加酶量>底物質(zhì)量濃度。通過驗(yàn)證試驗(yàn)表明,利用優(yōu)化的酶解條件,核桃"/>
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      響應(yīng)面法優(yōu)化胰蛋白酶酶解核桃蛋白的工藝

      2014-11-15 13:31柳蔭
      江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年9期
      關(guān)鍵詞:工藝優(yōu)化

      摘要:以液壓冷榨油后的核桃餅粕為原料,綜合單因素試驗(yàn)分析,并利用響應(yīng)面分析方法獲得胰蛋白酶酶解核桃蛋白的優(yōu)化條件:酶解溫度37 ℃、底物質(zhì)量濃度31 g/L、反應(yīng)時(shí)間125 min、加酶量[E] ∶[S]=3.2 ∶100,各因素對核桃蛋白酶解的影響順序?yàn)槊附鈺r(shí)間>加酶量>底物質(zhì)量濃度。通過驗(yàn)證試驗(yàn)表明,利用優(yōu)化的酶解條件,核桃蛋白利用指數(shù)可達(dá)47.25%,效果較好。

      關(guān)鍵詞:胰蛋白酶;酶解條件;蛋白利用指數(shù);工藝優(yōu)化

      中圖分類號: TS201.1文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號:1002-1302(2014)09-0239-04

      收稿日期:2013-10-11

      基金項(xiàng)目:貴州省農(nóng)業(yè)攻關(guān)(編號:黔科合NZ[2013]3016號)。

      作者簡介:柳蔭(1987—),女,滿族,碩士研究生,主要從事食品生物技術(shù)研究。E-mail:liuyin0130@163.com。

      通信作者:周鴻翔(1975—),男,副教授,主要從事油脂加工和食品生物技術(shù)研究工作。E-mail:zhou-hx@163.com。核桃別稱羌桃、胡桃,隸屬胡桃科胡桃屬。核桃蛋白含有人體所必需的8種氨基酸,且含量接近世界衛(wèi)生組織(WHO)和聯(lián)合國糧農(nóng)組織(FAO)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)[1-2],是一種氨基酸齊全的植物蛋白資源。目前,國內(nèi)外對核桃的研究偏重于對核桃油的提取與精煉,而對核桃蛋白質(zhì)的開發(fā)利用研究很少。生物活性肽是指能夠調(diào)節(jié)生物機(jī)體生命活動或某些生理活性的一類肽的總稱[3-4]。某些低肽不僅能提供人體生長、發(fā)育所需的營養(yǎng)物質(zhì),而且還能調(diào)節(jié)人體機(jī)能[5-8]。經(jīng)酶解后的蛋白質(zhì)主要以低肽的形式存在并被吸收。采用現(xiàn)代酶解技術(shù)對核桃蛋白進(jìn)行酶解,不僅可改變其物理化學(xué)性質(zhì)和功能特性,還能產(chǎn)生營養(yǎng)豐富、供人體生長發(fā)育所需要的物質(zhì)。因此,對核桃蛋白的開發(fā)利用具有十分重要的意義。本試驗(yàn)在前期篩選出胰蛋白酶為酶解核桃蛋白最佳用酶的基礎(chǔ)上,利用胰蛋白酶酶解核桃餅粕,對其酶解條件進(jìn)一步優(yōu)化,為核桃功能多肽開發(fā)的利用提供理論依據(jù)。

      1材料與方法

      1.1材料

      試驗(yàn)原料為實(shí)驗(yàn)室液壓冷榨油后的核桃餅粕;胰蛋白酶,由北京索來寶公司生產(chǎn);K2SO4、CuSO4、H2SO4、HCl、NaOH、H3BO3及混合指示劑等均為國產(chǎn)分析純。

      1.2儀器與設(shè)備

      FW-100高速萬能粉碎機(jī),天津市泰斯特儀器有限公司生產(chǎn);集熱式恒溫加熱磁力攪拌器,鄭州長城科工貿(mào)有限公司生產(chǎn);FA-1004型電子分析天平,上海良平儀器儀表有限公司生產(chǎn);消化爐、凱氏定氮儀,上海洪紀(jì)儀器設(shè)備有限公司生產(chǎn)。

