• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看

      ?

      中藥柔性脂質(zhì)體的制備工藝研究

      2015-12-09 05:07:25魏雪仙張世川劉玉璇國大亮
      藥學(xué)研究 2015年7期
      關(guān)鍵詞:透皮有機(jī)溶劑脂質(zhì)體

      魏雪仙,張世川,劉玉璇,國大亮

      (天津中醫(yī)藥大學(xué),天津 300193)

      柔性脂質(zhì)體(flexible liposomes)又被稱為變形脂質(zhì)體(deformable liposomes),柔性脂質(zhì)體的膜具有高度變形性和柔韌性,使其擁有更高的包封率和更小的粒徑,適合于包封成分復(fù)雜的中藥提取物。高質(zhì)量的柔性脂質(zhì)體應(yīng)具備高度變形性的脂質(zhì)膜、均勻的粒徑、較高的包封率、和良好的穩(wěn)定性。本文對(duì)中藥柔性脂質(zhì)體的制備工藝進(jìn)行總結(jié)歸納,為中藥柔性脂質(zhì)體制備工藝的優(yōu)化提供有意參考。

      1 柔性脂質(zhì)體的分類

      柔性脂質(zhì)體主要包括傳遞體(transfersomes)和醇質(zhì)體(ethosomes)兩種[1]。傳遞體是在一般脂質(zhì)體的膜材中加入膽酸鈉、脫氧膽酸鈉、司盤或者吐溫等表面活性劑,表面活性劑可以起到邊緣活性劑(edge activator)的作用軟化磷脂膜,增加脂質(zhì)體的變形性[2]。醇質(zhì)體是由磷脂或類脂,乙醇,水組成的脂質(zhì)小體,有時(shí)加入適量的丙二醇以提高其穩(wěn)定性[3]。

      2 柔性脂質(zhì)體性能優(yōu)勢

      柔性脂質(zhì)體膜具有優(yōu)越的柔順性和變形性,更小的粒徑,易于通過皮膚上的微孔道而攜帶藥物穿過皮膚。其對(duì)藥物的包封率高于普通脂質(zhì)體,穩(wěn)定性也遠(yuǎn)優(yōu)于普通脂質(zhì)體與非離子型囊泡[4]。有研究報(bào)道柔性脂質(zhì)體能增強(qiáng)雙氯芬酸鈉的經(jīng)皮滲透效果[5]。脂質(zhì)體已被多次證明能夠提高各種藥物的治療指數(shù)[6]。通過腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子柔性納米脂質(zhì)體(BDNF-FNL)腦內(nèi)透過率的研究證實(shí)了柔性納米脂質(zhì)體可提高BDNF生物大分子藥物的腦內(nèi)藥物濃度[7]。利用靶細(xì)胞特異性表達(dá)某些物質(zhì),將識(shí)別該物質(zhì)的配體修飾在脂質(zhì)體表面,就可以達(dá)到靶向定位的效果[8]。有研究顯示柔性脂質(zhì)體,經(jīng)修飾后其靶向性得到提高。

      3 中藥柔性脂質(zhì)體的制備工藝

      3.1 薄膜蒸發(fā)法 將類脂與脂溶性藥物溶于氯仿等有機(jī)溶劑中,經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)使之在容器內(nèi)壁上形成薄膜,然后加入含有水溶性藥物的磷酸鹽緩沖液,不斷振搖即可生成脂質(zhì)體。胡玉佳等[9]采用薄膜分散法制備丹參酮傳遞體,丹參酮傳遞體球形圓整,大小較均勻,算術(shù)平均粒徑約為110 nm。柔性脂質(zhì)體的粒徑比傳統(tǒng)的剛性脂質(zhì)體粒徑小,可能是由于柔性脂質(zhì)體膜的流動(dòng)性更好,表面張力小,易于包裹成體積較小的脂質(zhì)微粒。薄膜蒸發(fā)法操作簡單方便,適用于實(shí)驗(yàn)室少量制備柔性脂質(zhì)體,但有機(jī)溶劑常無法完全除盡,殘留的有機(jī)溶劑可能影響藥物的包封率。

