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      我院鮑氏不動(dòng)桿菌的臨床分布及耐藥性分析*

      2015-06-01 12:30:30林建陽陳春鶯傅開煙楊曉敏
      關(guān)鍵詞:鮑氏舒巴坦頭孢哌酮

      林建陽 陳春鶯 傅開煙 楊曉敏

      (莆田市第一醫(yī)院預(yù)防保健科,福建莆田351100)

      我院鮑氏不動(dòng)桿菌的臨床分布及耐藥性分析*

      林建陽 陳春鶯 傅開煙 楊曉敏

      (莆田市第一醫(yī)院預(yù)防保健科,福建莆田351100)

      目的通過對(duì)醫(yī)院鮑氏不動(dòng)桿菌的臨床分布與耐藥性的監(jiān)測(cè),為指導(dǎo)臨床更加合理地應(yīng)用抗菌藥物提供參考依據(jù)。方法回顧性調(diào)查2013年1月-2014年12月臨床分離的203株鮑氏不動(dòng)桿菌非重復(fù)株,分析其臨床分布與耐藥性。結(jié)果203株鮑氏不動(dòng)桿菌,其分離率最高的科室為重癥醫(yī)學(xué)科,其次為腫瘤外科、呼吸內(nèi)科等;其中痰標(biāo)本分離率最高,檢出149株,占73.4%,其次為膿液標(biāo)本和尿液標(biāo)本,分別為10.3%、5.4%;鮑氏不動(dòng)桿菌除對(duì)米諾環(huán)素、頭孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星、妥布霉素的耐藥率低于30%,其他抗菌藥物耐藥率均>40%;檢出多藥耐藥鮑氏不動(dòng)桿菌29株,占14.2%;耐碳青霉烯類鮑氏不動(dòng)桿菌87株,占42.9%。結(jié)論鮑氏不動(dòng)桿菌主要存在重癥醫(yī)學(xué)科、腫瘤外科、呼吸內(nèi)科等,以呼吸道感染為主,呈多藥耐藥性,臨床醫(yī)生不能只憑經(jīng)驗(yàn)用藥,而必須依據(jù)藥敏結(jié)果合理用藥。

      鮑氏不動(dòng)桿菌;感染;耐藥性

      鮑氏不動(dòng)桿菌屬于非發(fā)酵糖菌,是當(dāng)前醫(yī)院感染中的重要條件致病菌之一,其耐藥率與多藥耐藥菌株檢出率的不斷提高,給臨床抗感染事業(yè)帶來嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)[1]。筆者對(duì)醫(yī)院2013年1月-2014年12月鮑氏不動(dòng)桿菌的臨床分布與耐藥率進(jìn)行了回顧性分析。

      1 資料與方法

      1.1 菌株來源203株鮑氏不動(dòng)桿菌來自我院2013年1月-2014年12月住院患者的各類標(biāo)本,剔除了同一患者相同部位獲得的重復(fù)菌株。

      1.2 儀器與試劑法國(guó)梅里埃生物公司生產(chǎn)的VITEK-2細(xì)菌鑒定與藥敏分析儀,試劑為相配套的鑒定卡(GN卡)和藥敏卡(GN-120卡)。

      1.3 方法按照《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)與分離鑒定,按照2012年美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化研究所(CLSI)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行藥敏判讀。質(zhì)控菌株為大腸埃希菌ATCC25922、銅綠假單胞菌ATCC27853和肺炎克雷伯菌ATCC700603,均來自全國(guó)臨床檢驗(yàn)中心。

      1.4 統(tǒng)計(jì)方法采用WHONET 5.5軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理及分析。

      2 結(jié)果

      2.1 鮑氏不動(dòng)桿菌的臨床科室分布構(gòu)成比203株鮑氏不動(dòng)桿菌分離率由高到低依次為:重癥醫(yī)學(xué)科、腫瘤外科、呼吸內(nèi)科等,見表1。

