盧平方 張展飛 王志剛

摘要：RNA干擾（RNA interference， RNAi）是指將雙鏈RNA（double stranded RNA， dsRNA）分子導入細胞內(nèi)后，能夠催化降解同源靶基因的mRNA，從而抑制目的基因的表達。目前RNAi技術(shù)作為一種有效的基因沉默工具，已被廣泛應用于基因功能分析及腫瘤治療等研究領(lǐng)域。

關(guān)鍵詞：肺癌；RNA干擾；dsRNA；基因沉默

肺癌是癌癥相關(guān)死亡的最主要原因，嚴重威脅人類的健康和生命。目前雖然肺癌采用了手術(shù)、化療和分子靶向藥物等多種治療措施，但肺癌患者5年生存率只有16.6%，仍是預后最差的腫瘤之一，因此迫切需要尋求新的有效的治療措施。RNAi技術(shù)因其自身擁有的獨特優(yōu)勢，在肺癌的基因治療研究中將發(fā)揮極其重要作用。本文旨在對RNAi技術(shù)在肺癌治療研究中的應用進行綜述。

1 RNAi的分子機制

RNAi是一種序列特異性轉(zhuǎn)錄后基因沉默現(xiàn)象。目前公認的RNAi的分子機制分為三個階段：a.起始階段：dsRNA在體內(nèi)被RNase Ⅲ樣的特異性核酸內(nèi)切酶（Dicer）識別并切割成21-23nt的短鏈RNA （siRNA ）；b.效應階段：siRNA與一系列特異性蛋白結(jié)合形成RNA誘導的沉默復合物（RISC），在ATP參與下，RISC識別同源性的靶mRNA并將其降解。c.擴增階段：在RISC切割靶mRNA的同時，以siRNA為引物在RNA依賴的RNA聚合酶作用下以靶mRNA為模板合成新的dsRNA，它在Dicer酶的作用下被降解形成新的siRNA，引發(fā)級聯(lián)放大效應，高效抑制靶基因表達[1]。

2 RNAi在肺癌治療中的研究應用

2.1 RNAi用于信號轉(zhuǎn)導通路的研究

胰島素樣生長因子1受體（IGF-1R）是一種跨膜的受體酪氨酸激酶，其信號通路與腫瘤細胞的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。腫瘤過表達的IGF-1R通過啟動PI3K/AKT及Ras/MAPK信號通路，調(diào)節(jié)下游BAD、mTOR和c-myc等蛋白失活或激活，從而阻斷凋亡途徑的信號傳遞[2]。DU等[3]利用RNAi技術(shù)構(gòu)建的重組慢病毒感染肺癌A549細胞，有效抑制IGF-1R基因表達，更有趣的是，沉默IGF-1R能顯著誘導肺癌細胞Fas/FasL凋亡途徑缺陷修復，促進癌細胞凋亡。以上研究提示從信號轉(zhuǎn)導途徑中所涉及的生物靶標的作用去尋找新型抗腫瘤靶點是一個很好的方向。

2.2 RNAi用于細胞周期調(diào)控的研究

幾乎所有的癌基因和抑癌基因都直接或間接地作用于細胞周期，它們的突變引起細胞周期調(diào)控障礙，從而導致癌細胞過度增殖、凋亡減少。曹等[4]通過RNAi定向敲除肺癌細胞的COPS3基因，可上調(diào)p21蛋白表達，下調(diào)CDK4和cyclinB1蛋白表達，使細胞周期阻滯于G0/G1期，抑制腫瘤生長。Cyclin Y（CCNY）是近年來新發(fā)現(xiàn)的一種細胞周期蛋白，在腫瘤增殖調(diào)控中發(fā)揮重要的功能。RNAi沉默CCNY基因的表達，肺癌細胞阻滯于G1/S期，顯著抑制肺癌細胞的生長[5]。因此，以細胞周期作為抗癌治療靶點，應該是很有前途的。

