蔡為明 金群力 蔡青松 陳景榮
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牛樟芝人工培養(yǎng)及活性成分與藥理作用的研究進(jìn)展
蔡為明1金群力1蔡青松2陳景榮2
(1.浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院園藝研究所,杭州 310021;2.杭州綠本生物科技有限公司,杭州 310000)
牛樟芝()是一種珍貴的藥用菌,野生牛樟芝僅生于臺(tái)灣特有樹種牛樟樹干腐朽心材內(nèi)壁。通過查閱國(guó)內(nèi)外46篇相關(guān)文獻(xiàn),擇要綜述牛樟芝的形態(tài)特征與分類命名、人工培養(yǎng)、主要生物活性成分、藥理作用等方面的研究現(xiàn)狀,并展望未來研究方向與發(fā)展前景。
牛樟芝;人工培養(yǎng);活性成分;功效
牛樟芝(,,),又名樟芝、樟菇、血靈芝、靈芝之王等,原生于中國(guó)臺(tái)灣山區(qū)海拔450~2 000米之間特有的樹齡百年以上的牛樟樹()樹干腐朽心材的內(nèi)壁,是臺(tái)灣的地道藥材,被稱為“臺(tái)灣瑰寶”、“臺(tái)灣森林中的紅寶石”,具有解毒、抗癌、解酒、消炎等作用。臺(tái)灣原住民使用牛樟芝已有兩百多年的歷史,一直以來將其作為酒精、食物和藥物中毒的解毒劑[1]。民間認(rèn)為牛樟芝的療效還包括祛風(fēng)行氣、活血化瘀、解毒消腫、鎮(zhèn)靜止痛等,用于治療疑難雜癥,被傳頌可救人于陰陽(yáng)兩界,因此又稱為“陰陽(yáng)對(duì)口菇”??刹殚喌降淖钤绻_文獻(xiàn)是蔡吉雄于1987年7月在臺(tái)灣《明通醫(yī)藥雜志》第127期第7頁(yè)發(fā)表的《藥用真菌——樟菰》,文章提到的別名有牛樟菰和樟內(nèi)菰。自1990年開始,牛樟芝引起學(xué)者和產(chǎn)業(yè)界的關(guān)注和重視,逐步成為醫(yī)療、保健品研發(fā)的熱點(diǎn),取得了不少成果[2]。本文介紹牛樟芝人工培養(yǎng)及其活性成分與藥理作用研究進(jìn)展,以期為牛樟芝的進(jìn)一步開發(fā)提供參考。
1.1 性狀與形態(tài)特征
牛樟芝子實(shí)體有濃郁的樟香味,品嘗具辛、苦、麻、澀味。子實(shí)體表面呈紅色、橘紅色、褐色,初生時(shí)為鮮紅色,逐漸變?yōu)榈t、淡褐色至褐色;部分變異為白色、黃色、灰白色。子實(shí)體無柄,形態(tài)不規(guī)則,有平伏似板片狀、鐘狀、塔狀、球狀至不規(guī)則狀,以平伏狀為多,貼生于樹干中空的內(nèi)壁、木材表面,木栓質(zhì)至木質(zhì)。牛樟芝菌絲體分營(yíng)養(yǎng)菌絲(生殖菌絲)和骨架菌絲兩種,骨架菌絲壁薄,透明,直徑2.4~4.5 μm,生殖菌絲薄壁,透明微黃,具鎖狀聯(lián)合結(jié)構(gòu),有分枝,直徑2.0~3.5 μm[3,4],菌絲生長(zhǎng)階段能產(chǎn)生分生孢子。分生孢子淡橘紅色,橢圓形,雙層壁,外壁透明光滑,大小為1.5~2.0×3.0~4.0(μm)。子實(shí)體下層淡黃色,厚約0.6 cm,上層為子實(shí)層,表面布滿圓形至三角形的菌孔,每毫米2~3個(gè)。菌管長(zhǎng)0.3~0.5 cm,擔(dān)子呈棍棒狀,著生的4個(gè)擔(dān)孢子微彎柱形或窄橢圓形,直徑3.5~5.0 ×1.5~2.0(μm)[5,6]。
圖1 不同牛樟芝子實(shí)體初生時(shí)形態(tài)
1.2 分類命名
