向壘+鄭美潔+王雄科等
摘要:建立了超聲萃取氣相色譜/質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定土壤中3種典型季胺鹽化合物十二烷基三甲基氯化胺(DTAC)、十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)、雙十二烷基二甲基氯化胺(DDAC)的分析方法。采用電子轟擊(EI)選擇離子檢測(cè)(SIM)進(jìn)行定量分析,特征離子為m/z 58,212。考察了萃取劑種類(lèi)、輔助萃取劑直鏈烷基苯磺酸(LAS)濃度、萃取劑pH值(05~70)、萃取次數(shù)(1, 2, 3)以及凈化柱成分對(duì)萃取效率的影響。最佳萃取條件為,以甲醇為萃取劑,以HCl調(diào)至pH 35, LAS濃度為40 μg/L,超聲萃取2次,每次10 mL 甲醇,20 min,萃取液采用中性氧化鋁柱凈化。3種目標(biāo)化合物的線(xiàn)性范圍在002~20 mg/L之間;方法檢出限為12~45 μg/kg。以此方法測(cè)定南方某礦區(qū)尾礦渣及周邊水稻土、赤紅壤等樣品,目標(biāo)化合物的含量在024~041 mg/kg之間,不同加標(biāo)水平(02, 05 和10 mg/kg)回收率在76%~113%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在11%~129%之間。
1引言
季胺鹽(Quaternary ammonium compounds,QACs)是指銨根基團(tuán)氫原子被烷烴或鹵素烷烴取代形成的陽(yáng)離子化合物,通式為R4NX[1]。由于具有良好的水溶性、表面活性和殺菌作用,QACs被廣泛用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)以及礦冶浮選等諸多領(lǐng)域[2],近年來(lái)消耗量達(dá)70萬(wàn)噸/年以上,大量進(jìn)入水、土環(huán)境[2]。鑒于QACs為中/高毒化合物,具有較高的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)[3],針對(duì)其在水環(huán)境中的檢測(cè)方法[4,5]和環(huán)境行為[6,7]等已開(kāi)展了一些研究工作。但目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)關(guān)于固相基質(zhì)(土壤或沉積物等)中QACs檢測(cè)方法的報(bào)道,國(guó)外只有針對(duì)沉積物檢測(cè)方法的報(bào)道,包括濁點(diǎn)萃取液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定法[8]以及索氏萃取液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定法[9]等。濁點(diǎn)萃取法的萃取濁點(diǎn)較難判定,索氏萃取法耗時(shí)長(zhǎng)、溶劑消耗量大。
本研究建立了同時(shí)測(cè)定土壤中3種典型QACs化合物,即十二烷基三甲基氯化銨(DTAC)、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、雙十二烷基二甲基氯化銨(DDAC)的超聲萃取氣相色譜/質(zhì)譜分析方法,方法檢出限在12~45 μg/kg之間,測(cè)定實(shí)際樣品中3種化合物的回收率在76%~113%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在11%~129%之間。本方法的建立可為廣泛開(kāi)展土壤中QACs污染研究提供技術(shù)支持。
摘要:建立了超聲萃取氣相色譜/質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定土壤中3種典型季胺鹽化合物十二烷基三甲基氯化胺(DTAC)、十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)、雙十二烷基二甲基氯化胺(DDAC)的分析方法。采用電子轟擊(EI)選擇離子檢測(cè)(SIM)進(jìn)行定量分析,特征離子為m/z 58,212??疾炝溯腿┓N類(lèi)、輔助萃取劑直鏈烷基苯磺酸(LAS)濃度、萃取劑pH值(05~70)、萃取次數(shù)(1, 2, 3)以及凈化柱成分對(duì)萃取效率的影響。最佳萃取條件為,以甲醇為萃取劑,以HCl調(diào)至pH 35, LAS濃度為40 μg/L,超聲萃取2次,每次10 mL 甲醇,20 min,萃取液采用中性氧化鋁柱凈化。3種目標(biāo)化合物的線(xiàn)性范圍在002~20 mg/L之間;方法檢出限為12~45 μg/kg。以此方法測(cè)定南方某礦區(qū)尾礦渣及周邊水稻土、赤紅壤等樣品,目標(biāo)化合物的含量在024~041 mg/kg之間,不同加標(biāo)水平(02, 05 和10 mg/kg)回收率在76%~113%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在11%~129%之間。
1引言