      1.3試驗(yàn)方法

      1.3.1核桃粗蛋白的制備冷榨后的核桃餅粕加入沸程為60~90 ℃的石油醚,在50 ℃、料液比1 g ∶3 mL、浸提2次的條件下浸泡去除殘油;脫脂后,將蛋白粉置于通風(fēng)櫥中風(fēng)干72 h,粉碎,過100目篩,即得核桃粗蛋白。

      1.3.2氮含量的測定參照GB 5009.5—2010《食品中蛋白質(zhì)的測定》,采用凱式定氮法測定可溶性氮含量和核桃蛋白的總氮含量。

      1.3.3核桃蛋白的蛋白利用指數(shù)計(jì)算蛋白利用指數(shù)=可溶性氮含量/核桃蛋白總氮含量×100%。

      1.4酶解條件的確定

      1.4.1底物質(zhì)量濃度加酶量為[E] ∶[S]=3 ∶100、溫度為37 ℃,在底物質(zhì)量濃度分別為10、30、50、70、90 g/L條件下水解1 h,以蛋白利用指數(shù)為指標(biāo),分析底物質(zhì)量濃度對核桃蛋白酶解的影響。

      1.4.2加酶量底物質(zhì)量濃度為30 g/L、溫度為37 ℃,在加酶量[E] ∶[S]分別為1 ∶100、2 ∶100、3 ∶100、4 ∶100、5 ∶100 的條件下水解1 h,以蛋白利用指數(shù)為指標(biāo),分析加酶量對核桃蛋白酶解的影響。

      1.4.3酶解時(shí)間底物質(zhì)量濃度為30 g/L、加酶量[E] ∶[S]=3 ∶100,在37 ℃分別水解30、60、90、120、150、180 min,以蛋白利用指數(shù)為指標(biāo),分析酶解時(shí)間對核桃蛋白酶解的影響。

      1.4.4酶解條件的優(yōu)化基于單因素試驗(yàn)數(shù)據(jù),根據(jù)Central composite試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理,選擇對蛋白利用指數(shù)有影響的3個(gè)因素即底物質(zhì)量濃度、加酶量和酶解時(shí)間,進(jìn)行3因素3水平的響應(yīng)面分析試驗(yàn),酶解溫度固定在37 ℃,經(jīng)過Design-Expert 優(yōu)化胰蛋白酶酶解核桃蛋白的條件。響應(yīng)面分析與水平編碼表見表1。

      2結(jié)果與分析

      2.1核桃餅粕和去除殘油后的核桃粗蛋白的基本成分

      由表2可見,核桃粗蛋白與核桃餅粕相比,粗蛋白含量明顯上升,粗脂肪含量顯著降低;除粗纖維含量有所下降外,其他成分含量均有所增加,且差異不大。表2核桃餅粕和核桃粗蛋白基本成分

      原料基本成分的含量(%)粗蛋白粗脂肪水分灰分還原糖淀粉粗纖維核桃餅粕47.8325.647.045.990.997.015.21核桃粗蛋白59.587.349.266.541.3711.93.83

      2.2各因素對胰蛋白酶酶解核桃蛋白的影響

      2.2.1底物質(zhì)量濃度由圖1可知,底物質(zhì)量濃度低于 30 g/L 時(shí),蛋白利用指數(shù)隨著底物質(zhì)量濃度的增大而升高,之后蛋白利用指數(shù)上升趨勢趨于平緩甚至有下降趨勢。這可能是因?yàn)榈唾|(zhì)量濃度時(shí),溶液的流動性較好,酶與底物接觸比較充分;而在高質(zhì)量濃度時(shí),溶液的流動性較差,酶與底物接觸不夠充分,限制了酶解反應(yīng)的進(jìn)行。綜合考慮,選擇胰蛋白酶酶解核桃蛋白的最佳底物質(zhì)量濃度為30 g/L。

      2.2.2加酶量由圖2可知,隨著加酶量的增加,蛋白利用指數(shù)增加,在加酶量為[E] ∶[S]=3 ∶100達(dá)到最高,隨后基本穩(wěn)定。這是因?yàn)榧用噶窟^大時(shí),蛋白質(zhì)分子可能已被酶所飽和,過多的酶量并沒有提高蛋白利用指數(shù),反而使其下降。選擇適宜的加酶量[E] ∶[S]=3 ∶100。endprint

