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      561例血小板減少患者骨髓象分析

      2015-10-26 05:46:36劉秋蓮陳尚龍劉海蕓程洪波張水生
      實驗與檢驗醫(yī)學(xué) 2015年5期
      關(guān)鍵詞:白血病骨髓計數(shù)

      劉秋蓮,陳尚龍,劉海蕓,程洪波,張水生

      (1、江西省人民醫(yī)院,江西南昌330006;2、九江縣人民醫(yī)院,江西九江332100)

      561例血小板減少患者骨髓象分析

      劉秋蓮1,陳尚龍2,劉海蕓1,程洪波1,張水生1

      (1、江西省人民醫(yī)院,江西南昌330006;2、九江縣人民醫(yī)院,江西九江332100)

      目的分析561例血小板減少患者骨髓象與診斷關(guān)系。方法對我院2013年6月至2014年11月561例初診患者采用血液分析儀進(jìn)行血細(xì)胞計數(shù),骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查加相應(yīng)細(xì)胞化學(xué)染色,結(jié)果對比分析。結(jié)果561例血小板減少患者骨髓報告共計有22類明確診斷或提示性診斷意見,其中明確診斷272例(48.48%),血小板減少與巨核系統(tǒng)有關(guān)診斷的共計94例(16.76%),血小板減少與血小板生成有關(guān)診斷的共計181例(32.26%),其它相關(guān)診斷14例(2.50%)。骨髓巨核細(xì)胞計數(shù)0~7個184例、8~40個163例、41個及以上214例。重度血小板減少癥366例,血小板輕度減少癥195例。結(jié)論血小板減少患者中近一半病例是由血液系統(tǒng)疾病所引起,與巨核系統(tǒng)有關(guān)診斷僅占少數(shù),近三分之一的血小板減少與血小板生成有關(guān)。重度血小板減少癥病例中以再生障礙性貧血、急性白血病、原發(fā)性免疫性血小板減少癥、骨髓增生異常綜合征、骨髓轉(zhuǎn)移癌、巨核系統(tǒng)成熟障礙、巨核系統(tǒng)增生不良及血小板生成不良為主,應(yīng)引起臨床醫(yī)生高度重視。

      血小板減少;骨髓;分析

      血小板減少可由多種原因引起。大致可分為血小板生成減少,血小板破壞過多和血小板分布異常[1]。血小板減少主要診斷依據(jù)是外周血血小板計數(shù)減少,國內(nèi)尚無全國性正常值,一般以<100× 109/L為血小板減少[2]。由于引起血小板減少的病因有很多種,而不同的病因在臨床上應(yīng)給予不同的治療方案。因此僅根據(jù)血小板減少就進(jìn)行治療是不夠的,在臨床工作中,對于首診為血小板減少的患者來說,我們應(yīng)該進(jìn)一步進(jìn)行骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查。對細(xì)胞進(jìn)行分類,從而更深入地明確血小板減少的原因,減少誤診,為指導(dǎo)臨床用藥提供有力的診斷證據(jù)[3]。現(xiàn)將我院2013年6月至2014年11月561例初診血小板減少患者骨髓象進(jìn)行分析,報告如下。

      1 資料與方法

      1.1一般臨床資料561例初診血小板減少患者,男性261例、女性300例,男女比例:0.87:1。年齡范圍:3~89歲,平均年齡54.10±17.70歲。WBC:0.1~313.2×109/L,均數(shù)11.56±33.35×109/L。Hb:20~180g/L,均數(shù)86±29.24g/L,PLT:1~99×109/L,均數(shù)39±25.54×109/L。肝臟腫大4例、脾臟腫大28例、淋巴結(jié)腫大14例。

      1.2血小板減少診斷標(biāo)準(zhǔn)以血小板<100×109/L診斷為血小板減少癥;以血小板<50×109/L定義為重度血小板減少癥,血小板<(50~99)×109/L定義為血小板輕度減少癥[4]。造血系統(tǒng)疾病診斷均以《血液病診斷與療效標(biāo)準(zhǔn)》[5]為依據(jù)。

      1.3方法取患者靜脈血,采用邁瑞B(yǎng)C-6800和Sysmex-2100血液分析儀及配套試劑進(jìn)行血細(xì)胞計數(shù),所有561例骨髓片均由兩位有經(jīng)驗的細(xì)胞形態(tài)學(xué)工作者分別閱片,再加相應(yīng)細(xì)胞化學(xué)染色,結(jié)果進(jìn)行對比分析。

      2 結(jié)果

      561例血小板減少患者骨髓報告共計有22類明確診斷或提示性診斷意見,其中明確診斷272例(48.48%),血小板減少與巨核系統(tǒng)有關(guān)診斷的共計94例(16.76%),血小板減少與血小板生成有關(guān)診斷的共計181例(32.26%),其它相關(guān)診斷14例(2.50%)。骨髓巨核細(xì)胞計數(shù)0~7個184例、8~40個163例、41個及以上者214例。重度血小板減少癥366例,血小板輕度減少癥195例。結(jié)果詳見表1。

