于再接+趙丹東+李軒+劉宏生+陳佩
摘要:以氧化鈣、氯化鎂和石蠟油混合物為發(fā)熱劑、淀粉基超吸水性樹脂凝膠為緩釋水源,制備具有緩控自加熱功能的新型便攜加熱袋,并通過改變交聯(lián)劑用量的方法,對凝膠的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計,以調(diào)控發(fā)熱劑顆粒水合反應(yīng)速度和熱能釋放的程度。結(jié)果表明:當(dāng)交聯(lián)劑N,N′-亞甲基雙丙烯酰胺(N-MBA)用量為0.007 g時,加熱袋體系的放熱溫度可達(dá)60 ℃以上,且溫度變化幅度小,具有良好的保溫效果,經(jīng)第2次擠壓后,體系的溫度會再次升高。淀粉基超吸水性樹脂凝膠的強度隨溫度的增加有所增強。
關(guān)鍵詞:淀粉基超吸水性樹脂;凝膠;自熱式加熱袋;發(fā)熱劑
中圖分類號:TQ321.2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A
文章編號:1002-1302(2014)08-0262-03
淀粉是綠色植物光合作用的產(chǎn)物,是取之不盡、用之不竭的廉價有機原料,近年來被廣泛應(yīng)用到高分子吸水樹脂的合成中。超吸水性樹脂(super absorbent polymer,SAP)是通過將帶電荷的親水鏈段相互交聯(lián)而形成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),具有吸收自身重量幾百乃至上千倍水的能力,可在短時間內(nèi)大量吸收液體膨脹,并將液體保存在網(wǎng)絡(luò)體系內(nèi),在一定溫度和壓力范圍內(nèi)可穩(wěn)定存在[1-4]。淀粉基吸水樹脂是由淀粉分子主鏈、吸水單體聚合側(cè)鏈和交聯(lián)分子3個部分組成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)(圖1),其性能既有天然大分子的特點,又有人工合成高分子樹脂的特點,具有吸水速度快、吸水率高、易生物降解、無環(huán)境污染等許多優(yōu)點和廣闊的應(yīng)用領(lǐng)域[5-7]。
便攜式自熱加熱袋具有衛(wèi)生干凈、方便快捷等特點,已經(jīng)廣泛應(yīng)用于露營、旅游、自然災(zāi)害(暴風(fēng)雨、暴風(fēng)雪)等戶外或應(yīng)急情況。使用該技術(shù)不需要火源或電源,以加熱劑水合反應(yīng)產(chǎn)生的熱量作為熱源,通過貼體的方式向物體傳遞熱能[8]。目前,市場上加熱袋產(chǎn)品的加熱劑多以氧化鈣、氯化鎂、氧化鋁等混合物為主,啟動液為普通水,由于水分子加入后與發(fā)熱材料反應(yīng)快速、劇烈,使現(xiàn)有產(chǎn)品存在熱能釋放無法控制、保溫時間短等缺點,限制了其應(yīng)用范圍。
本研究以淀粉基SAP凝膠為緩釋水源,研究對比以純水和淀粉基超吸水性凝膠為溶劑2種加熱體系的溫度變化模式,通過添加不同交聯(lián)劑用量的方法,研究淀粉基SAP凝膠結(jié)構(gòu)對體系溫度及熱能釋放對凝膠強度的影響,調(diào)控發(fā)熱劑顆粒的水合反應(yīng)速度,以獲得溫度較恒定和保溫時間長的新型加熱產(chǎn)品,為淀粉工業(yè)的發(fā)展提供新的發(fā)展方向。
1 材料與方法
1.1 材料與試劑
氧化鈣、氯化鎂,均為分析純,中國醫(yī)藥集團(tuán)上?;瘜W(xué)試劑有限公司生產(chǎn);石蠟油分析純,由天津啟輪化學(xué)科技有限公司生產(chǎn);市售玉米淀粉,中國黃龍有限公司生產(chǎn);丙烯酰胺化學(xué)純,廣州化學(xué)試劑廠生產(chǎn);N,N′-亞甲基雙丙烯酰胺(N-MBA)化學(xué)純,廣州化學(xué)試劑廠生產(chǎn);硝酸鈰銨化學(xué)純,廣州化學(xué)試劑廠生產(chǎn);其他化學(xué)試劑均為分析純。
