新疆瑪納斯?jié)竦赝寥兰?xì)菌生理類(lèi)群數(shù)量變化及其與土壤環(huán)境的相關(guān)分析

章芳　吳夢(mèng)纖　王曉亮等

摘要： 本研究采用菌落稀釋平板法和MPN-Griess 法結(jié)合Pearson 相關(guān)分析法，選取瑪納斯?jié)竦?種不同植被（高山蒿草、草甸、蘆葦、沼澤、灌木、檉柳濕地）群落生長(zhǎng)的濕地土壤作為樣地，對(duì)各樣地的土壤微生物生理類(lèi)群數(shù)量的季節(jié)動(dòng)態(tài)及其與土壤環(huán)境因子進(jìn)行相關(guān)分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，土壤微生物生理類(lèi)群的數(shù)量從大到小依次為氨化細(xì)菌>反硝化細(xì)菌>固氮菌>亞硝酸細(xì)菌>硝酸細(xì)菌。土壤微生物生理類(lèi)群隨季節(jié)動(dòng)態(tài)變化總體趨勢(shì)為：亞硝酸細(xì)菌與硝酸細(xì)菌數(shù)量為5月>9月>7月>11月，氨化細(xì)菌和固氮菌的數(shù)量為9月>7月>5月>11月，反硝化細(xì)菌數(shù)量為5月>7月>9月>11月。從土層垂直分布來(lái)看，土壤微生物生理類(lèi)群數(shù)量0～10 cm土層大于10～20 cm土層。各細(xì)菌生理類(lèi)群與不同的土壤環(huán)境因子呈不同顯著水平的正相關(guān)或負(fù)相關(guān)。以上結(jié)果表明瑪納斯?jié)竦夭煌脖活?lèi)型和不同土層中細(xì)菌生理類(lèi)群數(shù)量的分布均存在顯著差異，且與土壤環(huán)境因子呈正相關(guān)或負(fù)相關(guān)。

關(guān)鍵詞： 瑪納斯；濕地；土壤細(xì)菌生理類(lèi)群；數(shù)量；土壤環(huán)境

中圖分類(lèi)號(hào)： S154 3 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號(hào)：1002-1302（2015）08-0327-06

濕地是人類(lèi)賴(lài)以生存的家園、生物超市和重要的物種基因庫(kù)，是自然界賦予人類(lèi)的生態(tài)景觀，它具有高度的生物多樣性和巨大的生態(tài)與環(huán)境功能，有著“地球之腎”的美名。濕地對(duì)污染物的自?xún)裟芰軓?qiáng)，通過(guò)復(fù)雜的界面過(guò)程和濕地動(dòng)植物、微生物的共同作用，吸附、沉降、吸收、分解水中的污染物和懸浮物，對(duì)水體起凈化作用 [1]?，敽恿饔驖竦兀ê?jiǎn)稱(chēng)瑪河）地處我國(guó)第二大沙漠-古爾班通古特沙漠的南緣，屬干旱半干旱地區(qū)，生態(tài)環(huán)境較為脆弱。瑪河濕地位于綠洲經(jīng)濟(jì)帶腹地，其生態(tài)區(qū)位極為重要，不僅改善著當(dāng)?shù)丶爸苓厖^(qū)域的生態(tài)環(huán)境，還對(duì)綠洲區(qū)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展起積極的促進(jìn)作用。

土壤微生物是濕地土壤生態(tài)系統(tǒng)的分解者，通過(guò)不同的方式改變土壤的理化特性，是植物營(yíng)養(yǎng)轉(zhuǎn)化、有機(jī)碳代謝及污染物降解的驅(qū)動(dòng)力，不僅推動(dòng)了濕地生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)，而且在濕地生物多樣性維護(hù)、生態(tài)平衡等方面均有十分重要的作用 [2]。近年來(lái)，對(duì)于土壤微生物的研究主要集中在土壤微生物與植被的關(guān)系、土壤微生物季節(jié)動(dòng)態(tài)等方面 [3-4]，而對(duì)土壤微生物生理功能群的研究相對(duì)較少。土壤微生物生理類(lèi)群數(shù)量能直接反映所處生境的特征，研究濕地生態(tài)系統(tǒng)土壤細(xì)菌生理類(lèi)群動(dòng)態(tài)變化，有助于了解細(xì)菌生理類(lèi)群多樣性 [5]及深入探討濕地生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能 [6-9]。開(kāi)展退化濕地生態(tài)環(huán)境恢復(fù)重建是國(guó)家生態(tài)環(huán)境建設(shè)的重要需要，研究生態(tài)因子對(duì)微生物的影響受到廣泛關(guān)注 [10]，而細(xì)菌生理類(lèi)群與土壤理化因子相關(guān)性等方面的研究倍受矚目，并取得高度進(jìn)展。研究瑪河不同植被類(lèi)型土壤細(xì)菌生理類(lèi)群隨季節(jié)動(dòng)態(tài)變化及與不同土壤理化因子的相關(guān)性，為合理開(kāi)發(fā)利用微生物資源和保護(hù)濕地提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1 1 研究區(qū)概況及樣點(diǎn)的基本特征

