我國(guó)醫(yī)院中藥制劑研發(fā)現(xiàn)狀及改進(jìn)措施

吳 鏑貢濟(jì)宇朱月健

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我國(guó)醫(yī)院中藥制劑研發(fā)現(xiàn)狀及改進(jìn)措施

吳 鏑1貢濟(jì)宇2朱月健3

【摘要】中藥制劑是中醫(yī)臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的總結(jié)，在彌補(bǔ)市場(chǎng)藥品不足，開發(fā)新藥，保證臨床醫(yī)療需要、培養(yǎng)藥學(xué)人才等方面起著重要的作用。本文針對(duì)我國(guó)醫(yī)院中藥制劑研發(fā)現(xiàn)狀進(jìn)行分析，提出改進(jìn)措施。

【關(guān)鍵詞】醫(yī)院制劑；中藥制劑；制劑研發(fā)

Traditional Chinese medicine preparation is Chinese medicine clinical practice and experience in the market，to make up lack of drugs，to develop new drug and to ensure the clinical medical needs and to cultivate pharmaceutical talents，which plays an important role. This paper analyzes the development status of Chinese Hospital of traditional Chinese medicine preparation，which put forward the improvement measures.

【Key words】 Hospital preparation，Traditional Chinese medicine preparation，Preparation research

近年來(lái)國(guó)家重視藥品質(zhì)量，對(duì)藥品的研制、生產(chǎn)、流通等環(huán)節(jié)嚴(yán)格管理，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑監(jiān)管不斷提升，制劑注冊(cè)難度增加，制劑生產(chǎn)條件和質(zhì)量要求不斷提高，導(dǎo)致中藥制劑品種減少、收入占比明顯降低。上海、北京、廣東、吉林省、江蘇省、遼寧省調(diào)查結(jié)果顯示：中藥制劑產(chǎn)量顯著降低，制劑品種大幅減少，制劑規(guī)模整體呈現(xiàn)快速萎縮態(tài)勢(shì)。從人才、資金、技術(shù)、設(shè)備、管理等諸方面醫(yī)療機(jī)構(gòu)都難以支撐［1-2］。

發(fā)達(dá)國(guó)家非常重視醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的發(fā)展。美國(guó)藥師協(xié)會(huì)調(diào)查1 853家醫(yī)療機(jī)構(gòu)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的41%開展了制劑業(yè)務(wù)，74%的制劑品種是市場(chǎng)無(wú)供應(yīng)品種。日本的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑，生產(chǎn)的調(diào)劑的預(yù)制劑和市場(chǎng)上無(wú)銷售的特殊藥品，同時(shí)還進(jìn)行新制劑、新劑型的開發(fā)。藥學(xué)研究人員參與藥物給藥途徑的研究，根據(jù)信息資料不斷改進(jìn)制劑設(shè)計(jì)，與醫(yī)生共同進(jìn)行生物藥劑學(xué)方面的研究，不斷滿足醫(yī)生對(duì)特殊制劑的需求，醫(yī)院制劑逐步向更高的層次發(fā)展。

中藥制劑不同于西藥制劑，中藥制劑是中醫(yī)臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的總結(jié)，是臨床長(zhǎng)期使用過(guò)程中，已驗(yàn)證的療效確切的中醫(yī)處方，這些處方凝聚了醫(yī)療專家大量的心血，在彌補(bǔ)市場(chǎng)藥品不足，開發(fā)新藥，在保證臨床醫(yī)療和科研，培養(yǎng)醫(yī)院藥學(xué)人才等方面起著重要的作用。通過(guò)調(diào)研，筆者建議醫(yī)院中藥制劑宜從以下幾個(gè)方面進(jìn)行改進(jìn)。

1　優(yōu)化中藥制劑品種結(jié)構(gòu)

