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      脊索樣膠質瘤誤診實性顱咽管瘤1例并文獻復習

      2015-12-07 05:12:44王憲雯徐珊珊潘晶晶中國人民解放軍第二炮兵總醫(yī)院北京100088
      中國臨床醫(yī)學影像雜志 2015年11期
      關鍵詞:脊索管瘤鞍區(qū)

      王憲雯,劉 偉,王 劍,徐珊珊,范 薇,潘晶晶(中國人民解放軍第二炮兵總醫(yī)院,北京 100088)

      ?病例報告?

      脊索樣膠質瘤誤診實性顱咽管瘤1例并文獻復習

      王憲雯,劉偉,王劍,徐珊珊,范薇,潘晶晶(中國人民解放軍第二炮兵總醫(yī)院,北京100088)

      神經膠質瘤;顱咽管瘤;體層攝影術,X線計算機

      病例男,29歲。14歲時發(fā)現(xiàn)顱內占位,中醫(yī)治療。近1年來多飲、多尿,近2月頭痛伴劇烈惡心。CT平掃示鞍上池不均勻低密度腫塊影,其內散在稍高密度區(qū)(圖1)。MR示鞍上區(qū)混雜長T1(圖2)長T2(圖3)信號腫塊,實性部分DWI呈高信號(圖4)并顯著強化(圖5~7),幕上腦室系統(tǒng)明顯擴張積水。術前診斷鞍區(qū)實性顱咽管瘤可能性大。手術行右額顳聯(lián)合切口路徑暴露腫瘤,見腫瘤呈球形,位于視交叉后下方,色灰白,似有包膜,質較韌,血供一般,內有鈣化,與下丘腦、頸內動脈及周圍視神經均有粘連,雙側視神經受壓變薄并上移。鏡下示上皮樣腫瘤細胞呈巢狀和交叉的帶狀排列,間質中可見大量的淋巴、漿細胞浸潤并可見大量的Russell小體(圖8),病理診斷:符合第三腦室脊索樣膠質瘤(WHOⅡ級)。

      圖1 CT平掃示鞍上池不均勻低密度腫塊影,其內及邊緣見散在稍高密度影?!D2 T1WI顯示鞍上區(qū)腫塊呈混雜低信號?!D3 T2WI顯示鞍上區(qū)腫塊呈混雜高信號?!D4 DWI顯示腫塊實性部分呈高信號?!D5~7 MR增強顯示腫塊顯著不均勻強化?!D8 鏡下示上皮樣腫瘤細胞呈巢狀和交叉的帶狀排列,間質中可見大量的淋巴、漿細胞浸潤并可見大量的Russell小體。

      討論脊索樣膠質瘤是一種罕見的顱內腫瘤,迄今文獻報道共79例[1],據(jù)2007年WHO中樞神經系統(tǒng)腫瘤最新分類,將其與血管中心型膠質瘤、星形母細胞瘤均歸為其他神經上皮腫瘤,WHO分級Ⅱ級[2]。以成人、尤以中年女性多見,通常發(fā)生于第三腦室,特別是下丘腦前部[3-4],不典型部位包括左側丘腦[5]、左顳頂葉[6],多數(shù)生長緩慢。

      第三腦室脊索樣膠質瘤的典型影像學多表現(xiàn)為邊界清楚的腫塊,圓形或卵圓形,可有囊變。CT呈稍低密度,MRI呈稍長T1、稍長T2信號,增強掃描實性部分明顯強化,囊性部分不強化。腫塊內可有鈣化,出血少見[7]。

      鑒別診斷主要包括發(fā)生在該區(qū)域的其他腫瘤:①顱咽管瘤[8]:好發(fā)于兒童,病變主體位于鞍上,多為囊性或囊實混合性腫塊,鈣化常見,典型者表現(xiàn)為蛋殼樣鈣化,增強多呈不均勻強化,蝶鞍常不擴大。本例腫瘤表現(xiàn)為實性成分為主,雖手術證實瘤體內存在鈣化成分但影像學表現(xiàn)并不明顯,可與顱咽管瘤鑒別。②鞍區(qū)生殖細胞瘤[9]:生殖細胞瘤好發(fā)于兒童和青少年,多位于顱內中線部位,如松果體區(qū)、基底節(jié)區(qū)及鞍上區(qū),鞍區(qū)生殖細胞瘤以女性多見,典型臨床表現(xiàn)為尿崩癥、視力減退和垂體功能低下的“三聯(lián)征”。影像學表現(xiàn)腫瘤多為類圓形,界清,鈣化少見,可有出血,增強多呈均勻強化。少數(shù)可深入鞍內引起蝶鞍擴大。本例年齡較生殖細胞瘤一般發(fā)病高峰偏大且病變較大、強化不均,均可與生殖細胞瘤鑒別。③下丘腦膠質瘤[10]:多發(fā)生于兒童及青少年,臨床表現(xiàn)多為顱壓增高、視力減退、視野缺損及內分泌異常等,病程較短。影像學表現(xiàn)無明顯特異性,腫瘤多表現(xiàn)為實性腫塊,多為視交叉-下丘腦起源,邊界多不清晰,增強掃描多為顯著強化。腫瘤較大時可繼發(fā)囊變,囊性部分不強化。下丘腦膠質瘤極少出現(xiàn)鈣化及出血,發(fā)病年齡偏小,可作為鑒別要點。

      第三腦室脊索樣膠質瘤作為一種罕見的顱內腫瘤,多發(fā)生在第三腦室內,本例原發(fā)于下丘腦-鞍區(qū),屬于罕見腫瘤的少見部位,由于對此缺乏認識造成誤診。通過文獻復習,筆者體會,對于發(fā)生在鞍區(qū)邊界清晰的囊實性腫瘤(實性為主)且實性部分顯著強化,如果發(fā)病年齡偏大,病程較長,要考慮到第三腦室脊索樣膠質瘤的可能,以期提高診斷正確率。

      [1]Morais BA,Menendez DF,Medeiros RS,et al.Chordoid glioma: case report and review of the literature[J].2015,7(1):168-171.

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      [3]Brat DJ,Scheithauer BW,Staugaitis SM,et al.Third ventricular chordoid glioma:a distinct clinicopathologic entity[J].1998,57(3): 283-290.

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      Chordoid glioma misdiagnosed as solid craniopharyngioma:report of one case and literature review

      WANG Xian-wen,LIU Wei,WANG Jian,XU Shan-shan,FAN Wei,PAN Jing-jing
      (The Second Artillery General Hospital of the People’s Liberation Army of China,Beijing 100088,China)

      R730.264;R739.41;R814.42

      B

      1008-1062(2015)11-0831-02

      2015-03-27;

      2015-06-14

      王憲雯(1985-),女,山東人,醫(yī)師。

      潘晶晶,中國人民解放軍第二炮兵總醫(yī)院,100088。

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