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      依達拉奉注射液治療急性腦梗死的臨床療效

      2015-10-28 10:41:23楊雪琴
      中國醫(yī)藥指南 2015年33期
      關(guān)鍵詞:分率達拉神經(jīng)功能

      楊雪琴

      (寧夏回族自治區(qū)人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,寧夏 銀川 750001)

      依達拉奉注射液治療急性腦梗死的臨床療效

      楊雪琴

      (寧夏回族自治區(qū)人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,寧夏 銀川 750001)

      目的 對臨床使用依達拉奉注射液治療急性腦梗死的治療效果進行觀察。方法 選取35例急性腦梗死患者接受常規(guī)治療納入對照組,另擇取同期同癥35例患者在接受常規(guī)治療的基礎(chǔ)上采用依達拉奉注射液治療,對比兩組臨床療效。結(jié)果 兩組治療前評分比較并未顯著差異,P>0.05;治療后兩組評分均表現(xiàn)出顯著增加,其中觀察組程度更為顯著,P<0.05。觀察組整體治療有效率為94.29%,對照組整體治療有效率為82.86%,明顯看出觀察組更高,P<0.05。結(jié)論 臨床使用依達拉奉注射液治療急性腦梗死效果顯著,可有效提高患者ESS與ADL評分,臨床可推廣使用。

      急性腦梗死;依達拉奉;臨床療效

      我國中醫(yī)理論通常將腦梗死稱之為中風(fēng),是由于多種原因造成的局部腦組織血液供應(yīng)障礙,發(fā)生組織缺血的情況,進而造成神經(jīng)功能損傷。根據(jù)其發(fā)病機制的不同,主要將其歸為腦血栓形成、腦梗死、腔隙性梗死等類型。對于急性腦梗死患者,一般起病十分突然,在安靜休息或睡眠時發(fā)病,且患者會有耳鳴、頭痛、眩暈等表現(xiàn)。依達拉奉是近年來臨床治療急性腦梗死的常用藥物,本文簡要評價其在臨床上的運用價值,資料整理如下。

      1 資料與方法

      1.1臨床資料:從2013年1月至2015年1月我院急性腦梗死患者中隨機抽取70例作為此次研究對象,患者入院統(tǒng)一檢查及診斷結(jié)果符合急性腦梗死的相關(guān)診斷標準,其中包括首次發(fā)作的患者與有既往發(fā)病史的患者,但其肢體障礙對神經(jīng)功能評分無障礙。所有患者ESS評分均在6分以上,且未發(fā)現(xiàn)患者有嚴重全身性并發(fā)癥表現(xiàn)。觀察組患者平均年齡(72.86±4.1)歲,男19例,女16例;對照組患者平均年齡(72.41 ±4.1)歲,男18例,女17例。對比兩組一般基線資料,差異不明顯,本研究具有可行性。

      1.2方法:患者入院時均首先接受常規(guī)治療,主要為以下幾項:①根據(jù)患者自身情況對其進行降低顱內(nèi)壓處理,并有效控制患者血壓、血糖及血脂水平。②患者每日口服50 mg阿司匹林腸溶片。同時靜脈滴注奧拉西坦,1.0 g,每次4支并以生理鹽水稀釋,1天1次。③治療期間嚴格控制患者的藥物使用情況,禁止使用相關(guān)溶栓藥物以及抗凝藥等。觀察組同時使用依達拉奉注射液(南京先聲東元制藥有限公司,國藥準字H20050280)治療,60 mg/d,分兩次進行靜脈滴注,每次為30 mg依達拉奉注射液加入250 mL生理鹽水進行稀釋。共維持治療14 d。

      1.3觀察指標:采用神經(jīng)功能評分量表(ESS)與日常生活活動能力量表(ADL)對患者治療前后分別進行評價,同時根據(jù)增分率對本次療效進行簡要評價。本次療效分為基本痊愈、顯著進步、進步與無效,其中增分率超過86%表示基本痊愈,增分率在46%~86%表示顯著進步;增分率在16%~46%表示進行;若增分率不足16%即表示無效[1]。