      2.2.3酶解時(shí)間由圖3可知,酶解反應(yīng)開始后,蛋白利用指數(shù)隨酶解時(shí)間的延長而升高,胰蛋白酶酶解到達(dá)120 min后,反應(yīng)趨于平緩,變化幅度很小。這可能是由于隨著反應(yīng)的進(jìn)行,酶的濃度逐漸降低,活性降低,酶的活性部位已被核桃蛋白分子所飽和,反應(yīng)趨于平衡。適宜的酶解時(shí)間為120 min。

      2.3響應(yīng)面優(yōu)化酶解工藝

      2.3.1二次方程數(shù)學(xué)模型的建立及最佳化分析綜合單因素?cái)?shù)據(jù),基于Box-Behnken中心組合設(shè)計(jì)原理[9-10],以蛋白利用指數(shù)為評價(jià)指標(biāo),采用Design Expert 7.1 軟件設(shè)計(jì)響應(yīng)面試驗(yàn)方案(表3),建立數(shù)學(xué)回歸模型,以反映不同因素間的交互影響,最佳化分析酶解工藝參數(shù)。

      2.3.2響應(yīng)面結(jié)果分析為了檢驗(yàn)回歸方程的有效性,進(jìn)一

      步確定各單因素對蛋白利用指數(shù)的影響程度,對回歸模型進(jìn)行了方差分析(表4)。以蛋白利用指數(shù)為響應(yīng)值的函數(shù)二次回歸方程為:R=-342.475 50+38.675 75A+73.878 00B+3.417 01C-2.780 00AB-0.0111 25AC+0.002 5BC-4.558 25A2-10.323 00B2-0.0136 46C2。由表4可見,一次項(xiàng)中A、B、C偏回歸系數(shù)均極顯著,說明加酶量、底物質(zhì)量濃度、酶解時(shí)間對蛋白利用指數(shù)均具有顯著性影響;交互項(xiàng)中AB達(dá)顯著水平,二次項(xiàng)中A2、B2、C2偏回歸系數(shù)達(dá)極顯著水平;失擬項(xiàng)P>0.05,差異不顯著,說明殘差均由隨機(jī)誤差引起。該模型R2=0.977 6,說明響應(yīng)值的變化有97.76%來源于底物質(zhì)量濃度、加酶量、酶解時(shí)間,影響蛋白利用指數(shù)的因素作用大小為酶解時(shí)間>加酶量>底物質(zhì)量濃度。

      由圖4可見,核桃蛋白利用率曲線出現(xiàn)先升高到平緩再略下降的狀態(tài);提高底物質(zhì)量濃度與加酶量均能提高核桃蛋白利用指數(shù),當(dāng)?shù)孜镔|(zhì)量濃度和加酶量分別增大到一定程度時(shí),蛋白利用率趨于飽和,響應(yīng)曲面變平緩;隨后,若再增大底物質(zhì)量濃度和加酶量,提取率會略有下降。因此,最佳取值點(diǎn)應(yīng)取蛋白利用率不再顯著增高的坐標(biāo)點(diǎn)處。

      由圖5可見,底物質(zhì)量濃度在[2,3.1]范圍內(nèi)、時(shí)間在[100,120]范圍內(nèi)時(shí),兩者的增效作用明顯,蛋白利用指數(shù)隨著底物質(zhì)量濃度和時(shí)間的增加而升高,超過這個(gè)范圍之后趨于平緩,再增加蛋白利用指數(shù)下降。

      2.4驗(yàn)證試驗(yàn)

      為證實(shí)模型預(yù)測值與實(shí)測值之間的擬合程度,在優(yōu)化的理論值下進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn)。由表5可見,試驗(yàn)得到的蛋白利用指數(shù)為47.25%,與預(yù)測值接近,預(yù)測值與試驗(yàn)值之間具有良好的擬合性,表明該模型具有有效性。這說明回歸方程能夠比較真實(shí)地反映各因素對蛋白利用指數(shù)的影響。

      3小結(jié)

      本試驗(yàn)研究了底物質(zhì)量濃度、加酶量、酶解時(shí)間對蛋白利用的影響,各因素對胰蛋白酶酶解核桃蛋白的影響順序?yàn)槊附鈺r(shí)間>加酶量>底物質(zhì)量濃度。