牛樟芝的學(xué)名最早于1990年由臧穆和蘇慶華鑒定為一個(gè)靈芝屬的新種,命名為M. Zang & C. H. Su,漢語學(xué)名為樟芝[7]。1995年,張東柱和周文能研究證明其不是靈芝屬,而是薄孔菌屬的一個(gè)種,命名為T. T. Chang & W. N. Chou[3]。1997年吳聲華研究比較和的模式標(biāo)本后發(fā)現(xiàn)兩者實(shí)際代表同一個(gè)種,根據(jù)國(guó)際植物命名法規(guī)優(yōu)先的原則,對(duì)牛樟芝的名稱進(jìn)行了組合,命名為(M. Zang & C. H. Su)Sheng H.Wu, Ryvarden & T. T. Chang[4]。2004年吳聲華等進(jìn)一步應(yīng)用分子生物學(xué)技術(shù)分析發(fā)現(xiàn),牛樟芝與薄孔菌屬的親緣關(guān)系不密切,在系統(tǒng)發(fā)育上屬于獨(dú)立的一個(gè)分枝,將牛樟獨(dú)立歸于一個(gè)新屬——臺(tái)芝屬,命名為(M. Zang & C.H. Su) Sheng H. Wu, Z.H. Y.C. Dai & C.H. Su[8]。同年,張東柱和周文能再次聯(lián)名在《Botanical Bulletin of Academia Sinica》發(fā)表論文回歸牛樟芝的學(xué)名,再次將牛樟芝鑒定為薄孔菌屬的一個(gè)種,同時(shí)認(rèn)為牛樟芝的原生寄主是牛樟樹(),而不是香樟樹(),因此,牛樟芝的種加詞應(yīng)為[9]。臺(tái)灣食藥用菌類生物技術(shù)協(xié)會(huì)于2013年5月25日發(fā)布的《牛樟芝(菇)子實(shí)體》標(biāo)準(zhǔn)中采用的學(xué)名為[6]。
2.1 生長(zhǎng)發(fā)育特性
牛樟芝菌絲生長(zhǎng)較緩慢,初期為白色,后逐漸轉(zhuǎn)為橘紅色、紅色。在加富PDA平板培養(yǎng)基上28 ℃培養(yǎng)8天后進(jìn)入快速生長(zhǎng)期,培養(yǎng)1個(gè)月的菌落平均生長(zhǎng)速度為3.33 mm/d[10]。據(jù)測(cè)定,在含水量為58.5%的牛樟木屑固體培養(yǎng)基中,菌絲生長(zhǎng)速度為0.23 cm/d[5],段木人工栽培牛樟芝,子實(shí)體形成需3~10個(gè)月。
2.2 人工培養(yǎng)
據(jù)臺(tái)灣康建生物科技股份有限公司賴敏男和臺(tái)灣大葉大學(xué)何偉真分別在2012年第六屆中國(guó)蘑菇節(jié)和2014年第八屆中國(guó)蘑菇節(jié)上做的專題報(bào)告,牛樟芝的人工培養(yǎng)主要分液體培養(yǎng)、固體培養(yǎng)和段木培養(yǎng)三大類。
(1)段木培養(yǎng)。段木培養(yǎng)分牛樟樹段木培養(yǎng)和非牛樟樹段木培養(yǎng)兩種,培養(yǎng)時(shí)間需要1.5~2年,甚至2年以上,功效成分與野生牛樟芝相近,含豐富萜類化合物和β-D-葡聚糖,其萜類化合物含量在上述三種培養(yǎng)方法中最高。非牛樟樹段木培養(yǎng)的牛樟芝缺乏牛樟樹段木培養(yǎng)牛樟芝所特有的香味。
(2)固體培養(yǎng)。固體培養(yǎng)包括太空包固態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)和皿式培養(yǎng)兩種,培養(yǎng)時(shí)間一般需要3~7個(gè)月,主要成分為多糖、萜類化合物,其中萜類化合物含量低于段木培養(yǎng)的牛樟芝。太空包固態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)基采用木屑、谷物及其他營(yíng)養(yǎng)素配制而成,經(jīng)高壓滅菌后接種培養(yǎng),發(fā)菌一般需3個(gè)月,后經(jīng)3~6個(gè)月出芝培養(yǎng)后采收。固體培養(yǎng)的產(chǎn)品有子實(shí)體、固態(tài)牛樟芝菌絲體和菌質(zhì)(基質(zhì)和菌絲體混合物)三種。由于固體培養(yǎng)的時(shí)間、原料與配方、培養(yǎng)條件與工藝等的不同,所生產(chǎn)的牛樟芝產(chǎn)品的品質(zhì)差異大。皿式培養(yǎng)是采用瓊脂培養(yǎng)基在培養(yǎng)皿中培養(yǎng)4個(gè)月左右,經(jīng)風(fēng)干或風(fēng)干后粉碎而制得產(chǎn)品。