      1.4統(tǒng)計學(xué)方法:計數(shù)資料使用率表示,計量資料采用均數(shù)±標準差表示,做卡方檢驗與t檢驗。SPSS16.0軟件處理所記錄數(shù)據(jù)。P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1治療前后ESS與ADL評分比較:數(shù)據(jù)表明,治療后患者病情得到控制,神經(jīng)功能等有所好轉(zhuǎn),兩組治療前評分比較并未顯著差異,P>0.05;治療后兩組評分均表現(xiàn)出顯著增加,其中觀察組程度更為顯著,P<0.05。見表1。

      2.2兩組治療情 況比較:數(shù)據(jù)統(tǒng)計結(jié)果顯示,觀察組整體治療有效率為94.29%,對照組整體治療有效率為82.86%,明顯看出觀察組更高,P<0.05。見表2。

      表2 治療情況對照表(n=35,n)

      表1 治療前后ESS與ADL評分比較表(n=35,n)

      3 討 論

      腦梗死的致死率、致殘率普遍較高,若治療不及時或不完整,對患者生存質(zhì)量具有很大影響。目前臨床并未發(fā)現(xiàn)治療急性腦梗死的特別有效藥物。隨著研究的不斷深入,臨床總結(jié)認為,該疾病所造成的腦損傷與腦缺血的級聯(lián)反應(yīng)聯(lián)系密切。對于急性腦梗死治療一直是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的研究重點,近年來對于神經(jīng)保護劑的研究也在不斷深入。雖然臨床公認溶栓是幫助腦組織恢復(fù)供血的最有效方法,但是具有較多的限制,例如治療時間窗窄等,而神經(jīng)保護劑對患者并無嚴格要求,同時具有較廣泛的治療范圍,其具有較寬的治療時間窗,因此臨床擁有較高應(yīng)用價值。急性腦梗死發(fā)病后患者腦組織由于缺氧會發(fā)生能量代謝障礙,機體會產(chǎn)生較多的氧自由基,其具有較強的過氧殺傷力,能夠?qū)毎さ慕Y(jié)構(gòu)與功能進行破壞,且會對血管壁上的黏合劑進行破壞。在腦缺血再灌注時期,會造成機體氧自由基的大量堆積。1984年由日本三菱東京制藥株式會社首次研發(fā)出一種神經(jīng)元保護劑,即依達拉奉注射液,經(jīng)試驗其能夠有效改善患者的神經(jīng)功能與日?;顒幽芰?。依達拉奉為腦保護劑,即是一種自由基清除劑,對于腦梗死急性發(fā)作期的患者,使用依達拉奉治療,能夠抑制梗死周圍組織的腦血流量。臨床研究表明,依達拉奉清除機體氧自由基,抑制脂質(zhì)過氧化,以及血管內(nèi)皮細胞、腦細胞以及神經(jīng)細胞的過氧化損傷[2]。

      本文觀察可得,兩組治療前評分比較并未顯著差異,P>0.05;治療后兩組評分均表現(xiàn)出顯著增加,其中觀察組程度更為顯著,P<0.05。觀察組整體治療有效率為94.29%,對照組整體治療有效率為82.86%,明顯看出觀察組更高,P<0.05。與毛俊杰等學(xué)者報道研究一致[3],可見,使用依達拉奉注射液治療急性腦梗死效果顯著,可有效提高患者ESS與ADL評分,臨床可推廣使用。

      [1] 湯備衛(wèi).依達拉奉注射液治療急性腦梗死的臨床療效[J].吉林醫(yī)學(xué),2014,35(31):6998-6999.

      [2] 王久敏.大株紅景天聯(lián)合依達拉奉治療急性腦梗死54例[J].中國藥業(yè),2015,24(4):73-74.

      [3] 毛俊杰.丹紅注射液聯(lián)合依達拉奉注射液治療急性腦梗死58例臨床觀察[J].國際中醫(yī)中藥雜志,2010,32(6):507-508.

      R743.3

      B

      1671-8194(2015)33-0130-02

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