• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看

      ?

      纈沙坦聯(lián)合小劑量苯磺酸左旋氨氯地平治療慢性腎小球腎炎的臨床觀察

      2014-11-10 07:34趙晶偉王保永周曉峰季青
      關(guān)鍵詞:慢性腎小球腎炎纈沙坦

      趙晶偉 王保永 周曉峰 季青

      【摘要】 目的:觀察纈沙坦膠囊聯(lián)合小劑量苯磺酸左旋氨氯地平治療慢性腎小球腎炎的臨床效果。方法:選取2011年3月-2013年10月本院住院及門診治療的60例慢性腎小球腎炎患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分為治療組和對(duì)照組各30例。對(duì)照組給予纈沙坦口服,治療組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上同時(shí)加用小劑量苯磺酸左旋氨氯地平2.5~5.0 mg/d,療程12周,觀察比較兩組患者的治療效果、治療前后的血壓及尿素氮、血肌酐及尿蛋白定量的變化。結(jié)果:治療組的治療總有效率96.7%(29/30)明顯高于對(duì)照組的53.3%(16/30),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與治療前比較,兩組治療后24 h尿蛋白定量均有明顯降低,且治療組的尿蛋白定量明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而兩組治療前后的尿素氮、血肌酐均未見(jiàn)明顯改變,不良反應(yīng)也均未見(jiàn)明顯差異(P>0.05)。結(jié)論:纈沙坦聯(lián)合小劑量苯磺酸左旋氨氯地平治療慢性腎小球腎炎療效顯著,且無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng),值得臨床推廣。

      【關(guān)鍵詞】 纈沙坦; 苯磺酸左旋氨氯地平; 慢性腎小球腎炎

      慢性腎小球腎炎是常見(jiàn)病、多發(fā)病,并發(fā)癥多,近年來(lái)對(duì)該病的研究與防治備受重視。該病的治療至今尚無(wú)特效藥物治療,為探索藥物治療的新途徑,筆者對(duì)收治的60例慢性腎小球腎炎患者中的30例應(yīng)用纈沙坦聯(lián)合小劑量苯磺酸左旋氨氯地平治療,并與僅用一般治療的30例患者進(jìn)行對(duì)比,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2011年3月-2013年10月本院住院及門診治療的60例慢性腎小球腎炎患者,診斷標(biāo)準(zhǔn)均符合全國(guó)高等學(xué)校教材《內(nèi)科學(xué)》第7版原發(fā)性腎小球疾病的臨床分類和分型[1]。按照隨機(jī)數(shù)字表法將所有患者分為治療組和對(duì)照組各30例,治療組30例患者中,男16例,女14例,年齡18~65歲,平均(41.12±6.11)歲,平均病程(3.61±3.15)年;對(duì)照組30例患者中,男17例,女13例,年齡19~63歲,平均(40.61±4.91)歲,平均病程(3.64±3.96)年,兩組患者的性別、年齡、病程及臨床表現(xiàn)等一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 治療方法 對(duì)照組采用一般治療,包括中藥、利尿藥、腎血管活性藥、降壓藥纈沙坦(代文,北京諾華制藥有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20040217,規(guī)格80 mg×7粒)、強(qiáng)的松及其他免疫抑制藥、抗凝劑等。治療組在一般治療的基礎(chǔ)上加用苯磺酸左旋氨氯地平(施慧達(dá),施慧達(dá)藥業(yè)集團(tuán)(吉林)有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H19991083;規(guī)格:25 mg×14片)2.5~5.0 mg/d,分1~2次口服,療程12周。

      1.3 觀察指標(biāo) (1)記錄患者用藥前后收縮壓、舒張壓。血壓測(cè)定方法:患者休息15~30 min后,平臥位測(cè)量3次同側(cè)動(dòng)脈血壓,每次間隔2 min以上,記錄3次血壓的平均值;如果收縮壓低于130 mm Hg且舒張壓低于80 mm Hg為臨床治療有效,觀察兩組口服藥物后的臨床療效。(2)檢測(cè)患者用藥前后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量。(3)記錄患者用藥過(guò)程中的不良反應(yīng)。

