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      乳腺區(qū)段切除術(shù)殘端腺體改良縫合與傳統(tǒng)術(shù)式對(duì)比研究

      2015-04-04 04:40:00西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院西安710004
      陜西醫(yī)學(xué)雜志 2015年7期
      關(guān)鍵詞:殘端腺體區(qū)段

      西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院(西安 710004)

      馬小斌 惠文濤△ 林 帥 代志軍 康華峰 王西京

      △通訊作者

      乳腺區(qū)段切除術(shù)殘端腺體改良縫合與傳統(tǒng)術(shù)式對(duì)比研究

      西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院(西安 710004)

      馬小斌 惠文濤△林 帥 代志軍 康華峰 王西京

      目的:對(duì)比研究乳腺區(qū)段切除術(shù)術(shù)中殘端腺體改良縫合與傳統(tǒng)手術(shù)術(shù)中全層腺體縫合的區(qū)別。方法:收集乳腺良性疾病手術(shù)患者共216例,將其隨機(jī)分為兩組。試驗(yàn)組118例乳腺區(qū)段切除術(shù)術(shù)中采用殘端腺體改良部分縫合,對(duì)照組98例術(shù)中采用傳統(tǒng)全腺體縫合。對(duì)比觀察兩組患者手術(shù)時(shí)間、術(shù)區(qū)甲級(jí)愈合率、出血并發(fā)癥及患者術(shù)后6月局部瘢痕滿意率。結(jié)果:試驗(yàn)組手術(shù)時(shí)間31.41min較對(duì)照組34.48min短,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,術(shù)區(qū)甲級(jí)愈合率及出血并發(fā)癥方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;術(shù)后6月隨訪試驗(yàn)組術(shù)區(qū)局部瘢痕滿意率94.06%明顯高于對(duì)照組84.69% ,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:乳腺區(qū)段切除術(shù)中殘端腺體采用改良部分腺體縫合與傳統(tǒng)全腺體縫合相比手術(shù)時(shí)間短、安全性良好,遠(yuǎn)期局部瘢痕優(yōu)于傳統(tǒng)手術(shù)。

      乳腺良性疾病如乳腺纖維瘤、乳腺瘤樣增生、乳腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤及乳腺炎性腫塊等發(fā)生惡變者較少,治療手段以乳腺區(qū)段切除術(shù)為主。既往乳腺區(qū)段切除術(shù)術(shù)中均將殘端腺體斷面完全縫合以防止術(shù)后術(shù)區(qū)出血、加速愈合,但此手術(shù)方式術(shù)后局部瘢痕觸診較明顯[1]。近年來(lái)我院微創(chuàng)真空輔助乳腺腫塊旋切術(shù)廣泛開展,此術(shù)式術(shù)中腺體斷面僅靠壓迫止血,術(shù)后出血并發(fā)癥發(fā)生率很低,且術(shù)后局部瘢痕不明顯[2]?,F(xiàn)本研究在乳腺區(qū)段切除術(shù)術(shù)中殘端腺采用嚴(yán)密止血后部分腺體縫合,與傳統(tǒng)手術(shù)進(jìn)行對(duì)比,報(bào)告如下。

      資料與方法

      1 一般資料 收集西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院腫瘤病院2014年1月至2014年6月乳腺良性疾病可手術(shù)患者216例,平均年齡41.3±5.8歲。在征得患者及家屬知情同意后隨機(jī)分為兩組,試驗(yàn)組118例患者均為女性,平均年齡42.6±3.6歲,疾病種類包含乳腺纖維瘤、乳腺瘤樣增生、乳腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤及乳腺炎性腫塊,腫瘤數(shù)量均為1個(gè),除導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤疾病外腫瘤平均大小3.4±0.9cm,試驗(yàn)組乳腺區(qū)段切除術(shù)中殘端腺體采用改良部分腺體縫合;對(duì)照組98例患者均為女性,平均年齡40.1±2.6歲,疾病種類包含乳腺纖維瘤、乳腺瘤樣增生、乳腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤及乳腺炎性腫塊,腫瘤數(shù)量均為1個(gè),除導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤疾病外腫瘤平均大小2.9±0.8cm,對(duì)照組術(shù)中采用傳統(tǒng)全腺體縫合。兩組患者年齡、疾病種類、腫瘤數(shù)量及腫瘤大小方面比較無(wú)差別(P>0.05)。

