吳威武 葉朝陽 李杰
(廣東省東莞市第五人民醫(yī)院東莞 523000)
含鈣腎結(jié)石患者尿液炎癥細(xì)胞因子MCP-1、TFF1、HMGB1分析*
吳威武 葉朝陽 李杰#
(廣東省東莞市第五人民醫(yī)院東莞 523000)
目的:研究并探討含鈣腎結(jié)石患者尿液炎癥細(xì)胞因子MCP-1、TFF1、HMGB1的表達(dá)水平及其臨床意義。方法:選取2014年4月~2016年8月我院收治的80例含鈣腎結(jié)石患者,按照24 h尿鈣水平將其分為高鈣尿結(jié)石組、正常尿鈣結(jié)石組,另選取同期接受健康體檢的體檢正常者50例作為對(duì)照組,三組受檢者均接受尿液檢測(cè),對(duì)其尿液中的MCP-1、TFF1、HMGB1進(jìn)行測(cè)定和比較,并計(jì)算MCP-1、TFF1、HMGB1與尿鈣水平之間的相關(guān)性。結(jié)果:三組受檢者的MCP-1、TFF1、HMGB1比較,均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);MCP-1、HMGB1從高至低依次為高鈣尿結(jié)石組、正常尿鈣結(jié)石組、對(duì)照組;TFF1從高至低依次為對(duì)照組、正常尿鈣結(jié)石組、高鈣尿結(jié)石組。TFF1與尿鈣水平呈負(fù)相關(guān),MCP-1、HMGB1與尿鈣水平呈正相關(guān)。結(jié)論:MCP-1、HMGB1、TFF1可能參與到含鈣腎結(jié)石的形成過程中,可在一定程度上反映腎臟受損情況。
含鈣腎結(jié)石;炎癥細(xì)胞因子;MCP-1;TFF1;HMGB1
腎結(jié)石是一種較為常見的泌尿系統(tǒng)疾病,根據(jù)其結(jié)石晶體成分可將腎結(jié)石分為含鈣腎結(jié)石、非含鈣腎結(jié)石,其中,含鈣腎結(jié)石所占比例超過80%[1]。臨床上有學(xué)者認(rèn)為,含鈣腎結(jié)石的形成與腎小管上皮細(xì)胞損傷密切相關(guān),而腎小管上皮細(xì)胞受損主要由炎癥細(xì)胞因子造成[2]。尿液中的炎癥細(xì)胞因子主要包括單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)、三葉因子1(TFF1)、高遷移率族蛋白1(HMGB1),本次研究為了探討MCP-1、TFF1、HMGB1對(duì)含鈣腎結(jié)石的影響,對(duì)80例含鈣腎結(jié)石患者和50例體檢正常者進(jìn)行尿液檢測(cè)和對(duì)比?,F(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 基本資料選取2014年4月~2016年8月我院收治的80例含鈣腎結(jié)石患者,按照24 h尿鈣水平(采用偶氮胂法測(cè)定)將其分為高鈣尿結(jié)石組[24 h尿鈣水平≥4 mg/(kg·d)]、正常尿鈣結(jié)石組[24 h尿鈣水平<4 mg/(kg·d)],其中,高鈣尿結(jié)石組共有32例患者,包括男性患者17例、女性患者15例,年齡為21~62(41.85±13.56)歲;正常尿鈣結(jié)石組共有48例患者,包括男性患者25例、女性患者23例,年齡為23~61(42.07±12.95)歲。另選取同期接受健康體檢的體檢正常者50例作為對(duì)照組,包括男性體檢者26例、女性體檢者24例,年齡為20~60(40.98± 15.62)歲。三組受檢者的基本資料比較,無明顯差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法三組受檢者均接受尿液檢測(cè),檢查前晚進(jìn)行常規(guī)禁飲禁食,于檢查當(dāng)天清晨6:00空腹?fàn)顟B(tài)下,采集受檢者的新鮮中段尿液10 ml送往實(shí)驗(yàn)室檢測(cè),于4℃環(huán)境下進(jìn)行持續(xù)15 min的離心處理,取上清液放置于-80℃冰箱中保存,采用ELISA(酶聯(lián)免疫吸附法)試劑盒對(duì)其尿液中的MCP-1、TFF1、HMGB1進(jìn)行測(cè)定。
1.3 觀察指標(biāo)比較高鈣尿結(jié)石組、正常尿鈣結(jié)石組以及對(duì)照組的MCP-1、TFF1、HMGB1水平,并計(jì)算MCP-1、TFF1、HMGB1與尿鈣水平之間的相關(guān)性。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS19.0軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料進(jìn)行χ2檢驗(yàn),兩個(gè)獨(dú)立樣本計(jì)量資料進(jìn)行t檢驗(yàn),多個(gè)計(jì)量資料樣本進(jìn)行F方差分析,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義或存在相關(guān)性,相關(guān)性分析使用Spearman秩相關(guān)。
