秦慶芳，粟本超

(1.廣西壯族自治區(qū)柳州食品藥品檢驗所，柳州 545006；2.廣西生態(tài)工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院，柳州 545004)

廣西不同地區(qū)喜樹嫩葉中喜樹堿含量測定*

秦慶芳1，粟本超2

(1.廣西壯族自治區(qū)柳州食品藥品檢驗所，柳州 545006；2.廣西生態(tài)工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院，柳州 545004)

目的 對廣西不同土質(zhì)和海拔喜樹嫩葉中的喜樹堿含量進行分析比較。方法 采用高效液相色譜(HPLC)法測定喜樹堿含量。色譜條件：色譜柱Agilent Eclipse XDB C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流動相：乙腈-水(27：73)；流速：1.0 mL· min-1，檢測波長：254 nm；柱溫25 ℃；進樣量：10 μL。結(jié)果 在20 min內(nèi)完成對喜樹嫩葉中喜樹堿的色譜分析，且主成分峰與相鄰的色譜峰之間分離度均>2.0；喜樹堿的線性范圍為0.074 35～0.743 5 μg(r=1)，平均加樣回收率96.48%(n=9)。喜樹堿含量(單株)比較，生長在海拔500～1 000 m的喜樹中喜樹堿含量最高；石山生長的喜樹中喜樹堿含量大于土山。結(jié)論 該方法簡便，快速，準(zhǔn)確，可用于測定喜樹嫩葉中喜樹堿的含量。

喜樹嫩葉；喜樹堿；含量測定

喜樹(CamptothecaacuminataDecne.)嫩葉為珙桐科植物喜樹的干燥嫩葉，主要分布在長江流域及西南各省[1]。喜樹堿(camptothecin，CPT)是喜樹全株中含有的一種吲哚生物堿[2]，具有顯著的抗癌活性，是迄今發(fā)現(xiàn)唯一一種專門通過抑制拓撲異構(gòu)酶I發(fā)揮細胞毒性的天然植物活性成分[3]。由于CPT溶解度低，對人體毒、副作用大，暫無臨床應(yīng)用價值[4]，但通過對其進行結(jié)構(gòu)修飾或直接篩選與結(jié)構(gòu)相類似的衍生物，既能保持其原有的抗癌活性，又能提高其溶解度，減少毒副反應(yīng)，具有很高的臨床應(yīng)用價值[5]。目前CPT-11、拓撲替康(topotecan，TPT)等喜樹堿衍生物已被美國食品和藥品管理局(Food and Drug Administration，F(xiàn)DA) 批準(zhǔn)用于臨床治療癌癥[6]。喜樹各器官中CPT的含量存在較大差異，早期研究認為，果實中CPT含量高。近年研究表明，喜樹嫩葉為富含CPT的器官，可以達到植株地上部分平均含量的4倍[7-8]，而且最佳的是廣西產(chǎn)喜樹嫩葉 (含量1.69‰)[9]。以葉片為原料不僅采集方便、受季節(jié)影響小，而且合理的采集量還能減少對資源和環(huán)境的破壞。

筆者在本實驗中以CPT含量為標(biāo)準(zhǔn)，用HPLC法測定廣西12個縣47批喜樹單株嫩葉中CPT含量，分析影響CPT含量的因素，以期為篩選廣西喜樹堿優(yōu)質(zhì)種質(zhì)資源提供科學(xué)依據(jù)。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 Agilent 1100高效液相色譜儀(二極管陣列檢測器)；超純水器(Molecular)，超聲波發(fā)生器(SK8200HP)。電子分析天平(METTLER TOLEDO，型號：XS205，XP26，感量分別為0.1 mg和0.001 mg)。

