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      泌尿系非特殊類型外周T細胞淋巴瘤1例

      2015-12-17 02:40:57沈建紅劉桂連劉廣健呂明德
      中國醫(yī)學影像學雜志 2015年4期
      關鍵詞:團塊右腎泌尿系

      沈建紅 劉桂連 劉廣健 呂明德

      泌尿系非特殊類型外周T細胞淋巴瘤1例

      沈建紅1,2劉桂連1劉廣健2呂明德2

      淋巴瘤,T細胞;泌尿系腫瘤;超聲檢查,多普勒,彩色;體層攝影術,X線計算機;磁共振成像;病例報告

      1 病例簡介

      男,49歲,因右側(cè)腰背部疼痛2 d就診。體格檢查:右腎叩擊痛(+)、右側(cè)輸尿管壓痛(+/-)。尿常規(guī):紅細胞計數(shù)10個/μl;血肌酐:106 μmol/L。超聲檢查:右腎周見少量液區(qū),右腎增大,包膜欠光滑,右腎實質(zhì)稍厚欠均勻,右腎數(shù)個腎盞內(nèi)少量積液,右腎內(nèi)血流信號豐富(圖1A);右輸尿管上段增粗,外徑29 mm,管壁均勻性增厚約14 mm,輸尿管上段內(nèi)徑6 mm,中下段內(nèi)徑2 mm,增厚管壁血流信號豐富(圖1B)。靜脈腎盂造影示右腎大盞擴張積液;右腎盂及右輸尿管上段纖細;右腎排泄功能尚好(圖1C)。CT示右腎盂及輸尿管上段軟組織腫塊影,增強掃描呈中度強化,邊界欠清,鄰近右腎實質(zhì)部分受侵,病灶與右腰大肌分界不清,包繞右腎動脈,其內(nèi)未見充盈缺損,部分包繞右腎靜脈及下腔靜脈(圖1E、G)。PET/CT示右腎及右輸尿管上段行程區(qū)見不規(guī)則巨大軟組織腫塊,病灶放射性攝取明顯增高,SUVmax=11.46;腹膜后及右側(cè)髂窩多發(fā)淋巴結增大,病灶放射性攝取明顯增高,SUVmax=9.65(圖1D~G)?;颊咝杏逸斈蚬苌隙位顧z術,術后病理提示小淋巴細胞樣的瘤細胞彌漫性浸潤,濾泡殘留;瘤細胞漿透明,細胞核扭曲,分葉或腦回狀,染色質(zhì)細,粉塵狀;小血管增生和血管內(nèi)皮細胞腫脹(圖1H)。免疫組化:CD20(-),CD3(+),Ki-67(25%+),CD21(生發(fā)中心+),CK(-),Vimentin(+)。最終診斷:泌尿系非特殊類型外周T細胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma-not otherwise specified,PTCL-NOS)?;颊咝?個療程的R-CHOP化療,治療后3個月及4個月復查泌尿系彩色多普勒超聲均未見明顯異常。

      圖1 男,49歲,PTCL-NOS。超聲檢查示右腎體積增大,下部包膜模糊(箭頭),輕度積液(箭),右腎內(nèi)血流信號豐富(A);右輸尿管壁均勻性增厚(箭),內(nèi)見點狀血流信號,箭頭示輸尿管內(nèi)腔(B);靜脈腎盂造影示右腎積液(箭),右輸尿管腔纖細(箭頭,C);冠狀位PET/CT圖示右腎及右輸尿管上段行程區(qū)見不規(guī)則軟組織腫塊影(箭),包繞右輸尿管、右腎盂腎盞及右腎門血管,部分包繞下腔靜脈及腹主動脈,病灶放射性攝取明顯增高,SUVmax=11.46,膀胱尿液排泄區(qū)見濃聚影(箭頭,D~F);軸位CT圖示病灶與右腎下部實質(zhì)分界不清,內(nèi)部密度較均勻,CT值約40.0 HU(箭,G);右輸尿管病理鏡下見小淋巴細胞樣的瘤細胞彌漫性浸潤,濾泡殘留;瘤細胞胞質(zhì)透明,細胞核扭曲、分葉或腦回狀,染色質(zhì)細,呈粉塵狀,小血管增生和血管內(nèi)皮細胞腫脹(HE,×400,H)

