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      兩性霉素B脂質體治療惡性血液病真菌性肺炎不良反應的觀察與護理

      2015-03-18 10:34:15廖巧芬胡曉蓉盧衛(wèi)明程曉莉李勝群謝小悅孫巧麗
      護士進修雜志 2015年23期
      關鍵詞:兩性霉素真菌性血液病

      廖巧芬 胡曉蓉 盧衛(wèi)明 程曉莉 李勝群 謝小悅 孫巧麗

      (浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院血液科, 浙江 杭州 310003 )

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      兩性霉素B脂質體治療惡性血液病真菌性肺炎不良反應的觀察與護理

      廖巧芬 胡曉蓉 盧衛(wèi)明 程曉莉 李勝群 謝小悅 孫巧麗

      (浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院血液科, 浙江 杭州 310003 )

      目的 探討兩性霉素B脂質體治療惡性血液病真菌性肺炎不良反應的預防及護理措施。方法 嚴格控制藥物濃度和輸液速度,輸注中合理使用藥物,發(fā)現(xiàn)藥物不良反應的早期癥狀及時處理。結果 25例患者中23例順利完成整個治療療程,2例患者因頑固性低鉀難以糾正,中途放棄使用。結論 有效的護理干預可降低兩性霉素B脂質體的不良反應發(fā)生率。

      兩性霉素B脂質體; 惡性血液病; 真菌性肺炎; 不良反應; 護理

      Amphotericin B liposome; Hematologic malignancies; Fungal pneumonia; Adverse reaction; Nursing

      惡性血液病患者由于機體免疫機能和抵抗力下降,以及治療過程中廣泛使用免疫抑制劑、糖皮質激素、廣譜抗菌素、抗真菌藥物等,易發(fā)生各種真菌感染,其中肺部真菌感染是真菌感染的主要情況之一[1]。兩性霉素B為目前治療深部真菌的高效藥物,但由于此藥不良反應大,限制了其在臨床上的使用。我科2013年1月-2015年3月對25例患者使用兩性霉素B脂質體治療真菌性肺炎,在治療過程中出現(xiàn)的不良反應有發(fā)熱、消化道反應、肝腎功能異常、低鉀血癥等,通過積極預防和護理,取得了良好的治療效果,現(xiàn)報告如下。

      1 臨床資料

      1.1 一般資料 本組25例患者中男20例、女5例,年齡27~65歲,中位年齡54歲;所患疾病中急性淋巴細胞白血病(ALL)14例,急性髓細胞性白血病(AML)9例,慢性粒細胞白血病(CML)及慢性淋巴細胞性白血病(CLL)各1例。 25例患者痰標本中培養(yǎng)出真菌者17例,經驗性治療(痰涂片及培養(yǎng)陰性,肺部CT影像學提示肺部真菌感染,廣譜抗生素聯(lián)合用藥3 d后體溫及臨床癥狀無改善者)8例。

      1.2 用藥方法 起始劑量為0.1 mg/(kg·d),用注射用水稀釋溶解并振蕩搖勻后加入5%葡萄糖注射液500 mL內緩慢靜脈輸注,觀察有無不適。第2天開始劑量增加0.25~0.50 mg/(kg·d),并逐日遞增至維持劑量:1~3 mg/(kg·d),療程7~45 d。

      1.3 結果 25例患者兩性霉素B脂質體治療后,17例在痰標本中培養(yǎng)出真菌的患者,12例經治療后痰標本培養(yǎng)真菌為陰性,8例經驗性治療患者中5例患者肺部CT影像學檢查明顯好轉,體溫恢復正常。兩性霉素B脂質體輸注相關不良反應:畏寒發(fā)熱5例(20.0%), 消化道反應12例(48.0%),肝功能異常8例(32.0%),腎功能異常12例(48.0%),低鉀血癥19例(76.0%)。

      2 護理

      2.1 藥物配制及使用 兩性霉素B脂質體見光易氧化分解,需現(xiàn)配現(xiàn)用,在配制時先用滅菌注射用水10 mL溶解每瓶藥物,然后再加入5%葡萄糖注射液500 mL中,充分搖勻。輸注時輸液瓶及輸液管均需避光,用輸液泵控制速度(30滴/min),勻速輸入,每劑滴注時間至少6 h。輸注前后各用5%葡萄糖注射液100 mL沖管,且單獨一路靜脈輸注,不與其他藥物混合使用。由于兩性霉素B對血管刺激性大,頭皮套管針與頭皮鋼針穿刺的患者靜脈炎發(fā)生率為59%,嚴重者可導致血栓性靜脈炎[2]。本組25例患者均從深靜脈置管給藥。

      2.2 藥物不良反應的觀察與護理2.2.1 畏寒發(fā)熱 是治療此病過程中最常見的不良反應,一般發(fā)生在輸液30 min后[3]。本組患者在用藥過程中嚴格遵守無菌操作,遵醫(yī)囑在兩性霉素B脂質體中加入地塞米松3 mg同時靜脈滴注,預防發(fā)熱反應。每1 h 測量體溫一次,密切觀察體溫變化,一旦出現(xiàn)發(fā)熱,立即停止輸注藥物,同時報告醫(yī)生。

