北京市平谷區(qū)食品藥品安全監(jiān)控中心(101200)劉紅玉 楊旭 劉志新 范保瑞 馬逢伯 張悅
人參健脾丸是由人參、白術(shù)及陳皮等11味藥組成,用于治療脾胃虛弱所致的飲食不化、脘悶嘈雜、惡心嘔吐、腹痛便溏、不思飲食、體弱倦怠等病癥。2010版《中國(guó)藥典》[1]及文獻(xiàn)報(bào)道[2]均采用高效液相色譜法測(cè)定橙皮苷的含量,以控制藥品質(zhì)量。但其供試品溶液制備方法均為索氏提取器中加石油醚(60~90℃)加熱提取3小時(shí),再用甲醇加熱提取5小時(shí),方法用時(shí)較長(zhǎng),樣品易損失,不利于日常檢驗(yàn)[3]。本試驗(yàn)采用超聲法制備人參健脾丸的供試品溶液,測(cè)定其橙皮苷含量,操作簡(jiǎn)單,用時(shí)短并且節(jié)省化學(xué)試劑,利于環(huán)境保護(hù)。
1.1 儀器 島津公司LC-2010AHT高效液相色譜儀,LC-2010 Detector檢測(cè)器。
1.2 藥品試劑 人參健脾丸(藥店購(gòu)買(mǎi)2個(gè)廠家的人參健脾丸);水:UP水;其余試劑均為色譜純。對(duì)照品:橙皮苷(中國(guó)食品藥品檢定研究院,批號(hào)110721-201316,95.3%)。
2.1 色譜條件 色譜柱:十八烷基硅烷鍵合硅膠Waters symmetry C18(5μm 4.6 mm×250 mm);流動(dòng)相:甲醇-醋酸-水(35:4:61);檢測(cè)波長(zhǎng):284 nm;柱溫:40℃;流速1.0mL·min-1;理論塔板數(shù)按橙皮苷計(jì)算應(yīng)不低于2000。
附圖1 橙皮苷對(duì)照品的高效液相色譜圖(1橙皮苷)
附圖2 人參健脾丸樣品的高效液相色譜圖(1橙皮苷)
附表1 加樣回收率試驗(yàn)測(cè)定結(jié)果(n=5)
附表2 樣品測(cè)定結(jié)果
2.2 對(duì)照品溶液的制備 取橙皮苷對(duì)照品適量,精密稱取,加甲醇制成每1mL含0.25 mg的溶液,即得。精密吸取10μL,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。具體見(jiàn)附圖1。
2.3 供試品溶液的制備 取大蜜丸,剪碎,混勻,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50mL,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率40kH)40min,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。具體見(jiàn)附圖2。
2.4 線形關(guān)系考察 精密吸取橙皮苷對(duì)照品溶液(0.7504 mg·mL-1)1.0,3.0,5.0,7.0,10.0 mL,分別置25mL量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,分別精密吸取10μL,按上述色譜條件測(cè)定峰面積,以峰面積積分值為縱坐標(biāo),橙皮苷進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算得回歸方程:Y=2*107X-16695,r=0.9997,結(jié)果表明,橙皮苷在0.030~0.300mg·mL-1范圍內(nèi)線形良好。
2.5 精密度試驗(yàn) 精密吸取人參健脾丸供試品溶液10μL,重復(fù)進(jìn)樣6次求得樣品中橙皮苷含量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為RSD=0.20%。
2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn) 精密吸取人參健脾丸供試品溶液10μL,每隔一定時(shí)間進(jìn)樣一次,觀察供試品溶液穩(wěn)定性,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD=1.43%。試驗(yàn)結(jié)果表明,供試品溶液制備后24h內(nèi)基本穩(wěn)定。
2.7 重復(fù)性試驗(yàn) 按上述色譜條件對(duì)同一廠家樣品6份進(jìn)行測(cè)定,求得相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD=0.76%。
2.8 加樣回收率試驗(yàn) 采用加樣回收法,精密稱取已知含量的樣品(橙皮苷含量2.6983mg·g-1)1.5g,平行5份,分別精密加入橙皮苷對(duì)照品(4mg),按上述條件操作,計(jì)算加樣回收率,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)附表1。
2.9 樣品測(cè)定結(jié)果 取樣品,按本法及2010版《中國(guó)藥典》方法檢測(cè),測(cè)定結(jié)果見(jiàn)附表2。
索氏提取法濾紙容易吸附橙皮苷,且樣品轉(zhuǎn)移容易造成損失,因此索氏提取法的含量測(cè)定結(jié)果略低于本法[4]。本法操作簡(jiǎn)單,檢驗(yàn)時(shí)間較短,消耗溶劑較少,有利于環(huán)境保護(hù)。