      3 討論

      血小板減少主要見于血液系統(tǒng)疾病,如白血病、原、繼發(fā)性血小板減少性紫癜、骨髓增生異常綜合征、血栓性血小板性紫癜等。其次可見于免疫系統(tǒng)疾病,如紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等[6,7]。還可見于甲亢、肝病、脾亢及藥物等等。血小板一旦低于正常,臨床癥狀可表現(xiàn)為出血,如鼻、齒齦、黏膜自發(fā)性出血、皮膚紫癜、消化道、月經(jīng)過多等。血小板減少可由多種疾病引起,也可引起其他疾病。本文明確診斷272例,說明血小板減少患者中近一半病例是由血液系統(tǒng)疾病所引起,相對陳氏研究結(jié)果有所降低[8],這可能與本文骨髓報告更加細(xì)致有關(guān)。84例急、慢性白血病,巨核細(xì)胞計數(shù)0~7個57例,巨核細(xì)胞減少者占全部白血病總例數(shù)的67.86%。26例骨髓增生異常綜合征中巨核細(xì)胞計數(shù)0~7個17例(65.38%),驗證了多數(shù)白血病與骨髓增生異常綜合征患者血小板減少是由于白血病細(xì)胞異??寺⌒栽錾咕藓讼到y(tǒng)增生受到抑制,血小板生成減少。51例原發(fā)性免疫性血小板減少癥巨核細(xì)胞均增加,與蔡氏報道相類似[9]。說明原發(fā)性免疫性血小板減少癥患者巨核細(xì)胞是代償性增生。再生障礙性貧血中除純紅再障外巨核細(xì)胞均絕對減少,是由于各種致病因素導(dǎo)致骨髓造血功衰竭[10]。血小板減少與巨核系統(tǒng)有關(guān)診斷只有94例(16.76%),說明血小板減少與巨核系統(tǒng)有關(guān)診斷僅占少數(shù)。近三分之一的血小板減少與血小板生成有關(guān),多數(shù)巨核細(xì)胞在正常范圍或升高,骨髓中可見左移現(xiàn)象,幼稚型巨核細(xì)胞增多,產(chǎn)板型巨核細(xì)胞減少或缺如。561例血小板減少患者中重度血小板減少癥共計366例,約占總病例的65.24%。這可能與血小板越少,患者臨床癥狀更加明顯而就診增加有關(guān)。但從各種骨髓診斷報告結(jié)果可以看出:重度血小板減少癥病例中以再生障礙性貧血、急性白血病、原發(fā)性免疫性血小板減少癥、骨髓增生異常綜合征、骨髓轉(zhuǎn)移癌、巨核系統(tǒng)成熟障礙、巨核系統(tǒng)增生不良及血小板生成不良為主,應(yīng)引起臨床醫(yī)生高度重視。

      表1 561例血小板減少患者骨髓檢查結(jié)果

      [1]鄧明鳳,張萬勝,陳永玲.血小板減少患者骨髓巨核細(xì)胞觀察[J].實用醫(yī)技雜志,2005,12(4):844-845.

      [2]姒惠,宋輝,高飛,等.血小板減少257例病例與臨床表現(xiàn)分析[C].全國微循環(huán)與血液流變學(xué)基礎(chǔ)研究及臨床應(yīng)用學(xué)術(shù)研討會論文,2009:124-126.

      [3]趙汀梓,鄭鳳麗.骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查對血小板減少病因分析的意義[J].檢驗診斷,2014,8(11):80.

      [4]張春一,王俊平,聶川,等.新生兒血小板癥294例臨床分析[J].廣東醫(yī)學(xué),2014,35(18):2865-2867.

      [5]張之南,沈悌.血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)[M].第3版.北京:科學(xué)出版社,2007:12-268.

      [6]彭來君,施麗華.血象結(jié)合骨髓象對全血細(xì)胞減少的臨床意義[J].實驗與檢驗醫(yī)學(xué),2008,26(3):331-342.

      [7]郭熙哲,張少安.全血細(xì)胞減少528例分析[J].臨床血液學(xué)雜志,2001,14(3):122-123.

      [8]陳莉.血小板減少230例病因分析[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2008,24(19):2932.

      [9]蔡旭清,黃道連.59例小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜檢驗結(jié)果分析[J].實驗與檢驗醫(yī)學(xué),2013,31(1):31-33.

      [10]談介凡,王永倫,童華波.再生障礙性貧血巨核細(xì)胞數(shù)量及骨髓象分析[J].江西醫(yī)學(xué)檢驗,2003,21(3):157-170.

      R446.11+3,R331.1+43,R558+.2

      A

      1674-1129(2015)05-0630-02

      10.3969/j.issn.1674-1129.2015.05.034

      2015-07-28;

      2015-09-24)

      張水生,主任技師。

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