曾令萍，　肖　瑛，　張瑩瑩，　張昌志，　吳德佩，　李圓圓，　石明雋，　郭　兵

(貴州醫(yī)科大學(xué)病理生理學(xué)教研室，貴州 貴陽 550025)

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BMP-7對(duì)高糖環(huán)境下腎小管上皮細(xì)胞Id2和E2A蛋白表達(dá)的影響*

曾令萍，肖瑛△，張瑩瑩，張昌志，吳德佩，李圓圓，石明雋，郭兵

(貴州醫(yī)科大學(xué)病理生理學(xué)教研室，貴州 貴陽 550025)

[摘要]目的： 通過觀察高糖環(huán)境下給予外源性骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7(BMP-7)對(duì)腎小管上皮細(xì)胞(NRK-52E)表達(dá)分化抑制因子2(Id2)和轉(zhuǎn)錄因子E2A的影響，探討B(tài)MP-7減輕高糖誘導(dǎo)的腎小管纖維化病變的可能機(jī)制。方法: 將體外培養(yǎng)的腎小管上皮細(xì)胞NRK-52E分為3組：對(duì)照(control)組、高糖(HG)組和不同濃度BMP-7(10 μg/L和20 μg/L)干預(yù)組，HG組和干預(yù)組分別設(shè)12 h、24 h和48 h 3個(gè)時(shí)點(diǎn)。Western blot方法檢測(cè)Id2、E2A、上皮細(xì)胞鈣粘蛋白(E-cadherin)、α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)和Ⅰ型膠原(Col-Ⅰ)蛋白的表達(dá)，real-time PCR方法檢測(cè)Id2 mRNA的表達(dá)。結(jié)果: 與control組相比，HG組Id2的mRNA和蛋白水平及E-cadherin的蛋白水平明顯下調(diào)，E2A、α-SMA和Col-Ⅰ的蛋白水平明顯上調(diào)(P<0.05)；與HG組相比，20 μg/L BMP-7干預(yù)組Id2的mRNA和蛋白水平及E-cadherin的蛋白水平均較同時(shí)點(diǎn)顯著上調(diào)，E2A、α-SMA和Col-Ⅰ的蛋白水平顯著下調(diào)(P<0.05)。相關(guān)性分析結(jié)果顯示，Id2蛋白與E2A蛋白表達(dá)呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論: BMP-7可阻斷高糖誘導(dǎo)的腎小管上皮細(xì)胞的纖維化，其機(jī)制可能與促進(jìn)Id2蛋白并抑制E2A蛋白的表達(dá)有關(guān)。

[關(guān)鍵詞]NRK-52E細(xì)胞； 高糖； 骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7； 分化抑制因子2； E2A

糖尿病腎病(diabetic nephropathy，DN)是糖尿病(diabetes mellitus，DM)常見而嚴(yán)重的并發(fā)癥，進(jìn)行性發(fā)展可導(dǎo)致終末期腎衰竭，深入研究防治DN纖維化病變的發(fā)生機(jī)制，對(duì)疾病的轉(zhuǎn)歸具有重要意義。分化抑制因子(inhibitor of differentiation,Id)屬于螺旋-環(huán)-螺旋(helix-loop-helix，HLH)轉(zhuǎn)錄因子家族，因缺乏堿性區(qū)域，可以與堿性螺旋-環(huán)-螺旋轉(zhuǎn)錄因子(basic helix-loop-helix，bHLH)E2A相結(jié)合形成異二聚體，從而發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)。哺乳動(dòng)物細(xì)胞含4種Id蛋白：Id1、 Id2、Id3和Id4。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)，DM大鼠隨病程的延長(zhǎng)腎組織中Id2蛋白逐漸減少，促進(jìn)了腎小管上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial-mesenchymal transition，EMT)及腎間質(zhì)細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix，ECM)的沉積；控制血糖后Id2水平被上調(diào)，恢復(fù)了Id2對(duì)腎纖維化的負(fù)調(diào)節(jié)作用，從而使EMT過程逆轉(zhuǎn)，ECM沉積減輕[1]。另有研究發(fā)現(xiàn)骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7(bone morphogenetic protein 7，BMP-7)具有抗纖維化作用，已有研究表明在肝纖維化、腎纖維化和肺纖維化疾病中BMP-7都能明顯降低細(xì)胞的纖維化水平[2-4]。在小鼠晶狀體上皮細(xì)胞中過表達(dá)BMP-7后可上調(diào)Id2、Id3的表達(dá)，從而逆轉(zhuǎn)小鼠因損傷誘導(dǎo)的EMT[5]。這些都提示在EMT的發(fā)生發(fā)展中BMP-7、Id2和E2A之間有著密切的聯(lián)系，而在高糖環(huán)境中三者的關(guān)系尚不清楚。本研究旨在觀察外源性BMP-7對(duì)高糖環(huán)境中腎小管上皮細(xì)胞Id2和E2A表達(dá)的影響，探討B(tài)MP-7減輕高糖狀態(tài)下腎小管纖維化的作用機(jī)制。