(3)液體培養(yǎng)。采用液態(tài)培養(yǎng)基進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng),一般需培養(yǎng)12~14天。液體培養(yǎng)可獲得胞外多糖,其制品含有豐富的多糖,但萜類化合物含量少。
牛樟芝的活性成分種類多,已被分離鑒定的有近80種,主要包括:多糖(polysaccharides)、萜類化合物(terpenoids)、超氧歧化酶(SOD)、固醇類(sterols)、腺苷(adenosine)、免疫球蛋白、維生素、微量元素等,其中萜類化合物有40種左右,約占50%,有30余種活性成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)已明確。眾多研究表明,多糖和萜類化合物是牛樟芝的主要活性物質(zhì)。
3.1 牛樟芝多糖
牛樟芝多糖為具有β-D-葡聚糖結(jié)構(gòu)的大分子多糖[11]。β-D-葡聚糖是一種免疫調(diào)節(jié)劑,服用后,β-D葡聚糖螺旋結(jié)構(gòu)組成的長(zhǎng)鏈多糖與人體腸道表面的特異性受體——一種粘性物質(zhì)(稱之為“絨毛”)結(jié)合,通過細(xì)胞作用使β-D-葡聚糖穿過腸上皮而進(jìn)入淋巴系統(tǒng),并從淋巴系統(tǒng)進(jìn)入血液系統(tǒng),然后激發(fā)巨噬細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞活性,促進(jìn)體內(nèi)IgM抗體產(chǎn)生。一般情況下,巨噬細(xì)胞不具活性,當(dāng)β-D-葡聚糖通過細(xì)胞表面糖蛋白與巨噬細(xì)胞結(jié)合后,巨噬細(xì)胞就被激活,通過吞噬作用吸收、破壞和清除體內(nèi)損傷、衰老和死亡的自身細(xì)胞及侵入體內(nèi)的病原微生物,并誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生一系列的細(xì)胞免疫和體液免疫反應(yīng)[12]。
3.2 牛樟芝萜類化合物
牛樟芝子實(shí)體的味道極苦,野生牛樟芝子實(shí)體的甲醇提取物質(zhì)(主要為萜類化合物)高達(dá)30%,遠(yuǎn)超過靈芝的3%[10]。已有30余種萜類化合物從牛樟芝子實(shí)體和菌絲體中得到分離純化,包括19-Hydroxy-labda-8(17)-en-16,15-olide1、pinusolidic acid 7、14-deoxyandrographolide 6等牛樟芝二萜類化合物,Antcin A、B、C、D、E、F,以及Zhankuic acid A、B、C、D、E與methyl antcinate B、G、H等三萜類化合物,antrocamphin A、B,以及isobutylphenol、Vanillin等牛樟芝苯環(huán)衍生物化合物,牛樟芝倍半萜內(nèi)酯化合物Antrocin,琥珀酸和馬來酸衍生物化合物AntrodinA、B、C、D、E,牛樟芝生育酚化合物α-Tocospiro B,牛樟芝脂肪酸及其酯化合物Methyl oleate 12-Hydrododecanoic acid methyl ester、Hexadecanoic acid、10-Hydroxy-γ-dodeca lactone等[13~25]。
近年來,國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)牛樟芝的藥效和藥理作用開展了大量的研究。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,牛樟芝具有保護(hù)肝臟、抗腫瘤、抗炎癥、抗氧化、抗高血壓、降血糖和調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能等作用。