      3.2 薄膜超聲法 此法是在薄膜蒸發(fā)法的基礎(chǔ)上再經(jīng)超聲波處理,制得均勻的單室脂質(zhì)體。薄膜超聲法制備柔性脂質(zhì)體,粒徑更小,更均勻,擁有較高包封率,透皮效果良好。許明旺等[10]采用薄膜超聲法制備威靈仙柔性脂質(zhì)體,并用改進(jìn)Franz擴(kuò)散池研究其對(duì)離體大鼠皮膚的透皮效果,威靈仙柔性脂質(zhì)包封率達(dá)到60%以上,其體外透皮擴(kuò)散能力是威靈仙醇提液的2.35倍。劉廣等[11]采用薄膜超聲法制備延胡索乙素柔性脂質(zhì)體,測得包封率為82.7%,粒徑達(dá)到110 nm左右,透皮率和皮內(nèi)滯留率明顯高于酊劑。

      3.3 逆向薄膜蒸發(fā)法 此法是將一定比例的磷脂、膽固醇、表面活性劑溶于有機(jī)溶劑,脂溶性藥物一并溶入有機(jī)溶劑,將水溶性藥物溶于水相中,超聲使之成為穩(wěn)定W/O乳劑,減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去有機(jī)溶劑形成反膠束,再水化、超聲制得柔性脂質(zhì)體。禤智東[12]采用逆向薄膜蒸發(fā)法制備了茶多酚柔性脂質(zhì)體,通過單因素實(shí)驗(yàn)和響應(yīng)平面法優(yōu)化茶多酚柔性脂質(zhì)體的制備工藝,茶多酚柔性脂質(zhì)體的形狀規(guī)則,呈球形,平均粒徑為171.2 nm,包封率為57.26%,體外經(jīng)皮滲透實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,添加了邊緣活性劑膽酸鈉的茶多酚柔性脂質(zhì)體可提高透皮滲透性能。逆向薄膜蒸發(fā)法應(yīng)在減壓蒸發(fā)有機(jī)溶劑時(shí)應(yīng)盡量緩慢,使W/O內(nèi)相的水充分?jǐn)U散出來分散脂質(zhì),形成均勻的濃柔性脂質(zhì)體。

      3.4 逆向擠出凍干法 采用冷凍干燥法對(duì)脂質(zhì)體混懸液進(jìn)行凍干處理可有效防止脂質(zhì)體氧化、水解、分層、聚集等影響質(zhì)量現(xiàn)象發(fā)生,方便脂質(zhì)體長期貯存或制成其他劑型。任艷等[13]采用逆向擠出凍干法制備了積雪苷柔性脂質(zhì)體凍干制劑,積雪苷柔性脂質(zhì)體為白色球狀,平均包封率為31.43%,粒徑可達(dá)70 nm,復(fù)溶后進(jìn)行透皮實(shí)驗(yàn),結(jié)果顯示積雪苷柔性脂質(zhì)體可顯著提升高活性成分在皮膚中的滯留量,相比于普通剛性脂質(zhì)體有了較大進(jìn)步。

      3.5 乙醇注入超聲法 將磷脂與膽固醇等類脂質(zhì)及脂溶性藥物溶于有機(jī)溶劑中,然后將此溶液經(jīng)注射器緩緩注入預(yù)熱好的磷酸鹽緩沖液或藥物水溶液中,不斷攪拌至有機(jī)溶劑除盡為止。此方法制備的脂質(zhì)體粒徑較大,可經(jīng)超聲進(jìn)一步減小粒徑,所得產(chǎn)品大多為單室脂質(zhì)體,少數(shù)為多室脂質(zhì)體。乙醇注入法制得的醇質(zhì)體較其他方法制得的柔性脂質(zhì)體平均粒徑小,有更強(qiáng)的透皮能力。劉星言等[14]采用乙醇注入超聲法制備川芎嗪醇質(zhì)體,并以丙烯酸樹脂為主要成分,加入琥珀酸作為交聯(lián)劑,檸檬酸三乙酯作為增塑劑制備成了川芎嗪脂質(zhì)體貼劑。制得的川芎嗪醇質(zhì)體粒徑分布均勻,平均粒徑為78.71 nm,平均包封率為86.42%,貼劑透皮效果較好,達(dá)到了緩釋和提高生物利用度的目的。

      4 柔性脂質(zhì)體制備新技術(shù)

      4.1 超臨界流體技術(shù) 超臨界流體技術(shù)常見于中藥材提取,可用于脂質(zhì)體制備的有超臨界溶液快速膨脹法[15](RESS)、超臨界反溶劑法[16](SAS)和超臨界流體逆向蒸發(fā)法[17](SCRPE)。張志麗等[18]采用超臨界CO2法制備姜黃素脂質(zhì)體,超臨界CO2萃取釜壓力為25 MPa,溫度為40℃,制得姜黃素脂質(zhì)體平均粒徑為98.56 nm,包封率為80.43%。超臨界流體技術(shù)應(yīng)用于脂質(zhì)體的制備可以減少或消除有機(jī)溶劑的殘留,有廣闊的發(fā)展前景。