材料和方法

1細(xì)胞

大鼠腎小管上皮細(xì)胞NRK-52E細(xì)胞株購(gòu)于上海中科院細(xì)胞庫(kù)。

2主要試劑

兩步法免疫組化檢測(cè)試劑、辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗兔IgG、辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗小鼠IgG、DAB顯色試劑盒(北京中杉金橋)；I抗稀釋液、ECL 顯色劑、BCA 蛋白濃度測(cè)定試劑盒、二甲基亞砜(dimethyl sulfoxide，DMSO)、牛血清白蛋白(碧云天)；苯甲基磺酰氟(phenyl methyl sulfonyl fluoride，PMSF)和RIPA細(xì)胞裂解液(索萊寶)；PVDF膜、3 mm Whatman濾紙(Millipore)；低糖DMEM 培養(yǎng)基、胰酶蛋白、青霉素和鏈霉素(HyClone)；胎牛血清(Gibco)；RevertAidTMFirst Strand cDNA Synthesis Kit(Thermo)；iQTMSYBR?Green Supermix(Bio-Rad)；Id2、E2A抗體(Santa Cruz)；rhBMP-7(Sigma)；Ⅰ型膠原(collagen Ⅰ，Col-Ⅰ)抗體(北京博奧森)；α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-smooth muscle actin, α-SMA)、上皮細(xì)胞鈣黏蛋白(E-cadherin)、β-actin抗體(武漢博士德)。

3主要方法

3.1細(xì)胞培養(yǎng)與分組把NRK-52E細(xì)胞復(fù)蘇接種于25 cm2的培養(yǎng)瓶中，用含10% 胎牛血清的DMEM(含5.5 mmoL/L葡萄糖)培養(yǎng)。倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞融合度達(dá)80%～90%時(shí)進(jìn)行傳代。將狀態(tài)良好的細(xì)胞同步化處理后隨機(jī)分為3組：對(duì)照(control)組：用含有2% 胎牛血清的DMEM (含5.5 mmoL/L葡萄糖)培養(yǎng)，同步化后不予任何處理；高糖(high glucose,HG)組：用含有2% 胎牛血清的DMEM(含25 mmoL/L葡萄糖)培養(yǎng)；10 μg/L和20 μg/L BMP-7干預(yù)組：在含有2% 胎牛血清的DMEM(含25 mmoL/L葡萄糖)中加入不同濃度的BMP-7，使其終濃度分別為10 μg/L和20 μg/L。在高糖誘導(dǎo)和BMP-7干預(yù)后的12 h、24 h和48 h 3個(gè)時(shí)點(diǎn)收集RNA或蛋白進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

3.2免疫細(xì)胞化學(xué)染色將NRK-52E細(xì)胞接種至鋪有22 mm×22 mm蓋玻片的6孔板中，生長(zhǎng)融合度達(dá)80%時(shí)，細(xì)胞同步化處理，PBS漂洗，細(xì)胞固定液固定，3% H2O2浸泡消除內(nèi)源性過氧化物酶，10% 牛血清白蛋白封閉，予細(xì)胞角蛋白18(cytokeratin,CK18； 1∶50)、E-cadherin(1∶100)和α-SMA(1∶300)特異性抗體4 ℃孵育過夜。PBS漂洗后滴加即用型生物素標(biāo)記的 II 抗，DAB室溫顯色，蘇木素復(fù)染，脫水，透明，晾干后，中性樹膠封片，顯微鏡下觀察并攝取圖像。

