙烯腈與丙烯酸甲酯在一定溫度下發(fā)生共聚合反應(yīng),研究鏈轉(zhuǎn)移劑用量對聚合反應(yīng)和產(chǎn)物性能的影響,結(jié)果表明:在反應(yīng)溫度為45℃、單體濃度為30 w t%、單體摩爾比AN/MA為90/10、懸浮液組成水/DM F為90/10(w t/w t)、鏈轉(zhuǎn)移劑用
中原工學(xué)院學(xué)報 2010年1期2010-12-27
- RAFT法制備窄分布溫敏性PNIPAAm
DATC）作為鏈轉(zhuǎn)移劑，使N－異丙基丙烯酰胺（NIPAAm）進(jìn)行可逆加成—斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基（RAFT）聚合，考察了引發(fā)劑（I）與鏈轉(zhuǎn)移劑（CAT）的濃度比對NIPAAm的RAFT反應(yīng)結(jié)果的影響。結(jié)果表明：70℃下，當(dāng)［CAT］0/［I］0介于20∶1～5∶1，均可得到分子量分布窄、分子量可控的PNIPAAm，說明其聚合過程符合活性聚合反應(yīng)的特征。N－異丙基丙烯酰胺；RAFT；鏈轉(zhuǎn)移劑；引發(fā)劑Abstract：Poly（N－isopropylacrylami
河南化工 2010年19期2010-09-11