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      多種生化指標(biāo)聯(lián)合檢測對高血壓腎損害早期診斷的價(jià)值

      2015-10-19 08:18:12黑龍江省農(nóng)墾寶泉嶺管理局中心醫(yī)院黑龍江鶴崗154211
      關(guān)鍵詞:糖苷酶肌酐生化

      哈 偉(黑龍江省農(nóng)墾寶泉嶺管理局中心醫(yī)院,黑龍江 鶴崗 154211)

      多種生化指標(biāo)聯(lián)合檢測對高血壓腎損害早期診斷的價(jià)值

      哈 偉
      (黑龍江省農(nóng)墾寶泉嶺管理局中心醫(yī)院,黑龍江 鶴崗 154211)

      目的 探究多種生化指標(biāo)聯(lián)合檢測對高血壓腎損害早期診斷的應(yīng)用價(jià)值。方法 選取高血壓患者40例作為本次研究對象,其中單純性高血壓患者20例作為對照組,高血壓腎損害患者20例作為實(shí)驗(yàn)組,對這兩組患者實(shí)施尿β2-微量球蛋白、血清光抑制素C、尿N-β-D-氨基葡萄糖苷酶、血清肌酐等指標(biāo)檢測,對比兩組高血壓患者相關(guān)生化指標(biāo)檢驗(yàn)結(jié)果的差異性。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組尿β2-微量球蛋白、血清光抑制素C、尿N-β-D-氨基葡萄糖苷酶、血清肌酐等指標(biāo)檢測結(jié)果與對照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。多種生化指標(biāo)聯(lián)合檢測高血壓腎損害的陽性率明顯優(yōu)于單獨(dú)生化指標(biāo)檢測的陽性率,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 多種生化指標(biāo)聯(lián)合檢測,可以有效提高高血壓腎損害患者的早期診斷率,為患者接受有效的治療提供依據(jù)。

      高血壓;生化指標(biāo);腎損害;聯(lián)合檢測

      本文主要對多種生化指標(biāo)聯(lián)合檢測在高血壓腎損害患者早期診斷中的應(yīng)用價(jià)值作分析,詳情如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2014年1月~2015年2月我院收治的高血壓患者40例作為研究對象,所有患者均已經(jīng)確診,并接受尿微量白蛋白檢測。將患者分為對照組(單純高血壓患者)和實(shí)驗(yàn)組(高血壓腎損害患者),各20例。對照組男女比例為13:7,年齡59~77歲,平均年齡為(66.58±6.52)歲,平均高血壓病程為(10.23±3.69)年;實(shí)驗(yàn)組男女比例為15:5,年齡57~78歲,平均年齡為(66.78±7.01)歲,平均高血壓病程為(9.89±3.71)年。對比兩組患者的基本資料,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 方法

      1.2.1 血液樣本采集

      采集高血壓患者的晨起空腹外周靜脈血3 mL,在血液樣本采集2 h內(nèi)對血液樣本進(jìn)行離心處理,取血清進(jìn)行血清肌酐以及血清光抑制素C檢測。尿液樣本采集:采集高血壓患者的晨起尿液10 mL,對尿液樣本進(jìn)行離心處理,離心處理的的速度為1000 r/min,離心處理時(shí)間為5 min,取上層清液,并在6 h內(nèi)實(shí)施檢測。

      1.2.2 檢測儀器

      血清光抑制素C檢測儀器為投射比濁儀;血清肌酐檢測儀器為全自動(dòng)生化分析儀(羅氏公司),試劑采用配套試劑。β2-微量球蛋白、尿N-β-D-氨基葡萄糖苷酶使用免疫比濁儀進(jìn)行檢測。

      1.3 觀察指標(biāo)

      血清光抑制素C≥1.4 mg/L為陽性;β2-微量球蛋白≥2 mg/L為陽性;尿N-β-D-氨基葡萄糖苷酶≥24.4 U/L為陽性[1]。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 生化指標(biāo)檢測值

      實(shí)驗(yàn)組高血壓腎損害患者尿β2-微量球蛋白、血清光抑制素C、尿N-β-D-氨基葡萄糖苷酶、血清肌酐等指標(biāo)檢測結(jié)果與對照組單純性高血壓患者相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      表1 兩組患者生化指標(biāo)檢測對比±s)

      表1 兩組患者生化指標(biāo)檢測對比±s)

      注:與對照組相比,△P<0.05

      尿N-β-D-氨基葡萄糖苷酶(u/L)對照組2090.25±16.52 1.25±0.35 2.25±0.91 48.56±22.02實(shí)驗(yàn)組2098.56±18.56*1.71±0.51* 3.36±1.66 63.25±29.56*組別 n  血清肌酐(ml/dL)血清光抑制素C(mg/L)β2-微量球蛋白(mg/L)