3.3Western blot檢測(cè)目的蛋白棄去細(xì)胞培養(yǎng)基后用生理鹽水清洗3次，加入細(xì)胞蛋白裂解液裂解細(xì)胞，12 000 r/min離心10 min，將上清轉(zhuǎn)移置一新的EP管中，取部分蛋白使用BCA試劑盒測(cè)定蛋白濃度。然后根據(jù)蛋白濃度加入上樣緩沖液配制成統(tǒng)一濃度的蛋白樣品，煮沸10 min。蛋白經(jīng)SDS-PAGE分離后，轉(zhuǎn)移至PVDF膜上，5%脫脂奶粉室溫封閉1 h，TBST洗膜，分別加入Id2(1∶100)、E2A(1∶300)、E-cadherin(1∶200)、α-SMA(1∶200)和Col-Ⅰ(1∶200)的 I抗，4 ℃孵育過夜，TBST洗膜后加入相應(yīng) II 抗室溫孵育1 h，ECL顯影，壓片并分析結(jié)果。

3.4Real-time PCR檢測(cè)Id2 mRNA的表達(dá)TRIzol法提取總RNA，核酸蛋白儀檢測(cè)RNA濃度和純度后，使用Thermo試劑盒進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄。通過Bio-Rad CFX 96TM熒光定量PCR分析系統(tǒng)進(jìn)行檢測(cè)，以β-actin為內(nèi)參照，目的基因的相對(duì)含量以2-△△Ct表示，引物序列和退火溫度見表1。

表1PCR引物序列及擴(kuò)增條件

Table 1.The sequences and conditions of primers used in real-time PCR

Name Sequences(5'-3')AnnealingtemperatureId2Forward:TACGAGCAGCATGAAAGCCT58℃Reverse:GAGCTTGGAGTAGCAGTCGTβ-actinForward:GCCAACACAGTGCTGTCT58℃Reverse:AGGAGCAATGATCTTGATCTT

4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

所有數(shù)據(jù)用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件分析處理，數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(mean±SD)表示。多組比較采用單因素方差分析，若方差齊時(shí)，采用Bonferroni校正的t檢驗(yàn)；若方差不齊時(shí)，則采用Games-Howell法檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

結(jié)果

1NRK-52E細(xì)胞中CK-18、α-SMA和E-cadherin的表達(dá)

免疫細(xì)胞化學(xué)結(jié)果顯示，在培養(yǎng)的NRK-52E細(xì)胞中腎小管上皮細(xì)胞標(biāo)志蛋白CK-18、E-cadherin蛋白表達(dá)陽性，α-SMA表達(dá)陰性，說明培養(yǎng)的細(xì)胞為大鼠腎小管上皮細(xì)胞，見圖1。

2BMP-7對(duì)高糖培養(yǎng)不同時(shí)點(diǎn)NRK-52E細(xì)胞中E-cadherin、α-SMA和Col-Ⅰ蛋白表達(dá)的影響

Western blot結(jié)果顯示，與control組相比，HG組E-cadherin蛋白表達(dá)明顯減少(P<0.05)，以HG刺激24 h組減少最為顯著；與HG組比較，10 μg/L BMP-7干預(yù)組E-cadherin蛋白僅24 h時(shí)增多(P<0.05)；而20 μg/L BMP-7干預(yù)組E-cadherin蛋白在12 h、 24 h和48 h表達(dá)均顯著高于同期HG組(P<0.05)，24 h達(dá)最高峰。

Figure 1.Immunocytochemistry staining of CK-18, E-cadherin and α-SMA in NRK-52E cells (×400).