瑪納斯國(guó)家濕地公園位于瑪納斯縣中部，位于亞洲大陸腹地 （43°03′～46°03′N(xiāo)，84°48′～86°42′E），是國(guó)家級(jí)濕地保護(hù)區(qū)，國(guó)家AA級(jí)景區(qū)。研究區(qū)新疆瑪納斯河國(guó)家濕地公園規(guī)劃區(qū)中部有三大蓄水水庫(kù)，并有小型水庫(kù)、魚(yú)塘、沼澤、蘆葦灘溝通水系。其保護(hù)規(guī)劃總面積47 02 km2 其中魚(yú)塘 0 38 km2、 水庫(kù)12 53 km2、河灘地8 81 km2、林地5 87 km2、居民社會(huì)用地0 26 km2。屬干旱半干旱溫帶大陸型氣候，主要特征為干旱少雨，熱量豐富，日照充足，四季分明，冬季嚴(yán)寒，夏季酷熱，降水量少，空氣干燥。年均氣溫為6 8～7 1 ℃， 年均日照時(shí)數(shù)為2 886 h，年均降水量205 7 mm，年均蒸發(fā)量 1 648 4 mm，相當(dāng)于降水量的4～11倍。海拔350～650 m，瑪河濕地內(nèi)土壤為灰漠土、灌淤土、潮土、草甸土和沼澤土等。濕地內(nèi)有蘆葦、沼澤、檉柳、草甸和各種蒿類(lèi)等鹽生植被。

1 2 土樣采集

2013年5月、7月、9月、11月中旬以植被特征為依據(jù)，選取具有代表性蒿草、草甸、蘆葦、沼澤、灌木和檉柳為樣地（表1）。去除地表動(dòng)植物殘?bào)w，樣品采集采用正方形5點(diǎn)取樣法，垂直取0～10、10～20 cm深度的土壤，每個(gè)點(diǎn)取樣量大體一致，將同一層的土樣混合均勻后做好標(biāo)記裝入滅菌封口聚乙烯袋中，共采集土壤樣品48個(gè)，低溫保存帶回試驗(yàn)室，4 ℃保存。

1 3 土壤功能細(xì)菌分離培養(yǎng)計(jì)數(shù)

氨化細(xì)菌采用蛋白胨液體培養(yǎng)基，固氮菌用改良瓦克斯曼77號(hào)培養(yǎng)基，硝化細(xì)菌采用改良的斯蒂芬遜培養(yǎng)基，反硝化細(xì)菌采用改良的阿須貝無(wú)氮培養(yǎng)基。芽孢桿菌、固氮細(xì)菌采用稀釋平板混菌法，即取0 1 mL適宜濃度土壤稀釋液加入空培養(yǎng)皿中，待培養(yǎng)基冷卻到50 ℃左右，倒入培養(yǎng)皿與稀釋液混合，每處理3個(gè)重復(fù)，固氮細(xì)菌置于28 ℃條件下培養(yǎng) 7 d；氨化細(xì)菌、亞硝酸細(xì)菌、硝酸細(xì)菌和反硝化細(xì)菌計(jì)數(shù)采用最大或然數(shù)（MPN）法計(jì)數(shù)，即吸取1 mL不同濃度的土壤稀釋液加入到已制備好的各種液體培養(yǎng)基中，每處理5個(gè)重復(fù)，置于28 ℃條件下培養(yǎng)7～14 d后觀測(cè)結(jié)果。

[JZ]1 g干土中菌數(shù)=（菌落平均數(shù)×稀釋倍數(shù)）/干土質(zhì)量。

1 4 土壤理化性狀分析

土壤含水量的測(cè)定采用烘干法，pH值測(cè)定采用pH計(jì)（上海精科，pH S-3C），電導(dǎo)率采用電導(dǎo)儀（上海精科，DJ-320），有機(jī)質(zhì)含量的測(cè)定用重鉻酸鉀容量法-外加熱法，全氮含量的測(cè)定采用凱氏法，全磷含量的測(cè)定采用氫氧化鈉消煮-鉬銻抗比色法，全鉀含量的測(cè)定采用NaOH熔融-火焰光度計(jì)法 [11-12]。