1.2 儀器與設(shè)備
AR-G2應(yīng)力控制型流變儀,美國TA公司生產(chǎn);BSA224S-CW型分析天平,北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司生產(chǎn);DZF-6050真空干燥箱,上海博訊實業(yè)有限公司設(shè)備廠生產(chǎn);DF-101S集熱式恒溫加熱磁力攪拌器,上海雷磁儀器有限公司生產(chǎn);HH-2數(shù)顯恒溫水浴鍋,上海錦屏儀器儀表有限公司生產(chǎn);PHS-25數(shù)顯pH計,上海精密科學(xué)儀器有限公司生產(chǎn)。
1.3 試驗方法
1.3.1 發(fā)熱劑顆粒的制備 將30 g氧化鈣和30 g氯化鎂混合,加入30 g石蠟油,在高速攪拌下制成顆粒,過60目篩,得到直徑范圍在0.5~2.0 mm的球形固體顆粒。
1.3.2 淀粉基SAP的制備 根據(jù)交聯(lián)劑用量,調(diào)控淀粉基SAP的交聯(lián)度和網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),達(dá)到對發(fā)熱劑顆粒水合反應(yīng)速度的緩控效果。具體制備步驟如下[9]:(1)將15.0 g玉米淀粉加入到裝有攪拌器、溫度計的三頸瓶中,同時加入80 mL蒸餾水,并在100 ℃下攪拌30 min,使淀粉分散均勻;(2)將糊化后的淀粉轉(zhuǎn)移到500 mL帶有攪拌器、溫度計的四頸燒瓶內(nèi),60 ℃ 水浴加熱,同時向瓶內(nèi)通入工業(yè)氮氣,保持10 min,加入0.50 g 硝酸鈰銨引發(fā)處理5 min;(3)將15.0 g丙烯酰胺單體、0.001、0.007 、0.020 g不同量的N,N′-亞甲基雙丙烯酰胺分別溶解在40 mL蒸餾水中,然后將混合液加入四頸燒瓶內(nèi)加熱攪拌,水浴溫度控制在60 ℃,保持120 min;(4)將6.84 g NaOH溶解于125 mL蒸餾水中,將NaOH溶液緩慢加入四頸燒瓶內(nèi),水浴溫度升高至90 ℃,保持2 h;(5)將膨脹的淀粉基吸水樹脂取出,采用蒸餾水反復(fù)水洗至中性后,采用乙醇洗滌,脫去大部分水,經(jīng)90 ℃恒溫干燥24 h,將干燥后的產(chǎn)物用
1.3.5 加熱袋表面溫度的測試 將熱電偶與加熱袋的表面緊密接觸;用手?jǐn)D壓溶劑袋,貫通隔離帶,使水分子從溶劑袋遷移入固體顆粒袋中,根據(jù)熱電偶記錄加熱袋表面的溫度變化。為使溶劑進(jìn)一步與發(fā)熱劑接觸,在4 min時再次擠壓加熱袋,并記錄溫度變化;重復(fù)5次取平均值。
2 結(jié)果與分析
2.1 加熱袋放熱體系的形成
采用氧化鈣、氯化鎂粉末、液體石蠟油為主要原料,制備成顆粒狀發(fā)熱劑置于發(fā)熱袋(雙聯(lián)袋)的固體顆粒袋中,其中,氧化鈣、氯化鎂粉末混合物為發(fā)熱材料,石蠟油主要起到減緩發(fā)熱速度、減少粉塵、便于包裝的作用;將淀粉基SAP凝膠裝入雙聯(lián)袋的溶劑袋作為緩釋水源。在加熱袋使用過程中,由于淀粉基SAP凝膠具有較強的保水性和抗壓性,通過物理擠壓作用,將凝膠中的水分子逐步、分批次擠入到發(fā)熱固體顆粒袋中,實現(xiàn)和控制發(fā)熱劑的水合反應(yīng),進(jìn)而達(dá)到緩控和保溫的效果。