2.1 三組受檢者的MCP-1、TFF1、HMGB1水平比較三組受檢者的MCP-1、TFF1、HMGB1比較,均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),MCP-1、HMGB1從高至低依次為高鈣尿結(jié)石組、正常尿鈣結(jié)石組、對(duì)照組,TFF1從高至低依次為對(duì)照組、正常尿鈣結(jié)石組、高鈣尿結(jié)石組。見表1。
表1 三組MCP-1、TFF1、HMGB1水平比較(±s)
表1 三組MCP-1、TFF1、HMGB1水平比較(±s)
2.2 MCP-1、TFF1、HMGB1與尿鈣水平的相關(guān)性分析經(jīng)相關(guān)性分析,MCP-1、TFF1、HMGB1均與尿鈣水平密切相關(guān),其中,TFF1與尿鈣水平呈負(fù)相關(guān),MCP-1、HMGB1與尿鈣水平呈正相關(guān)。見表2。
表2 MCP-1、TFF1、HMGB1與尿鈣水平的相關(guān)性分析
腎結(jié)石是一種泌尿外科常見的疾病,臨床癥狀以腰部酸脹疼痛為主,且這種疼痛會(huì)伴隨著身體疲累、負(fù)重而加劇,還可能會(huì)引發(fā)劇烈的腰腹部絞痛,對(duì)患者的身心健康均較為不利,嚴(yán)重影響了患者的工作和生活。含鈣腎結(jié)石是一種主要的腎結(jié)石類型,在腎結(jié)石中占80%,其中,草酸鈣是含鈣腎結(jié)石晶體的主要成分。臨床上關(guān)于含鈣腎結(jié)石的形成機(jī)制尚未完全明確,其形成可能和炎癥細(xì)胞因子有關(guān),明確含鈣腎結(jié)石的形成因素是預(yù)防及診治含鈣腎結(jié)石的重要途徑[3]。
臨床諸多研究數(shù)據(jù)證實(shí),高鈣尿是含鈣腎結(jié)石形成的危險(xiǎn)因素,尿液中的鈣濃度增高,草酸鈣固相出現(xiàn)過飽和增大,加劇了腎結(jié)石形成的傾向,導(dǎo)致腎小管上皮細(xì)胞受損,出現(xiàn)炎癥反應(yīng),進(jìn)而誘導(dǎo)腎結(jié)石的形成[4]。由高鈣尿誘導(dǎo)的炎癥細(xì)胞因子生成可能參與到了含鈣腎結(jié)石的形成過程中,MCP-1、TFF1、HMGB1作為三種常見的尿液炎癥細(xì)胞因子引起了臨床學(xué)者的重視,其中,MCP-1屬于單核細(xì)胞趨化蛋白,可激活單核細(xì)胞的趨化效應(yīng),使其進(jìn)入炎癥組織中,單核細(xì)胞激活后可大量釋放MCP-1等炎癥細(xì)胞因子,導(dǎo)致腎小管上皮細(xì)胞受損;TFF1屬于結(jié)石抑制蛋白,可對(duì)草酸鈣的聚集進(jìn)行抑制,還可將一水草酸鈣降解為吸附能力更低的二水草酸鈣,可對(duì)含鈣腎結(jié)石的形成起到抑制作用;HMGB1屬于非組蛋白核蛋白,具有顯著的致炎活性,容易引起氧化應(yīng)激損傷,腎小管上皮細(xì)胞受到炎癥因子刺激后往往會(huì)分泌大量的HMGB1,而HMGB1又會(huì)加劇腎小管上皮細(xì)胞的損傷,形成惡性循環(huán)[5]。
本次研究為了探討MCP-1、TFF1、HMGB1與含鈣腎結(jié)石的關(guān)系,對(duì)不同尿鈣水平含鈣腎結(jié)石患者與體檢正常者進(jìn)行比較后發(fā)現(xiàn),三組受檢者的MCP-1、TFF1、HMGB1水平比較,均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),TFF1與尿鈣水平呈負(fù)相關(guān),MCP-1、HMGB1與尿鈣水平呈正相關(guān),充分證實(shí)了MCP-1、TFF1、HMGB1在含鈣腎結(jié)石形成過程中的參與作用。
綜上所述,MCP-1、HMGB1、TFF1可能參與到含鈣腎結(jié)石的形成過程中,可在一定程度上反映腎臟受損情況。
[1]孫春.MCP-1、TFF1、HMGB1在含鈣腎結(jié)石患者尿液中的表達(dá)和作用分析[D].廣西醫(yī)科大學(xué),2015
[2]馬俊海,李笑然,岳中瑾,等.三葉因子1在大鼠草酸鈣結(jié)石模型腎組織中的表達(dá)及其意義[J].現(xiàn)代泌尿外科雜志,2013,18(5):431-433
[3]孫春.腎結(jié)石患者尿液MCP-1、胎球蛋白-A表達(dá)與MDA的關(guān)系[J].醫(yī)藥前沿,2015,5(5):12-14
[4]張勵(lì)明.人尿液三葉因子1(TFF1)與泌尿系結(jié)石的相關(guān)性研究[C].第十八屆全國泌尿外科學(xué)術(shù)會(huì)議論文集,2011.45-46
[5]孫春,黎承楊,鄧耀良,等.尿鈣對(duì)含鈣腎結(jié)石患者尿液MCP-1、TFF1及HMGB1生成的影響[J].廣東醫(yī)學(xué),2015,36(13):2017-2021
R692.5
B
10.13638/j.issn.1671-4040.2016.11.032
2016-10-22)
廣東省東莞市社會(huì)科技發(fā)展項(xiàng)目資助(編號(hào):2013108101041)
#通訊作者:李杰,E-mail:weiwu0824@163.com