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      HPLC測定不同產(chǎn)地白花蛇舌草中齊墩果酸的含量

      2014-08-29 06:29:36丁建蘭黃恩堂
      關(guān)鍵詞:三乙胺白花蛇齊墩

      ★ 丁建蘭 黃恩堂

      (鷹潭市食品藥品檢驗所 江西 鷹潭 335000)

      白花蛇舌草為茜草科植物白花蛇舌草HedyotisDiffusaWilld.的干燥全草。具有清熱解毒,消癰散結(jié),利水消腫等作用。廣泛用于咽喉腫痛,肺熱喘咳,熱淋澀痛,濕熱黃疸,毒蛇咬傷,瘡腫熱癰的治療。白花蛇舌草有較為復(fù)雜的化學(xué)成分,含有多糖、三帖酸、黃酮類、蒽醌類等多種化合物,齊墩果酸和熊果酸是其含有的兩個主要有效成分,前者有較強的抗菌消炎作用,同時還具有保護肝臟、利水滲濕等功效;后者對多種惡性腫瘤細(xì)胞有抑制其生長的作用,對誘癌致癌物也有一定的抵抗作用,除此之外還具有一些其他的更廣泛的生物學(xué)效應(yīng)。但由于此兩者為同分異構(gòu)體,給分離和測定藥材中的齊墩果酸和熊果酸帶來一定難度。本研究建立HPLC法測定不同產(chǎn)地白花蛇舌草中齊墩果酸的含量,方法準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,可應(yīng)用于藥材及其制劑的質(zhì)量控制。

      1 儀器與試藥

      Waters e2695高效液相色譜系統(tǒng)(Waters2998二極管陣列檢測器);DS3120超聲波清洗器(天津市東康科技有限公司);PHS-3C數(shù)字式酸度計(上海理達儀器廠);FW100高速萬能粉碎機(天津市泰斯特儀器有限公司);CP225D電子精密天平(賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司)。

      齊墩果酸(中國藥品生物制品檢定所,批號110709-200505);甲醇為色譜純,冰乙酸和三乙胺為分析純。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 色譜條件 色譜柱:Waters C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相:甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(90∶10∶0.03∶0.06);檢測波長:210nm;柱溫:20℃;流速:0.6mL/min;進樣量:20μL;理論板數(shù)按齊墩果酸峰計不低于5000,分離度大于1.0。

      2.2 供試品溶液的制備 取藥材粉末(過40目篩)3g,精密稱定,加氯仿回流提取3次,每次1h,合并濾液,減壓回收氯仿至干,殘渣加甲醇溶解至25mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度,搖勻,過0.45μm濾膜,即得。

      2.3 線性關(guān)系考察 精密稱取齊墩果酸對照品適量,置10mL容量瓶中,以甲醇配制成1.01mg/mL的對照品儲備液,搖勻。精密吸取該儲備液0.25,0.5,1.0,2.5,5mL,置于25mL容量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻。

      吸取上述各溶液,分別進樣20μL,以濃度(C)為橫坐標(biāo),以峰面積(A)為縱坐標(biāo),進行線性回歸,得回歸方程A=50122C+3888,r=0.9998。結(jié)果表明:齊墩果酸在10.1~202.0μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

      2.4 精密度試驗 取含齊墩果酸的對照品溶液20μL,按上述色譜條件測定,重復(fù)進樣5次,齊墩果酸峰面積的RSD為0.9%,表明儀器進樣精密度良好。

      2.5 重復(fù)性試驗 精密稱取同一批江西產(chǎn)白花蛇舌草粉末(過40目篩)3g,共5份,按2.2項下方法制備供試品溶液,按上述色譜條件進樣測定,分別計算齊墩果酸的含量,結(jié)果RSD為0.9%,表明方法的重現(xiàn)性良好。

      2.6 穩(wěn)定性試驗 取同一批白花蛇舌草供試品溶液,每隔1h進樣1次,共進樣8次,測定各時間點下齊墩果酸峰面積和RSD值。結(jié)果,齊墩果酸峰面積的RSD為0.3%,表明供試品溶液至少在8h內(nèi)穩(wěn)定。

      2.7 回收率試驗 精密稱取已知含量的白花蛇舌草粉末(過40目篩)3g,共6份,分別精密加入齊墩果酸對照品溶液高、中、低不同的量,按供試品溶液的制備方法和上述色譜條件,分別進樣測定,計算回收率。結(jié)果表示齊墩果酸的平均回收率為98.4%,RSD為0.6%,表明方法準(zhǔn)確,見表1。

      2.8 樣品測定 取不同產(chǎn)地的白花蛇舌草藥材,按按2.2項下方法制備供試品溶液,按上述色譜條件進樣測定,分別計算齊墩果酸的含量,結(jié)果見表2。

      表1 齊墩果酸加樣回收率試驗結(jié)果

      表2 不同產(chǎn)地白花蛇舌草齊墩果酸的含量

      3 討論

      3.1 考察了不同流動相甲醇-水、乙腈-0.1%磷酸、甲醇-水-冰醋酸、乙腈-水-冰醋酸對齊墩果酸的分離效果,結(jié)果其峰形較差,分離度較低。

      3.2 在甲醇-水-冰醋酸體系中加入適量的三乙胺,并考察了流動相pH值在5.5~7.0時齊墩果酸的分離效果,結(jié)果三乙胺的加入有效抑制了齊墩果酸色譜峰的拖尾現(xiàn)象,改善了峰形,基線平穩(wěn),提高了分離度,最終確定流動相為甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(90∶10∶0.03∶0.06)。

      [1]馬超,樸惠善.白花蛇舌草的研究進展[J].時珍國醫(yī)國藥,2006,17(2):269-270.

      [2]鄭茂,范博,丁紅,李潔娜,等.高效液相色譜法測定不同產(chǎn)地白花蛇舌草中齊墩果酸和熊果酸的含量[J].中國藥物與臨床,2010,10(3):261-263.

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