      4.2 雙不對(duì)稱離心技術(shù) 雙不對(duì)稱離心不同于傳統(tǒng)意義上的離心,除了基于中心的公轉(zhuǎn)之外,還有自身的自轉(zhuǎn)。雙不對(duì)稱離心技術(shù)要求樣品材料有足夠的黏性,使樣品和反應(yīng)罐之間有足夠的黏附力。雙不對(duì)稱離心技術(shù)可用于無菌脂質(zhì)體的制備,全程工藝在一個(gè)密封瓶中進(jìn)行,脂質(zhì)體的粒徑大小取決于離心速度、脂質(zhì)濃度、均質(zhì)時(shí)間和輔助混合的玻璃珠等。應(yīng)用雙不對(duì)稱離心技術(shù)在優(yōu)化條件下制得的鈣黃綠素脂質(zhì)體平均粒徑為(60±5)nm,包封率為(56±3.3)%[19]。雙不對(duì)稱離心技術(shù)具有設(shè)備小巧、操作簡單、無有機(jī)溶劑,制備的脂質(zhì)體粒徑小等優(yōu)點(diǎn),值得推廣應(yīng)用。

      4.3 膜接觸器技術(shù) 膜接觸器可有效混合兩種材料,很多種類的分散系統(tǒng)都可以用膜接觸器來制備。膜接觸器已經(jīng)用來制備乳劑、沉淀、聚合物、脂質(zhì)納米小體,最近用來制備柔性脂質(zhì)體。膜接觸器技術(shù)制備的脂質(zhì)體粒徑均勻,脂溶性藥物的包封率高,易于放大規(guī)模生產(chǎn)?;谝掖甲⑷敕ㄖ苽渲|(zhì)體的理論優(yōu)勢,Laouini等[20]使用中空纖維組件的膜接觸器提高了脂質(zhì)膜接觸面積,增大了包封效率。Jaafar-Maalej等[21]使用了一種多孔玻璃膜制得了二丙酸氯地米松脂質(zhì)體,脂質(zhì)體平均粒徑約為100 nm,包封率為98%。

      5 展望

      中藥柔性脂質(zhì)體的制備工藝還有待進(jìn)一步優(yōu)化,中藥成分復(fù)雜,多數(shù)選用復(fù)方,藥物滲漏問題比較凸出,選擇制備工藝時(shí)需要充分考慮中藥成分結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)。新技術(shù)的開發(fā)和應(yīng)用使脂質(zhì)體的質(zhì)量和種類都有了很大的提高,合理運(yùn)用這些新工藝和新方法,中藥柔性脂質(zhì)體包封率、穩(wěn)定性及釋藥性能必將進(jìn)一步改善和提高。

      [1]王森,歐水平,朱衛(wèi)豐,等.柔性脂質(zhì)體在中藥經(jīng)皮給藥制劑中的應(yīng)用[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2011,17(1):30-34.

      [2]Cevc G,Blume G.Lipid vesicles penetrate into intact skin owing to the transdermal osmotic gradients and hydration force[J].Biochim Biophys Acta,1992,1104(1):226-232.

      [3]Shen LN,Zhang YT,Wang Q,et al.Enhanced in vitro and in vivo skin deposition of apigenin delivered using ethosomes[J].Int J Pharm,2014,460(1/2):280 -288.

      [4]韓文霞,李偉澤,汪興軍,等.鹽酸青藤堿納米柔性脂質(zhì)體的制備及其性質(zhì)研究[J].中草藥,2011,42(4):671-675.

      [5]Fang R,Liang QH,Wang J,et al.Enhancement in the per-cutaneous permeation effects of diclofenac Sodium by nanoliposome carrier:A comparative randomized study with common external preparation[J].J Clin Rehabil Tiss Eng Res,2007,11(18):3597 -3600.

      [6]Nihad C,沈雁,涂家生.Taguchi正交法優(yōu)化奧沙利鉑長循環(huán)脂質(zhì)體的制備[J].藥學(xué)研究,2014,33(4):187-191,195.

      [7]徐艷艷,楊君燕,胡潔茹,等.柔性納米脂質(zhì)體的制備及其腦內(nèi)藥物遞送效率研究[J].中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué),2014,31(9):1082 -1086.