      1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) (1)顯效:水腫消失,血壓正常,尿常規(guī)化驗(yàn)正常,腎功能正常;(2)有效:水腫基本消失,血壓接近正常,尿常規(guī)示蛋白含量減少,血尿減輕,腎功能正常或好轉(zhuǎn);(3)無(wú)效:癥狀無(wú)緩解或加重,尿常規(guī)示蛋白尿或血尿加重,腎功能下降。治療總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 11.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用 字2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組臨床療效的比較 經(jīng)過(guò)12周治療,治療組的治療總有效率96.7%(29/30)明顯高于對(duì)照組的53.3%(16/30),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

      表1 兩組臨床療效的比較 例(%)

      組別 顯效 有效 無(wú)效 總有效

      治療組(n=30) 13(43.3) 16(53.4) 1(3.3) 29(96.7)

      對(duì)照組(n=30) 6(20.0) 10(33.3) 14(46.7) 16(53.3)

      2.2 兩組治療前后尿素氮、血肌酐及24 h尿蛋白定量變化的比較 治療結(jié)束后,兩組24 h尿蛋白定量與治療前比較均有明顯降低,且治療組的尿蛋白定量明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而兩組治療前后的BUN、Scr均未見(jiàn)明顯改變,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

      表2 兩組治療前后尿素氮、血肌酐及24 h尿蛋白定量變化的比較(x±s)

      組別 時(shí)間 尿蛋白定量(g/24 h) BUN

      (mmol/L) Scr

      (μmol/L)

      治療組(n=30) 治療前 1.69±0.68 10.90±3.28 123.26±10.81

      治療后 1.20±0.36*△ 10.21±3.12 119.25±10.37

      對(duì)照組(n=30) 治療前 1.73±0.61 10.86±3.21 123.17±10.51

      治療后 1.43±0.51* 10.38±3.30 119.61±10.69

      *與同組治療前比較,P<0.05;△與對(duì)照組治療后比較,P<0.05

      2.3 不良反應(yīng) 在治療過(guò)程中,治療組有2例出現(xiàn)短暫輕微的頭痛、頭暈反應(yīng),1例出現(xiàn)納差等不適;對(duì)照組1例出現(xiàn)輕微的頭痛、頭暈,均隨治療進(jìn)行逐漸緩解。兩組均無(wú)一例發(fā)生或加重腎功能損害(血壓升高、24 h尿蛋白定量增加、血肌肝或尿素氮升高等)。endprint

      3 討論

      高血壓是最常見(jiàn)的心血管疾病,發(fā)病機(jī)制比較復(fù)雜,并發(fā)癥多,往往會(huì)影響患者肝、腎、腦等重要臟器的功能,嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致多個(gè)器官的功能衰竭[2-9]。蛋白尿具有腎臟系膜毒性、近曲小管細(xì)胞的毒性作用、腎臟小管細(xì)胞生物學(xué)變化以及引起小管間質(zhì)缺氧加重等作用[10]。大量蛋白尿特別是大量非選擇性蛋白尿能夠通過(guò)一系列的機(jī)制表現(xiàn)出腎臟毒性,加速腎臟病的進(jìn)展[11-12]。有證據(jù)顯示,蛋白尿與腎小管間質(zhì)纖維化、進(jìn)行性腎功能下降密切相關(guān),蛋白尿不僅僅是腎臟病進(jìn)行性發(fā)展過(guò)程中的一個(gè)重要危險(xiǎn)因素,而高血壓、蛋白尿是促使慢性腎臟病進(jìn)展的重要因素[13-14]。故控制高血壓、減少蛋白尿是延緩腎功能進(jìn)展的關(guān)鍵,能有效改善患者的預(yù)后[15-16]。

      纈沙坦為血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受體抑制劑,能抑制AngⅠ轉(zhuǎn)化為AngⅡ,能特異性地拮抗血管緊張素轉(zhuǎn)換酶1受體(AT1),通過(guò)選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結(jié)合,抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產(chǎn)生降壓作用。纈沙坦可以降低腎小球內(nèi)壓,減輕高濾過(guò)狀態(tài),改善腎小球基底膜通透性,減少尿蛋白,減輕腎臟細(xì)胞外基質(zhì)蓄積,拮抗腎小球硬化及腎間質(zhì)纖維化而延緩腎功能損害進(jìn)展。