積極優(yōu)化制劑品種，圍繞制劑的安全性、社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益、制劑質(zhì)量的等方面進(jìn)行改革，不斷優(yōu)化制劑品。因包裝存在問(wèn)題而影響成品質(zhì)量的制劑品種予以改進(jìn)；對(duì)原料、輔料不能達(dá)到配制要求的品種予以取締；市售有相同功效品種的制劑，應(yīng)與臨床積極溝通，進(jìn)行療效、功能對(duì)比，確定可否具有替代性，決定保留與否；用量少并有類似替代品種的制劑應(yīng)進(jìn)行合并［3］。鼓勵(lì)研發(fā)療效好的特色制劑，對(duì)于臨床療效好的驗(yàn)方，進(jìn)行研發(fā)、報(bào)批，充分發(fā)揮其應(yīng)有的作用。

2　突出中藥制劑?？铺攸c(diǎn)

中藥院內(nèi)制劑是醫(yī)生長(zhǎng)期臨床經(jīng)驗(yàn)總結(jié)的處方申報(bào)而成，這些中藥制劑的申報(bào)者大部分是在專科性醫(yī)院工作，或是在某些具有?？铺亻L(zhǎng)的綜合性醫(yī)院工作。這些制劑具有專屬性強(qiáng)、療效肯定的特點(diǎn)，制成中藥制劑是為了便于患者服用、攜帶和貯存，患者因其便利更愿意購(gòu)買、使用。突出了醫(yī)院?？苾?yōu)勢(shì)和獨(dú)家特色，吸引患病人群，為醫(yī)院增收。

3　保障供給型向技術(shù)開發(fā)型轉(zhuǎn)變

發(fā)揮醫(yī)院制劑潛能，開展醫(yī)院制劑向新藥轉(zhuǎn)化途徑，中藥院內(nèi)制劑應(yīng)該由保障供應(yīng)型向技術(shù)開發(fā)型轉(zhuǎn)變。這種功能轉(zhuǎn)型是中藥制劑發(fā)展的一條新出路。醫(yī)院藥學(xué)部門與臨床接觸密切，便于隨時(shí)了解及掌握臨床用藥要求和特點(diǎn)，了解制劑需求及療效優(yōu)劣，充分利用這種優(yōu)勢(shì)，將優(yōu)秀的醫(yī)院制劑加以提高開發(fā)成新藥。組織藥學(xué)人員對(duì)優(yōu)秀制劑進(jìn)行一系列的藥學(xué)方面研究，一面滿足于臨床，一面為申報(bào)新藥做準(zhǔn)備［4］。研究工作中如缺少專業(yè)的研究人員，缺少研究經(jīng)費(fèi)，可聯(lián)合研究經(jīng)驗(yàn)豐富，研發(fā)實(shí)力雄厚的中藥研究機(jī)構(gòu)，可以與大型藥企聯(lián)合解決研發(fā)經(jīng)費(fèi)［5］。充分調(diào)動(dòng)人力、財(cái)力、科研資源，借助社會(huì)財(cái)力與技術(shù)用于有特色中藥制劑的研發(fā)，提升研究力量，確保經(jīng)費(fèi)和成果轉(zhuǎn)化等方面順利實(shí)施。

4　依托信息資源高起點(diǎn)研發(fā)

藥物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、遺傳學(xué)、酶學(xué)等學(xué)科被逐步引入到中藥制劑研究領(lǐng)域，生物技術(shù)的飛速發(fā)展與應(yīng)用，都為中藥的深層次開發(fā)奠定了基礎(chǔ)［6］?；ヂ?lián)網(wǎng)的普及使得信息共享，也為新藥的信息研究提供了極大的便利。應(yīng)充分收集各種信息，利用信息資源，避免重復(fù)研發(fā)。依托網(wǎng)絡(luò)信息技術(shù)，高起點(diǎn)研發(fā)中藥制劑。中藥制劑可充分融合多學(xué)科的先進(jìn)技術(shù)進(jìn)行研發(fā)，加強(qiáng)中藥的基礎(chǔ)研究成果快速轉(zhuǎn)化，避免低水平及重復(fù)研制，提高開發(fā)效率。中藥制劑研制的同時(shí)要注重知識(shí)產(chǎn)權(quán)、專利設(shè)計(jì)與申請(qǐng)，加強(qiáng)對(duì)新藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)。

