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      金黃色葡萄球菌MRSA與MSSA的耐藥比較研究

      2015-03-17 06:32:36王石梅藺莉莉
      醫(yī)學(xué)信息 2015年6期
      關(guān)鍵詞:金黃色葡萄球菌耐藥性

      王石梅 藺莉莉

      摘要:目的 比較耐甲氧西林金黃色葡萄球菌MRSA和甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌MSSA的構(gòu)成比及耐藥率,為臨床葡萄球菌感染合理用藥提供理論依據(jù)。方法 采用VITEK2全自動(dòng)微生物分析儀以及配套GP藥敏板,檢測(cè)金黃色葡萄球菌MRSA143株和MSSA110株,對(duì)17種抗菌藥物的敏感性。結(jié)果 除青霉素、氨芐、萬古霉素、利奈唑烷外,MRSA和MSSA對(duì)同種抗生素耐藥性的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),且未發(fā)現(xiàn)VRS株。結(jié)論 臨床分離的MRSA對(duì)多種抗菌藥物的耐藥率較高,且呈多重耐藥性;MSSA對(duì)大多數(shù)藥物敏感性較好,臨床用藥控制較好;因此,臨床微生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)加強(qiáng)對(duì)MRSA的監(jiān)測(cè),以防止MRSA耐藥率的提高以及VRS株的出現(xiàn)。

      關(guān)鍵詞:葡萄球菌;金黃色;甲氧西林;耐藥性

      金黃色葡萄球菌(SA)是臨床上最常見的致病菌之一,其產(chǎn)生的毒素和酶最多,毒力在葡萄球菌中最強(qiáng),尤其耐甲氧西林金黃色葡萄球菌MRSA是醫(yī)院內(nèi)感染的主要病原菌具有多重耐藥特征,幾乎對(duì)所有β‐內(nèi)酰胺類抗菌劑耐藥,甚至累及到大環(huán)內(nèi)酯類、喹諾酮類和氨基糖苷類等抗菌劑已成為臨床抗感染治療的難題之一。相關(guān)研究結(jié)果顯示,耐甲氧西林金黃色葡萄球菌MRSA克林霉素耐藥率是95%,MSSA克林霉素也達(dá)到68%,氨芐西林頭孢呋辛耐藥率分別是95%和77%,而MRSA這兩種抗生素耐藥是100%。耐甲氧西林金黃色葡萄球菌目前已經(jīng)成為院內(nèi)感染的主要病原菌,并逐漸擴(kuò)展到社區(qū)。及時(shí)準(zhǔn)確的檢測(cè)MRSA并合理應(yīng)用抗菌素,采取嚴(yán)格的隔離和消毒措施,對(duì)于控制MRSA院內(nèi)暴發(fā)流行,限制向社區(qū)蔓延是十分必要的。

      1 資料與方法

      1.1一般資料

      1.1.1菌株來源 菌株來源于我院就診的患者的各種細(xì)菌標(biāo)本。MRSA醫(yī)院感染的診斷按《臨床醫(yī)院感染學(xué)》質(zhì)控菌株金黃色葡萄球菌ATCC25923購(gòu)自衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心。

      1.1.2儀器設(shè)備:細(xì)菌鑒定和藥敏試驗(yàn)使用VITEKII全自動(dòng)細(xì)菌鑒定及藥敏系統(tǒng),選用購(gòu)自英國(guó)Oxoid公司抗菌劑紙片及梅里埃生產(chǎn)的MH瓊脂板。

      1.2方法

      1.2.1菌株分離及鑒定 所有SA菌株均以常規(guī)方法分離自臨床標(biāo)本,以革蘭染色、觸酶實(shí)驗(yàn)及API Staph或VITEKⅡ型分析儀進(jìn)行鑒定,采用CLSI推薦的頭孢西丁紙片擴(kuò)散法進(jìn)行MRSA檢測(cè)凡SA對(duì)頭孢西丁的抑菌圈直徑小于或等于21mm,判斷為MRSA;如果抑菌圈直徑大于或等于22mm,判斷為甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌MSSA。

      1.2.2藥敏判斷標(biāo)準(zhǔn):藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果按CLSI對(duì)葡萄球菌屬判斷標(biāo)準(zhǔn)判讀結(jié)果為耐藥R敏感S,結(jié)果以CLSI的質(zhì)控范圍為標(biāo)準(zhǔn),各抗菌劑紙片均在質(zhì)控范圍內(nèi)。

      1.3數(shù)據(jù)處理:采用WHONET5.4分析軟件及SPSS11.5統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,P<0.05差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果與分析

      MRSA的檢出率及分布:共分離金黃色葡萄球菌菌株253株,檢測(cè)出MRSA 143株,檢出率為56%。主要來源于下列標(biāo)本:傷口38株、痰56株、分泌物24株、尿液7株,血液3株,膿6株其他9株。MRSA在臨床各科室中的分布以ICU、骨科、普通外科為主。