      2 討論

      PTCL-NOS占非霍奇金淋巴瘤的15%~22%,病因至今尚未明確,臨床表現(xiàn)、形態(tài)學及分子水平呈現(xiàn)多變性;淋巴瘤累及輸尿管通常源于后腹膜淋巴結病變的延續(xù),而原發(fā)于腎及輸尿管的淋巴瘤極為罕見[1-2]。本例為累及單側(cè)輸尿管為主的泌尿系統(tǒng)PTCL-NOS,既往文獻報道的淋巴瘤累及輸尿管者多為B細胞型淋巴瘤[3-4]。本例患者臨床表現(xiàn)無特殊性,以腰背部疼痛就診,多種影像學表現(xiàn)為右輸尿管壁明顯均勻性向心性增厚并向右腎、右腎盂、腰大肌等侵犯,右腎積水,腹膜后及髂窩多發(fā)淋巴結增大,與文獻報道一致[1,5-6]。以輸尿管增粗為主要表現(xiàn)的淋巴瘤在影像學上需與以下疾病進行鑒別,輸尿管移行細胞癌的超聲檢查表現(xiàn)為梗阻處管壁不規(guī)則增厚或異?;芈晥F塊,團塊形態(tài)不規(guī)則,邊界不清,向輸尿管壁浸潤。巨輸尿管癥表現(xiàn)為輸尿管全程擴張,擴張程度與腎積水程度不成比例,輸尿管壁一般無明顯增厚,亦無周圍淋巴結腫大,找不到梗阻原因。輸尿管炎性假瘤多有反復尿路感染病史。輸尿管息肉是良性病變,超聲檢查表現(xiàn)為輸尿管腔內(nèi)結節(jié)狀或條狀低回聲團塊,團塊與輸尿管壁分界清楚,管壁連續(xù),不侵犯周圍淋巴結,而輸尿管壁未見增厚。原發(fā)性后腹膜纖維化,當纖維化低回聲團塊圍繞在輸尿管周圍可以引起輸尿管梗阻,并造成輸尿管壁增厚的假象,增強CT和MRI發(fā)現(xiàn)脊柱兩側(cè)具有對稱連續(xù)性斑塊樣軟組織腫塊時,對診斷腹膜后纖維化有重要意義。本例患者行化療3個月及4個月后復查泌尿系彩色多普勒超聲均未見明顯異常,表明淋巴瘤的治療已達到完全緩解??傊?,影像學檢查發(fā)現(xiàn)單側(cè)或雙側(cè)輸尿管壁均勻性或向心性增厚,或者合并上尿路梗阻性積液需考慮惡性淋巴瘤的可能,病理檢查是診斷淋巴瘤的“金標準”,影像檢查可以隨訪化療效果。

      [1] Ghersin E, Keidar Z, Eldad DJ, et al. Multimodality imaging of direct ureteric involvement in non-Hodgkin's lymphoma using PET/CT, CT urography and antegrade CT pyelography. Br J Radiol, 2007, 80(959): e283-e286.

      [2] Numakura K, Tsuchiya N, Obara T, et al. A case of ureteral malignant lymphoma diagnosed by laparoscopic needle biopsy. Jpn J Clin Oncol, 2011, 41(3): 440-442.

      [3] Haitani T, Shimizu Y, Inoue T, et al. A case of ureteral malignant lymphoma with concentric thickening of the ureteral wall. Hinyokika Kiyo, 2012, 58(4): 209-213.

      [4] Schniederjan SD, Osunkoya AO. Lymphoid neoplasms of the urinary tract and male genital organs: a clinicopathological study of 40 cases. Mod Pathol, 2009, 22(8): 1057-1065.

      [5] Kubota Y, Kawai A, Tsuchiya T, et al. Bilateral primary malignant lymphoma of the ureter. Int J Clin Oncol, 2007, 12(6): 482-484.

      [6] Hara M, Satake M, Ogino H, et al. Primary ureteral mucosaassociated lymphoid tissue (MALT) lymphoma--pathological and radiological findings. Radiat Med, 2002, 20(1): 41-44.

      R445;R737.1

      10.3969/j.issn.1005-5185.2015.04.016

      2014-11-05

      2015-03-25

      (本文編輯 馮 婕)

      1.廣東省中醫(yī)院影像科 廣東廣州 510120;2.中山大學附屬第一醫(yī)院超聲波科 廣東廣州 510080

      劉廣健 E-mail: guangjian1977@126.com

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