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      重組人生長激素治療兒童特發(fā)性矮小癥75例分析

      2015-09-28 20:26:02徐金燕
      現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2015年9期
      關鍵詞:臨床治療

      徐金燕

      【摘 要】目的:觀察和分析重組人生長激素在兒童特發(fā)性矮小癥患者中的臨床醫(yī)療效果。方法:選擇我院2013年1月至2015年1月收治的150例兒童特發(fā)性矮小癥患者為研究對象,將其隨機分為實驗組(75例)與對照組(75例),實驗組中,患者采用重組人生長激素進行治療。對照組患者采用常規(guī)胰島激素進行治療。分析與研究試驗對象的臨床醫(yī)療情況,并且進行綜合療效評定。結果:通過比較實驗組與對照組間的治療總有效率,實驗組為93.3%,而對照組僅為82.7%,實驗組的患者具有明顯優(yōu)勢,差異結果顯著(P<0.05),具有統(tǒng)計學意義。結論:重組人生長激素對于兒童特發(fā)性矮小癥患者具有很好的臨床醫(yī)療效果,可以有效緩解患者的病情,在今后的兒童特發(fā)性矮小癥臨床治療過程中值得參考。

      【關鍵詞】兒童特發(fā)性矮小癥;重組人生長激素;臨床治療

      兒童特發(fā)性矮小癥在我國屬于發(fā)病情況較少的病癥,暫無明確原因可以正確解釋這種病癥發(fā)病原因,可能是一種多基因混合而導致的疾病。兒童特發(fā)性矮小癥在臨床醫(yī)學中無病理性改變和生長激素缺乏的情況,屬于不常見疾病。重組人生長激素在國內被實際應用于多種領域的疾病研究,本文通過對重組人生長激素在兒童特發(fā)性矮小癥患者中的實際應用情況進行分析,為我國兒童特發(fā)性矮小癥患者的治療提供更為安全的治療方案,內容如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選擇我院2013年1月至2015年1月收治的150例兒童特發(fā)性矮小癥患者為研究對象,男性患者89例,女性患者61例,年齡分布:5-10歲,平均年齡(8.5±0.5)歲,入選標準為身高低于同齡同性別同地區(qū)正常兒童的2倍以下,且體重與出生時的生長發(fā)育情況正常,身材正常,無明顯肥胖或者消瘦跡象,身高生長速率<3.5-4.5cm/年;所有患者均符合兒童特發(fā)性矮小癥的診斷標準,兩組患者在性別、病程、年齡上都較為類似,差異不顯著(P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法

      對照組中75例兒童特發(fā)性矮小癥患者均接受常規(guī)胰島激素的治療,2天一次,激素治療為期5個月。在治療前由醫(yī)護工作者為患者進行身高、體重與肝腎功能檢查,并且通過X線片查明骨齡,對患者血液與尿液等情況進行詳盡檢驗,在治療后對患者的身體情況進行數(shù)據(jù)觀測與統(tǒng)計。

      實驗組中75例兒童特發(fā)性矮小癥患者通過注射重組人生長激素的方式進行治療,在患者每晚睡前對其注射重組人生長激素0.15U/(kg.d),經(jīng)過為期5個月的激素治療后,檢查患者身體恢復情況。在治療之前由醫(yī)護工作者為患者進行身高、體重與肝腎功能的檢查,并且通過X線片查明骨齡,對患者血液與尿液等情況進行詳盡檢驗,由專業(yè)檢測人員切實執(zhí)行,在治療后對患者的身體情況進行數(shù)據(jù)觀測與統(tǒng)計。

      1.3 觀察指標

      治愈:癥狀基本消失,療效指數(shù)≥95%;有效:癥狀體征有所減輕,療效指數(shù)≥60%;無效:癥狀體征無減輕,療效指數(shù)<30;總有效率為顯效率加上治愈率。

      1.4 統(tǒng)計學分析

      對數(shù)據(jù)庫的錄入及統(tǒng)計分析均通過SPSS18.0軟件實現(xiàn)。數(shù)據(jù)間的構成比較用卡方檢驗,臨床療效比較用等級資料的規(guī)范檢驗分析。P<0.05表示具有統(tǒng)計學意義。

      2 結果

      根據(jù)患者病情的實際情況進行判定,兩組患者經(jīng)過為期5個月的臨床治療后,病情都有不同程度好轉,均無不良反應,其中實驗組的總有效率為93.3%,而對照組痊僅為82.7%,如表1、表2所示,通過兩組護理數(shù)據(jù)比對,實驗組的患者具有明顯優(yōu)勢,差異結果顯著(P<0.05),具有統(tǒng)計學意義。

      3 討論

      通過本次臨床試驗的診斷與調查,兒童特發(fā)性矮小癥患者在身體機能上與正常人沒有明顯異常,唯獨出現(xiàn)生長遲緩的情況,目前對兒童特發(fā)性矮小癥的發(fā)病原因尚未完善明確[1]。在醫(yī)學討論中,部分專家認為兒童特發(fā)性矮小癥可能是生長激素不敏感或者出現(xiàn)基因突變所造成的,但其理論暫無實踐證明[2]。還有部分學者認為兒童特發(fā)性矮小癥是患者生長激素結合蛋白數(shù)量變少,致使患者體內的生長激素無法發(fā)揮出實質作用,導致患者出現(xiàn)嚴重的生長緩慢情況[3]。

      綜上所述,重組人生長激素治療在本次的實驗治療過程中有效幫助我院實驗組中的75例兒童特發(fā)性矮小癥患者實現(xiàn)了高效化藥物治療,提高了患者疾病治愈效果。重組人生長激素治療作為當下理想化的一種治療手段,在我國今后兒童特發(fā)性矮小癥臨床治療過程中推薦廣泛應用與參考。

      參考文獻

      [1]夏昌華,陳鴻梅等.兒童特發(fā)性矮小癥的臨床觀察[J].中國醫(yī)藥導刊,2012,14(2):269-270.

      [2]鄧方,吳曉華.兒童特發(fā)性矮小癥護理方法選擇[J].中國實用內科雜志,2010,28(10):832.

      [3]趙祥華.兒童特發(fā)性矮小癥治療方法選擇[J].中國實用疾病雜志,2010,10(03):11-13.

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