      3 討論

      對(duì)MRSA的檢測(cè),用快速的紙片擴(kuò)散法有缺陷對(duì)MRSA危害性更嚴(yán)重的表現(xiàn)在對(duì)多種藥物的多重耐藥性,特別是β-內(nèi)酰胺酶陽(yáng)性的菌株,其耐藥頻率更高。從表1中可以看出,MRSA對(duì)許多抗生素包括青霉素G、頭孢類、大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類、單一抗生素類的慶大霉素、克林霉素等均表現(xiàn)為大于90%耐藥,對(duì)于常用抗生素利福平也有不同程度的耐藥,即使體外藥敏敏感,但治療效果不理想而且利福平在臨床上不單獨(dú)使用,利奈唑胺萬古霉素敏感率100%、替考拉寧對(duì)其88%敏感。MSSA對(duì)青霉素也有90%以上耐藥,對(duì)紅霉素和克林霉素的敏感10%不到,對(duì)奎諾酮類抗菌藥物的敏感率已經(jīng)低于90%,對(duì)頭孢類抗菌藥物也一樣??梢?,如果長(zhǎng)期大量的濫用抗菌藥物,即使是MSSA,耐藥譜也會(huì)逐漸擴(kuò)大。所有金黃色葡萄球菌對(duì)萬古霉素和利奈唑胺敏感率100%、替考拉寧88%仍表現(xiàn)為敏感。目前,萬古霉素是治療MRSA感染的首選藥物。但一旦大量使用萬古霉素,又有潛在的耐萬古霉素菌株出現(xiàn)的可能。自2002年美國(guó)報(bào)道了第1株耐萬古霉素的金黃色葡萄球菌以來,先后出現(xiàn)3株VRSA。如萬古霉素對(duì)MRSA治療無效,那么后果不堪設(shè)想。MRSA的耐藥性分析及治療的結(jié)果顯示,MRSA菌株對(duì)多種抗菌藥物耐藥,MRSA對(duì)青霉素G、苯唑西林及頭孢呋辛的耐藥率最高均為100%。頭孢他啶、慶大霉素、左氧氟沙星、紅霉素、克林霉素等也具有很高的耐藥率,而復(fù)方新諾明較為敏感,耐藥率25為,143株MRSA對(duì)萬古霉素完全敏感??梢钥闯?,當(dāng)前MRSA對(duì)臨床常用抗生素具有嚴(yán)重的耐藥性,并呈多重高度耐藥的特征,這與臨床長(zhǎng)期大劑量使用這些抗生素對(duì)耐藥性的誘導(dǎo)有很大關(guān)系。吳超認(rèn)為,抗菌藥物的廣泛使用,特別是具有強(qiáng)大抗陰性桿菌廣譜抗生素的廣泛應(yīng)用造成的選擇性壓力,使部分革蘭陽(yáng)性菌得以大量繁殖,是造成其耐藥的重要原因。由于MRSA的多重高度耐藥,臨床上抗生素的應(yīng)用譜已較為狹窄,所以應(yīng)合理使用抗生素,延緩或減少耐藥菌株的產(chǎn)生,控制耐藥菌株的擴(kuò)散和流行,以利于疾病的治療。本組未發(fā)現(xiàn)耐萬古霉素的菌株,表明萬古霉素對(duì)MRSA仍保持很高的抗菌活性,考慮是由于萬古霉素的毒性反應(yīng)大、臨床使用嚴(yán)格控制,因此保持了很高的敏感性。但正是由于MRSA感染的增加,使萬古霉素在臨床上的應(yīng)用日益增多,有資料顯示國(guó)外已經(jīng)有報(bào)道出現(xiàn)對(duì)萬古霉素耐藥的MRSA菌株,為此,必須加強(qiáng)對(duì)抗菌藥物的合理應(yīng)用和管理,制定合理的抗感染計(jì)劃,對(duì)MRSA的治療應(yīng)當(dāng)采取防治結(jié)合的綜合策略。

      MRSA感染的臨床很難控制,因此預(yù)防MRSA感染顯得更加重要。MRSA的主要傳播方式是定植或感染患者所帶細(xì)菌經(jīng)醫(yī)護(hù)人員的手傳播至其他患者,為接觸性傳播。經(jīng)空氣傳播被認(rèn)為是肺炎的可能途徑,在燒傷病房可能是重要的傳播途徑,因此,應(yīng)定期對(duì)空氣、物體表面、醫(yī)療儀器及醫(yī)務(wù)人員的手進(jìn)行細(xì)菌學(xué)監(jiān)測(cè),做到早發(fā)現(xiàn)病原菌,及時(shí)采取預(yù)防控制措施[1-4]。

      參考文獻(xiàn):

      [1]王婧,王超,陰赪宏.耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的流行病學(xué)[J].中國(guó)醫(yī)刊,2007:42(3):12-14.

      [2]李素梅.131株耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的耐藥性分析[J].廣東醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2007:25(4):439-440.

      [3]吳超.革蘭陽(yáng)性菌醫(yī)院感染的現(xiàn)狀和控制對(duì)策[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2002:12(2):158.

      [4]胡琴,李南洋,程海文等.金黃色葡萄球菌感染耐藥情況分析[J].中國(guó)保?。ㄡt(yī)學(xué)研究版),2007:15(16):10.

      編輯/王敏

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