圖4是溶劑袋中分別裝有純水和淀粉基SAP凝膠的加熱袋體系,經(jīng)物理擠壓后釋放的水分子與加熱劑水合放熱溫度隨時間的變化趨勢。由此可見,純水體系的溫度呈現(xiàn)先升后降的趨勢,溫度變化幅度非常大,溫差約50 ℃,在第1次擠壓的初始階段,大量水分子快速通過隔離帶,與發(fā)熱劑劇烈發(fā)生水合放熱反應(yīng),體系溫度快速升高,最高溫度接近 100 ℃,后隨時間的延長,溫度呈現(xiàn)快速下降趨勢,4 min后進(jìn)行第2次擠壓,體系溫度下降趨勢沒有改變,第2次擠壓對純水體系溫度上升沒有作用;以淀粉基SAP凝膠為水源的緩控體系,在第1次擠壓的初始階段,升溫速率較快,在60 ℃左右趨于穩(wěn)定,呈現(xiàn)緩升緩降的趨勢,水凝膠經(jīng)第2次擠壓后,再次發(fā)生水合放熱反應(yīng),體系溫度再次有所提高,可達(dá)到70 ℃,整體趨勢穩(wěn)定,溫度變化幅度較小。這主要是由于淀粉基SAP吸收自身質(zhì)量幾百倍到幾千倍的水,膨脹后形成凝膠體,具有較強的保水能力,在外力持續(xù)擠壓作用下,凝膠中的水分子逐步從溶劑袋中通過隔離帶滲透進(jìn)入到發(fā)熱顆粒袋中,使水合反應(yīng)劇烈程度減緩,熱能釋放速度得到控制。淀粉基SAP便攜式加熱袋具有加熱溫度較恒定、保溫時間長的優(yōu)點。endprint
2.2 交聯(lián)劑用量對體系溫度的影響
淀粉基SAP的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)主要由交聯(lián)分子通過自由基反應(yīng)將自由分子鏈進(jìn)行相互連接(圖5)。高分子吸水樹脂的吸水能力隨交聯(lián)分子使用量的增大而增加,并在某個點達(dá)到最大吸水能力,進(jìn)一步增加交聯(lián)劑的使用量,會使高分子吸水樹脂的吸水能力持續(xù)下降[10]。采用添加不同交聯(lián)劑用量的方法,研究淀粉基SAP結(jié)構(gòu)對體系溫度的影響,以通過調(diào)控交聯(lián)度的方法,限制水分子從溶劑袋遷移入固體顆粒袋中的速度,進(jìn)而緩控水合反應(yīng)速度和熱能釋放的程度。
由圖6可見,低交聯(lián)度體系(交聯(lián)劑添加量為0.001 g)的溫度變化曲線與純水體系的曲線類似,整體溫度變化大且第2次擠壓幾乎無影響;交聯(lián)度較高體系(添加量為 0.020 g)的溫度變化小,可達(dá)到的加熱溫度較低,低于60 ℃,且第2次擠壓后仍有少量加熱劑沒有完全反應(yīng);交聯(lián)劑用量為0.007 g時,體系具有最佳的緩控效果,體系溫度變化小且加熱溫度最高可達(dá)70 ℃。這是由于交聯(lián)度過低,凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)稀疏,吸水保水能力較弱,因此,與純水體系的作用功能相似;當(dāng)交聯(lián)度到達(dá)一定程度,吸水鏈段相互連接形成穩(wěn)定的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),高
分子吸水樹脂展現(xiàn)出最佳的吸水和保水性;當(dāng)交聯(lián)度進(jìn)一步增大,一方面分子鏈段受到更多的限制不能充分伸展,另一方面更加致密的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),不能容納下更多的水分子,且凝膠強度(抗擠壓能力)增強,阻礙了水分子的遷移,從而高分子吸水樹脂吸水性能出現(xiàn)下降。
2.3 溫度對淀粉基SAP凝膠強度的影響
淀粉基SAP凝膠在物理擠壓和釋放熱能作用下保持其結(jié)構(gòu)和活性,是加熱袋溫度緩控的關(guān)鍵因素。采用應(yīng)力控制型流變儀對水凝膠升溫(20~60 ℃)過程中的強度變化進(jìn)行分析,由圖7可見,隨著溫度的增加,3種不同交聯(lián)度淀粉基SAP凝膠強度(彈性模量G′) 都呈現(xiàn)增長的趨勢。 這說明在加熱袋放熱溫度區(qū)間內(nèi),淀粉凝膠的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)非但沒有被破壞,還會隨著溫度的增加有所增強,從而使凝膠的持水能力得到相應(yīng)增強,在較高溫度下仍然起到緩釋水分子的作用。
3 結(jié)論