圖1CK-18、E-cadherin和α-SMA在NRK-52E細(xì)胞中的表達(dá)

α-SMA在control組有少量表達(dá)，HG 12 h、24 h和48 h其表達(dá)均顯著高于control組(P<0.05)；加入外源性10 μg/L的BMP-7干預(yù)后，HG 12 h和24 h組α-SMA的表達(dá)顯著低于同期HG組(P<0.05)，而20 μg/L BMP-7干預(yù)組，各時(shí)點(diǎn)的α-SMA的表達(dá)均顯著低于同期HG組(P<0.05)。

在control組Col-I有少量表達(dá)，HG 12 h、24 h和48 h其表達(dá)均顯著高于control組(P<0.05)；加入外源性BMP-7(10 μg/L或20 μg/L)后，Col-Ⅰ的蛋白表達(dá)較同期HG組均下調(diào)(P<0.05)，見圖2。

3BMP-7對(duì)高糖培養(yǎng)不同時(shí)點(diǎn)NRK-52E細(xì)胞中Id2 mRNA和蛋白表達(dá)的影響

Real-time PCR和Western blot結(jié)果顯示，與control組相比，HG組Id2的mRNA和蛋白表達(dá)顯著降低(P<0.05)；20 μg/L BMP-7干預(yù)組，各時(shí)點(diǎn)Id2的mRNA和蛋白的表達(dá)較同期HG組明顯上調(diào)(P<0.05)；而在10 μg/L BMP-7干預(yù)組，Id2的mRNA和蛋白僅在24 h時(shí)點(diǎn)表達(dá)顯著上調(diào)(P<0.05)，見圖3。

4BMP-7對(duì)高糖培養(yǎng)不同時(shí)點(diǎn)NRK-52E細(xì)胞中E2A蛋白表達(dá)的影響

Western blot結(jié)果顯示，與control組相比，HG 12 h、24 h和48 h組E2A的表達(dá)均明顯增多(P<0.05)；BMP-7干預(yù)組(10 μg/L和20 μg/L)組各時(shí)點(diǎn)E2A表達(dá)較同期HG組均明顯下調(diào)(P<0.05)，見圖4。

Figure 2.The effects of BMP-7 on the protein expression of E-cadherin, α-SMA and Col-I in NRK-52E cells under different conditions. Mean±SD.n=3.#P<0.05vscontrol group;*P<0.05vsHG group.

圖2BMP-7對(duì)高糖培養(yǎng)不同時(shí)點(diǎn)NRK-52E細(xì)胞中E-cadherin、α-SMA 和Col-Ⅰ蛋白表達(dá)的影響

Figure 3.The effects of BMP-7 on the mRNA and protein expression of Id2 in NRK-52E cells under different conditions. Mean±SD.n=3.#P<0.05vscontrol group；*P﹤0.05vsHG group.

圖3BMP-7對(duì)高糖培養(yǎng)不同時(shí)點(diǎn)NRK-52E細(xì)胞中mRNA和Id2蛋白表達(dá)的影響

Figure 4.The effects of BMP-7 on the protein expression of E2A in NRK-52E cells under different conditions. Mean±SD.n=3.#P<0.05vscontrol group;*P<0.05vsHG group.

圖4BMP-7對(duì)高糖培養(yǎng)不同時(shí)點(diǎn)NRK-52E細(xì)胞中E2A蛋白表達(dá)的影響

5高糖條件下不同時(shí)點(diǎn)NRK-52E細(xì)胞中Id2蛋白與E2A蛋白表達(dá)量的相關(guān)性分析

相關(guān)性分析結(jié)果顯示，Id2蛋白與E2A蛋白表達(dá)呈顯著負(fù)相關(guān)，在12 h、24 h和48 h這3個(gè)時(shí)點(diǎn)的相關(guān)系數(shù)分別為-0.869、-0.957和-0.991(P<0.05)，見圖5。

Figure 5.Correlation analysis between Id2 and E2A protein expression at different time points in NRK-52E cells under high glucose conditions.

圖5高糖條件下不同時(shí)點(diǎn)NRK-52E細(xì)胞中Id2蛋白與E2A蛋白表達(dá)量的相關(guān)性分析

討論

大量研究表明，腎小管上皮細(xì)胞發(fā)生EMT后伴隨ECM的生成增多和降解減少，是腎小管間質(zhì)纖維化包括DN發(fā)生發(fā)展的重要機(jī)制之一[6]。本研究顯示，高糖培養(yǎng)NRK-52E細(xì)胞12 h、24 h和48 h后，腎小管上皮細(xì)胞標(biāo)志性蛋白E-cadherin的表達(dá)顯著減少，間充質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志性蛋白α-SMA的表達(dá)明顯增多，并伴有Col-Ⅰ的高表達(dá)，這表明在高糖持續(xù)刺激下NRK-52E細(xì)胞發(fā)生了EMT，同時(shí)合成和分泌大量ECM。這與本課題前期研究結(jié)果一致[7]。

