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      血清NF-κB、AngⅡ水平與原發(fā)性高血壓早期腎損害的相關(guān)性

      2016-01-06 03:36:16楊慎先李慧娟蔡海羽
      實(shí)用臨床醫(yī)學(xué) 2015年7期
      關(guān)鍵詞:核因子血管緊張素原發(fā)性高血壓

      楊慎先,王 磊,李慧娟,蔡海羽

      (河南省胸科醫(yī)院心內(nèi)科,鄭州 450003)

      血清NF-κB、AngⅡ水平與原發(fā)性高血壓早期腎損害的相關(guān)性

      楊慎先,王磊,李慧娟,蔡海羽

      (河南省胸科醫(yī)院心內(nèi)科,鄭州 450003)

      摘要:目的探討血清核因子κB (NF-κB)、血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)水平與原發(fā)性高血壓(EH)早期腎損害之間的關(guān)系。方法入選96例原發(fā)性高血壓患者,另選取同期50例健康體檢者做為對(duì)照組。采用放射免疫分析法測(cè)定尿微量白蛋白(mALB)水平,根據(jù)mALB水平將入選高血壓患者分為高血壓伴腎損害組(A組)56例和高血壓不伴腎損害組(B組)40例;同時(shí)采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定血清NF-κB、AngⅡ水平。結(jié)果A組和B組血清NF-κB、AngⅡ水平明顯高于正常對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與B組比較,A組血清NF-κB、AngⅡ水平明顯更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。直線相關(guān)分析顯示,血清NF-κB水平與收縮壓、舒張壓、mALB呈正相關(guān)(r=0.381、0.473、0.346,均P<0.05);血清AngⅡ水平與收縮壓、舒張壓、mALB呈正相關(guān)(r=0.507、0.431、0.375,均P<0.05)。結(jié)論EH患者血清NF-κB、AngⅡ水平明顯升高,EH伴早期腎損害患者更明顯,提示NF-κB、AngⅡ可能參與了原發(fā)性高血壓及其合并早期腎功能損害的發(fā)生發(fā)展。

      關(guān)鍵詞:原發(fā)性高血壓; 核因子κB; 血管緊張素Ⅱ; 早期腎損害

      early renal dysfunction

      原發(fā)性高血壓起病隱匿,病程緩慢,長(zhǎng)期血壓升高促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展,導(dǎo)致多器官的功能損害。高血壓是早期腎損傷的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,對(duì)慢性腎臟疾病的發(fā)生發(fā)展起重要作用,腎臟功能受損又加重高血壓,從而形成惡性循環(huán)。有研究[1-3]表明,核因子-κB(nuclear factor-kappa B ,NF-κB)和血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)在原發(fā)性高血壓病發(fā)生發(fā)展中起重要作用,其與高血壓早期腎損害的關(guān)系尚不十分清楚。本文旨在探討血清NF-κB、AngⅡ水平與原發(fā)性高血壓早期腎損害之間的關(guān)系。

      1資料與方法

      1.1病例資料

      選取2014年1—6月在河南省胸科醫(yī)院心內(nèi)科門診診斷為原發(fā)性高血壓的患者96例,男54例,女42例,年齡48~77(60.3±9.5)歲。高血壓診斷按2010年《中國(guó)高血壓防治指南》診斷標(biāo)準(zhǔn):SBP≥140 mmHg和(或)DBP≥90 mmHg。所有入選對(duì)象均排除繼發(fā)性高血壓、糖尿病、合并其他心臟疾病、腦卒中、嚴(yán)重肝腎疾病及急慢性感染性疾病。

      1.2尿微量白蛋白(microalbumin mALB)、生化指標(biāo)檢測(cè)及分組

      入選對(duì)象于次日留中段晨尿2 mL用于檢測(cè)mALB水平;依據(jù)尿mALB水平將高血壓患者分為A組(高血壓伴腎損害組,mALB≥8.68 mg·L-1)56例和B組(高血壓不伴腎損害組,mALB<8.68 mg·L-1)40例;選取健康體檢者50例作為對(duì)照組。常規(guī)測(cè)定GLU、TG、TC、LDL-C、HDL-C等生化指標(biāo)。

      1.3血清NF-κB、AngⅡ水平測(cè)定

      測(cè)量身高、體質(zhì)量、血壓,空腹于次日清晨抽取肘靜脈血,沉淀5 min后離心,分離血清用作NF-κB、AngⅡ檢測(cè),采用酶聯(lián)免疫測(cè)定法 (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA);檢測(cè)樣品血清NF-κB、AngⅡ的水平,采用美國(guó)BIO-RAD伯樂酶標(biāo)儀,試劑盒購(gòu)自Diagnostic Systems Laboratories INC公司。

