賈俊發(fā)
【摘 ? 要】 目的 ?探討派羅欣聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙肝的臨床價值分析。方法 ?選取我院2011年1月到2013年6月收治的50例慢性丙肝患者作為觀察對象,將患者隨機分為觀察組和對照組,每組各25例。對照組采用派羅欣治療,對觀察組采用派羅欣聯(lián)合利巴韋林治療,比較兩組患者治療后的臨床療效和終點應(yīng)答率。結(jié)果 ?觀察組治療治愈21例,有效3例,有效率為96%,應(yīng)答率為85.7%,持續(xù)應(yīng)答率為67.3%。對照組治療治愈12例,有效8例,有效率為80%,應(yīng)答率為50.1%,持續(xù)應(yīng)答率為52.2%。兩組比較差異不具有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論 ?在臨床應(yīng)用,派羅欣聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙肝臨床療效較好,具有療效確切副作用少的優(yōu)點,具有推廣價值。
【關(guān)鍵詞】 利巴韋林;臨床療效;派羅欣;慢性丙肝
【中圖分類號】 R512.6+3 ? ?【文獻標識碼】 A
丙型肝炎又被稱作HCV,因為丙型肝炎病毒感染導致了絕大多數(shù)病患都轉(zhuǎn)變成了慢性丙型肝炎,慢性丙型肝炎又被稱作CHC,在全球的發(fā)病率高達百分之三,在國內(nèi)的感染率高達百分之三點二,HCV對人們的生活工作都帶來了巨大的安全隱患。在治療慢性丙型肝炎的方面多采用抗病毒治療,隨著科學技術(shù)的進步和經(jīng)驗的積累,采用干擾素聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙肝已經(jīng)使得持續(xù)應(yīng)答率達到百分之四十[1];派羅欣的出現(xiàn)更是為治療錦上添花,增加了臨床效率,我院專門成立研究小組評價派羅欣聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙肝的臨床療效,現(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。
1 ?資料與方法
1.1 ?臨床資料 ?選取我院2011年1月到2013年6月收治的50例生殖器皰疹患者作為觀察對象,將患者隨機分為觀察組和對照組,每組各25例。入選患者中年齡最大為58歲,年齡最小為18歲,平均39歲,排除了具有自身免疫性疾病,占位性病變,藥物過敏,腦疾病的病患。所有患者根據(jù)國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的《中醫(yī)病癥診斷療效標準》制定的慢性丙肝診斷標準進行確診[3]。兩組患者在年齡等一般資料方面比較差異無統(tǒng)計學意義 (P>0.05),具有可比性。
1.2 ?治療方法 ?對照組采用干擾素和派羅欣治療,向肌肉注射干擾素,每天口服派羅欣九百到1200mg,一個療程為十二周。觀察組在此基礎(chǔ)上使用聚乙二醇干擾素進行治療,每周一次,十二個療程之后,觀察兩組的臨床效率并進行比較[2]。
1.3 ?療效評定標準 ?采用病患進行統(tǒng)一的血清定型檢測。顯著:檢測血清之后,HCV-RNA為陰性,并且丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的指標恢復到正常值;有效:檢測血清之后,HCV-RNA為陰性,并且丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的指標逐漸向正常值靠攏;無效:檢測血清之后,HCV-RNA為陽性,并且丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的指標離正常值相差甚遠[3]。
1.4 ?統(tǒng)計學處理 ?所得數(shù)據(jù)采用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件進行處理,數(shù)據(jù)先用K-S檢驗,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用X2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
2 ?結(jié)果
觀察組治療治愈21例,有效3例,有效率為96%;對照組治療治愈12例,有效8例,有效率為80%,兩組比較差異不具有統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。
由表3可以得知,在不良反應(yīng)方面,觀察組都發(fā)生了不同程度的不良反應(yīng),觀察組出現(xiàn)不良反應(yīng)的概率高度百分之百。對照組出現(xiàn)不良反應(yīng)的概率為百分之九十六。
3 ?討論
丙肝病毒是一種具有獨特生物學特征。能夠逃避機體適應(yīng)固有的免疫,這樣導致了病毒不能得到徹底的根除,會造成持續(xù)性的感染,漸漸的轉(zhuǎn)變成慢性丙肝。治療慢性丙肝的主要方法是采用抗病毒治療,常見的干擾素需要依靠干擾素來維持血藥濃度的不變,這樣才能將抗病毒的作用發(fā)揮到最大,但是由于現(xiàn)代藥代動力學出現(xiàn)了“峰—谷”效應(yīng),使得抗病毒效果不顯著,對病毒只能產(chǎn)生間歇性的抑制,減弱了藥物的療效。
利巴韋林屬于鳥苷類抗病毒藥物的一種,在臨床上用于治療呼吸道合胞病毒感染和HIV的感染,利巴韋林具有對RNA病毒和DNA病毒的抗病毒活性。在治療慢性丙肝的過程中采用利巴韋林可以對病毒產(chǎn)生抑制作用,使得丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的指標得到顯著的改善,但是在HCV-RNA方面效率較低,穩(wěn)定性較差,容易出現(xiàn)復發(fā)狀況[4-6]。
派羅欣是干擾素α-2b和聚乙二醇蛋白結(jié)合形成的,增加干擾素α-2b分子的分子量可以避免受到蛋白酶的水解,在進行注射之后,血清半衰期將會得到延長,身體的新陳代謝會減慢,吸收時間會延長,這些作用都是普通干擾素的十倍,抑制病毒的有效期也延長到了七天,將肝臟作為分解代謝的部位,讓感染丙型肝炎病毒肝細胞處于高濃度干擾素環(huán)境中,加強了臨床療效。
研究結(jié)果顯示,在臨床應(yīng)用,派羅欣聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙肝的臨床療效較好,具有推廣價值。
參考文獻
[1] 羅端德.易建華.蔡淑清.聚乙二醇干擾素α-2b聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙型肝炎的隨機對照臨床研究[J].中華傳染病雜志,2006,24(3):175-177.
[2] 陳一東,葉豐,周曉琳.聚乙二醇干擾素α-2b聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙型肝炎[J].臨床薈萃,2008,23(1):50-52.
[3] 艾黎.干擾素復合治療慢性丙型病毒性肝炎的療效觀察[J].當代醫(yī)學,2010,16(16):141-142.
[4] 劉英輝,李秀平,陳立娟.聚乙二醇干擾素α-2b聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙型肝炎[J].中國臨床醫(yī)學,2004,14(6):815-817.
[5] 朱順強.派羅欣聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙肝臨床療效觀察[J].當代醫(yī)學,2011,4(25):52-54.
[6] 郭焦枝.派羅欣聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙肝療效觀察[J].醫(yī)藥論壇雜志,2012,7(30):85-87.