      2.2 鮑氏不動(dòng)桿菌的臨床標(biāo)本來源分布203株鮑氏不動(dòng)桿菌的標(biāo)本來源中分離率由高到低依次為:痰液、膿液、尿液、血液,見表2。

      表1 鮑氏不動(dòng)桿菌在不同臨床科室的分布及構(gòu)成比(%)

      表2 鮑氏不動(dòng)桿菌在不同臨床標(biāo)本來源及構(gòu)成比(%)

      2.3 藥敏結(jié)果鮑氏不動(dòng)桿菌除對(duì)米諾環(huán)素、頭孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星、妥布霉素的耐藥率均<30%以外,對(duì)其他抗菌藥物耐藥率均>40%,見表3。

      2.4 鮑氏不動(dòng)桿菌多耐藥菌株的檢出率203株鮑氏不動(dòng)桿菌中分離出29株多耐藥菌株,占14.2%,耐碳青霉烯類鮑氏不動(dòng)桿菌87株,檢出率42.9%。

      表3 203株鮑氏不動(dòng)桿菌對(duì)抗菌藥的耐藥率(%)

      3 討論

      鮑氏不動(dòng)桿菌廣泛存在于潮濕的自然界和不潔的醫(yī)院環(huán)境中,且經(jīng)常定植在人體的體表與粘膜皺褶中,當(dāng)機(jī)體的抵抗力降低時(shí),可導(dǎo)致宿主發(fā)生感染,目前已經(jīng)是引發(fā)醫(yī)院感染的重要條件致病菌[2],且容易引起暴發(fā)流行。尤其是近年來隨著各種廣譜抗生素的廣泛應(yīng)用,且鮑氏不動(dòng)桿菌本身的耐藥機(jī)制也比較復(fù)雜[3],使各種耐藥菌株不斷出現(xiàn),從而進(jìn)一步加速了鮑氏不動(dòng)桿菌產(chǎn)生耐藥的周期。

      從該菌的臨床分布科室來看,本次鮑氏不動(dòng)桿菌分離出較多的科室為重癥醫(yī)學(xué)科和腫瘤外科,這考慮與我院重癥醫(yī)學(xué)科收住的病人多為內(nèi)、外科危重癥患者,其住院時(shí)間較長(zhǎng),以及經(jīng)常進(jìn)行各種侵入性操作,如動(dòng)靜脈插管、氣管插管等因素有關(guān);而腫瘤外科分離率高,則考慮與該科都是腫瘤大手術(shù)后、抵抗力較低等因素有一定關(guān)系。

      從該菌的臨床標(biāo)本來源來看,本次分離率較高的是痰標(biāo)本和膿液標(biāo)本,分別占73.4%和10.3%,說明該菌最容易侵入呼吸道,從而導(dǎo)致下呼吸道的感染,故要加強(qiáng)對(duì)危重癥患者呼吸道切口的清潔護(hù)理,同時(shí)盡可能保持病區(qū)空氣清新與通風(fēng),降低感染發(fā)生率;而膿液標(biāo)本中分離率高,則說明要進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)護(hù)人員的各項(xiàng)操作技巧與無菌觀念,同樣對(duì)患者手術(shù)切口與創(chuàng)面要做好全面的護(hù)理。