通過改變交聯(lián)劑的用量,對凝膠的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計,可調(diào)控發(fā)熱劑顆粒水合反應(yīng)的速度和熱能釋放的程度。淀粉基SAP凝膠的強度隨溫度的增加有所增強,當(dāng)交聯(lián)劑N,N′-亞甲基雙丙烯酰胺用量為0.007 g時,加熱袋體系的放熱溫度可達(dá)60 ℃以上,且溫度變化幅度小,具有良好的保溫效果,經(jīng)第2次擠壓后,體系溫度會再次升高。因此,以氧化鈣、氯化鎂和石蠟油混合物為發(fā)熱劑、淀粉基SAP凝膠為緩釋水源,可制備溫度較為恒定和保溫時間長的新型自熱式便攜加熱袋,這為我國農(nóng)作物的生產(chǎn)和改性加工提供了新的發(fā)展方向。
參考文獻(xiàn):
[1]Pourjavadi A,Salimi H. New protein-based hydrogel with superabsorbing properties:effect of monomer ratio on swelling behavior and kinetics[J]. Industrial & Engineering Chemistry Research,2008,47(23):9206-9213.
[2]許曉秋,劉廷棟. 高吸水性樹脂的工藝與配方[M]. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004.
[3]Yang J,F(xiàn)ang L,Tan T. Synthesis and characterization of superabsorbent hydrogels,composites based on polysuccinimide[J]. Journal of Applied Polymer Science,2006,102:550-557.
[4]Pal S,Nasim T,Patra A,et al. Microwave assisted synthesis of polyacrylamide grafted dextrin(Dxt-g-PAM):development and application of a novel polymeric flocculant[J]. International Journal of Biological Macromolecules,2010,47(5):623-631.
[5]Zou W,Yu L,Liu X X,et al. Effects of amylose/amylopectin ratio on starch-based superabsorbent polymers[J]. Carbohydrate Polymers,2012,87(2):1583-1588.
[6]Qiao D L,Zou W,Liu X X,et al. Starch modification using a twin-roll mixer as a reactor[J]. Starch,2012,64(10):821-825.
[7]顏力楷,蘭亞乾,蘇忠民,等. 淀粉接枝共聚高級水性樹脂的合成及其性質(zhì)研究[J]. 東北師大學(xué)報:自然科學(xué)版,2002,34(3):53-59.
[8]劉曉華,韓躍新,任 飛.礦物發(fā)熱劑的應(yīng)用與研究現(xiàn)狀[J]. 有色礦冶,2006,22(S1):10-11.
[9]Wei Z,Liu X X,Yu L,et al. Synthesis and characterization of biodegradable starch-polyacrylamide graft copolymers using starches with different microstructures[J]. Journal of Polymers and the Environment,2013,21(2):359-365.