1.2 試藥 喜樹嫩葉來自廣西興安縣3個單株(單株編號：XA1～XA3下同)、靈川縣1個單株(LC1)、永?？h2個單株(YF1和YF2)、天峨縣3個單株(TE1～TE3)、南丹縣5個單株(ND1～ND5)、東蘭縣5個單株(DL1～DL5)、隆林縣新州鎮(zhèn)4個單株(LLa1～LLa4)、隆林縣德峨鄉(xiāng)9個單株(LLb1～LLb9)、凌云縣2個單株(LY1和LY2)、西林縣4個單株(XL1～XL4)、金秀縣2個單株(JX1和JX2)、田林縣3個單株(TL1～TL3)、德保縣2個單株(DB1和DB2)共12個縣13個采集點的47個單株，采樣點為樹高約2 m處某一側(cè)枝從頂芽往下50 cm范圍內(nèi)的所有葉片。以上所有的喜樹單株均經(jīng)廣西生態(tài)工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院蘇付保教授鑒定為喜樹。喜樹堿對照品(批號：100532-200401，含量：100%)來自中國食品藥品檢定研究院。乙腈、乙醇、甲醇、丙酮等試劑均為色譜純，水為超純水。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件 色譜柱：Agilent Eclipse XDB C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)，柱溫：25 ℃ 流速：1.0 mL·min-1，檢測波長：254 nm，進樣量：10 μL。

2.2 對照品和供試品的制備 樣品前處理：將樣品放在干燥的室內(nèi)自然風(fēng)干，用高速中藥粉碎機粉碎，過4號篩網(wǎng)(65目，篩孔內(nèi)徑250 μm)，置于40 ℃干燥箱中干燥12 h，放冷，放入干燥器中備用。

供試品溶液：取上述粉碎干燥的樣品0.5 g，精密稱定，置10 mL量瓶，加入60%乙醇溶液約9 mL，50 ℃下超聲提取10 min，取出，放冷，用60%乙醇溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

對照品儲備溶液制備：取喜樹堿對照品7.435 mg精密稱定，置100 mL量瓶，加60%乙醇溶液至刻度，搖勻，即得。

2.3 專屬性實驗 分別取“2.2”項對照品溶液、供試品溶液各10 μL，注入高效液相色譜儀，照”2.1”項色譜條件測定。結(jié)果表明，供試品溶液色譜圖中均有與喜樹堿保留時間相同的吸收峰，見圖1。

1.喜樹堿

圖1 喜樹堿對照品(A)和喜樹嫩葉樣品(B)HPLC圖譜

2.4 線性關(guān)系考察 分別精密吸取“2.2”項所配制的對照品儲備液1，3，5，7，9，10 mL置于10 mL量瓶，用60%乙醇溶液分別稀釋并定容，搖勻，即得系列濃度對照品溶液。按照上述色譜條件分別取系列濃度的對照品溶液進樣分析，每份溶液重復(fù)進樣3 次， 取3次峰面積的平均值。得峰面積(Y)與喜樹堿進樣量(X，μg)的線性回歸方程為：Y=4 826.3X-50.84，r=1.000 0。

2.5 精密度實驗 精密吸取“2.2”項所配制的對照品儲備溶液10 μL，按照上述色譜條件連續(xù)進樣6次，測定峰面積，RSD為0.18%，說明儀器精密度較好。

2.6 重復(fù)性實驗 取DB1樣品6份，按照“2.2”項方法制備供試品溶液，按上述色譜條件進樣，測定峰面積，計算得喜樹堿的平均含量為1.287‰，RSD為0.56%，說明重復(fù)性良好。

2.7 穩(wěn)定性實驗 將DB1供試品溶液，分別靜置0，4，8，12，16 h后進樣測定峰面積，RSD為0.6%。說明穩(wěn)定性好。

2.8 加樣回收率實驗 精密稱取已測知喜樹堿含量(JX1)的同一批樣品0.25 g，共9份，3份為一組，每組分別精密加入“2.2”項對照品儲備液2.8，3.5，4.2 mL混合，按“2.2”項方法制備所需溶液，按上述色譜條件進樣，測定峰面積，每份溶液重復(fù)進樣3次，計算平均回收率和RSD。結(jié)果平均回收率96.48%，RSD為0.4%，說明回收率好。