Id 蛋白是一種廣泛存在于哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的核轉(zhuǎn)錄因子的負(fù)調(diào)控蛋白，屬于HLH 轉(zhuǎn)錄因子家族特別成員，哺乳動(dòng)物含有4種Id因子(Id1～I(xiàn)d4)，119～199 個(gè)氨基酸殘基。Id蛋白缺乏堿性DNA結(jié)合區(qū)，可以與bHLH形成異二聚體，抑制bHLH與DNA及其它組織特異性bHLH轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，抑制細(xì)胞分化并促進(jìn)細(xì)胞的增殖[8]。目前有研究發(fā)現(xiàn)，Id2與一些臟器纖維化有關(guān)，并且有維持細(xì)胞正常生物學(xué)形態(tài)和抑制轉(zhuǎn)分化的作用。過表達(dá)Id2可以維持肺泡上皮細(xì)胞表型，減輕肺纖維化[9]。在肝星狀細(xì)胞中，通過逆轉(zhuǎn)錄病毒感染Id2可顯著抑制α-SMA和Col-Ⅰ的mRNA表達(dá)，調(diào)節(jié)肝星狀細(xì)胞的轉(zhuǎn)分化[10]。目前國(guó)內(nèi)外學(xué)者研究Id2在腫瘤、免疫系統(tǒng)及纖維化疾病中的作用機(jī)制時(shí)，都涉及到bHLH家族轉(zhuǎn)錄因子E2A基因[11-13]。E2A基因(又稱TCF3，免疫球蛋白增強(qiáng)子結(jié)合因子E12/E47，ITF1)可以編碼2種不同類型的蛋白產(chǎn)物，分別為E47和E12。已有研究證明E12和E47抑制E-cadherin表達(dá)并且可以調(diào)控α-SMA的表達(dá)[14-15]。免疫抑制劑環(huán)孢菌素A誘導(dǎo)人腎小管上皮細(xì)胞HK-2發(fā)生EMT過程中E2A表達(dá)逐漸增多；另外過表達(dá)E2A后α-SMA表達(dá)增多，E-cadherin表達(dá)減少，表明E2A在環(huán)孢菌素A誘導(dǎo)的EMT進(jìn)展中有著重要作用[16]。Kondo等[11]研究發(fā)現(xiàn)TGF-β1誘導(dǎo)小鼠乳腺上皮細(xì)胞NMuMG的過程中能與E2A相互作用的Id蛋白表達(dá)下調(diào)，E2A產(chǎn)物增多并直接抑制E-cadherin表達(dá)，最終發(fā)生EMT。本研究顯示，高糖刺激NRK-52E細(xì)胞后，Id2的蛋白和mRNA表達(dá)減少而E2A表達(dá)增多，且二者呈顯著的負(fù)相關(guān)并伴隨E-cadherin的表達(dá)顯著減少，α-SMA的表達(dá)明顯增多及Col-Ⅰ的增多，提示高糖環(huán)境中Id2和E2A蛋白參與了腎小管上皮細(xì)胞EMT的發(fā)生過程。