      從本次藥敏監(jiān)測(cè)結(jié)果顯示,鮑氏不動(dòng)桿菌對(duì)米諾環(huán)素、頭孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星、妥布霉素的耐藥率分別是3.9%、16.7%、20.2%、24.1%,目前因?yàn)榕R床上米諾環(huán)素只有口服的,沒有靜脈給藥方式,對(duì)于重癥醫(yī)學(xué)科的危重癥患者來說,不便應(yīng)用,臨床上常常選用替加環(huán)素作為替代藥物[4],取得良好效果。對(duì)阿米卡星和妥布霉素敏感性較高,兩者均為濃度依賴性靜止期殺菌劑,需要通過聯(lián)合其他抗菌藥物,單獨(dú)使用效果并不理想,尤其是阿米卡星具有很強(qiáng)的耳毒性和腎毒性,故臨床上較少選用。目前,在臨床上頭孢哌酮/舒巴坦是作為治療鮑氏不動(dòng)桿菌的首選用藥。這可能與鮑氏不動(dòng)桿菌耐藥機(jī)制主要是產(chǎn)生質(zhì)?;蛉旧w編碼的β-內(nèi)酰胺酶,而舒巴坦主要功能則是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑,在與頭孢哌酮合并用藥后,又進(jìn)一步增強(qiáng)了頭孢哌酮的抗菌活性同時(shí)也擴(kuò)大了其抗菌譜等因素有關(guān),故而有效地起到了抗菌作用。鮑氏不動(dòng)桿菌對(duì)亞胺培南、美羅培南的耐藥率分別為42.9%、60.6%,而這與碳青霉烯類藥物的過度使用,造成碳青霉烯霉的產(chǎn)生,則是鮑氏不動(dòng)桿菌產(chǎn)生抗藥性的主要原因;針對(duì)多耐藥或泛耐藥的鮑氏不動(dòng)桿菌,國(guó)內(nèi)有報(bào)道采用頭孢哌酮/舒巴坦與替加環(huán)素或米諾環(huán)素聯(lián)合用藥,取得了不錯(cuò)的治療效果[5]。

      綜合以上情況,臨床上在治療鮑氏不動(dòng)桿菌感染時(shí),在經(jīng)驗(yàn)性用藥的同時(shí),也要積極進(jìn)行病原學(xué)送檢,并根據(jù)藥敏結(jié)果合理選用抗菌素,同時(shí)建議醫(yī)院要在領(lǐng)導(dǎo)層與制度層面,要更加嚴(yán)格地按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2014版)》進(jìn)行預(yù)警與干預(yù)管理,即對(duì)主要的目標(biāo)細(xì)菌的耐藥率>40%的抗菌藥物,應(yīng)該慎重地經(jīng)驗(yàn)用藥;對(duì)耐藥率>50%的抗菌藥物,應(yīng)該參照藥敏選用;尤其是對(duì)目標(biāo)細(xì)菌的耐藥率>75%的抗菌藥物,醫(yī)院藥事委員會(huì)應(yīng)暫停該類抗菌藥物的臨床應(yīng)用,必須根據(jù)實(shí)驗(yàn)室細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)情況來決定是否恢復(fù)其臨床使用。只有這樣,才能為合理用藥提供良好的環(huán)境。

      [1]Sieniawski K,Kaczka K,Gagis L,etal.Acinetobacter baumannii nosocomial infection[J].Pol Przegl Chir,2013,85(9):483-490.

      [2]Kempt M,Rolain JM.Emergence of resistance to carbapenems in Acinetobacter baumannii in europe:clinical impact and therapeutic options[J].Int J Antimicrob Agents,2012,39(2):105 -114.

      [3]陳海紅,李華茵,何禮賢,等.耐碳青霉烯類鮑氏不動(dòng)桿菌的耐藥機(jī)制研究進(jìn)展[J],中國(guó)呼吸與危重監(jiān)護(hù)雜志,2010,9(4): 439.

      [4]陳佰義,何禮賢,胡必杰,等.中國(guó)鮑曼不動(dòng)桿菌感染診治與防控專家共識(shí)[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2012,92(2):76-85.

      [5]林孟相,郭蕾,郭獻(xiàn)陽,等.替加環(huán)素聯(lián)合頭孢哌酮/舒巴坦冶療泛耐鮑氏不動(dòng)桿菌感染臨床療效觀察[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2013,23(8):1906-1907.

      R446.1

      B

      1004-7115(2015)09-1049-02

      10.3969/j.issn.1004-7115.2015.09.001

      2015-04-18)

      林建陽(1974—),男,福建莆田人,主管檢驗(yàn)師,本科,主要從事檢驗(yàn)、醫(yī)院感染、傳染病管理工作。

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