      苯磺酸左旋氨氯地平是一類長(zhǎng)效二氫吡啶類降壓藥物,為第三代鈣離子拮抗劑。與同類藥物相比,用量小、長(zhǎng)效,有研究報(bào)道尚有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈、緩解心絞痛等作用,故應(yīng)用前景廣闊[17-18]。本組資料表明,苯磺酸左旋氨氯地平能顯著降低收縮壓和舒張壓,用藥后心率無(wú)顯著變化,患者不良反應(yīng)輕,對(duì)血尿常規(guī)、肝腎功能、血糖、血脂及心電圖無(wú)影響??梢?jiàn)苯磺酸左旋氨氯地平治療原發(fā)性高血壓臨床療效肯定,服用方便,不良反應(yīng)輕,是較理想的降壓藥物。苯磺酸左旋氨氯地平是第三代二氫吡啶類鈣拮抗劑,阻滯鈣離子通道,抑制血管平滑肌及心肌鈣離子內(nèi)流,從而使血管平滑肌松弛,降低外周血管阻力,血壓下降,產(chǎn)生持久、迅速、有效的降壓作用。由于苯磺酸左旋氨氯地平口服吸收較好,半衰期長(zhǎng),絕對(duì)生物利用度高,具有明顯的降壓效果,故在臨床上,能有效降低血壓,保護(hù)腎功能[19-20]。苯磺酸左旋氨氯地平是在“苯磺酸氨氯地平”的消旋體分子中進(jìn)行手性拆分,將容易引起水腫等副反應(yīng)而沒(méi)有降壓作用的“右旋體”拆除,保留有降壓作用的左旋體,故副作用較少。

      本文中,以對(duì)照組服用纈沙坦作為對(duì)照,來(lái)比較兩種藥物在患者慢性腎小球腎炎的療效和臨床安全性,通過(guò)口服苯磺酸左旋氨氯地平和纈沙坦12周后,兩組患者治療后尿蛋白定量與治療前相比均有明顯好轉(zhuǎn),且治療組治療高血壓總有效率(收縮壓低于130 mm Hg且舒張壓低于80 mm Hg)達(dá)到96.7%,明顯高于單一應(yīng)用纈沙坦的對(duì)照組(53.3%),且治療組治療后尿蛋白定量明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。診療過(guò)程中服用苯磺酸左旋氨氯地平和纈沙坦的少量患者均出現(xiàn)了頭暈、頭痛、腹脹、踝部輕度水腫、面部潮紅等不良反應(yīng),但是程度均較輕且能夠完成診療過(guò)程。而兩組患者治療前后的血糖、血脂、肝腎功能、血鉀及尿常規(guī)結(jié)果比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      本文臨床觀察結(jié)果表明,采用纈沙坦聯(lián)合小劑量苯磺酸左旋氨氯地平治療慢性腎小球腎炎總有效率達(dá)96.7%,24 h尿蛋白定量下降更顯著,明顯優(yōu)于單用纈沙坦治療,故纈沙坦聯(lián)合小劑量苯磺酸左旋氨氯地平治療慢性腎小球腎炎可產(chǎn)生較好的臨床療效,安全性高,適合廣泛應(yīng)用于臨床治療。

      參考文獻(xiàn)

      [1]陸再英,鐘南山.內(nèi)科學(xué)[M].第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:449.

      [2] Loeffler L F,Navas-Acien A,Brady T M,et al.Uric acid level and elevated blood pressure in US adolescents:National Health and Nutrition Examination Survey,1999-2006[J].Hypertension,2012,59(4):811-817.

      [3] Bellomo G,Venanzi S,Verdura C,et al.Association of uric acid with change in kidney function in healthy normotensive individuals[J].Am J Kidney Dis,2010,56(2):264-272.

      [4] Cooper-DeHoff R M,Gong Y,Handberg E M,et al.Tight blood pressure control and cardiovascular outcomes among hypertensive patients with diabetes and coronary artery disease[J].JAMA,2010,304(1):61-68.

      [5] ACCORD Study Group,Cushman W C,Evans G W,et al.Effects of intensive blood-pressure control in type 2 diabetes mellitus[J].N Engl J Med,2010,362(17):1575-1585.

      [6] Feig D I.Uric acid and hypertension[J].Semin Nephrol,2011,31(5):441-446.

      [7]譚慧瓊,朱俊,于麗天,等.纈沙坦長(zhǎng)期治療原發(fā)性高血壓病人的安全性和療效[J].中國(guó)新藥與臨床雜志,2002,21(8):493-495.