BMP-7作為一種成骨蛋白，屬于TGF-β超家族中的一員，是維持腎臟正常發(fā)育的重要因子。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)，高糖刺激腎小管上皮細(xì)胞，BMP-7的蛋白和mRNA表達(dá)顯著減少[17]。相反，Wang等[18]運(yùn)用基因轉(zhuǎn)染動(dòng)物在DN病程中過表達(dá)BMP-7，可減輕尿蛋白的含量，改善腎功能，減少腎間質(zhì)Col-Ⅰ及FN的沉積。Veerasamy等[19]也發(fā)現(xiàn)外源性的BMP-7可以通過Smad1/5信號(hào)通路上調(diào)Id2的表達(dá)來抑制TGF-β1刺激人近端腎小管上皮細(xì)胞后引起的α-SMA增多。然而，在高糖狀態(tài)下，腎小管上皮細(xì)胞Id2和E2A表達(dá)變化是否受到BMP-7調(diào)節(jié)，目前還不清楚。因此，我們體外培養(yǎng)腎小管上皮細(xì)胞，在高糖環(huán)境中同時(shí)加入不同劑量的BMP-7(10 μg/L和20 μg/L)，并設(shè)12 h、24 h和48 h 3個(gè)時(shí)點(diǎn)，觀察BMP-7對(duì)高糖狀態(tài)下Id2和E2A表達(dá)的影響。結(jié)果顯示，BMP-7可以顯著逆轉(zhuǎn)同時(shí)點(diǎn)高糖誘導(dǎo)的Id2的mRNA和蛋白下調(diào)及E2A蛋白的上調(diào)，使E-cadherin蛋白表達(dá)上調(diào)，而α-SMA和Col-Ⅰ蛋白表達(dá)下調(diào)，提示Id2的mRNA和蛋白減少及E2A蛋白增多，可能是高糖狀態(tài)下腎小管上皮細(xì)胞發(fā)生EMT，腎間質(zhì)出現(xiàn)ECM沉積的原因之一，而BMP-7可能通過Smad1/5信號(hào)通路誘導(dǎo)Id2表達(dá)，抑制E2A活性，恢復(fù)E-cadherin的表達(dá)，減輕腎小管上皮細(xì)胞的EMT，減少腎間質(zhì)ECM的沉積，減輕腎纖維化病變。但是Id2是直接還是通過某些機(jī)制調(diào)控E2A的還不清楚，需要進(jìn)一步研究。

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(責(zé)任編輯： 陳妙玲， 余小慧)

Effects of BMP-7 on Id2 and E2A expression in NRK-52E cells exposed to high glucoseZENG Ling-ping, XIAO Ying, ZHANG Ying-ying, ZHANG Chang-zhi, WU De-pei, LI Yuan-yuan, SHI Ming-jun, GUO Bing

(DepartmentofPathophysiology,GuizhouMedicalUniversity,Guiyang550025,China.E-mail：yxhx20060725@126.com)

[ABSTRACT]AIM: To investigate the effects of bone morphogenetic protein 7 (BMP-7) on the expression of transcription factor E2A and inhibitor of differentiation 2 (Id2) in the renal tubule epithelial cells(NRK-52E)exposed to high glucose, and to explore its possible mechanism of improving renal tubular fibrosis induced by high glucose. METHODS: The NRK-52E cells were divided into control group, high glucose (HG) group and high glucose with different doses of BMP-7 (10 μg/L and 20 μg/L) group. The cells in HG group and BMP-7 group were cultured for 12 h, 24 h and 48 h. The protein expression of Id2, E2A, E-cadherin, α-smooth muscle actin (α-SMA) and collagen-I was detected by Western blot. In addition, the mRNA expression of Id2 was detected by real-time PCR. RESULTS: Compared with control group, the mRNA and protein levels of Id2 and the protein level of E-cadherin were down-regulated, while the protein levels of E2A, α-SMA and collagen-I were up-regulated in HG group (P<0.05). Compared with HG group, the mRNA and protein levels of Id2 and the protein level of E-cadherin were significantly up-regulated, while the protein expression of E2A, α-SMA and collagen-I was significantly down-regulated in 20 μg/L BMP-7 group (P<0.05). The correlation analysis showed that the Id2 protein level was negatively correlated with the E2A protein level (P<0.05). CONCLUSION: BMP-7 may intercept the process of renal tubule fibrosis induced by high glucose via promoting the expression of Id2 and inhibiting the expression of E2A at protein level.

[KEY WORDS]NRK-52E cells; High glucose; Bone morphogenetic protein-7; Inhibitor of differentiation 2; E2A

doi:10.3969/j.issn.1000- 4718.2016.02.022

[中圖分類號(hào)]R363; R 573.1

[文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A

通訊作者△Tel: 0851-8174011； E-mail: yxhx20060725@126.com

*[基金項(xiàng)目]國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No. 81360116)；貴州省科學(xué)技術(shù)基金(黔科合J字[2011]2120號(hào))；貴州省衛(wèi)生廳科學(xué)技術(shù)基金項(xiàng)目(黔衛(wèi)發(fā)[2013]71號(hào))

[收稿日期]2015- 08- 28[修回日期] 2015- 12- 08

[文章編號(hào)]1000- 4718(2016)02- 0321- 06