      響應(yīng)面優(yōu)化設(shè)計(jì)法是一種常用的優(yōu)化試驗(yàn)條件的數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)方法[11-14]。經(jīng)檢驗(yàn),證明該模型切實(shí)可行,能較好地預(yù)測蛋白利用指數(shù)。確定核桃蛋白的蛋白利用指數(shù)最佳酶解條件為反應(yīng)時(shí)間125 min、底物質(zhì)量濃度31 g/L、加酶量[E] ∶[S]=3.2 ∶100、酶解溫度37 ℃,蛋白利用指數(shù)可達(dá)47.25%。

      參考文獻(xiàn):

      [1]張慶祝,丁曉雯,陳宗道,等. 核桃蛋白質(zhì)研究進(jìn)展[J]. 糧食與脂,2003,16(5):21-23.

      [2]寇文國,高紅慶. 核桃產(chǎn)品的開發(fā)利用[J]. 中國油脂,2000,25(6):112-113.

      [3]裴凌鵬,吳穎. 多肽研究進(jìn)展[J]. 首都師范大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2004,25(3):56-60.

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      [5]Clareand D A,Swaisgood H E. Bioaclive milk peptides,aprospectus[J]. J Dairy Sci,2000,28(11):1187-1195.

      [6]勵(lì)建榮,封平. 功能肽的研究進(jìn)展[J]. 食品科學(xué),2004,25(11):415-419.

      [7]Yasuyaki T,Yoshikawa M. Introduction of enterostatin(VPDPR)and a related sequence into soybean proglycinin AlaBlb suhunit by site directed mutagenesis[J]. Biotechnol Bioehem,2000,64(12):2731-2733.

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      [9]Boxgep,Hunter W G. Statistics for experiments:an introduction to design,data analysis and model building[M]. New York:John Wiley & Sons Inc,1978.

      [10]王世磊. Design-Expert軟件在響應(yīng)面優(yōu)化法中的應(yīng)用[D]. 鄭州:鄭州大學(xué),2009.

      [11]唐明霞,陳惠,袁春新,等. 通豆6號大豆響應(yīng)面法微波燙漂工藝的優(yōu)化[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2013,29(4):870-875.

      [12]朱興一,陳秀,謝捷,等. 基于響應(yīng)面法的閃式提取香菇多糖工藝優(yōu)化[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(5):243-245.

      [13]袁志發(fā),周靜芋. 試驗(yàn)設(shè)計(jì)與分析[M]. 北京:高等教育出版社,2000:360-370.

      [14]謝捷,于波,朱興一,等. 響應(yīng)面法優(yōu)化深層培養(yǎng)中國被毛孢蟲草多糖閃式提取工藝[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2013,41(8):284-286.周方方,吳正鈞,陳臣,等. 腸膜明串珠菌Leuco4發(fā)酵稀奶油的條件優(yōu)化[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,42(9):243-245.endprint

      2.2.3酶解時(shí)間由圖3可知,酶解反應(yīng)開始后,蛋白利用指數(shù)隨酶解時(shí)間的延長而升高,胰蛋白酶酶解到達(dá)120 min后,反應(yīng)趨于平緩,變化幅度很小。這可能是由于隨著反應(yīng)的進(jìn)行,酶的濃度逐漸降低,活性降低,酶的活性部位已被核桃蛋白分子所飽和,反應(yīng)趨于平衡。適宜的酶解時(shí)間為120 min。

      2.3響應(yīng)面優(yōu)化酶解工藝

      2.3.1二次方程數(shù)學(xué)模型的建立及最佳化分析綜合單因素?cái)?shù)據(jù),基于Box-Behnken中心組合設(shè)計(jì)原理[9-10],以蛋白利用指數(shù)為評價(jià)指標(biāo),采用Design Expert 7.1 軟件設(shè)計(jì)響應(yīng)面試驗(yàn)方案(表3),建立數(shù)學(xué)回歸模型,以反映不同因素間的交互影響,最佳化分析酶解工藝參數(shù)。