4.1 保護(hù)肝臟
牛樟芝是保肝良藥,其最早被臺(tái)灣原住民發(fā)現(xiàn)可用來治療飲酒過量而引起的肝損傷,進(jìn)而引起人們重視,大量的研究集中在保護(hù)肝臟與肝病防治方面。牛樟芝對(duì)緩解酒精性肝損傷具有良好的功效,研究表明,其可以降低由酒精引起的谷丙轉(zhuǎn)氨酶及谷草轉(zhuǎn)氨酶的升高,并且還可以阻止酒精引起的肝細(xì)胞脂肪化和惡變[25]。牛樟芝對(duì)乙醇誘導(dǎo)引起的大鼠急性肝損傷、四氯化碳引起的小鼠急性肝損傷,以及大鼠肝臟系統(tǒng)的氧化損傷均有良好的保護(hù)作用[26,27];能提高肝臟抗氧化和清除自由基能力,促進(jìn)肝細(xì)胞再生,從而達(dá)到保護(hù)肝臟的作用[28]。牛樟芝多糖還能抑制乙肝野生株細(xì)胞和拉米夫睫耐受型細(xì)胞,顯示其具有良好的抗乙肝病毒作用[29]。
4.2 抗腫瘤
大量研究表明,牛樟芝的另一主要功效是抗腫瘤。研究發(fā)現(xiàn),牛樟芝子實(shí)體乙醇提取物具有使白血病HL-60細(xì)胞凋亡[30],子實(shí)體提取物MethylAntcinate A 能引起人肝癌細(xì)胞凋亡[31],子實(shí)體的乙酸乙酯萃取物(EAC)能抑制人的兩株肝癌細(xì)胞HepG2和PLC/PRF/5的生長(zhǎng)[32],另一種乙醇乙酯提取物能顯著抑制黑色素瘤生長(zhǎng)[33]。研究發(fā)現(xiàn),一種從牛樟芝中分離得到的小分子化合物能夠抑制乳腺癌細(xì)胞 MDA-MB-231的轉(zhuǎn)移[34];牛樟芝子實(shí)體中提取的三萜類物質(zhì)15α-乙?;?脫氫硫色多孔菌酸對(duì)結(jié)腸癌系細(xì)胞和乳腺癌細(xì)胞都有一定的選擇性抑制作用[35];其菌絲中提取的三萜類化合物對(duì)胃癌細(xì)胞、宮頸上皮癌細(xì)胞、肝癌細(xì)胞和前列腺癌細(xì)胞具有良好的抑制作用[36];其菌絲體甲醇提取物能減慢卵巢癌SKOV-3細(xì)胞的生長(zhǎng)[37]。
4.3 抗炎癥
多項(xiàng)研究表明,牛樟芝具有較好的抗炎癥活性。研究表明,牛樟芝多糖CAN2a,CAN2a能預(yù)防由痤瘡丙酸桿菌誘發(fā)的小鼠肝炎[38];其子實(shí)體提取物對(duì)iNOS的表達(dá)有抑制作用,表明其在體內(nèi)具有一定的抗炎活性[39]。牛樟芝子實(shí)體中提取的methyl antcinate B (4), antcins K (10) 和A(12)能夠抑制幽門螺桿菌的活性[40];其菌絲體水提物可以顯著加強(qiáng)人體嗜中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞的吞噬活性[41];從其菌絲體提取的幾種新的馬來酰亞胺衍生物對(duì)NO的產(chǎn)生及脂多糖刺激RAW264.7巨噬細(xì)胞引起的炎癥反應(yīng)具有很好的抑制作用[42]。
4.4 抗氧化
抗氧化也是牛樟芝重要的藥理功能之一。研究發(fā)現(xiàn),牛樟芝菌絲體提取物對(duì)由自由基誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷具有很好的修復(fù)作用[43]。MAU等在研究牛樟芝紅、白菌絲體甲醇提取物的抗氧化活性時(shí)發(fā)現(xiàn),兩種菌絲提取物均具有較好的總抗氧化能力、還原力、清除DPPH自由基的能力,其中白菌絲抗氧化活性和還原能力較紅菌絲強(qiáng),濃度為5 mg/mL時(shí),兩種菌絲的自由基清除能力都能達(dá)到97%以上,均高于抗氧化劑BHA和生育酚[44]。
4.5 免疫調(diào)節(jié)