1 5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

試驗(yàn)相關(guān)數(shù)據(jù)均采用 Origin 8 0和SPSS 17 0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

2 結(jié)果與分析endprint

2 1 不同季節(jié)不同土層細(xì)菌生理類(lèi)群數(shù)量動(dòng)態(tài)分析

2 1 1 土壤氨化細(xì)菌的數(shù)量變化

從圖1、圖2可以看出，氨化細(xì)菌的數(shù)量最大達(dá)到1 73億CFU/g，0～10 cm土層中除了灌木濕地氨化細(xì)菌數(shù)量5月到7月下降，9月又有所回 升，11月達(dá)到最大，即11月>9月>5月>7月。 檉柳濕地（0～10 cm土層）氨化細(xì)菌數(shù)量5月到7月下降，9月上升11月又開(kāi)始減少外，即9月>11月>5月>7月，其他樣地均表現(xiàn)為前3個(gè)月逐漸上升，11月開(kāi)始下降，呈倒“V”字形，即9月>7月>5月>11月，表明在水分適宜、通氣良好的土壤中，氨化細(xì)菌數(shù)量隨溫度的升高而增加。

2 1 2 土壤固氮菌的數(shù)量變化

從圖3、圖4可以看出，固氮菌的數(shù)量最高達(dá)到17 4萬(wàn)CFU/g，固氮菌的數(shù)量隨季節(jié)變化而變化，各樣地之間除了蘆葦濕地和沼澤濕地，7月數(shù)量達(dá)到最大之后又呈下降趨勢(shì)外，即7月>5月>9月>11月，其他樣地均是9月固氮菌數(shù)量達(dá)到最大，11月又開(kāi)始下降，即9月>7月>5月>11月。

2 1 3 土壤亞硝酸細(xì)菌的數(shù)量變化

由圖5、圖6可以看出，亞硝酸細(xì)菌是數(shù)量最高達(dá)到17 6萬(wàn)CFU/g，土壤亞硝酸細(xì)菌數(shù)量隨季節(jié)變化而變化，除了灌木樣地亞硝酸細(xì)菌數(shù)量7月達(dá)到最大，9月又開(kāi)始下降外，其他樣地均是5月亞硝酸細(xì)菌數(shù)量達(dá)到最大，7月下降，9月又隨之上升，即5月>9月>7月>11月。

2 1 4 土壤硝酸細(xì)菌的數(shù)量變化

如圖7、圖8所示，硝酸細(xì)菌的數(shù)量最高達(dá)到1 51萬(wàn)CFU/g，與亞硝酸細(xì)菌數(shù)量的季節(jié)動(dòng)態(tài)分布趨勢(shì)相同，除了灌木樣地硝酸細(xì)菌數(shù)量7月達(dá)到最大，9月又開(kāi)始下降外，其他樣地均是5月硝酸細(xì)菌數(shù)量達(dá)到最大，7月下降，9月又隨之上升，即5月>9月>7月>11月。

2 1 5 反硝化細(xì)菌的數(shù)量變化

由圖9、圖10可以看出，反硝[CM（25]化細(xì)菌的數(shù)量最高達(dá)到988萬(wàn)CFU/g，反硝化細(xì)菌數(shù)量隨季節(jié)變化而變化，除了灌木樣地7月達(dá)到最大，5月最小外，其他樣地均表現(xiàn)為5月最大、11月最小。

2 2 濕地類(lèi)型與與細(xì)菌生理類(lèi)群分析

5月0～10 cm土層的土壤中氨化細(xì)菌數(shù)量從大到小依次為高山蒿草濕地>檉柳濕地>灌木濕地>草甸濕地>沼澤濕[CM（25]地>蘆葦濕地；固氮菌數(shù)量從大到小依次為蘆葦濕地>檉柳濕地>沼澤濕地>高山蒿草濕地>草甸濕地>灌木濕地。數(shù)量檉柳濕地>高山蒿草濕地 >草甸濕地>灌木濕地>蘆葦濕地>沼澤濕地；硝酸細(xì)菌數(shù)量從大到小依次為檉柳濕地>高山蒿草濕地>蘆葦濕地>灌木濕地>沼澤濕地>草甸濕地；反硝化細(xì)菌數(shù)量從大到小依次為檉柳濕地>高山蒿草濕地>草甸濕地>蘆葦濕地>沼澤濕地>灌木濕地。土壤微生物生理功能類(lèi)群數(shù)量總體表現(xiàn)為高山蒿草數(shù)量最多，檉柳濕地次之，其后灌木、草甸，蘆葦和沼澤最少。

