袁月

(吉林大學(xué)口腔醫(yī)院 吉林 長(zhǎng)春 130000)

口腔白斑癌變的診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)有初始的白斑組織病理學(xué)診斷。(2)損害部位的臨床體征表現(xiàn)高度傾向于癌變［2］，如表面不平，出現(xiàn)顆粒肉芽樣病變;白色斑塊中出現(xiàn)發(fā)紅的潰瘍區(qū);白斑中出現(xiàn)硬結(jié);疼痛。(3)在原有發(fā)病部位再取活檢，組織病理學(xué)診斷為口腔黏膜上皮鱗狀細(xì)胞癌。(4)2 次活檢的間隔時(shí)間至少1 個(gè)月。

一、口腔白斑的影響因素:

口腔白斑癌變41 ～60 歲年齡段的病例數(shù)占總病例數(shù)的61.11%，雖然總體上男女之間的差異無(wú)顯著差異，但在31 ～60 歲年齡段，女性的癌變率明顯高于男性，而80 歲以上年齡段則男性較容易癌變，提示女性的癌變年齡相對(duì)更低?？谇话装甙┳兣c吸煙、飲酒的關(guān)系本研究觀(guān)察到，吸煙人群的癌變率為7.02%，而非吸煙人群的癌變率則高達(dá)14.44%，通常認(rèn)為，吸煙是影響口腔白斑發(fā)病率和患病率的一個(gè)主要因素，大量研究表明，吸煙人群的白斑患病率明顯高于非吸煙人群，其相對(duì)危險(xiǎn)度(RR)最高達(dá)14.09(存在性別差異)，男性吸煙者每年每千人新增口腔白斑患者7人，不吸煙者新增2 人［3］，其中尤其以吸旱煙的患病率最高，可達(dá)43.72%［4］。但是，吸煙是否是影響口腔白斑癌變的促進(jìn)因素，目前尚無(wú)定論。van der Waal 等［5］認(rèn)為，吸煙是否對(duì)白斑癌變產(chǎn)生影響，不僅僅要考慮吸煙單個(gè)因素，還應(yīng)將其他混雜因素如飲食結(jié)構(gòu)、咀嚼習(xí)慣(如檳榔、無(wú)煙煙草等)、同時(shí)伴有嗜酒習(xí)慣等結(jié)合起來(lái)考慮。在本研究中，單純飲酒的因素沒(méi)有對(duì)白斑癌變產(chǎn)生顯著影響。