5　完善醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑研發(fā)規(guī)定

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》要求處方組成含有法定標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)識(shí)有毒性及現(xiàn)代毒理學(xué)證明有毒性的藥材；處方組成含有十八反、十九畏配伍禁忌；處方中的藥品用量超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。要求做急性毒性試驗(yàn)、長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)?！坝卸拘缘乃幉摹币?guī)定得不夠明確，沒有說(shuō)明毒性的程度。中華人民共和國(guó)藥典2015年版收載中藥毒性飲片標(biāo)識(shí)小毒、有毒、有大毒，但在《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》、《吉林省醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)實(shí)施細(xì)則》中，并沒有對(duì)毒性程度加以區(qū)分，均按“有毒性的藥材”處理，做急性毒性試驗(yàn)、長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)。如果處方中含有有毒飲片或用量超過(guò)規(guī)定的成人一日常用劑量，也要做毒理學(xué)研究：急性毒性試驗(yàn)和長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)（6個(gè)月），需要一年的時(shí)間，加大了時(shí)間和資金投入，醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑本身就限于本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，銷售量有限，患者數(shù)量少，加上研制費(fèi)時(shí)費(fèi)錢，藥價(jià)就高［7］。大投入，研究周期長(zhǎng)，申報(bào)審批過(guò)程中存在風(fēng)險(xiǎn)，很難收回成本。基于上述原因，各個(gè)醫(yī)院開發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑，不管原處方多么有效，首先回避使用有毒藥，其次不要超過(guò)藥典規(guī)定用量，這是違背中醫(yī)用藥規(guī)律的。內(nèi)服和外用是兩種不同的使用方法，在《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》藥物用量沒有加以區(qū)分，這部分應(yīng)該加以細(xì)化，給中藥研究以更大的自由空間。國(guó)家在政策上，支持有療效的院內(nèi)處方申報(bào)制劑，最好相關(guān)政策上和資金上給予支持，推動(dòng)中醫(yī)藥的繼承與創(chuàng)新，促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑發(fā)展。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑與臨床結(jié)合密切 ，研究?jī)?nèi)容豐富，療效獨(dú)特，具備研制和開發(fā)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)產(chǎn)品的基礎(chǔ)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑的創(chuàng)新研發(fā)可以進(jìn)一步展現(xiàn)中醫(yī)藥醫(yī)療特色，加強(qiáng)醫(yī)院的醫(yī)療優(yōu)勢(shì)，創(chuàng)造更多的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益［8］。應(yīng)完善制醫(yī)療機(jī)構(gòu)劑研發(fā)的相關(guān)規(guī)定，整合信息資源、突出制劑特色、高起點(diǎn)研發(fā)，在保障臨床需要的同時(shí)協(xié)同企業(yè)及科研單位開發(fā)新藥，充分發(fā)揮各方優(yōu)勢(shì)，改變目前制劑室發(fā)展停滯，中藥制劑品種萎縮的局面。

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Research Status and Improvement Measures of Traditonal Chinese Medicine Preparation of Hospital in Our Country

WU Di1GONG Jiyu2ZHU Yuejian31 Department of Pharmacy，The Affiliated Hospital of Changchun University of Traditional Chinese Medicine，Changchun Jilin 130021，China，2 College of Pharmacy，Changchun University of Traditional Chinese Medicine，Changchun Jilin 130021，China，3 LTD Sales Department，Anhui Jiren Pharmaceutical CO.，Bozhou Anhui 236800，China

【Abstract】

【中圖分類號(hào)】R283

【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

【文章編號(hào)】1674-9316（2016）09-0129-02

doi：10.3969/j.issn.1674-9316.2016.09.088

基金項(xiàng)目：吉林省中醫(yī)藥管理局課題《吉林省中藥特色技術(shù)的整理開發(fā)與傳承應(yīng)用研究》，課題編號(hào)2014wt4。項(xiàng)目名稱：中華人民共和國(guó)國(guó)家中醫(yī)藥管理局《全國(guó)中藥特色技術(shù)傳承人才培訓(xùn)項(xiàng)目》。

作者單位：1 長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院藥學(xué)部，吉林 長(zhǎng)春 130021 2 長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，吉林 長(zhǎng)春 130021 3安徽濟(jì)人藥業(yè)有限公司采購(gòu)部，安徽 亳州 236800