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      在免疫反應(yīng)中LI-10相關(guān)生物學(xué)活性研究進(jìn)展

      2015-04-03 21:24:20山東省棗莊市畜牧獸醫(yī)局277800
      山東畜牧獸醫(yī) 2015年3期
      關(guān)鍵詞:單核細(xì)胞多態(tài)性抗原

      劉 兵?。ㄉ綎|省棗莊市畜牧獸醫(yī)局 277800)

      在免疫反應(yīng)中LI-10相關(guān)生物學(xué)活性研究進(jìn)展

      劉 兵(山東省棗莊市畜牧獸醫(yī)局277800)

      細(xì)胞因子是指由免疫細(xì)胞和某些非免疫細(xì)胞經(jīng)刺激而合成分泌的一類生物活性物質(zhì),多屬多肽或糖蛋白。細(xì)胞因子與內(nèi)分泌激素不同,多數(shù)細(xì)胞因子不出現(xiàn)在血清中,而是以自分泌和(或)旁分泌形式發(fā)揮作用。

      1 細(xì)胞因子產(chǎn)生的兩個(gè)重要途徑

      (1)Th1分泌的細(xì)胞因子有IL-1、IL-2、IL-6、IL-8、IFN-γ、CM-CSF、TNF-α等,參與細(xì)胞介導(dǎo)的免疫過(guò)程及組織炎癥反應(yīng),即巨噬細(xì)胞活化,淋巴毒素作用,NK細(xì)胞活性等。(2)Th2分泌產(chǎn)生的細(xì)胞因子有IL-3、IL-4、IL-5、IL-10、IL-13;輔佐B淋巴細(xì)胞的活化及抗體生成,免疫復(fù)合物介導(dǎo)的效應(yīng)機(jī)制等,促進(jìn)抗體介導(dǎo)的體液免疫反應(yīng)。(3)細(xì)胞因子自身對(duì)這一平衡有重要的調(diào)節(jié)作用,Th1及Th2兩型因子相互制約,IL-10是抑制Thl細(xì)胞、促進(jìn)Th2細(xì)胞分化的重要因子。而IFN-γ是最重要的Th1型細(xì)胞因子,它能促進(jìn)Th1細(xì)胞并抑制Th2細(xì)胞分化及分泌功能,降低IL-4,IL-10活性。

      2 IL-10的由來(lái)

      (1)白細(xì)胞介素10(interleukin-10;IL-10)于1989年由Fiorentino等在小鼠Ⅱ型輔助性T細(xì)胞(Th2)分泌產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)的一種獨(dú)特的細(xì)胞因子,具有免疫抑制作用和抗炎作用,因其能抑制Ⅰ型輔助性T細(xì)胞(Th1)功能和細(xì)胞因子的合成而被稱為細(xì)胞因子合成抑制因子,1990年統(tǒng)一命名為IL-10。它能抑制Th1型細(xì)胞產(chǎn)生和釋放炎性因子,抑制炎癥反應(yīng),促進(jìn)病原微生物的清除,降低免疫應(yīng)答過(guò)度;下調(diào)主要組織相容性復(fù)合物(MHCII)的表達(dá)[1]。(2)人IL-10(hIL-10)基因定位于第一號(hào)染色體上,為4.7KD的DNA基因片段,由5個(gè)外顯子和4個(gè)內(nèi)含子組成[2],與IFN-γ結(jié)構(gòu)相似。人IL-10與鼠IL-10有73%同源性,可作用于鼠細(xì)胞,而鼠IL-10對(duì)人細(xì)胞不起作用。豬與人IL-10基因序列的同源性為84%,這與兩種物種的IL-10具有交叉反應(yīng)相一致[3]。