2.9 樣品含量測定與分析 精密稱取樣品粉末各0.5 g， 分別按照“2.2”項方法制成供試品溶液。取各供試品溶液10 μL，按“2.1”項色譜條件進樣，測定峰面積，每份溶液重復(fù)進樣3 次。用回歸方程計算各樣品中CPT的含量，結(jié)果見表1。

表1 樣品測定結(jié)果

續(xù)表1

由表1可知，排名前5名的單株中有4株分布在海拔500～1 000 m，分別排在1，2，3和5位?？梢姡０斡绊慍PT的含量，在廣西分布在500～1 000 m單株CPT含量較高。另外，比較LLa系列和LLb系列可知， LLb系列9個單株中有4株(占44.44%)排名進入前15名，而LLa系列4個單株中僅1株(占25.00%)排名進入前15名，排在14位?？梢?，土質(zhì)影響CPT的含量，生長在石山上的單株CPT含量高于生長在土山上的單株。

2.10 喜樹嫩葉穩(wěn)定性考察 將10批已知CPT含量的陰干喜樹嫩葉在室溫下避光放置3個月后，按“2.2”項制備供試品溶液，按“2.1”項色譜條件進樣，測定峰面積，每份溶液重復(fù)進樣3 次。用回歸方程計算各樣品中CPT含量，并與原來含量比較，結(jié)果見表1。10批樣品CPT含量平均下降16.2%，最高下降達34.5%。說明喜樹嫩葉中CPT在室溫條件下很不穩(wěn)定。

3 討論

3.1 提取方法的選擇 本實驗對樣品的提取溶劑[不同濃度(40%，60%，70%，80%，100%)的甲醇、乙醇、丙酮]、提取溫度(20，30，40，50，60 ℃)和提取時間(5，10，20，30，50 min)進行了考察研究，結(jié)果表明用60%乙酸50 ℃超聲提取10 min最佳。

3.2 檢測波長的選擇 取喜樹堿對照品溶液，在200～400 nm波長范圍內(nèi)掃描，結(jié)果喜樹堿在254 nm處有最強吸收，大量研究也以254 nm作為喜樹堿的檢測波長[8-17]。因此，本實驗選用254 nm作為紫外檢測器的檢測波長。

3.3 流動相的選擇 本實驗在參考文獻[8-17]中的流動相和比例，均不能達到滿意的效果的情況下，考察了乙腈-水和甲醇-水不同梯度配比的流動相系統(tǒng)，結(jié)果表明：流動相為乙腈-水(27：73)時喜樹堿與相鄰峰的分離度均達2.0，且喜樹堿峰的理論板數(shù)>5 000。

3.4 樣品干燥方法選擇 由于CPT對光和熱不穩(wěn)定[18]，因此喜樹嫩葉放置后會導(dǎo)致CPT含量降低。因自然風(fēng)干樣品干燥程度不一樣，故參考文獻[14]，選擇40 ℃低溫干燥12 h的樣品干燥方法。以避免其含量降低并且達到樣品干燥的目的。

從47批單株的測定結(jié)果看出，喜樹堿含量有明顯差異。海拔影響喜樹堿的含量，在廣西分布在500～1 000 m的單株喜樹堿含量較高。土質(zhì)影響喜樹堿的含量，生長在石山上的單株喜樹堿含量高于生長在土山上的單株。另外，喜樹嫩葉中CPT不穩(wěn)定，含量容易下降，采集好嫩葉后應(yīng)盡快提取。

[1] 中國科學(xué)院中國植物志編輯委員會.中國植物志[M].北京:科學(xué)出版社，1983:144.