牛樟芝具有增強(qiáng)和調(diào)節(jié)人體免疫系統(tǒng)的作用。有研究表明,牛樟芝多糖能調(diào)節(jié)小鼠的免疫系統(tǒng)和防止曼氏血吸蟲的傳染[45],牛樟芝中提取的Sulphurenic acid,Eburicoic acid,Dehydroeburicoic acid 和 Antcin等4種化合物具有免疫調(diào)節(jié)作用,且對(duì)正常細(xì)胞沒有毒性[46]。
4.6 解毒作用
臺(tái)灣原住民將牛樟芝作為酒精、食物和藥物中毒的解毒劑,具有很好的功效。但對(duì)其解毒作用的成分和機(jī)制缺乏系統(tǒng)深入的研究。
牛樟芝是一種原生于我國(guó)臺(tái)灣的特有的珍貴藥用真菌,在臺(tái)灣猶如大陸的靈芝被視為具有神奇功效的藥材,被譽(yù)為“臺(tái)灣森林中的紅寶石”,甚至神化為“陰陽(yáng)對(duì)口菇”。大量的現(xiàn)代醫(yī)藥學(xué)研究表明,牛樟芝具有廣泛的功能活性,有極高的藥用價(jià)值,是一種極具開發(fā)與發(fā)展?jié)摿Φ乃幱谜婢?。牛樟芝人工培養(yǎng)技術(shù)雖得到長(zhǎng)足發(fā)展,但總體來說,其培養(yǎng)技術(shù)及產(chǎn)品的開發(fā)與應(yīng)用還處于初中級(jí)階段。未來將在下列領(lǐng)域開展研究,使之在保健及醫(yī)藥產(chǎn)品開發(fā)中取得更大進(jìn)展,在服務(wù)人類健康中發(fā)揮更大的作用。
(1)牛樟芝生物基礎(chǔ)研究。系統(tǒng)深入地開展牛樟芝生物學(xué)特性,以及生理、生化等基礎(chǔ)研究,運(yùn)用現(xiàn)代生物技術(shù),研究牛樟芝發(fā)育與子實(shí)體的發(fā)生機(jī)制,以及功效成分的生成機(jī)制。
(2)牛樟芝活性物質(zhì)的研究及其提取分離工藝技術(shù)的研發(fā)。綜合應(yīng)用生物化學(xué)、現(xiàn)代醫(yī)藥和現(xiàn)代生物工程等技術(shù),研究牛樟芝的活性成分和作用機(jī)制,研發(fā)高效提取分離技術(shù),以獲取生物活性更高的功效成分,開發(fā)效果更好的牛樟芝產(chǎn)品。
(3)高生物活性成分含量的人工高效培養(yǎng)工藝技術(shù)的研發(fā)。開展包括優(yōu)良菌株、原料與配方、培養(yǎng)條件與工藝等在內(nèi)的高生物活性成分含量的人工高效培養(yǎng)工藝技術(shù)的研發(fā)。
(4)聯(lián)合醫(yī)藥界開展保健與醫(yī)藥產(chǎn)品的開發(fā)與研究。通過進(jìn)一步深入系統(tǒng)的研究,使牛樟芝保健品及醫(yī)藥產(chǎn)品逐步應(yīng)用于臨床試驗(yàn)和治療,更好地造福人類。
[1] 張東柱. 臺(tái)灣物有珍貴藥用真菌牛樟芝[J]. 食藥用菌, 2011, 19(1): 33-34.
[2] 徐泰浩, 林芳儀. 臺(tái)灣地區(qū)樟芝研究概況與發(fā)展趨勢(shì)[J]. 食藥用菌, 2011, 19(6): 24-29.
[3] Chang TT, Chou WW.sp. nov. onin Taiwan[J]., 1995, 99: 756–758.
[4] Wu SH, Ryvarden L, Chang TT.(“niu-chang-chiu”), new combination of a medicinal fungus in Taiwan[J]., 1997, 38: 273-275.
[5] 黃大斌, 楊菁, 黃進(jìn)華, 等. 樟芝生物學(xué)特性研究[J]. 食用菌學(xué)報(bào), 2001, 8(2): 24-28.
[6] 臺(tái)灣食藥用菇菌生技協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)《牛樟芝(菇)子實(shí)體》[S]. 2013.05.15發(fā)布.