      2.2 三項(xiàng)指標(biāo)檢測陽性率

      實(shí)驗(yàn)組高血壓腎損害患者接受血清光抑制素C檢測的陽性率為35.00%(7/20),β2-微量球蛋白檢測陽性率為30.00%(6/20),尿N-β-D-氨基葡萄糖苷酶檢測陽性率為35.00%(7/20)。三種生化指標(biāo)聯(lián)合檢測,其檢測的陽性率為70.00%(14/20)。多種生化指標(biāo)聯(lián)合檢測的陽性率明顯優(yōu)于單獨(dú)生化指標(biāo)檢測的陽性率(P<0.05)。

      3 討 論

      高血壓屬于慢性疾病,其會增加患者心腦血管疾病的發(fā)生率,對患者的身體健康造成傷害。腎損害是高血壓患者的并發(fā)癥之一,患者出現(xiàn)高血壓腎損害的原因是高血壓可導(dǎo)致患者的腎臟小動(dòng)脈硬化,腎小球出現(xiàn)變形或者壞死的情況,使得患者的腎小球纖維化或者玻璃樣變性,從而腎小管因缺血而出現(xiàn)萎縮的情況,繼而患者出現(xiàn)腎損害[2]。高血壓腎損害患者在患病早期并無明顯的臨床癥狀,患者尿素氮、血清肌酐、內(nèi)生肌酐清除率等檢查結(jié)果正常時(shí),患者也可能已經(jīng)出現(xiàn)腎小管以及腎小球功能減退的情況,若患者的尿素氮、血清肌酐、內(nèi)生肌酐清除率等檢查結(jié)果出現(xiàn)異常,則表示患者的高血壓腎損害情況已經(jīng)嚴(yán)重[3],此時(shí)患者已經(jīng)錯(cuò)過最佳的治療時(shí)間。因此,采用有效的措施對高血壓腎損害患者進(jìn)行早期診斷意義重大。

      單獨(dú)為高血壓腎損害患者實(shí)施尿β2-微量球蛋白、血清光抑制素C、尿N-β-D-氨基葡萄糖苷酶、血清肌酐等生化指標(biāo)檢測,雖然具有一定的診斷價(jià)值,但是其診斷的陽性率較低,多數(shù)患者在患病早期并不能被檢測出來,這樣會導(dǎo)致高血壓腎損害患者不能及時(shí)接受有效治療,從而導(dǎo)致患者的腎損害情況加重。尿β2-微量球蛋白、血清光抑制素C、尿N-β-D-氨基葡萄糖苷酶、血清肌酐等指標(biāo)聯(lián)合檢測,則可以明顯提高高血壓腎損害患者早期診斷的確診率,利于患者及時(shí)接受有效的治療[4]。

      本文研究結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組高血壓腎損害患者的尿β2-微量球蛋白、血清光抑制素C、尿N-β-D-氨基葡萄糖苷酶、血清肌酐等指標(biāo)檢測結(jié)果與對照組單純高血壓患者相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。多種生化指標(biāo)聯(lián)合檢測高血壓腎損害的陽性率明顯優(yōu)于單獨(dú)生化指標(biāo)檢測的陽性率(P<0.05)。

      綜上所述,多種生化指標(biāo)聯(lián)合檢測在高血壓腎損害患者早期診斷中的應(yīng)用效果較好,可提高患者診斷的準(zhǔn)確率,為高血壓腎損害患者治療方案的選擇提高依據(jù)。

      [1] 盧 文,劉淑華,李 婷,等.老年高血壓患者胱抑素C和視黃醇結(jié)合蛋白及β2微球蛋白的表達(dá)和作用[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2015,34(5):487-490.

      [2] 李 華.妊娠高血壓綜合征患者產(chǎn)后并發(fā)腎損害的臨床特點(diǎn)及相關(guān)因素分析[J].中國保健營養(yǎng)(下旬刊),2014,24(2):709.

      [3] 李 黎,李 恩,張麗華,等.夜間高血壓對原發(fā)性高血壓患者早期腎臟損害的影響[J].中國循環(huán)雜志,2015,30(7):658-660.

      [4] 宋發(fā)超.多項(xiàng)生化指標(biāo)聯(lián)合檢測對高血壓腎損害早期診斷的價(jià)值討論[J].醫(yī)藥前沿,2013,03(5):250-251.

      本文編輯:吳玲麗

      R544.1

      B

      ISSN.2095-6681.2015.25.127.02

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