[2] WALL M E，WANI M C，COOK C E， et al.Plant antitumor agents.The isolation and structure of camptothecin， a novel alkaloidal leukemia and tumor inhibitor fromCamptothecaacuminata[J].J Am Chem Soc，1966，88(16):3888-3890.

[3] HSIANG Y H，HERIZBENG R，HECHT S，et al.Camptothecin induces protein-Linked DNA breaks via mammalian DNA topoisomerase I[J].J Biol Chem，1985，260(27)：14873-14878.

[4] 馮建燦，張玉潔，譚運德，等.喜樹與喜樹堿開發(fā)利用進展[J].林業(yè)科學(xué)，2000，36(5)：100-108.

[5] GIOVANELLA B C.Topoismerase I Inhibitors [A].Cancer Therapeutics: Experimental and Clinical Agent s ( B.teicher Humanaeds1 )[C].1997：137-152.

[6] POTMESIL M，PINEDO H.Camptothecins: New anticancer agents[M].Boca Raton: CRC Press，2000：67-112.

[7] 王洋，于濤，張玉紅，等.從喜樹葉中堿法提取喜樹堿新工藝[J].中草藥，2001，32(10)：882-884.

[8] LIU Z，CARPENTER S B，BOURGEOIS W J，et al.Variations in the secondary metabolite camptothecin in relation to tissue age and season inCamptothecaacuinata[J].Tree Physiology，1998，18(4)：265- 270.

[9] 閻秀峰，王洋，于濤，等.喜樹葉中喜樹堿含量的高效液相色譜分析[J].分析測試學(xué)報，2002，21(2):15-17.

[10] 方旭東，陳紹宇.喜樹堿含量的測定方法研究[J].天津化工，2011，25(2)：46-48.

[11] 蘇青，黃瑞松，周芳禮，等.HPLC對廣西不同采收期喜樹果中喜樹堿成分動態(tài)積累的研究[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報，2011，28(5)：678-680.

[12] 王玲麗，馬沛勤，劉文哲.HPLC法測定喜樹幼枝中喜樹堿的含量[J].藥物分析雜志，2008，28(9)：1535-1537.

[13] 李紅英，向極釬，曾凡忠，等.不同時間采摘的喜樹嫩葉中喜樹堿含量的HPLC分析[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2009，37(13)：5825，5827.

[14] 李嘉，黃瑞松，黃建猷，等.不同干燥方法對喜樹果中喜樹堿含量的影響[J].廣西醫(yī)學(xué)，2006，28(11)：1699-1701.

[15] 郭勇，林桂蕓，孫雁霞，等.喜樹葉片中喜樹堿含量的季節(jié)變化研究[J].西南農(nóng)業(yè)學(xué)報，2006，19(1)：143-145.

[16] 李紅英，龍瀾，李亞杰，等.喜樹嫩葉中喜樹堿的HPLC提取方法的選擇[J].湖北民族學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版)，2012，30(2)：139-141.

[17] 孫雁霞，鄔曉勇，王躍華，等.喜樹堿提取方法研究[J].成都大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)，2008，27(2)：89-91.

[18] 劉展眉，崔英德，方巖雄.自然光和熱對閉環(huán)(E環(huán))喜樹堿穩(wěn)定性的影響[J].廣東化工，2005，32(7)：3-4，7.

DOI 10.3870/yydb.2015.03.028

2014-01-16

2014-02-20

*2008年度廣西教育廳科研項目(200809MS127)；2012年廣西教育廳高等教育教學(xué)改革工程項目(NO.2012JCA363)

秦慶芳(1971-)，女，廣西桂林人，副主任藥師，學(xué)士，研究方向：食品藥品檢測及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究。E-mail：465764508@qq.com。

粟本超(1971-)，男，廣西桂林人，副教授，碩士，研究方向：植物有效成分提取分離與鑒定。E-mail：sbch_1971@126.com。

R286；R927.1

B

1004-0781(2015)03-0388-04