[10]崔英德,黎新明,尹國強. 綠色高吸水樹脂[M]. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2008:36.endprint
2.2 交聯(lián)劑用量對體系溫度的影響
淀粉基SAP的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)主要由交聯(lián)分子通過自由基反應(yīng)將自由分子鏈進(jìn)行相互連接(圖5)。高分子吸水樹脂的吸水能力隨交聯(lián)分子使用量的增大而增加,并在某個點達(dá)到最大吸水能力,進(jìn)一步增加交聯(lián)劑的使用量,會使高分子吸水樹脂的吸水能力持續(xù)下降[10]。采用添加不同交聯(lián)劑用量的方法,研究淀粉基SAP結(jié)構(gòu)對體系溫度的影響,以通過調(diào)控交聯(lián)度的方法,限制水分子從溶劑袋遷移入固體顆粒袋中的速度,進(jìn)而緩控水合反應(yīng)速度和熱能釋放的程度。
由圖6可見,低交聯(lián)度體系(交聯(lián)劑添加量為0.001 g)的溫度變化曲線與純水體系的曲線類似,整體溫度變化大且第2次擠壓幾乎無影響;交聯(lián)度較高體系(添加量為 0.020 g)的溫度變化小,可達(dá)到的加熱溫度較低,低于60 ℃,且第2次擠壓后仍有少量加熱劑沒有完全反應(yīng);交聯(lián)劑用量為0.007 g時,體系具有最佳的緩控效果,體系溫度變化小且加熱溫度最高可達(dá)70 ℃。這是由于交聯(lián)度過低,凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)稀疏,吸水保水能力較弱,因此,與純水體系的作用功能相似;當(dāng)交聯(lián)度到達(dá)一定程度,吸水鏈段相互連接形成穩(wěn)定的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),高
分子吸水樹脂展現(xiàn)出最佳的吸水和保水性;當(dāng)交聯(lián)度進(jìn)一步增大,一方面分子鏈段受到更多的限制不能充分伸展,另一方面更加致密的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),不能容納下更多的水分子,且凝膠強度(抗擠壓能力)增強,阻礙了水分子的遷移,從而高分子吸水樹脂吸水性能出現(xiàn)下降。
2.3 溫度對淀粉基SAP凝膠強度的影響
淀粉基SAP凝膠在物理擠壓和釋放熱能作用下保持其結(jié)構(gòu)和活性,是加熱袋溫度緩控的關(guān)鍵因素。采用應(yīng)力控制型流變儀對水凝膠升溫(20~60 ℃)過程中的強度變化進(jìn)行分析,由圖7可見,隨著溫度的增加,3種不同交聯(lián)度淀粉基SAP凝膠強度(彈性模量G′) 都呈現(xiàn)增長的趨勢。 這說明在加熱袋放熱溫度區(qū)間內(nèi),淀粉凝膠的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)非但沒有被破壞,還會隨著溫度的增加有所增強,從而使凝膠的持水能力得到相應(yīng)增強,在較高溫度下仍然起到緩釋水分子的作用。
3 結(jié)論
通過改變交聯(lián)劑的用量,對凝膠的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計,可調(diào)控發(fā)熱劑顆粒水合反應(yīng)的速度和熱能釋放的程度。淀粉基SAP凝膠的強度隨溫度的增加有所增強,當(dāng)交聯(lián)劑N,N′-亞甲基雙丙烯酰胺用量為0.007 g時,加熱袋體系的放熱溫度可達(dá)60 ℃以上,且溫度變化幅度小,具有良好的保溫效果,經(jīng)第2次擠壓后,體系溫度會再次升高。因此,以氧化鈣、氯化鎂和石蠟油混合物為發(fā)熱劑、淀粉基SAP凝膠為緩釋水源,可制備溫度較為恒定和保溫時間長的新型自熱式便攜加熱袋,這為我國農(nóng)作物的生產(chǎn)和改性加工提供了新的發(fā)展方向。