二、相關(guān)基因?qū)Π装叩挠绊?/h2>

TFAR19 是北京大學(xué)人類(lèi)疾病基因研究中心馬大龍教授等采用cDNA-RDA (cDNA representa tiona ldiffe rences analysis)技術(shù)從人白血病細(xì)胞TF-1 中克隆出來(lái)的一個(gè)與凋亡相關(guān)的新基因［6，7］，國(guó)際人類(lèi)基因命名委員會(huì)建議命名為pdcd5(prog rammed ce ll dea th5)，具有我國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。查詢(xún)GenBank，發(fā)現(xiàn)tfar19 的氨基酸序列在從酵母菌到小鼠的許多物種中高度保守。盡管TFAR19 蛋白的作用尚不清楚，但既然在物種進(jìn)化的過(guò)程中，它能保持穩(wěn)定，說(shuō)明這一保守基因?qū)τ谏矬w的發(fā)生及發(fā)展必將有相當(dāng)重要的作用。研究表明，TFAR19 能促進(jìn)但不能誘導(dǎo)TF-1細(xì)胞的凋亡，并且能抑制某些腫瘤的生長(zhǎng)，加速凋亡的發(fā)生。陳英玉等在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，在細(xì)胞凋亡的更早期，就已經(jīng)發(fā)生了tfar19 基因的轉(zhuǎn)錄及蛋白表達(dá)，由此作者認(rèn)為:TFAR19 分子有可能作為調(diào)控細(xì)胞凋亡的轉(zhuǎn)錄因子，在細(xì)胞凋亡的更早期發(fā)揮效應(yīng)。許多學(xué)者研究發(fā)現(xiàn):Caspase-3在腫瘤，如胃癌、前列腺癌、乳腺癌等中表達(dá)量較正常明顯降低。本研究發(fā)現(xiàn)Caspase-3 在正?？谇火つ?00%(10 /10)表達(dá)，在口腔鱗癌中的表達(dá)的陽(yáng)性率為43.24%(16/37)，表達(dá)量較正常組織明顯降低。有研究表明:Caspase-3 在表皮角質(zhì)細(xì)胞、支氣管上皮細(xì)胞、肝、腎等細(xì)胞中有明顯表達(dá)，而在內(nèi)皮細(xì)胞和多種類(lèi)型的腦脊髓神經(jīng)元中，Caspase -3 無(wú)或少表達(dá)［8］。本研究結(jié)果顯示，在正常黏膜組織和OLK 組織中caspase-3蛋白均高表達(dá).提示，鱗狀細(xì)胞癌一旦發(fā)生，此時(shí)Caspase -3 的表達(dá)強(qiáng)度減弱，可能是此期Caspase-3 的生物合成已受到某些因素影響，再不能正常發(fā)揮促進(jìn)細(xì)胞凋亡的作用，因而有理由認(rèn)為Caspase -3 隨著分化降低而表達(dá)減少，是腫瘤異常分化的結(jié)果。Livin 蛋白在口腔白斑及口腔鱗狀細(xì)胞癌中的報(bào)道在國(guó)內(nèi)外目前尚少見(jiàn)。有學(xué)者認(rèn)為livin 能促進(jìn)喉鱗癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，且livin 蛋白陽(yáng)性表達(dá)者的預(yù)后較差［9］。VUCIC［11］對(duì)乳腺癌的研究表明livin 蛋白的陽(yáng)性表達(dá)主要位于細(xì)胞漿，極少量可見(jiàn)于細(xì)胞核，呈棕黃色顆粒，彌散分布。在正常黏膜組織和OLK 組織中l(wèi)ivin蛋白幾乎不表達(dá)或低表達(dá)。PDCD5 促進(jìn)細(xì)胞凋亡的機(jī)制迄今尚不清楚。許多研究者認(rèn)為p53 基因的突變是口腔鱗癌發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中最為普遍的基因現(xiàn)象，應(yīng)用免疫組化法所檢測(cè)到的P53 蛋白即為突變型P53［10、11］。野生型p53 基因發(fā)生突變時(shí)，細(xì)胞凋亡也是處于下調(diào)狀態(tài)。PDCD5 和p53 同是凋亡基因，兩者調(diào)控細(xì)胞凋亡和抑制腫瘤發(fā)生的機(jī)制不一定相同，其相互間的關(guān)系也不甚清楚。不論P(yáng)DCD5 或p53 基因是單獨(dú)失活，還是同時(shí)失活，都可導(dǎo)致口腔黏膜上皮向癌變發(fā)展。兩者同時(shí)失活表達(dá)(PDCD5 缺失表達(dá)、P53 突變型過(guò)度表達(dá))的病例在口腔白斑和口腔鱗癌中均可見(jiàn)到，且在口腔鱗癌中的比率最高，似乎代表了兩種基因失活的疊加效應(yīng)。在過(guò)去的研究中，與P53 表達(dá)呈負(fù)相關(guān)的凋亡蛋白有bax，bad 等，這些多為在P53 誘導(dǎo)凋亡的通路上與之發(fā)生上下游調(diào)控關(guān)系的蛋白。PDCD5 可能與p53 有調(diào)控關(guān)系，或與其他功能相似蛋白有相同的作用位點(diǎn)，提示可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行深入研究。對(duì)凋亡相關(guān)新基因PDCD5 的研究尚處于起步階段，對(duì)于其參與凋亡調(diào)控的具體機(jī)制尚不清楚。PDCD5 的表達(dá)水平與口腔白斑以及口腔鱗狀細(xì)胞癌的關(guān)系密切，有望成為這些疾病的輔助診斷標(biāo)志或治療靶點(diǎn)。

［1］ Banoczy J，Gintner Z，Dombi C.Tobacco use a nd o ral leuko plakia.Jour nal o f Dental，2001，4(65):322 -327.

［2］ 鄭麟蕃，吳奇光.口腔病理學(xué)［M］.上海:上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，1994:1 -4.

［3］ Lodi G，Porter S.Management of potentially malignant disorders:evidence and critique［J］.J Oral Pathol Med，2008，37(2):63 -69.

［4］ 方祥忠.我國(guó)部分地區(qū)134492 人中口腔黏膜白斑病流行病學(xué)調(diào)查報(bào)告［J］.臨床口腔醫(yī)學(xué)雜志，1986，2(1):1 -5.

［5］ van der Waal I，Axell T.Oral leukoplakia:a proposal for uniform reporting［J］.Oral Oncol，2002，38(6):521 -526.

［6］ 田輝凱，夏天，蔣春筍，等.TFAR19 促進(jìn)小鼠肝線(xiàn)粒體膜通透性轉(zhuǎn)運(yùn)孔的開(kāi)放.生物化學(xué)與生物物理學(xué)報(bào)，2002，34(3):279.

［7］ 陳英玉，張穎妹，孫榮華，等.抗人凋亡相關(guān)蛋白TFAR19 的單克隆抗體制備及鑒定.中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào)，2000，22(6):502.

［8］ KrajewskaM;WangHG;KrajewskiS，etal.Immunohistochemicalanalysisofinvivopatternsofexpressionof CPP32(Caspase - 3)，acelldeathprotease［J］.CancerRes，1997，57(8):1605 -1613.

［9］ 趙彤，朱梅剛，黃宗義，等.肺癌癌基因蛋白產(chǎn)物同步檢測(cè)的對(duì)比分析［J］.癌癥，1995，14(1):13 -15.

［10］ Gyorgy K，B ela S.Ch anges in apop tosis andm i totic index，p53 and K i67 expression in variou s types of oral leukop lak ia［J］.Oncology，2003，65:331 - 336.

［11］ Juan CU，Lu is M JG，A gust in H Z，et a.l P rognostic significance of p53 exp ression in oral squam ous cell carcinom a w i thou t neck nod em etastases［J］.Head Neck，2004，26:22 - 30.

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