2 3 不同濕地土壤理化因子方差分析

瑪河濕地不同植被類(lèi)型土壤pH值、電導(dǎo)率、含水量、有機(jī)質(zhì)含量、全氮含量、全磷含量、全鉀含量分別為7 61～903、0 16～6 53 mS/cm、6 17%～35 64%、19 22～43 09 g/kg、0 90～215 g/kg、0 79～2 24 g/kg、5 87～15 27 g/kg，除含水量和全鉀含量外，高山蒿草樣地最高，蘆葦和沼澤樣地較低（表2）。pH值的變化趨勢(shì)（除蘆葦和沼澤樣地外）為：9月達(dá)到最高，5月和11月pH值最小，且差異均不顯著；含水量的變化趨勢(shì)為：7月達(dá)到最大隨后逐漸降低，沼澤樣地季節(jié)間差異極顯著，灌木樣地除11月外，其他季節(jié)間差異顯著；電導(dǎo)率的變化趨勢(shì)（除蘆葦和草甸樣地外）為：5月最大、11月最小，檉柳樣地季節(jié)間（除9月）差異顯著；有機(jī)質(zhì)的變化趨勢(shì)為（除蘆葦樣地外）：5月最大，隨后呈逐漸降低的趨勢(shì)，檉柳樣地季節(jié)間差異極顯著；全氮含量（除草甸樣地）隨季節(jié)變化均呈逐漸降低的趨勢(shì)，5月最大、11月最小，高山蒿草樣地季節(jié)間（除7月）差異顯著；各樣地的全磷含量均隨季節(jié)變化呈下降的趨勢(shì)，高山蒿草樣地季節(jié)間（除7月）差異極顯著；各樣地的全鉀含量均隨季節(jié)變化呈下降的趨勢(shì)且季節(jié)間差異不顯著。

2 4 濕地土壤微生物生理功能群與土壤環(huán)境因子之間的Pearson相關(guān)性

氨化細(xì)菌與pH值、全氮含量、全鉀含量呈顯著正相關(guān)；亞硝酸細(xì)菌、硝酸細(xì)菌與土壤有機(jī)質(zhì)含量、全氮含量、全磷含量和全鉀含量呈極顯著正相關(guān)，亞硝酸細(xì)菌與含水量呈極顯著負(fù)相關(guān)，與pH值呈顯著正相關(guān)；反硝化細(xì)菌與pH值、有機(jī)質(zhì)含量、全氮含量、全磷含量、全鉀含量呈極顯著正相關(guān)；固氮細(xì)菌與各種理化因子相關(guān)性不顯著（表3）。

3 結(jié)論與討論

3 1 不同植被細(xì)菌生理功能群數(shù)量差異

不同植被類(lèi)型下土壤細(xì)菌生理群的數(shù)量分布存在一定的差異，可能是由于不同植被類(lèi)型的植被結(jié)構(gòu)組成和種類(lèi)不同，植被蓋度和根系的發(fā)達(dá)程度不同，生長(zhǎng)環(huán)境也不盡相同，使好氧菌和厭氧菌在數(shù)量上存在差異。Salkum等在研究人工濕地植物根系對(duì)微生物代謝多樣性的影響時(shí)發(fā)現(xiàn)，表層土壤受植物根系及植被凋落物的影響，有機(jī)物種類(lèi)多、含量豐富，微生物代謝多樣性也較高 [13]。Davit等比較了新澤西州生長(zhǎng)蘆葦和互花米草（Sparteine grandiflorae）不受人類(lèi)活動(dòng)干擾的自然濕地與一處受人類(lèi)活動(dòng)干擾的濕地中微生物群落多樣性，發(fā)現(xiàn)種植蘆葦和互花米草的自然濕地生態(tài)系統(tǒng)中微生物群落結(jié)構(gòu)不同 [14]。因此，自然濕地生態(tài)系統(tǒng)中，微生物的群落組成直接受植被類(lèi)型的影響。正如本試驗(yàn)結(jié)果所示，雖然蘆葦有發(fā)達(dá)的通氣組織，在某種程度上增加了土壤的通氣量，但常年積水使土壤含水量過(guò)高，導(dǎo)致容重增加、孔隙度減少，從而降低了土壤的透氣性，導(dǎo)致土壤的含氧量降低。大多數(shù)土壤微生物是異養(yǎng)型好氧微生物，通過(guò)有氧呼吸分解有機(jī)物產(chǎn)能，土壤含氧量是限制蘆葦和沼澤土壤微生物生長(zhǎng)的主要原因。endprint