      2 方 法 216例患者術(shù)前均進(jìn)行常規(guī)術(shù)前檢查及雙乳B超檢查,臨床診斷基本明確后簽署知情同意書,行乳腺區(qū)段切除術(shù)治療,術(shù)中行冰凍活檢或術(shù)后行常規(guī)病理學(xué)檢查證實(shí)為乳腺良性疾病。兩組患者均采用腫瘤表面沿皮紋或放射狀手術(shù)切口或乳暈區(qū)弧形切口,切開皮膚皮下組織,良性腫瘤則打開表面腺體,應(yīng)用電刀沿正常組織完整切除病變區(qū)段,導(dǎo)管擴(kuò)張或?qū)Ч軆?nèi)乳頭狀瘤則行病變導(dǎo)管及所屬腺葉切除。切除病變區(qū)段后嚴(yán)密止血,如術(shù)中切除腺體組織過(guò)多兩側(cè)腺體縫合困難則分別于淺筋膜淺層淺面和淺筋膜深層深面游離腺體,形成腺體瓣直至兩側(cè)殘端腺體可以縫合并且皮膚無(wú)牽拉。

      試驗(yàn)組118例患者如術(shù)中打開腺體深面至乳房后間隙者則分別縫合兩側(cè)殘端腺體深面及淺面0.5cm厚腺體,如術(shù)中未打開腺體深面則僅縫合兩側(cè)腺體淺面0.5cm厚腺體,常規(guī)放置引流,清點(diǎn)器械紗布無(wú)誤常規(guī)縫合皮下及皮膚組織。對(duì)照組98例患者則全層縫合兩側(cè)殘端腺體,視術(shù)中情況放置引流條,常規(guī)縫合皮下及皮膚組織,術(shù)后兩組均行加壓包扎。

      3 觀察指標(biāo) 記錄兩組患者手術(shù)時(shí)間、術(shù)區(qū)甲級(jí)愈合及出血并發(fā)癥情況。所有患者術(shù)后6月進(jìn)行隨訪,建立滿意度調(diào)查表,調(diào)查患者局部瘢痕滿意度。

      4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件:計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P值<0.05認(rèn)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      結(jié) 果

      1 患者手術(shù)時(shí)間、并發(fā)癥及術(shù)后愈合情況比較 試驗(yàn)組手術(shù)平均時(shí)間為31.41±3.59 min,對(duì)照組為34.48±3.57min,試驗(yàn)組低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t= -6.283,P<0.05);術(shù)區(qū)甲級(jí)愈合率試驗(yàn)組為95.76% (113/118),對(duì)照為97.96 (96/98),對(duì)照組稍高于試驗(yàn)組,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.602);出血并發(fā)癥情況,試驗(yàn)組發(fā)生率為3.39% (4/118),對(duì)照組為0%,差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.183)。

      2 術(shù)區(qū)瘢痕恢復(fù)滿意度調(diào)查比較 建立滿意度調(diào)查表,兩組患者均于術(shù)后6月后對(duì)術(shù)區(qū)局部瘢痕恢復(fù)滿意度情況進(jìn)行隨訪,試驗(yàn)組滿意率94.06% (111/118)明顯高于對(duì)照組84.69%(83/98),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      討 論

      乳腺良性疾病一般來(lái)源于乳腺小葉內(nèi)纖維組織及上皮組織,也可以來(lái)源于導(dǎo)管系統(tǒng),如乳腺纖維瘤、乳腺導(dǎo)管擴(kuò)張癥、乳腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤、乳腺瘤樣增生及漿細(xì)胞性乳腺炎等,其病程進(jìn)展較慢且惡變率較低,手術(shù)是最重要的治療手段。傳統(tǒng)乳腺區(qū)段切除術(shù)術(shù)中將兩側(cè)殘端腺體斷面完全縫合,此過(guò)程可將殘腔關(guān)閉防止術(shù)后出血及積液,但是術(shù)后瘢痕較明顯,半年后患者反映局部仍可觸摸較大瘢痕,甚至有患者懷疑病變未切除或疾病復(fù)發(fā)需進(jìn)行影像學(xué)排除[1]。近年來(lái),國(guó)內(nèi)外微創(chuàng)真空輔助乳腺旋切術(shù)廣泛開展,此術(shù)式術(shù)中并未進(jìn)行腺體縫合,僅靠局部壓迫止血,但其安全性及有效性良好[2-3],另外,目前術(shù)中電凝的使用使得腺體切面能夠保證嚴(yán)密止血,這均提示我們?cè)谌橄賲^(qū)段切除開放手術(shù)中殘端腺體不一定需要像傳統(tǒng)手術(shù)中完全縫合,如殘端腺體難以縫合則采用雙側(cè)腺體瓣形成后部分縫合,因此本研究將乳腺區(qū)段切除術(shù)術(shù)中腺體縫合進(jìn)行改良,探討其安全性及術(shù)后恢復(fù)情況。