      2.3.2響應(yīng)面結(jié)果分析為了檢驗(yàn)回歸方程的有效性,進(jìn)一

      步確定各單因素對蛋白利用指數(shù)的影響程度,對回歸模型進(jìn)行了方差分析(表4)。以蛋白利用指數(shù)為響應(yīng)值的函數(shù)二次回歸方程為:R=-342.475 50+38.675 75A+73.878 00B+3.417 01C-2.780 00AB-0.0111 25AC+0.002 5BC-4.558 25A2-10.323 00B2-0.0136 46C2。由表4可見,一次項(xiàng)中A、B、C偏回歸系數(shù)均極顯著,說明加酶量、底物質(zhì)量濃度、酶解時(shí)間對蛋白利用指數(shù)均具有顯著性影響;交互項(xiàng)中AB達(dá)顯著水平,二次項(xiàng)中A2、B2、C2偏回歸系數(shù)達(dá)極顯著水平;失擬項(xiàng)P>0.05,差異不顯著,說明殘差均由隨機(jī)誤差引起。該模型R2=0.977 6,說明響應(yīng)值的變化有97.76%來源于底物質(zhì)量濃度、加酶量、酶解時(shí)間,影響蛋白利用指數(shù)的因素作用大小為酶解時(shí)間>加酶量>底物質(zhì)量濃度。

      由圖4可見,核桃蛋白利用率曲線出現(xiàn)先升高到平緩再略下降的狀態(tài);提高底物質(zhì)量濃度與加酶量均能提高核桃蛋白利用指數(shù),當(dāng)?shù)孜镔|(zhì)量濃度和加酶量分別增大到一定程度時(shí),蛋白利用率趨于飽和,響應(yīng)曲面變平緩;隨后,若再增大底物質(zhì)量濃度和加酶量,提取率會略有下降。因此,最佳取值點(diǎn)應(yīng)取蛋白利用率不再顯著增高的坐標(biāo)點(diǎn)處。

      由圖5可見,底物質(zhì)量濃度在[2,3.1]范圍內(nèi)、時(shí)間在[100,120]范圍內(nèi)時(shí),兩者的增效作用明顯,蛋白利用指數(shù)隨著底物質(zhì)量濃度和時(shí)間的增加而升高,超過這個(gè)范圍之后趨于平緩,再增加蛋白利用指數(shù)下降。

      2.4驗(yàn)證試驗(yàn)

      為證實(shí)模型預(yù)測值與實(shí)測值之間的擬合程度,在優(yōu)化的理論值下進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn)。由表5可見,試驗(yàn)得到的蛋白利用指數(shù)為47.25%,與預(yù)測值接近,預(yù)測值與試驗(yàn)值之間具有良好的擬合性,表明該模型具有有效性。這說明回歸方程能夠比較真實(shí)地反映各因素對蛋白利用指數(shù)的影響。

      3小結(jié)

      本試驗(yàn)研究了底物質(zhì)量濃度、加酶量、酶解時(shí)間對蛋白利用的影響,各因素對胰蛋白酶酶解核桃蛋白的影響順序?yàn)槊附鈺r(shí)間>加酶量>底物質(zhì)量濃度。

      響應(yīng)面優(yōu)化設(shè)計(jì)法是一種常用的優(yōu)化試驗(yàn)條件的數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)方法[11-14]。經(jīng)檢驗(yàn),證明該模型切實(shí)可行,能較好地預(yù)測蛋白利用指數(shù)。確定核桃蛋白的蛋白利用指數(shù)最佳酶解條件為反應(yīng)時(shí)間125 min、底物質(zhì)量濃度31 g/L、加酶量[E] ∶[S]=3.2 ∶100、酶解溫度37 ℃,蛋白利用指數(shù)可達(dá)47.25%。

      參考文獻(xiàn):

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      [7]Yasuyaki T,Yoshikawa M. Introduction of enterostatin(VPDPR)and a related sequence into soybean proglycinin AlaBlb suhunit by site directed mutagenesis[J]. Biotechnol Bioehem,2000,64(12):2731-2733.

      [8]蘇秀蘭. 生物活性肽的研究進(jìn)展[J]. 內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2006,28(5):471-474.