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[10]崔英德,黎新明,尹國強. 綠色高吸水樹脂[M]. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2008:36.endprint
2.2 交聯(lián)劑用量對體系溫度的影響
淀粉基SAP的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)主要由交聯(lián)分子通過自由基反應(yīng)將自由分子鏈進(jìn)行相互連接(圖5)。高分子吸水樹脂的吸水能力隨交聯(lián)分子使用量的增大而增加,并在某個點達(dá)到最大吸水能力,進(jìn)一步增加交聯(lián)劑的使用量,會使高分子吸水樹脂的吸水能力持續(xù)下降[10]。采用添加不同交聯(lián)劑用量的方法,研究淀粉基SAP結(jié)構(gòu)對體系溫度的影響,以通過調(diào)控交聯(lián)度的方法,限制水分子從溶劑袋遷移入固體顆粒袋中的速度,進(jìn)而緩控水合反應(yīng)速度和熱能釋放的程度。
由圖6可見,低交聯(lián)度體系(交聯(lián)劑添加量為0.001 g)的溫度變化曲線與純水體系的曲線類似,整體溫度變化大且第2次擠壓幾乎無影響;交聯(lián)度較高體系(添加量為 0.020 g)的溫度變化小,可達(dá)到的加熱溫度較低,低于60 ℃,且第2次擠壓后仍有少量加熱劑沒有完全反應(yīng);交聯(lián)劑用量為0.007 g時,體系具有最佳的緩控效果,體系溫度變化小且加熱溫度最高可達(dá)70 ℃。這是由于交聯(lián)度過低,凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)稀疏,吸水保水能力較弱,因此,與純水體系的作用功能相似;當(dāng)交聯(lián)度到達(dá)一定程度,吸水鏈段相互連接形成穩(wěn)定的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),高
分子吸水樹脂展現(xiàn)出最佳的吸水和保水性;當(dāng)交聯(lián)度進(jìn)一步增大,一方面分子鏈段受到更多的限制不能充分伸展,另一方面更加致密的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),不能容納下更多的水分子,且凝膠強度(抗擠壓能力)增強,阻礙了水分子的遷移,從而高分子吸水樹脂吸水性能出現(xiàn)下降。
2.3 溫度對淀粉基SAP凝膠強度的影響
淀粉基SAP凝膠在物理擠壓和釋放熱能作用下保持其結(jié)構(gòu)和活性,是加熱袋溫度緩控的關(guān)鍵因素。采用應(yīng)力控制型流變儀對水凝膠升溫(20~60 ℃)過程中的強度變化進(jìn)行分析,由圖7可見,隨著溫度的增加,3種不同交聯(lián)度淀粉基SAP凝膠強度(彈性模量G′) 都呈現(xiàn)增長的趨勢。 這說明在加熱袋放熱溫度區(qū)間內(nèi),淀粉凝膠的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)非但沒有被破壞,還會隨著溫度的增加有所增強,從而使凝膠的持水能力得到相應(yīng)增強,在較高溫度下仍然起到緩釋水分子的作用。
3 結(jié)論
通過改變交聯(lián)劑的用量,對凝膠的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計,可調(diào)控發(fā)熱劑顆粒水合反應(yīng)的速度和熱能釋放的程度。淀粉基SAP凝膠的強度隨溫度的增加有所增強,當(dāng)交聯(lián)劑N,N′-亞甲基雙丙烯酰胺用量為0.007 g時,加熱袋體系的放熱溫度可達(dá)60 ℃以上,且溫度變化幅度小,具有良好的保溫效果,經(jīng)第2次擠壓后,體系溫度會再次升高。因此,以氧化鈣、氯化鎂和石蠟油混合物為發(fā)熱劑、淀粉基SAP凝膠為緩釋水源,可制備溫度較為恒定和保溫時間長的新型自熱式便攜加熱袋,這為我國農(nóng)作物的生產(chǎn)和改性加工提供了新的發(fā)展方向。
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