      研究結(jié)果表明,試驗(yàn)組術(shù)中改良縫合腺體較傳統(tǒng)手術(shù)可以縮短手術(shù)時(shí)間,并沒(méi)有因電凝止血時(shí)間長(zhǎng)而延長(zhǎng)手術(shù)時(shí)間,反而可能因部分縫合腺體使手術(shù)時(shí)間縮短,此差別并無(wú)過(guò)多的臨床實(shí)際意義,但可表明改良腺體縫合后并未增加患者麻醉時(shí)間及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。術(shù)后恢復(fù)過(guò)程中,試驗(yàn)組僅有4例患者出現(xiàn)局部血腫,恢復(fù)過(guò)程中2例給予局部穿刺引流后好轉(zhuǎn),2例局部拆線后引流后二期愈合,但兩組之間甲級(jí)愈合率及出血并發(fā)癥率的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,因此改良后部分腺體縫合對(duì)術(shù)后近期恢復(fù)無(wú)明顯影響。在術(shù)后6月隨訪患者術(shù)區(qū)瘢痕滿意度方面,試驗(yàn)組滿意率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。目前,保留乳房乳癌根治術(shù)廣泛開展,安全性極有效性均得到臨床證實(shí),有研究表明在原發(fā)病灶處理過(guò)程中可不縫合腺體僅縫合皮下皮膚組織,但這容易引起術(shù)后局部凹陷或空虛感,影像局部美容效果[4-5],也有研究表明乳腺腺體體積移位術(shù)有滿意的效果[6]。本研究在乳腺區(qū)段切除術(shù)術(shù)中改良后部分腺體縫合可以減少腺體間瘢痕形成,局部形成的腺體間血清腫吸收后瘢痕較小,同時(shí)術(shù)后無(wú)局部凹陷及空虛感,半年后醫(yī)生觸診或患者觸摸局部滿意,這表明術(shù)中部分腺體縫合可以減少術(shù)后瘢痕形成,同時(shí)不影響遠(yuǎn)期美容效果。

      乳腺良性疾病行乳腺區(qū)段切除術(shù)術(shù)后效果良好,目前很多醫(yī)院對(duì)于有些良性疾病開展微創(chuàng)真空輔助旋切術(shù),然而某些良性疾病或無(wú)美容需求患者開放手術(shù)仍為首選[7]。本研究表明,乳腺區(qū)段切除術(shù)中殘端腺體改良部分縫合,與傳統(tǒng)手術(shù)相比術(shù)后近期愈合無(wú)影響,安全性良好,同時(shí)遠(yuǎn)期局部瘢痕優(yōu)于對(duì)照組,有利于提高患者滿意度,此手術(shù)改進(jìn)方式值得推廣應(yīng)用。

      [1] 蔡淑艷,鄭建偉,陳 杰,等. 可吸收止血海綿應(yīng)用于乳腺區(qū)段切除術(shù)中的體會(huì)[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版)[J],2013,12( 6):5593-5594.

      [2] 康華峰,代志軍,馬小斌,等. 超生引導(dǎo)下真空輔助微創(chuàng)旋切乳腺腫塊的臨床研究[J]. 陜西醫(yī)學(xué)雜志,2013,42(2):180-182.

      [3] Luo HJ, Chen X, Tu G,etal. Therapeutic application of ultrasound-8-gauge mammotome system in presumed benign breast lesions[J]. Breast J, 2011,17(5): 490-497.

      [4] 張保寧,邵志敏,喬新民. 中國(guó)乳腺癌保乳治療的前瞻性多中心研究[J]. 中華腫瘤雜志, 2005,27(11):680-684.

      [5] 姜 軍. 保留乳房乳腺癌手術(shù)相關(guān)的手術(shù)技術(shù)問(wèn)題[J]. 中國(guó)實(shí)用外科雜志, 2006,26(12): 979-980.

      [6] 雷睿文,黃 湛,歐林洋,等. 體積移位術(shù)在乳腺區(qū)段切除術(shù)中的應(yīng)用[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志, 2014,24(9):98-101.

      [7] 彭烈婭,胡玉美.乳腺區(qū)段切除術(shù)治療乳腺良性腫塊的臨床應(yīng)用價(jià)值[J]. 中國(guó)婦幼保健,2012,8(3):475-476.

      (收稿:2015-03-03)

      乳腺疾病/外科學(xué) 乳房切除術(shù),區(qū)段/方法 療效比較研究

      R737.9

      A

      10.3969/j.issn.1000-7377.2015.07.036

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