      [8] Appel L J,Wright J T Jr,Greene T,et al.Intensive blood-pressure control in hypertensive chronic kidney disease[J].N Engl J Med,2010,363(10):918-929.endprint

      [9] Murea M,F(xiàn)reedman B I.Essential hypertension and risk of nephropathy:a reappraisal[J].Curr Opin Nephrol Hypertens,2010,19(3):235-241.

      [10] Brymora A,F(xiàn)lisinski M,Johnson R J,et al.Low-fructose diet lowers blood pressure and inflammation in patients with chronic kidney disease[J].Nephrol Dial Transplant,2012,7(2):608-612.

      [11] Zoja C,Morigi M,Remuzzi G.Proteinuria and phenotypic change of proximal tubular cells[J].J Am Soc Nephrol,2003,14(supple 1):S36-S41.

      [12] Upadhyay A,Earley A,Haynes S M,et al.Systematic review:blood pressure target in chronic kidney disease and proteinuria as an effect modifier[J].Ann Intern Med,2011,154(8):541-548.

      [13] Peterson J C,Adler S,Burkart J M,et al.Blood pressure control,proteinuria,and the progression of renal disease.The modification of diet in renal disease study[J].Ann Intern Med,1995,123(10):754-762.

      [14] Lea J,Greene T,Hebert L,et al.The relationship between magnitude of proteinuria reductionand risk of end-stage renal disease:results of the African American study of kidney disease and hypertension[J].ArchIntern Med,2005,165(8):947-953.

      [15]樊均明.循證臨床治療手冊(cè)腎臟疾病[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:148-158.

      [16] Mitch W E.Dietary manipulation and progression of chronic renel failure[J].Clin Nephrol UroL,1991,11(3):134-139.

      [17]程江濤.左旋氨氯地平治療原發(fā)性高血壓動(dòng)態(tài)血壓觀察[J].浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志,2006,16(3):33-34.

      [18]中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)心血管內(nèi)科醫(yī)師分會(huì),中國(guó)老年學(xué)學(xué)會(huì)心腦血管病專業(yè)委員會(huì).苯磺酸左旋氨氯地平臨床應(yīng)用專家共識(shí)[J].中華內(nèi)科雜志,2010,49(11):987-989.

      [19]楊斌.鈣拮抗劑與腎功能[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)內(nèi)科學(xué)分冊(cè),1990,9(8):351.

      [20]武天明,李鎮(zhèn),王蘭香.左旋氨氯地平的臨床應(yīng)用[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2005,18(5):551-552.

      (收稿日期:2014-03-13) (本文編輯:歐麗)endprint

      [9] Murea M,F(xiàn)reedman B I.Essential hypertension and risk of nephropathy:a reappraisal[J].Curr Opin Nephrol Hypertens,2010,19(3):235-241.

      [10] Brymora A,F(xiàn)lisinski M,Johnson R J,et al.Low-fructose diet lowers blood pressure and inflammation in patients with chronic kidney disease[J].Nephrol Dial Transplant,2012,7(2):608-612.

      [11] Zoja C,Morigi M,Remuzzi G.Proteinuria and phenotypic change of proximal tubular cells[J].J Am Soc Nephrol,2003,14(supple 1):S36-S41.

      [12] Upadhyay A,Earley A,Haynes S M,et al.Systematic review:blood pressure target in chronic kidney disease and proteinuria as an effect modifier[J].Ann Intern Med,2011,154(8):541-548.

      [13] Peterson J C,Adler S,Burkart J M,et al.Blood pressure control,proteinuria,and the progression of renal disease.The modification of diet in renal disease study[J].Ann Intern Med,1995,123(10):754-762.

      [14] Lea J,Greene T,Hebert L,et al.The relationship between magnitude of proteinuria reductionand risk of end-stage renal disease:results of the African American study of kidney disease and hypertension[J].ArchIntern Med,2005,165(8):947-953.

      [15]樊均明.循證臨床治療手冊(cè)腎臟疾病[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:148-158.

      [16] Mitch W E.Dietary manipulation and progression of chronic renel failure[J].Clin Nephrol UroL,1991,11(3):134-139.

      [17]程江濤.左旋氨氯地平治療原發(fā)性高血壓動(dòng)態(tài)血壓觀察[J].浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志,2006,16(3):33-34.

      [18]中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)心血管內(nèi)科醫(yī)師分會(huì),中國(guó)老年學(xué)學(xué)會(huì)心腦血管病專業(yè)委員會(huì).苯磺酸左旋氨氯地平臨床應(yīng)用專家共識(shí)[J].中華內(nèi)科雜志,2010,49(11):987-989.