      3 IL-10的生物學(xué)活性

      (1)IL-10由CD4+ Th2細(xì)胞、單核巨噬細(xì)胞、B細(xì)胞、肥大細(xì)胞、角質(zhì)層細(xì)胞、小膠質(zhì)細(xì)胞和星型膠質(zhì)細(xì)胞及腎小球系膜細(xì)胞等分泌的細(xì)胞因子[4]。IL-10有多種生物活性,可作用于單核巨噬細(xì)胞、T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、上皮細(xì)胞。IL-10對(duì)T細(xì)胞生長(zhǎng)有促進(jìn)及抑制的雙向調(diào)節(jié)作用,也是一種有效的B細(xì)胞增殖和分化因子。還可以抑制多種炎性細(xì)胞因子的合成,被認(rèn)為是強(qiáng)有力的免疫炎癥抑制因子,可關(guān)閉IL-1、IL-6、IL-8 和TNF-α等細(xì)胞因子合成的啟動(dòng)基因,抑制和終止炎癥反應(yīng),促進(jìn)病原微生物的清除。(2)IL-10的抑制功能:①抑制單核細(xì)胞依賴性T細(xì)胞增生,并抑制Th1類淋巴因子的合成及其活性;②抑制單核細(xì)胞表面MHCⅡ類分子表達(dá),降低單核細(xì)胞的抗原提呈能力,阻斷抗原特異性單核/巨噬細(xì)胞因子的產(chǎn)生[5];③抑制NK細(xì)胞的活性,IL-10并不直接作用于NK細(xì)胞,而是通過(guò)抑制IFN-γ的產(chǎn)生間接發(fā)揮作用。IFN-γ對(duì)NK細(xì)胞增殖活化具有正向調(diào)節(jié)作用;④抑制T細(xì)胞的凋亡,從外周血單核細(xì)胞中分離出的T細(xì)胞,如在培養(yǎng)液中加入IL-10可減少T細(xì)胞的凋亡;⑤抑制反應(yīng)性氮氧化物對(duì)細(xì)胞內(nèi)代謝產(chǎn)物及細(xì)胞內(nèi)外寄生物的清除。(3)IL-10的免疫刺激作用包括:①促進(jìn)非單核細(xì)胞依賴性T細(xì)胞的增殖、成熟;②在IL-3、IL-4存在的條件下,刺激肥大細(xì)胞及其祖細(xì)胞的增殖,增強(qiáng)肥大細(xì)胞的活力;③上調(diào)主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類抗原的表達(dá),刺激抗原特異性B細(xì)胞增殖,并分化為漿細(xì)胞分泌多種抗體,如IgG、IgM和IgA,增強(qiáng)機(jī)體的體液免疫。(4)基因多態(tài)性是指基因組序列上的變異,它是決定機(jī)體對(duì)疾病易感性與抵抗力、疾病臨床表現(xiàn)多樣性以及不同個(gè)體對(duì)藥物反應(yīng)差異性的重要因素。方向明等[6]證明IL-10-1082基因多態(tài)性與術(shù)后嚴(yán)重膿毒血癥的易感性相關(guān),與預(yù)后無(wú)關(guān);而IL-10-592,IL-10-819基因多態(tài)性與術(shù)后嚴(yán)重膿毒血癥的易感性及預(yù)后均不相關(guān)。Yee等[7]發(fā)現(xiàn)IL-10的基因多態(tài)性可作為預(yù)測(cè)HCV感染者對(duì)抗病毒治療出現(xiàn)持續(xù)反應(yīng)的重要指標(biāo),因此,對(duì)IL-10基因多態(tài)性的研究,有助于弄清IL-10在疾病發(fā)病機(jī)制中的作用,找到某些疾病發(fā)生的高危遺傳因素,揭示不同個(gè)體臨床表型的多樣性、對(duì)藥物反應(yīng)的差異性。(5)組成IL-10受體的兩個(gè)亞單位多由造血細(xì)胞表達(dá),隸屬于干擾素受體家族成員,與IL-10以高親和力結(jié)合[8]。隨后,通過(guò)激活JAK和酪氨酸激酶TYK2,活化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄因子,包括STAT3、STATI、STATS等傳導(dǎo)通路發(fā)揮生物學(xué)活性[9]。(6)IL-10對(duì)體液免疫反應(yīng)有重要的調(diào)節(jié)作用:它可以刺激B細(xì)胞增殖,活化B細(xì)胞,使其分泌相應(yīng)抗體,并使B細(xì)胞向分泌IgG1、IgG3、IgM、IgA等的細(xì)胞亞型轉(zhuǎn)化,抑制IgE的分泌。另外,IL-10還可抑制某些炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生,如抑制巨噬細(xì)胞產(chǎn)生過(guò)氧化氫、一氧化氮等。在特異性免疫治療中,IL-10還可下調(diào)抗原特異性IgE和IgG4的產(chǎn)生[10]。

      綜上所述,IL-10在變態(tài)反應(yīng)的發(fā)生中,通過(guò)調(diào)控B細(xì)胞,對(duì)抗體分泌的種類施加影響,使免疫反應(yīng)向?qū)C(jī)體有利的方向發(fā)展。

      參考文獻(xiàn)

      [1] Chadban SJ, Tesch GH, Foti R, et al. Interleukin-10 diferentially modulates MHC class II expression by mesangial cells and macrophages in vitro and in vivo, Immunology, 1998, 94(1)∶ 72-78.

      [2] 李軍. 豬Fas、Caspase-3、白細(xì)胞介素4、白細(xì)胞介素10基因的克隆和序列分析[D]. 廣西大學(xué), 2005.

      [3] Hawkins D.L., Mackay R.J., Mackay S. L. et al, human interleukin-10 suppresses production of inflammatory mediators by lps-stimulated equine peritoneal macrophages, Vet immunol immunopathol, 1998, 66∶ 1-10.

      [4] D,Amico G, Vulcano M, Bugarin C, et al. CD40 activation of BCPALL cells generates IL-10-producing, IL-12-defective APCs that induce allogeneic T-cell anergy, Blood, 2004, 104(3)∶ 744~751.

      [5] Moore KW, de Waal Malefyt R, Cofman RL, et al. interleukin-10 and the interleukin-10 receptor, Annu Rev Immunol, 2001, 19∶ 683-765.

      [6] 方向明, 舒強(qiáng), 唐明山等. 白介素-10基因多態(tài)性與術(shù)后膿毒血癥發(fā)生發(fā)展的相關(guān)研究[J], 中國(guó)危重病急救醫(yī)學(xué), 2001, 5(13)∶ 265-267

      [7] Yee LJ, Tang JM, Gibson AW, et al. J Hepatology, 2001, 33(3)∶ 708-710.

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      [9] Finbloom DS, Winestock KD. IL-10 induces the tyrosine phosphorylation of jakl and the diferential assembly of STATI and STAT3 complexes in human T cells and monocytes, J Immunol, 1995, 155(3)∶1079.

      [10] Akdis CA, Blesken T, Akdls M, et al. Role of inierieukin l0 in specific immunotherapy, J Clin lnvest, 198, 102(1)∶ 98-106.

      中圖分類號(hào):S852.4

      文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

      文章編號(hào):1007-1733(2015)03-0060-02

      收稿日期:(2015–01–05)

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