      1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      2結(jié)果

      2.1一般資料比較

      A組、B組性別年齡空腹血糖、血脂、BMI與對(duì)照組比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表1。

      表1 各組患者一般資料的比較 ±s

      HDL-C:高密度脂蛋白膽固醇;LDL-C:低密度脂蛋白膽固醇;BMI:體質(zhì)指數(shù)。

      2.23組血清NF-κB、AngⅡ的水平比較

      A組和B組血清NF-κB、AngⅡ水平明顯高于正常對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與B組比較,A組血清NF-κB、AngⅡ水平明顯更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      表23組血清NF-κB、AngⅡ的水平比較

      組別nNF-κBAngⅡA組5639.2±4.8ab148.5±12.7abB組4016.6±2.7b117.4±14.5b對(duì)照組509.7±2.182.6±12.3

      aP<0.05與B組比較;bP<0.05與對(duì)照組比較。

      2.3血清NF-κB、AngⅡ水平與mALB水平相關(guān)性分析

      直線相關(guān)分析顯示,血清NF-κB水平與收縮壓、舒張壓、mALB呈正相關(guān)(r=0.381、0.473、0.346,均P<0.05);血清AngⅡ水平與收縮壓、舒張壓、mALB呈正相關(guān)(r=0.507、0.431、0.375,均P<0.05)。

      3討論

      原發(fā)性高血壓病是多種基因表達(dá)、調(diào)控異常引起的心血管疾病,促進(jìn)動(dòng)脈硬化的發(fā)生發(fā)展,腎小動(dòng)脈硬化導(dǎo)致的腎損害與高血壓關(guān)系密切[4]。研究表明,高血壓是早期腎損害的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,是引起腎衰發(fā)生率和死亡率增加的重要作用。

      尿mALB是原發(fā)性高血壓早期腎損害的敏感指標(biāo),能夠反映腎小球?yàn)V過(guò)功能,腎小管吸收分解代謝功能,是高血壓早期腎損害影響預(yù)后的危險(xiǎn)因素[5]。AngⅡ是腎臟損害的始動(dòng)因子,通過(guò)收縮腎血管可以減少腎血流量,增加腎小球毛細(xì)血管內(nèi)壓,促進(jìn)腎臟早期損害[6]。本研究表明,高血壓伴腎損害組血清AngⅡ水平明顯高于高血壓不伴腎損害組及健康對(duì)照組,直線相關(guān)分析顯示,血清AngⅡ水平與mALB呈正相關(guān)(0.375,P<0.05),提示AngⅡ在高血壓早期腎損害中起重要作用,其作用機(jī)制可能是原發(fā)性高血壓患者血壓持續(xù)升高使腎小動(dòng)脈持續(xù)受到壓力,刺激腎小球毛細(xì)血管內(nèi)膜增生,最終導(dǎo)致腎小球硬化和間質(zhì)纖維化,促進(jìn)腎損害的發(fā)生發(fā)展。

      NF-κB是重要的炎性介質(zhì)調(diào)控因子,在高血壓早期腎損害的發(fā)生發(fā)展中起重要作用,研究表明,炎性介質(zhì)及其調(diào)控因子參與高血壓早期腎損害的過(guò)程,當(dāng)NF-κB處于激活狀態(tài)下可以上調(diào)腎臟炎性介質(zhì)的表達(dá),促進(jìn)炎性反應(yīng),加重腎臟纖維化,導(dǎo)致腎損害的發(fā)生發(fā)展[7]。本研究表明,高血壓伴腎損害組血清NF-κB水平明顯高于高血壓不伴腎損害組及健康對(duì)照組,血清NF-κB水平與mALB呈正相關(guān)(0.346,P<0.05),提示NF-κB在高血壓早期腎損害中起重要作用。

      目前研究[8]表明,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)可以有效地改善腎臟血流動(dòng)力學(xué),降低血壓,減低尿蛋白;AngⅡ的生成增加通過(guò)使血壓升高促進(jìn)腎臟損害,另外還可以提高NF-κB的活性,增加腎臟炎性反應(yīng)促進(jìn)腎損害,而ACEI可以逆轉(zhuǎn)這一作用。

      綜上所述,血清NF-κB、AngⅡ水平在原發(fā)性高血壓伴腎損害患者中明顯升高,提示NF-κB、AngⅡ在高血壓早期腎損害中起重要作用[9],其具體機(jī)制及兩者的相互影響尚不十分清楚,本實(shí)驗(yàn)樣本量小,有待大樣本系統(tǒng)研究予以證實(shí)。

      參考文獻(xiàn):

      [1]蔣朝暉,王建軍,陳文敏.原發(fā)性高血壓患者血清中TNF-α、NF-κB 的測(cè)定與意義[J].臨床醫(yī)學(xué)研究,2014,31(3):527-529.