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      2.2.3酶解時(shí)間由圖3可知,酶解反應(yīng)開始后,蛋白利用指數(shù)隨酶解時(shí)間的延長而升高,胰蛋白酶酶解到達(dá)120 min后,反應(yīng)趨于平緩,變化幅度很小。這可能是由于隨著反應(yīng)的進(jìn)行,酶的濃度逐漸降低,活性降低,酶的活性部位已被核桃蛋白分子所飽和,反應(yīng)趨于平衡。適宜的酶解時(shí)間為120 min。

      2.3響應(yīng)面優(yōu)化酶解工藝

      2.3.1二次方程數(shù)學(xué)模型的建立及最佳化分析綜合單因素?cái)?shù)據(jù),基于Box-Behnken中心組合設(shè)計(jì)原理[9-10],以蛋白利用指數(shù)為評價(jià)指標(biāo),采用Design Expert 7.1 軟件設(shè)計(jì)響應(yīng)面試驗(yàn)方案(表3),建立數(shù)學(xué)回歸模型,以反映不同因素間的交互影響,最佳化分析酶解工藝參數(shù)。

      2.3.2響應(yīng)面結(jié)果分析為了檢驗(yàn)回歸方程的有效性,進(jìn)一

      步確定各單因素對蛋白利用指數(shù)的影響程度,對回歸模型進(jìn)行了方差分析(表4)。以蛋白利用指數(shù)為響應(yīng)值的函數(shù)二次回歸方程為:R=-342.475 50+38.675 75A+73.878 00B+3.417 01C-2.780 00AB-0.0111 25AC+0.002 5BC-4.558 25A2-10.323 00B2-0.0136 46C2。由表4可見,一次項(xiàng)中A、B、C偏回歸系數(shù)均極顯著,說明加酶量、底物質(zhì)量濃度、酶解時(shí)間對蛋白利用指數(shù)均具有顯著性影響;交互項(xiàng)中AB達(dá)顯著水平,二次項(xiàng)中A2、B2、C2偏回歸系數(shù)達(dá)極顯著水平;失擬項(xiàng)P>0.05,差異不顯著,說明殘差均由隨機(jī)誤差引起。該模型R2=0.977 6,說明響應(yīng)值的變化有97.76%來源于底物質(zhì)量濃度、加酶量、酶解時(shí)間,影響蛋白利用指數(shù)的因素作用大小為酶解時(shí)間>加酶量>底物質(zhì)量濃度。

      由圖4可見,核桃蛋白利用率曲線出現(xiàn)先升高到平緩再略下降的狀態(tài);提高底物質(zhì)量濃度與加酶量均能提高核桃蛋白利用指數(shù),當(dāng)?shù)孜镔|(zhì)量濃度和加酶量分別增大到一定程度時(shí),蛋白利用率趨于飽和,響應(yīng)曲面變平緩;隨后,若再增大底物質(zhì)量濃度和加酶量,提取率會略有下降。因此,最佳取值點(diǎn)應(yīng)取蛋白利用率不再顯著增高的坐標(biāo)點(diǎn)處。

      由圖5可見,底物質(zhì)量濃度在[2,3.1]范圍內(nèi)、時(shí)間在[100,120]范圍內(nèi)時(shí),兩者的增效作用明顯,蛋白利用指數(shù)隨著底物質(zhì)量濃度和時(shí)間的增加而升高,超過這個(gè)范圍之后趨于平緩,再增加蛋白利用指數(shù)下降。

      2.4驗(yàn)證試驗(yàn)

      為證實(shí)模型預(yù)測值與實(shí)測值之間的擬合程度,在優(yōu)化的理論值下進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn)。由表5可見,試驗(yàn)得到的蛋白利用指數(shù)為47.25%,與預(yù)測值接近,預(yù)測值與試驗(yàn)值之間具有良好的擬合性,表明該模型具有有效性。這說明回歸方程能夠比較真實(shí)地反映各因素對蛋白利用指數(shù)的影響。

      3小結(jié)

      本試驗(yàn)研究了底物質(zhì)量濃度、加酶量、酶解時(shí)間對蛋白利用的影響,各因素對胰蛋白酶酶解核桃蛋白的影響順序?yàn)槊附鈺r(shí)間>加酶量>底物質(zhì)量濃度。

      響應(yīng)面優(yōu)化設(shè)計(jì)法是一種常用的優(yōu)化試驗(yàn)條件的數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)方法[11-14]。經(jīng)檢驗(yàn),證明該模型切實(shí)可行,能較好地預(yù)測蛋白利用指數(shù)。確定核桃蛋白的蛋白利用指數(shù)最佳酶解條件為反應(yīng)時(shí)間125 min、底物質(zhì)量濃度31 g/L、加酶量[E] ∶[S]=3.2 ∶100、酶解溫度37 ℃,蛋白利用指數(shù)可達(dá)47.25%。

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