3 2 不同土層不同季節(jié)細(xì)菌生理功能群數(shù)量差異

研究表明，細(xì)菌生理類(lèi)群的數(shù)量在同一樣地不同土層不同時(shí)期發(fā)生較大變化，且不同樣地類(lèi)型間的差別也較大。從不同濕地類(lèi)型主要生理類(lèi)群的垂直分布看，芽胞桿菌、氨化細(xì)菌、固氮菌、亞硝酸細(xì)菌、硝酸細(xì)菌數(shù)量基本表現(xiàn)為隨土層深度的增加呈下降的趨勢(shì)，且數(shù)量分布情況為氨化細(xì)菌>反硝化細(xì)菌>亞硝酸細(xì)菌>固氮菌>硝酸細(xì)菌。徐惠風(fēng)等對(duì)烏拉苔草濕地土壤微生物進(jìn)行研究時(shí)發(fā)現(xiàn)，土壤細(xì)菌在春、夏、秋3個(gè)季節(jié)中的變化趨勢(shì)基本一致，都呈現(xiàn)出0～90 cm剖面中從上而下急劇減少的趨勢(shì) [15]。從季節(jié)變化的分布看，細(xì)菌春季數(shù)量最多，秋季次之，夏季和冬季較少，這與Kaiser等的報(bào)道 [16-17]一致。固氮菌分布趨勢(shì)分析認(rèn)為由于氣溫不斷升高，降水量增加，濕度也不斷增加，導(dǎo)致土壤中的微生物活性逐漸增強(qiáng)，數(shù)量迅速增加。此外，植物開(kāi)始生長(zhǎng)，根際代謝物和分泌物不斷增加，有效刺激了固氮菌的數(shù)量增長(zhǎng)。11月氣溫急劇下降并開(kāi)始結(jié)冰，抑制了固氮菌的活動(dòng)，同時(shí)也由于瑪河濕地獨(dú)特的干旱半干旱氣候，冬季長(zhǎng)，導(dǎo)致固氮微生物處于休眠或半休眠狀況，分解含氮有機(jī)物質(zhì)的能力減弱，7月、8月隨氣溫的升高土壤中的微生物活性不斷增強(qiáng)、數(shù)量迅速增加。Munch等研究發(fā)現(xiàn)，植物根系將氧氣輸送至根區(qū)并釋放分泌物，為微生物提供養(yǎng)分，與沒(méi)有生長(zhǎng)植物的濕地土壤相比，植物覆蓋的濕地土壤，根系周?chē)⑸锟偭考叭郝浣Y(jié)構(gòu)多樣性都很高 [18]。此外，由于植物體內(nèi)磷含量的增加，導(dǎo)致植物根系細(xì)胞膜滲透性降低、根系分泌物成分發(fā)生變化或分泌物的數(shù)量下降都會(huì)抑制硝化細(xì)菌的活性。趙先麗等對(duì)蘆葦濕地土壤微生物的研究發(fā)現(xiàn)，土壤偏鹽堿性更有利于細(xì)菌大量繁殖，土壤微生物群落結(jié)構(gòu)大程度上受土壤有機(jī)物降解、土壤污染物代謝、土壤團(tuán)聚體形成以及土壤營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)循環(huán)等影響，且不同土層通氣狀況不同，從而導(dǎo)致氧濃度的變化使不同土層中土壤微生物數(shù)量發(fā)生明顯變化，這與本試驗(yàn)結(jié)果基本一致 [19]。不同微生物群落結(jié)構(gòu)的差異和很多因素有關(guān)，如溫度、pH值、土壤各種理化性質(zhì)、溶氧量、土壤肥力、植物根系的作用等 [20]。