[7] 臧穆, 蘇慶華. 我國(guó)臺(tái)灣產(chǎn)靈芝屬一新種——樟芝[J]. 云南植物研究, 1990, 12(4): 395-396.
[8] Wu SH, Yu ZH, Dai ZH., a polypore new genus[J]., 2004, 19: 109-116.
[9] Chang TT, Chou WN.reconsidered andsp.nov.onin Taiwan[J]., 2004, 45: 347-352.
[10] 姚秀英. 牛樟芝人工培養(yǎng)條件的初步研究[D]. 碩士學(xué)位論文, 2011.
[11] Liu JJ, Huang TS, Hsu ML, et al. Antitumor effects of the partially purified polysaccharides fromand the mechanism of its action[J]., 2004, 201(2): 186-193.
[12] Mizuno T. The extaction and dvelopment of antitumor-active polaccharides from medicinal mushroom in Japan [J]., 1999, 1: 9-29.
[13] Cherng IH, Wu DP, Chiang HC. Triterpenoids from[J]., 1996, 41(1): 263-267.
[14] Chiang HC, Wu DP, Cherng IW. A sesquiterpene lactone, phenyl and biphenyl compounds from[J]., 1995, 41: 263-267.
[15] Nakamura N, Akiko H, Gao JJ, et al. Five New Maleic and Succinic Acid Derivatives from the Mycelium of Antrodia camphorata and Their Cytotoxic Effects on LLC Tumor Cell Line[J]., 2004, 67(1): 46-48.
[16] Chen CC, Shiao YJ, Lin RD, et al. Neuroprotective diterpenes from the fruiting body of[J]., 2006, 69(4): 689-691.
[17] Chen CH, Yang SW, Shen YC. New steroid acids from, a fungal parasite of[J]., 1995, 58(11): 1655-1661.
[18] Cherng IH, Chiang HC. Three new triterpenoids from[J]., 1995, 58(3): 365-371.
[19] Shen CC, Kuo YC, Huang RL, et al. New ergostane and lanostane from[J]., 2003, 14(4): 247-258.
[20] Yang SW, Shen YC, Chen.C.H. Three new trierpenoids from[J]., 1996, 41(5): 1389-1382.
[21] Wu MD, Cheng MJ, Wang BC. Chemical constituents from the mycelia of[J]., 2007, 52: 1338-1340.
[22] Wang HY. Chemical constituents ofsubmerged whole broth[D]. Master thesis, Shih Chien University, 2004.
[23] Wu DP, Chiang HC. Constituents of[J]., 1995, 42: 797-800.
[24] Chen JJ, Lin WJ, Liao CH, et al. Anti-inflammatory benzenoids from[J]., 2007, 70(6): 989-992.
[25] Dai YY, Chuang CH, Tsai CC, et al. The protection ofagainst acute hepatotoxicity of alcohol in rats[J]., 2003, 11(3): 177-185.
[26] 陸震鳴, 敖宗華, 陶文沂等.樟芝菌粉對(duì)乙醇誘導(dǎo)的大鼠急性肝損傷的保護(hù)作用[J]. 中草藥, 2007, 38(3):420-422.
[27] Huang GJ, Deng JS, Huang SS, et al. Hepatoprotective sffects of eburicoicacid and dehydroeburicoic acid fromin a mouse modal of acute hepatic injury[J]., 2013, 141(3): 3020-3027.
[28] 劉典漠, 段俊國(guó). 臺(tái)灣特產(chǎn)牛樟芝滴丸護(hù)肝功效實(shí)驗(yàn)研究[J]. 中國(guó)民族民間醫(yī)藥藥物研究, 2012: 55-56.
[29] Huang RL, Quillan H, Chen CF, et al. Anti-viral effects of active compounds fromon wild-type and lamivudine-resistant mutant HBV[J]., 2003, 55(5): 371-379.
[30] Lu MC, Du YC, Chu JJ, et al. Active extracts of wild fruiting bodies of(EEAC) induce leukemia HL 60 cells apoptosis partially through histone hypoacetylation and synergistically promote anticancer effect of trichostatin A[J]., 2009, 83(2): 121-129.
[31] Hsieh YC, Rao YK, Wu CC, et al. Methyl Antcinate A fromInduces Apoptosis in Human Liver Cancer Cells through Oxidant-Mediated Cofilin- and Bax-Triggered Mitochondrial Pathway[J]., 2010, 23(7): 1256-1267.