      [19]楊斌.鈣拮抗劑與腎功能[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)內(nèi)科學(xué)分冊(cè),1990,9(8):351.

      [20]武天明,李鎮(zhèn),王蘭香.左旋氨氯地平的臨床應(yīng)用[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2005,18(5):551-552.

      (收稿日期:2014-03-13) (本文編輯:歐麗)endprint

      [9] Murea M,F(xiàn)reedman B I.Essential hypertension and risk of nephropathy:a reappraisal[J].Curr Opin Nephrol Hypertens,2010,19(3):235-241.

      [10] Brymora A,F(xiàn)lisinski M,Johnson R J,et al.Low-fructose diet lowers blood pressure and inflammation in patients with chronic kidney disease[J].Nephrol Dial Transplant,2012,7(2):608-612.

      [11] Zoja C,Morigi M,Remuzzi G.Proteinuria and phenotypic change of proximal tubular cells[J].J Am Soc Nephrol,2003,14(supple 1):S36-S41.

      [12] Upadhyay A,Earley A,Haynes S M,et al.Systematic review:blood pressure target in chronic kidney disease and proteinuria as an effect modifier[J].Ann Intern Med,2011,154(8):541-548.

      [13] Peterson J C,Adler S,Burkart J M,et al.Blood pressure control,proteinuria,and the progression of renal disease.The modification of diet in renal disease study[J].Ann Intern Med,1995,123(10):754-762.

      [14] Lea J,Greene T,Hebert L,et al.The relationship between magnitude of proteinuria reductionand risk of end-stage renal disease:results of the African American study of kidney disease and hypertension[J].ArchIntern Med,2005,165(8):947-953.

      [15]樊均明.循證臨床治療手冊(cè)腎臟疾病[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:148-158.

      [16] Mitch W E.Dietary manipulation and progression of chronic renel failure[J].Clin Nephrol UroL,1991,11(3):134-139.

      [17]程江濤.左旋氨氯地平治療原發(fā)性高血壓動(dòng)態(tài)血壓觀察[J].浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志,2006,16(3):33-34.

      [18]中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)心血管內(nèi)科醫(yī)師分會(huì),中國(guó)老年學(xué)學(xué)會(huì)心腦血管病專業(yè)委員會(huì).苯磺酸左旋氨氯地平臨床應(yīng)用專家共識(shí)[J].中華內(nèi)科雜志,2010,49(11):987-989.

      [19]楊斌.鈣拮抗劑與腎功能[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)內(nèi)科學(xué)分冊(cè),1990,9(8):351.

      [20]武天明,李鎮(zhèn),王蘭香.左旋氨氯地平的臨床應(yīng)用[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2005,18(5):551-552.

      (收稿日期:2014-03-13) (本文編輯:歐麗)endprint

      猜你喜歡
      慢性腎小球腎炎纈沙坦
      從纈沙坦結(jié)晶母液中回收纈沙坦
      硝苯地平聯(lián)合纈沙坦治療高血壓的效果及安全性
      貝那普利聯(lián)合不同藥物治療慢性腎小球腎炎療效觀察
      貝那普利聯(lián)合不同藥物治療慢性腎小球腎炎效果探討
      氯沙坦鉀對(duì)慢性腎小球腎炎患者血清尿酸的影響
      護(hù)理干預(yù)應(yīng)用于慢性腎小球腎炎的效果分析
      纈沙坦聯(lián)合葛根素在早期2型糖尿病腎病治療中的作用
      纈沙坦與依那普利聯(lián)合治療肺心病心力衰竭的療效觀察
      黃芪片聯(lián)合纈沙坦治療早期糖尿病腎病24例
      纈沙坦治療高血壓的臨床療效觀察
      平湖市| 汕头市| 沧州市| 中山市| 上蔡县| 大庆市| 长乐市| 鱼台县| 博客| 巴中市| 项城市| 兴海县| 嘉祥县| 潜山县| 克什克腾旗| 肇东市| 诸城市| 聊城市| 浪卡子县| 津市市| 张家界市| 景谷| 乡城县| 周至县| 巴东县| 麻江县| 胶南市| 白城市| 双牌县| 察哈| 剑阁县| 广灵县| 上饶县| 舞钢市| 务川| 温泉县| 天水市| 景泰县| 体育| 玉环县| 马尔康县|