      [8]蔣雯,田吉來,丁晨靜,等.雙重修飾的主動(dòng)靶向脂質(zhì)體研究進(jìn)展[J].藥學(xué)研究,2014,33(8):469 -474.

      [9]胡玉佳,張忠義,李紅磊,等.丹參酮傳遞體的制備及其變形性[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2006,26(3):297-300.

      [10]許明旺,文秀英,魯敏,等.威靈仙柔性脂質(zhì)體的制備及其透皮擴(kuò)散研究[J].中國藥師,2008,11(12):1405-1407.

      [11]劉廣,齊娜,孫考祥,等.延胡索乙素柔性脂質(zhì)體的制備與透皮吸收[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2013,19(8):37-39.

      [12]禤智東.EPC/CH-茶多酚柔性脂質(zhì)的制備與性能研究[D].廣州:華南理工大學(xué),2014.

      [13]任艷,賀興冬,尚北城,等.積雪苷柔性納米脂質(zhì)體的制備與表征分析[J].中國中藥雜志,2013,38(19):3282-3286.

      [14]劉星言,何志巍,李彩虹,等.川芎嗪醇質(zhì)體貼劑的制備及體內(nèi)外評(píng)價(jià)[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2012,22(18):23-27.

      [15]Zhang W,Sun Y,Li Y,et al.Preparation and influencing factors of sirolimus liposome by supercritical fluid[J].Artif Cells Blood Substit Immobil Biotechnol,2012,40(1/2):62-65.

      [16]Lesoin L,Crampon C,Boutin O,et al.Preparation of liposomes using the supercritical anti-solvent(SAS)process and comparison with a conventional method[J].J Supercrit Fluids,2011,57(2):162 -174.

      [17]陳淑花,詹世平,張晶,等.超臨界逆向蒸發(fā)法制備葡萄糖脂質(zhì)體實(shí)驗(yàn)及性能表征[J].大連大學(xué)學(xué)報(bào),2012,33(6):37 -40.

      [18]張志麗,張志云,張維,等.超臨界流體技術(shù)制備姜黃素脂質(zhì)體的工藝考察[J].沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,31(2):81 -86,93.

      [19]Massing U,Cicko S,Ziroli V.Dual asymmetric centrifugation(DAC)-a new technique for liposome preparation[J].J Control Release,2008,125(1):16 - 24.

      [20]Laouini A,Jaafar- Maalej C,Sfar S,et al.Liposome preparation using a hollow fiber membrane contactor-application to spironolactone encapsulation[J].Int J Pharm,2011,415(1/2):53 -61.

      [21]Jaafar-Maalej C,Charcosset C,F(xiàn)essi H.A new method for liposome preparation using a membrane contactor[J].J Liposome Res,2011,21(3):213-220.

      猜你喜歡
      透皮有機(jī)溶劑脂質(zhì)體
      PEG6000修飾的流感疫苗脂質(zhì)體的制備和穩(wěn)定性
      中藥透皮技術(shù)治療頸肩腰腿痛
      超濾法測定甘草次酸脂質(zhì)體包封率
      中成藥(2018年2期)2018-05-09 07:20:08
      桂枝茯苓透皮貼劑的制備
      中成藥(2018年3期)2018-05-07 13:34:17
      中藥透皮技術(shù)治咳嗽
      中藥透皮技術(shù)治痄腮
      TPGS修飾青蒿琥酯脂質(zhì)體的制備及其體外抗腫瘤活性
      中成藥(2017年3期)2017-05-17 06:08:52
      同種異體骨產(chǎn)品中有機(jī)溶劑殘留分析
      葉黃素在有機(jī)溶劑中的穩(wěn)定性
      離子對(duì)脂質(zhì)體囊泡的影響
      米脂县| 长春市| 蕉岭县| 恩平市| 通海县| 垣曲县| 穆棱市| 枣阳市| 龙川县| 平陆县| 锡林浩特市| 双城市| 从江县| 东兴市| 农安县| 陈巴尔虎旗| 达州市| 康平县| 辽源市| 徐州市| 易门县| 永靖县| 关岭| 鸡西市| 绥江县| 绥阳县| 桂平市| 茂名市| 广元市| 芦山县| 遂平县| 宜章县| 虹口区| 武功县| 科尔| 隆德县| 资源县| 沙湾县| 三原县| 台中市| 广昌县|