[32] Hsu YL, Kuo PL, Cho CY, et al.fruiting bodies extract suppresses the invasive potential of human liver cancer cell line PLC/PRF/5 through inhibition of nuclear factor κB pathway [J]., 2007, 45(7): 1249-1257.
[33] Song M, Park DK, Park HJ. Antrodia camphorata grown on germinated brown rice suppresses melanoma cell proliferation by inducing apoptosis and cell differentiation and tumor growth [J]., 2013: 9-18.
[34] Rao YK, Wu ATH, Geethangili M., et al. Identification of Antrocin fromas a Selective and Novel Class of Small Molecule Inhibitor of Akt/m TOR Signaling in Metastatic Breast Cancer MDA-MB-231 Cells[J]., 2010.
[35] Yeh CT, Rao YK, Yao CJ, et al. Cytotosic triterpenes fromand their mode of action in HT-29 human colon cancer cells [J]., 2009, 285(1): 73-79.
[36] Liu CJ, Chiang CC, Chiang BH, et al. The elicited two-stage submerged cultivation offor enhancing triterpenoids production and antitumor activity [J]., 2012, 64: 48-54.
[37] Yang HL, Lin KY, Juan YC, et al. The anti-cancer activity ofagainst human ovarian carcinoma (SKOV-3) cells via modulation of HER-2/neu signaling pathway [J]., 2013, 148(1): 254-265.
[38] Han HF, Nakamura N, Zuo F, et al. Protective effects of a neutral polysaccharide isolated from the mycelium ofon Propionibacterium acnes and lipopolysaccharide induced hepatic injury in mice [J]., 2006, 54(4): 496-500.
[39] Liu DZ, Liang HJ, Chen CH, et al. Comparative anti-inflammatory characterization of wild fruiting body liquid-state fermentation and solid-state culture ofin microglia and the mechanism of its action [J]., 2007, 113(1): 45-53.
[40] Geethangili M, Fang SH, Lai CH, et al. Inhibitory effect ofconstituents on the Helicobacter pylori-associated gastric inflammation[J]., 2010, 119(1): 149-153.
[41] Kuo MC, Chang CY, Cheng TL, et al. Immunomodulatory effect ofmycelia and culture filtrate [J]., 2008, 120(2): 196-203.
[42] Wu MD, Cheng MJ, Yech YJ, et al. Inhibitory effects of maleimide derivatives from the mycelia of the fungusBCRC 36799 on nitric oxide production in lipopolysaccharide (LPS)-activated RAW264.7 macrophages [J]., 2013, 10(3): 434-441.
[43] Hseu YC, Chen SC, Yech YJ, et al. Antioxidant activity ofon free radical-induced endothelial cell damage [J]., 2008, 118(2): 237-245.
[44] Mau JL, Huang PN, Huang SJ, et al. Antioxidant properties of methanolic extracts from two kinds ofmycelia [J]., 2004, 86(1): 25-31.
[45] Chen YJ, Cheng PC, Lin CN, et al. Polysaccharides frommycelia extracts possess immunomodulatory activity and inhibits infection of Schistosoma mansoni [J]., 2008, 8(3): 458-467.
[46] Shen YC, Wang YH, Chou YC, et al. Evaluation of the Anti-Inflammatory Activity of Zhankuic Acids Isolated from the Fruiting Bodies of[J]., 2004, 70(4): 310-314
Advances in the research on artificial cultivation,bioactive compositions and pharmacological effects of
Cai Weiming1, Jin Qunli1, Cai Qingsong2, Chen Jinglong2
(1.Zhejiang Academy of Agricultural Sciences, Hangzhou 310021; 2.Hangzhou Lvben Biotech Co., Ltd, Hangzhou 310000)
is a valuable medicinal mushroom in China. Wildgrows in the inner wall of the rotting trunk ofonly in Taiwan. Advances in the research on the taxological and morphological characteristics, artificial cultivation, main bioactive compositions, pharmacological effects ofare reviewed in this paper. And the research and development prospects ofare prospected.
; artificial cultivation; bioactive composition; pharmacological effect
S646
A
2095-0934(2015)01-17-07