      2.2.2 消化道反應 兩性霉素B脂質體引起的消化道反應主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐、厭食、腹脹、腹痛及腹瀉等。用藥期間密切觀察患者胃腸道反應情況,有嘔吐者準確記錄惡心、嘔吐次數(shù)及量,對惡心嘔吐明顯者,遵醫(yī)囑使用止吐藥物,有腹瀉者記錄次數(shù)及量,遵醫(yī)囑使用黃連素片等藥物。根據(jù)飲食習慣選擇患者喜歡的食物,忌辛辣、油炸及刺激性食物,宜清淡、易消化飲食,少量多餐。指導患者多食新鮮蔬菜、水果,多飲水。嘔吐后勤用漱口水漱口,保持口腔清潔、衛(wèi)生,腹瀉后勤用溫水清洗肛周,每晚用1∶10 碘伏坐浴,保持肛周清潔,預防肛周感染 。

      2.2.3 肝功能異常 肝功能異常主要表現(xiàn)為谷丙轉氨酶及谷草轉氨酶升高。在兩性霉素B脂質體用藥期間,密切觀察患者有無鞏膜黃染、腹脹及凝血功能異常等肝功能異常表現(xiàn),每周2次復查肝功能,對出現(xiàn)谷丙轉氨酶及谷草轉氨酶升高者,及時遵醫(yī)囑使用天晴甘美及泰特等護肝藥物。

      2.2.4 腎功能異常 兩性霉素B脂質體在腎組織中濃度最高,且經腎臟排泄緩慢,很容易造成腎功能損害[4]。主要表現(xiàn)為尿中出現(xiàn)紅細胞、白細胞、蛋白和管型,血尿素氮和肌酐增高、肌酐清除率降低,也可引起腎小管性酸中毒。在兩性霉素B脂質體用藥期間,密切觀察患者尿色、性狀,準確記錄尿量,每周2次復查尿常規(guī)、腎功能。每日早晨起床排空尿后測量體重一次,觀察患者有無水腫表現(xiàn)。鼓勵患者多飲水(每日大于2 000 mL),不同步使用有腎毒性的藥物,如氨基糖甙類藥物。

      2.2.5 低鉀血癥 使用兩性霉素B脂質體治療的患者幾乎都會發(fā)生低血鉀,原因是兩性霉素B影響鉀離子代謝,使鉀離子排泄增加[5]。主要表現(xiàn)為精神疲乏,四肢乏力,胃納差、惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、胸悶、心悸等。兩性霉素B脂質體用藥期間要密切觀察患者有無上述癥狀,隔日監(jiān)測電解質,常規(guī)口服及靜脈補鉀,當血鉀≤3.0 mmoL/L,采用0.9%氯化鈉注射液20 mL加10%氯化鉀20 mL加25%硫酸鎂10 mL微泵以15 mL/h靜脈補鉀,補鉀期間心電監(jiān)護及血氧飽和度監(jiān)測,密切觀察患者有無胸悶、心悸,準確記錄尿量,每小時尿量大于30 mL方可靜脈泵補鉀,鼓勵患者多食用含鉀高的食物,如香蕉、橙子、綠色蔬菜、紫菜、瘦肉等。

      2.3 心理護理 惡性血液病并發(fā)真菌性肺炎患者,由于病情急、進展快,生活質量差,加之使用兩性霉素B治療療程長,患者往往對疾病擔心預后,時常會產生恐懼和悲觀心理,對治療失去信心。為此,護士要多與患者溝通,使用前告知患者使用該藥的有效性、治療過程及常見不良反應,動員病友介紹成功經驗,讓患者家屬及周圍朋友多關心體貼病人,給予患者心理上的支持與鼓勵,使患者樹立戰(zhàn)勝疾病的信心。

      3 小結

      兩性霉素B脂質體為現(xiàn)今治療深部真菌的高效藥物,是含有兩性霉素B的雙層脂質體,其膽固醇成分可增強藥物穩(wěn)定性,使兩性霉素B盡可能在疏水層中保留最大的含量,降低與人體細胞膜中膽固醇的結合,而增強對真菌細胞麥角膽固醇的結合,從而發(fā)揮兩性霉素B的最大殺傷能力。但由于不良反應大,患者難以耐受,限制了其在臨床上的應用[6]。通過總結25例患者使用兩性霉素B脂質體治療過程中出現(xiàn)的不良反應,可見兩性霉素B脂質體不良反應是不可避免的,但通過及早預防與處理,可以降低藥物不良反應程度,使藥物發(fā)揮最大療效,順利完成治療。

      [1] 陳玉紅,簡黎,溫文姬.用兩性霉素B治療血液病并發(fā)肺部真菌感染患者的護理[J].求醫(yī)問藥,2012,10(5):410.

      [2] 周蓉. 兩性霉素B治療惡性血液病并發(fā)深部真菌感染的護理[J].中國保健營養(yǎng),2012,11(14):53-54.

      [3] 孫立娣,吳杰.淺談應用兩性霉素B治療血液病合并真菌感染不良反應及護理措施[J].當代醫(yī)藥論叢,2014,12(1):274-275.

      [4] 江翠嬋,梁潔芳. 兩性霉素B脂質體治療早產兒深部真菌感染不良反應的護理體會[J].廣州醫(yī)藥,2013,44(4):75-77.

      [5] 張旭紅,王樓蕾. 兩性霉素B治療新型隱球菌腦膜炎不良反應的觀察與護理[J].臨床合理用藥,2014,10(7):109-110.

      [6] 袁穎,周芹,鄭立. 兩性霉素B治療惡性血液腫瘤合并真菌感染臨床分析[J].中國臨床實用醫(yī)學,2008,2(6):56-57.

      廖巧芬(1981-) 女,本科,主管護師,從事臨床護理工作

      R473.55

      B

      1002-6975(2015)23-2170-02

      2015-06-09)

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