3 3 細(xì)菌生理類(lèi)群與土壤環(huán)境因子相關(guān)性分析

不同細(xì)菌生理類(lèi)群在土壤水分、土壤溫度、土壤pH值、電導(dǎo)率、有機(jī)質(zhì)和礦質(zhì)等因子上都有顯著差異，可能由于不同植被群落結(jié)構(gòu)和組成不同且土壤營(yíng)養(yǎng)成分存在差異，微生物主要以植物殘?bào)w為營(yíng)養(yǎng)源，植物的質(zhì)和量必然導(dǎo)致土壤細(xì)菌生理類(lèi)群在土壤中的分布的不均勻。此外，可能是不同的細(xì)菌生理群代謝和繁殖周期各異，導(dǎo)致利用營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的量和順序有差異。本研究發(fā)現(xiàn)，亞硝酸細(xì)菌與有機(jī)質(zhì)含量、全氮含量呈極顯著正相關(guān)，這與陳登穩(wěn)等的研究結(jié)果 [20-21]一致，但本研究結(jié)果與文都日樂(lè)等的亞硝酸細(xì)菌與含水量呈正相關(guān)的結(jié)果相反，pH值與亞硝酸細(xì)菌呈顯著正相關(guān)與袁飛的結(jié)果 [22]一致。反硝化細(xì)菌與有機(jī)質(zhì)、全氮含量呈顯著正相關(guān)，與丁玲玲等的研究結(jié)果 [23]一致。本研究結(jié)果表明固氮細(xì)菌與理化因子無(wú)相關(guān)性，不同學(xué)者報(bào)道結(jié)果的差異可能與研究地點(diǎn)的氣候和植物群落等有關(guān)。

研究土壤微生物最終的目的是為了了解微生物在濕地生態(tài)系統(tǒng)演替中發(fā)揮的作用，以維持綠洲生態(tài)系統(tǒng)平衡、涵養(yǎng)水源、儲(chǔ)藏微生物基因資源等方面起著重要作用。微生物在促進(jìn)物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)的轉(zhuǎn)化中起決定性作用，氮循環(huán)過(guò)程包括：固氮細(xì)菌把空氣中的N2轉(zhuǎn)化為NH+4供植物合成有機(jī)氮，補(bǔ)充土壤中的氮元素；氨化細(xì)菌將NH+4硝化為NO-3，其中亞硝酸細(xì)菌將NH+4氧化成NO-2，硝酸細(xì)菌NO-2氧化成NO-3，反硝化細(xì)菌將NO-3轉(zhuǎn)化為N2完成氮素循環(huán) [24]。由于硝化作用與反硝化作用相連增加氮素?fù)p失，但土壤中的自生固氮菌通過(guò)生物固氮補(bǔ)充了土壤中的氮素流失，還消除工業(yè)氮肥給經(jīng)濟(jì)和環(huán)境帶來(lái)的壓力，另一方面硝化過(guò)程會(huì)導(dǎo)致土壤酸化，使瑪納斯土壤鹽漬化趨勢(shì)得到緩解。

濕地土壤類(lèi)型、土壤質(zhì)地、土壤性質(zhì)等因子對(duì)微生物功能群的分布和活性度具有重要影響。濕地土壤微生物各主要生理類(lèi)群直接參與土壤中C、N等營(yíng)養(yǎng)元素循環(huán)和能量流動(dòng)，其數(shù)量和活性直接關(guān)系到土壤肥力 [25-26]。土壤微生物在土壤形成和發(fā)育過(guò)程中具有重要意義，因其在土壤質(zhì)量演變過(guò)程中具有相對(duì)較高的轉(zhuǎn)化能力，可較早地預(yù)測(cè)土壤有機(jī)質(zhì)乃至土壤環(huán)境的變化過(guò)程，成為反映土壤動(dòng)態(tài)變化以及土壤復(fù)退性能的一項(xiàng)重要指標(biāo) [27]。只有從濕地中分離出具有特殊功能并可實(shí)踐于應(yīng)用的微生物，才能更好地體現(xiàn)出濕地微生物的價(jià)值，本研究將繼續(xù)系統(tǒng)全面地從瑪河濕地土壤中分離出可培養(yǎng)的細(xì)菌并鑒定，全面評(píng)估瑪河濕地土壤的微生物多樣性，這對(duì)準(zhǔn)確評(píng)估該濕地的生態(tài)功能和健全濕地保護(hù)具有重要意義。濕地微生物的研究方法從最初的傳統(tǒng)分離培養(yǎng)法到當(dāng)今廣泛采用的分子生物學(xué)方法，如RFLP、PCR-DGGE、克隆文庫(kù)，再到今天的高通量測(cè)序技術(shù)，技術(shù)水平的不斷提高更有利于研究濕地微生物的群落結(jié)構(gòu)和多樣性。

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