季胺鹽(Quaternary ammonium compounds,QACs)是指銨根基團(tuán)氫原子被烷烴或鹵素烷烴取代形成的陽(yáng)離子化合物,通式為R4NX[1]。由于具有良好的水溶性、表面活性和殺菌作用,QACs被廣泛用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)以及礦冶浮選等諸多領(lǐng)域[2],近年來(lái)消耗量達(dá)70萬(wàn)噸/年以上,大量進(jìn)入水、土環(huán)境[2]。鑒于QACs為中/高毒化合物,具有較高的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)[3],針對(duì)其在水環(huán)境中的檢測(cè)方法[4,5]和環(huán)境行為[6,7]等已開(kāi)展了一些研究工作。但目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)關(guān)于固相基質(zhì)(土壤或沉積物等)中QACs檢測(cè)方法的報(bào)道,國(guó)外只有針對(duì)沉積物檢測(cè)方法的報(bào)道,包括濁點(diǎn)萃取液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定法[8]以及索氏萃取液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定法[9]等。濁點(diǎn)萃取法的萃取濁點(diǎn)較難判定,索氏萃取法耗時(shí)長(zhǎng)、溶劑消耗量大。
本研究建立了同時(shí)測(cè)定土壤中3種典型QACs化合物,即十二烷基三甲基氯化銨(DTAC)、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、雙十二烷基二甲基氯化銨(DDAC)的超聲萃取氣相色譜/質(zhì)譜分析方法,方法檢出限在12~45 μg/kg之間,測(cè)定實(shí)際樣品中3種化合物的回收率在76%~113%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在11%~129%之間。本方法的建立可為廣泛開(kāi)展土壤中QACs污染研究提供技術(shù)支持。
摘要:建立了超聲萃取氣相色譜/質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定土壤中3種典型季胺鹽化合物十二烷基三甲基氯化胺(DTAC)、十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)、雙十二烷基二甲基氯化胺(DDAC)的分析方法。采用電子轟擊(EI)選擇離子檢測(cè)(SIM)進(jìn)行定量分析,特征離子為m/z 58,212。考察了萃取劑種類(lèi)、輔助萃取劑直鏈烷基苯磺酸(LAS)濃度、萃取劑pH值(05~70)、萃取次數(shù)(1, 2, 3)以及凈化柱成分對(duì)萃取效率的影響。最佳萃取條件為,以甲醇為萃取劑,以HCl調(diào)至pH 35, LAS濃度為40 μg/L,超聲萃取2次,每次10 mL 甲醇,20 min,萃取液采用中性氧化鋁柱凈化。3種目標(biāo)化合物的線(xiàn)性范圍在002~20 mg/L之間;方法檢出限為12~45 μg/kg。以此方法測(cè)定南方某礦區(qū)尾礦渣及周邊水稻土、赤紅壤等樣品,目標(biāo)化合物的含量在024~041 mg/kg之間,不同加標(biāo)水平(02, 05 和10 mg/kg)回收率在76%~113%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在11%~129%之間。
1引言
季胺鹽(Quaternary ammonium compounds,QACs)是指銨根基團(tuán)氫原子被烷烴或鹵素烷烴取代形成的陽(yáng)離子化合物,通式為R4NX[1]。由于具有良好的水溶性、表面活性和殺菌作用,QACs被廣泛用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)以及礦冶浮選等諸多領(lǐng)域[2],近年來(lái)消耗量達(dá)70萬(wàn)噸/年以上,大量進(jìn)入水、土環(huán)境[2]。鑒于QACs為中/高毒化合物,具有較高的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)[3],針對(duì)其在水環(huán)境中的檢測(cè)方法[4,5]和環(huán)境行為[6,7]等已開(kāi)展了一些研究工作。但目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)關(guān)于固相基質(zhì)(土壤或沉積物等)中QACs檢測(cè)方法的報(bào)道,國(guó)外只有針對(duì)沉積物檢測(cè)方法的報(bào)道,包括濁點(diǎn)萃取液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定法[8]以及索氏萃取液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定法[9]等。濁點(diǎn)萃取法的萃取濁點(diǎn)較難判定,索氏萃取法耗時(shí)長(zhǎng)、溶劑消耗量大。
本研究建立了同時(shí)測(cè)定土壤中3種典型QACs化合物,即十二烷基三甲基氯化銨(DTAC)、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、雙十二烷基二甲基氯化銨(DDAC)的超聲萃取氣相色譜/質(zhì)譜分析方法,方法檢出限在12~45 μg/kg之間,測(cè)定實(shí)際樣品中3種化合物的回收率在76%~113%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在11%~129%之間。本方法的建立可為廣泛開(kāi)展土壤中QACs污染研究提供技術(shù)支持。