2.3 RNAi用于肺癌侵襲與轉(zhuǎn)移的研究

侵襲和轉(zhuǎn)移是惡性腫瘤最重要的生物學特征之一，也是導致肺癌患者死亡的主要原因。蛋白酶活化受體1（PAR1）是參與肺癌侵襲轉(zhuǎn)移的重要信號分子，利用RNAi沉默PAR1基因能顯著抑制肺癌A549細胞的生長和侵襲能力[6]?；蚯玫蚦aspase-8蛋白的表達， 使肺癌A549細胞侵襲力和轉(zhuǎn)移能力的下降[7]。上述研究提示，應用RNAi技術(shù)對肺癌侵襲與轉(zhuǎn)移相關(guān)基因的研究，能夠為肺癌治療提供重要的理論依據(jù)和方法。

2.4 RNAi用于腫瘤血管生成的研究

血管生成在肺癌的生長和轉(zhuǎn)移過程中起著重要的作用。血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）是腫瘤血管生成的中心調(diào)控因子，張等[8]將VEGF siRNA轉(zhuǎn)染到肺癌細胞和血管內(nèi)皮細胞中，有效抑制了VEGF表達，破壞血管內(nèi)皮細胞的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，并明顯抑制了荷瘤鼠模型中腫瘤的生長。此外，血小板源生長因子（PDGF）也是一個至關(guān)重要的血管生成因子，并在人類肺癌中顯著表達。Hou等[9]研究證實沉默PDGF-CC基因能通過抑制GSK3β第9位絲氨酸磷酸化發(fā)揮抗血管生成作用。由上可知，阻斷血管生成可以抑制肺癌的生長，通過RNAi抑制腫瘤血管生成的相關(guān)因子，很可能是肺癌治療的重要方法之一。

2.5 RNAi用于提高肺癌對化療及放療的敏感性的研究

腫瘤化療和放療失敗的主要原因是腫瘤細胞容易產(chǎn)生耐藥性。多藥耐藥（multi-drug resistance， MDR）是惡性腫瘤細胞免受化療藥物攻擊的最重要的細胞防御機制，是腫瘤化療失敗的關(guān)鍵因素。多藥耐藥相關(guān)蛋白-1（MRP1）過表達是MDR的重要表型之一。Wu等[10]在針對肺鱗癌MRP1基因的siRNA研究中發(fā)現(xiàn)，抑制MRP1表達可增加癌細胞對表柔比星的敏感性。DU等[3]利用shRNA重組慢病毒感染A549細胞，能顯著增強癌細胞對紫杉醇的敏感性。候等[11]研究發(fā)現(xiàn)，針對chk-1的RNAi可以提高Lewis肺癌細胞的抑制率及放療引起的腫瘤細胞的凋亡，與放療有協(xié)同作用。化療和放療在肺癌的治療中是除手術(shù)以外最重要的治療方法，應用RNAi技術(shù)輔助化療和放療具有廣闊的應用前景。

3結(jié)語和展望

RNAi在癌癥治療研究中已經(jīng)取得了一些的進展，但還有很多問題需要解決： 如何選擇特異的高效作用靶點；如何增強siRNA在細胞中的穩(wěn)定性；如何保證siRNA的體內(nèi)安全性等等[12]。最近有研究報道，利用新型納米材料（如納米脂質(zhì)體/共聚物、各種無機納米材料等）作為siRNA和藥物載運系統(tǒng)對腫瘤的研究中，納米材料負載的siRNA和藥物，表現(xiàn)出轉(zhuǎn)染效率高，生物相容性好，可維持長時間基因沉默等優(yōu)勢，在腫瘤治療研究中極具應用前景。因此，隨著RNAi技術(shù)的不斷完善，RNAi技術(shù)必將會為人類疾病的治療和預防作出巨大的貢獻。

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基金項目：廣東省科技計劃項目（編號：2011B08071039）廣東醫(yī)學院留學歸國科研資助項目（編號：XH-1004）