      [2]Horita S,Nakamura M,Shirai A,et al.Regulatory roles of nitric oxide and angiotensin II on renal tubular transport[J].World J Nephrol,2014,3(4):295-301.

      [3]Ferr?o F M,Lara L S,Lowe J.Renin-angiotensin system in the kidney: What is new[J].World J Nephrol,2014,3(3):64-76.

      [4]關(guān)午,馬義平,廖東承.原發(fā)性高血壓患者血壓水平與早期腎損害的相關(guān)性研究[J].中國(guó)心血管雜志,2008,13(6):424-425.

      [5]李飛,吳釗坤,何彪.胱抑素C 與尿微量清蛋白檢測(cè)對(duì)原發(fā)性高血壓早期腎損害的臨床應(yīng)用[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2012(9):1072-1073.

      [6]Zhang J S,Zhang Y L,Wang H X,et al.Identification of genes related to the early stage of angiotensin ii-induced acute renal injury by microarray and integrated gene network analysis[J].Cell Physiol Biochem,2014,34(4):1137-1151.

      [7]Motawi T K,El Maraghy S A,Senousy M A.Angiotensin-converting enzyme inhibition and angiotensin AT1 receptor blockade downregulate angiotensin-converting enzyme expression and attenuate renal injury in streptozotocin-induced diabetic rats[J].J Biochem Mol Toxicol,2013,27(7):378-387.

      [8]Mirhafez S R,Mohebati M,Feiz Disfani M ,et al.An imbalance in serum concentrations of inflammatory and anti-inflammatory cytokines in hypertension[J].J Am Soc Hypertens,2014,8(9):614-623.

      [9]黃帥,徐瑞.腎素-血管緊張素系統(tǒng)基因多態(tài)性與高血壓腎損害相關(guān)性的研究進(jìn)展[J].中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2013,7(24):11578-11580.

      (責(zé)任編輯:劉大仁)

      收稿日期:2014-12-10

      作者簡(jiǎn)介:楊慎先(1966—),男,碩士,副主任醫(yī)師,主要從事高血壓及心血管介入研究。

      中圖分類號(hào):R544.1

      文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

      文章編號(hào):1009-8194(2015)07-0021-03

      DOI:10.13764/j.cnki.lcsy.2015.07.007

      Relationships between Serum NF-κB and AngⅡ Levels and
      Early Renal Damage in Patients with Essential Hypertension

      YANG Shen-xian,WANG Lei,LI Hui-juan,CAI Hai-yu

      (DepartmentofCardiology,HenanProvincialChestHospital,Zhengzhou450003,China)

      ABSTRACT:ObjectiveTo investigate the relationships between serum nuclear factor-kappa B(NF-κB) and angiotensinⅡ(AngⅡ) levels and early renal damage in patients with essential hypertension (EH).MethodsThe levels of urinary microalbumin (mALB) were measured by radioimmunoassay and levels of NF-κB and AngⅡ were determined by ELISA in 96 patients with EH and 50 healthy controls.According to the levels of mALB,these EH patients were divided into two groups: group A (56 patients with renal damage) and group B (40 patients without renal damage).ResultsCompared with healthy controls,serum NF-κB and AngⅡ levels significantly increased in patients with EH (P<0.05).Compared with group B,serum NF-κB and AngⅡ levels significantly increased in group A (P<0.05).The systolic blood pressure,diastolic blood pressure and mALB levels were positively correlated with serum NF-κB levels (r=0.381,0.473 and 0.346,respectively; P<0.05),as well as with serum AngⅡ levels (r=0.507,0.431 and 0.375,respectively; P<0.05).ConclusionSerum NF-κB and AngⅡ levels obviously increase in patients with EH,especially in patients with early renal damage,suggesting that NF-κB and AngⅡ may be involved in the occurrence and development of EH complicated by early renal damage.

      KEY WORDS:essential hypertension; nuclear factor-kappa B; angiotensinⅡ;

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